...5.委托书以及【jí】委【wěi】托代【dài】理人或者指定代表的身份证明；...="font-family:黑体;">三、上【shàng】海食品流通许可证的【de】申办【bàn】费用：
...人员、资金和工【gōng】作【zuò】场所，其中【zhōng】企业注册资金【jīn】不少于300万元人民币； ? 第三点：在【zài】申请办【bàn】理之日前3年【nián】，其法定代表人无违法违【wéi】规记录【lù】或机构无【wú】被吊销过《广播电视节目制【zhì】作经营许可证》的【de】记录； 第四【sì】点：法律、行政法规规定的其他条件。 ? 办【bàn】理《广【guǎng】播电视节目制作经营许【xǔ】可证》，办理机构应【yīng】当向审批【pī】机【jī】关同时提交以【yǐ】下材料： 第一【yī】点【diǎn】：申【shēn】请【qǐng】报告；...
...仅【jǐn】在企业名称【chēng】一栏注明为“换新证”）； 2.营业执照、组织机【jī】构代码证复印件； 3.申请企业【yè】持有的第【dì】二【èr】、三类有效医疗器【qì】械注册证复印件（加盖公章）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正副本（原【yuán】件【jiàn】）； 5.有【yǒu】效的二类、三类医【yī】疗【liáo】器械注册证列表（见附件）； 6.经【jīng】办人授权证明【míng】。 以上【shàng】资【zī】料【liào】纸质版...
一【yī】、事项名称：《食品经营【yíng】许可证（新申请）》核发 二、设定【dìng】依据：《中华人民共【gòng】和国食品安【ān】全法》、《食品经营许可管理办法》 三、申【shēn】请条件【jiàn】：根据《食品安全法【fǎ】》第三【sān】十三条和《办法》第十一条【tiáo】的规定，申请【qǐng】食品经【jīng】营许可【kě】，应当符合下列条件： （一【yī】）具【jù】有【yǒu】与经营【yíng】的食【shí】品品种、数【shù】量相【xiàng】适应的食品原料处【chù】理【lǐ】和【hé】食品加工、销【xiāo】售、贮【zhù】存等场所，保持该场所环境整洁，并【bìng】与...
...镇）食品药品监督管理所：辖区内业态为食品销售【shòu】经【jīng】营者的个体工商户【hù】的许可申请。5.办理食品经营许【xǔ】可的对象 食品【pǐn】销【xiāo】售经营【yíng】者、餐饮服【fú】务经营者、单位【wèi】食堂【táng】三【sān】种【zhǒng】主体【tǐ】业【yè】态应当取得《食品【pǐn】经营许可证》。食品销【xiāo】售经营【yíng】者，包括商场超市【shì】、便利店、食杂店、食品贸易商、食【shí】品...
...办【bàn】理流通类食【shí】品经营许可证【zhèng】需提供【gòng】资料一、营【yíng】业执照原件及复印件；二、经营【yíng】者的身份证原【yuán】件及复印【yìn】件；三、经营者及从业人员健康证原件及【jí】复印件【jiàn】；四、食品安全管理【lǐ】人员身份证复【fù】印件【jiàn】及【jí】培训证明【míng】资料；五、经营场所周边环境【jìng】图、平面布局图（图纸【zhǐ】需打印）；六、保证...品，应【yīng】当【dāng】采用封【fēng】闭容【róng】器。在贮存位【wèi】置【zhì】表明食...
...经营【yíng】许可证》的【de】前提条件是【shì】什么【me】?怎样【yàng】获【huò】取成品油批发许可【kě】证，今天小编整【zhěng】理了一些资料，希望可以 帮到您。 为加强成品油市场【chǎng】监督管理，规【guī】范成【chéng】品油经营行【háng】为，维护成【chéng】品油市场秩【zhì】序，保护成品油经营【yíng】者和消费者的合法权益，根据《国【guó】务院对确需保留的行政审批项目【mù】设定行政【zhèng】许可【kě】的决【jué】定》(国务【wù】院令第412号)和【hé】有关法【fǎ】律、行政法【fǎ】规，商务部制定了《成品【pǐn】油市场管理办【bàn】...; 三、办理【lǐ】程序...
...事项相【xiàng】关的材料。 食品流通许可【kě】的有效期【qī】为3年。食品【pǐn】经营者需要延【yán】续食品流通许可的有效期的，应【yīng】当在【zài】《食品【pǐn】流【liú】通许可证【zhèng】》有效【xiào】期届满三十日前向原【yuán】许可机关提出申请，换发《食品流【liú】通许可证》。 办【bàn】理许可证延【yán】续的【de】，换发后的《食品流通许【xǔ】可证》编号不变，但【dàn】发证年份按照实际情况填写，有效【xiào】期重新计算。 上海办理食品经营许【xǔ】可证条件的内【nèi】容【róng】就是这【zhè】样，如有【yǒu】您有【yǒu】什么【me】疑问【wèn】或者...
...活水平的提高，比之多年前，市场上的食品是越来【lái】越丰富了，人【rén】们的选择也越来越多。那么【me】，如果想【xiǎng】要经营食【shí】品贸【mào】易，上海办理食品经营【yíng】许可证要怎样【yàng】操作【zuò】呢？ 下面就给您详细解释一下【xià】2017年办理食品经营许【xǔ】可证的最【zuì】新【xīn】政策【cè】： 办理【lǐ】食品经营【yíng】许可证的流程： (一)办理食【shí】品经营许可证时【shí】要填写申【shēn】请书，到各许可【kě】受理窗口递交下列【liè】有关材料【liào】： 1、《食品...
...的都需【xū】要前往主管商务委员会申请变更。三、如【rú】遇特殊行业的，需【xū】前置审批一般常见项目有【yǒu】：1、食品流通许可证2、医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证3、危险【xiǎn】品【pǐn】经营许可【kě】证【zhèng】4、公共卫生【shēng】许可证5、道【dào】路运输许可证涉及到以【yǐ】上项【xiàng】目【mù】的需要向主管审批【pī】机关审批许可证【zhèng】经【jīng】营。四、外商投资【zī】企业工【gōng】商登记【jì】：在【zài】...
...不【bú】合格品处【chù】理【lǐ】等重点环节【jiē】制定相关的【de】程序文件。 3、收集并保存与企业【yè】经营有关【guān】的【de】法【fǎ】律【lǜ】、法【fǎ】规、规章【zhāng】 4、收集并保存与所经【jīng】营产品【pǐn】相【xiàng】关的各【gè】级技术标准【zhǔn】。 5、企业对首次【cì】供货【huò】单位必须确认其法【fǎ】定资格，核查《医疗器【qì】械生产企业许可【kě】证》、《医疗器械产品注【zhù】册证》、产品合格证等相【xiàng】关证明文件。 6、企业应确认首【shǒu】次供【gòng】货单位【wèi】履行合同的【de】能力，索取产品质量【liàng】...
...企业名称【chēng】； 4、有两名以上掌握酒【jiǔ】类商品【pǐn】知识【shí】的专业人员和【hé】管理制度； 三、申领《酒类批发许可【kě】证》者，需提交以下材【cái】料： 1、书面申请报【bào】告【gào】； 2、营业执【zhí】照【zhào】（企【qǐ】业核准名称）； 3、法【fǎ】人代表【biǎo】身份证【zhèng】明【míng】，住所证明； 4、仓储面积，经营场所房产证或租赁【lìn】合同； 5、产销双方法定协...
...的资质，今【jīn】天我们就说到关于【yú】上海注【zhù】册【cè】公司对于食品行业的资质了，就是【shì】市场监督【dū】管理部门审核【hé】核发的资【zī】质，对于办理【lǐ】这类【lèi】的资质，今天【tiān】上海【hǎi】小编为大家做出了总【zǒng】结，下面就一起【qǐ】来了【le】解一下吧！ 上海注册【cè】公司食品经营许可证分类【lèi】： 1.食【shí】品【pǐn】证是分很多【duō】个类别【bié】的，我【wǒ】们先说【shuō】一下常见的【de】，就是预包装【zhuāng】类【lèi】的食品证，这个类别要求没有那么高，相关的【de】人员以及场地【dì】符合规定就好了【le】，但【dàn】是如果是【shì】冷冻冷藏...
...在哪个地【dì】区，食品安全问【wèn】题的越来【lái】越多，从三鹿【lù】集团的三聚氰胺和地沟油【yóu】、以及蔬菜催长【zhǎng】剂等这些问题【tí】，导致现在人们以及政府【fǔ】都越来【lái】越【yuè】关注和重视，所【suǒ】以的话【huà】，办理食品经营许可【kě】证也就越来越【yuè】严格了，上海注【zhù】册公司就比较麻烦【fán】了【le】，那么需要【yào】的材料有哪【nǎ】些，今天就【jiù】和小编一起来看一下吧！ 办【bàn】理食品经营【yíng】许可【kě】证上海注册公司【sī】材料： 1.注册公司后核发的营业执照正副本原件以【yǐ】及【jí】复印件【jiàn】都准备好【hǎo】。...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器【qì】械公【gōng】司【sī】经营【yíng】范【fàn】围参考【kǎo】： 1、二、三【sān】类医疗器械（具体详【xiáng】见医疗器械经营企业许可证）、机械设备【bèi】、仪器仪【yí】表、不【bú】锈钢【gāng】制品、五金交电、橡塑制品、建材、日用【yòng】百货、办公用品【pǐn】、工艺品的销售，在电子科技专业领域...
...够【gòu】多少平方这个【gè】地址的房产【chǎn】性质还要符【fú】合要求。 2.对【duì】于人【rén】员的【de】话，也【yě】是有要求的，比【bǐ】如说在上海公司【sī】注册的时候，需要有健康证，而且还需要有相关的经【jīng】验，学【xué】历，要【yào】看是哪一类的医疗器【qì】械，一般都是【shì】要大专【zhuān】以上的学历才可以，而且【qiě】有这方面的工作经营两年【nián】左右才是可【kě】以【yǐ】的。 3.管理【lǐ】制度也是要制定好的，按【àn】照【zhào】注册【cè】所在地的要求，制定好【hǎo】一个完【wán】美【měi】的【de】管理制度，符合要求相关部【bù】门才会为你核发...
...着更【gèng】高【gāo】的【de】要【yào】求【qiú】了【le】，而且设备方【fāng】面也需要有【yǒu】着很多的要求。 2.如果【guǒ】你没【méi】有自己的经营地址，就可以【yǐ】选择我们上海食品经营许可证代办，这【zhè】个时候【hòu】呢【ne】，我【wǒ】们为你提供注【zhù】册地址，然后办理，对【duì】于你所经【jīng】营的项目要求，来【lái】办理【lǐ】会有着复杂【zá】的流程，以及需要准备的材料，这方面【miàn】我【wǒ】们 有着办【bàn】理经【jīng】营丰富【fù】的【de】人员来为你办【bàn】理，避免因为您自身【shēn】实际【jì】去【qù】办【bàn】理，不熟悉这方面的流程以及材料【liào】，和注册公司的时候一样【yàng】，这些你不懂会带来很多的...
...对来说要【yào】求比较高了，那么【me】都【dōu】有哪些条件呢，接下来就随小【xiǎo】编一起【qǐ】了解一下吧！ 上海注册公司，医疗器械公司注册条【tiáo】件【jiàn】： 1.要有着【zhe】自己的实际经【jīng】营地址，这【zhè】个地【dì】址必须是【shì】商用办公【gōng】地【dì】址，要90平米【mǐ】以上办公面积【jī】。 2.要有一个有学【xué】历，而且受到【dào】国家【jiā】认【rèn】可【kě】的相关【guān】专业【yè】的【de】学历，也可以是相关的【de】职【zhí】称。 3.设备以及储存设施都应该具有相应...
...为公民（自【zì】然人【rén】），而不是企业【yè】。2014年施行的《医疗器械监督管理条【tiáo】例》和《医【yī】疗【liáo】器械经营监督管理办【bàn】法》明确规【guī】定：从事【shì】第二类【lèi】、第三类医疗器械经营的，由【yóu】经营企业向所在地设区的【de】市级食品药品【pǐn】监督管【guǎn】理部门备案或申请【qǐng】经营许可。因【yīn】此，新申办从事【shì】第二类【lèi】、第【dì】三【sān】类医疗器【qì】械经营的申请【qǐng】人应当是依法在【zài】工商部门登【dēng】记【jì】的企【qǐ】业【yè】。原个体工商户的医疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】企业许可证申【shēn】请变更或到期延续时，可以按照2014年修【xiū】订的《个体工商户条例【lì】》第二十【shí】...
...了一【yī】定的真空地带，一旦国【guó】内【nèi】的医疗器械市场【chǎng】被打开，将会带动【dòng】巨【jù】大的消费【fèi】。 而我国对于医疗【liáo】器械的审【shěn】核【hé】是非【fēi】常严格的，想要注册医疗器械公司需要办【bàn】理【lǐ】许【xǔ】多【duō】的手续，其中最【zuì】重【chóng】要的一【yī】项就是要申请医【yī】疗器械经【jīng】营许可证。其中需【xū】要【yào】注意的是，只有【yǒu】二类和三类的医疗器械才需要申请【qǐng】医疗器械许可证，一【yī】类医疗器械【xiè】是不用申请许可证的。 现在【zài】在上海注册【cè】医疗【liáo】器械公司【sī】找企业登【dēng】记代理，最简【jiǎn】便的注册方法【fǎ】，一条...
...咨询、家【jiā】政服务、包装服【fú】务、投【tóu】资与资产管理【lǐ】、社会经济咨询、办公【gōng】服务【wù】、企【qǐ】业营销策划【huá】及管【guǎn】理咨询【xún】、商务【wù】信息咨询、会务代理、会展咨询、展览【lǎn】展示代理、室内装【zhuāng】潢【huáng】设计咨询、房【fáng】地产信息咨询、房屋经【jīng】纪、房地产营销策划、物业管理咨询、度假【jiǎ】信息【xī】咨询、法律信息咨询、医药信息咨询、医疗器械信息【xī】咨询、投资信【xìn】息咨询（不含金【jīn】融、证券、期货）、设计【jì】、制作、代理、发【fā】布国内各类【lèi】广告业务（气【qì】球【qiú】广告除外）、雕塑设计与制作等；
...局 二、审【shěn】批项【xiàng】目：医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证【zhèng】（批【pī】发）的核发。 三、审批条【tiáo】件：1、申办主体必【bì】须具【jù】备与所申报经营品种相【xiàng】适应的营业场所【suǒ】和仓贮设施；2、申【shēn】办主体必须【xū】具有【yǒu】与【yǔ】所申报经【jīng】营品种相适应并【bìng】经【jīng】专业培训考试合【hé】格的专业技术人【rén】员、维...
...取得【dé】临时经营【yíng】的证【zhèng】明。2、持已【yǐ】备案的【de】经营场所的租【zū】赁合同、临时经营【yíng】证明【míng】及投资股东的身份证明【míng】等资【zī】料【liào】，到当地【dì】工商局申请开办公司【sī】，办理公司的营业执照。3、取【qǔ】得公司营【yíng】业执照后，按当地食品【pǐn】药品监督管理局【jú】官方网站上【shàng】公布的申请医疗器械【xiè】经营【yíng】许可证【zhèng】的【de】要求向食药【yào】监【jiān】局申请医【yī】疗器械经营许可【kě】证。4、取得医疗器械经营许【xǔ】可证，并把公司的组织机构【gòu】代【dài】码【mǎ】证【zhèng】、国税【shuì】证【zhèng】、地【dì】税证都办出来后，可开门营业，经【jīng】营医【yī】疗器械了，一家医疗器械公司开办完成。...
...器械质量进行逐批验证，并有记录【lù】。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验证人员【yuán】签章【zhāng】的入库凭证【zhèng】验收。对质【zhì】量异常、标志模糊【hú】的医【yī】疗器械应拒收。 9、医疗【liáo】器械的进【jìn】货【huò】验收、出【chū】库销售等【děng】应认真【zhēn】记【jì】录。 （无菌、植入医疗器械须专册【cè】）。 下一【yī】篇:危化品许可证办理【lǐ】 上【shàng】一篇:注册ICP经营【yíng】许可【kě】证...
...放平面【miàn】图。 三、人员： 1、法定代【dài】表人需要提供身【shēn】份证原件、学历证书（高中及以上【shàng】毕业证）。 2、一名【míng】企业负责人，工【gōng】作5年以上【shàng】，本【běn】科以上学历（医疗器械相关专业：指【zhǐ】机【jī】械、工程、电子、医学【xué】、药学、护理学、生物、化学、检验、物理【lǐ】、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易、药械市【shì】场营销、药械【xiè】信【xìn】息【xī】等），要提供【gòng】学历【lì】证明及身份证原【yuán】件、社保扣款【kuǎn】清【qīng】单。...
...经营第三类医疗器械实行【háng】许可管理(医疗器械许可【kě】证办完再工商增项【xiàng】); 工商局有时候【hòu】也会直接给医疗器械经营范【fàn】围。二类备案【àn】和三类都在【zài】区食品药品监督管理局窗口交材料【liào】;其中二【èr】类备案【àn】当【dāng】场【chǎng】能【néng】拿，并由所属【shǔ】街道的食药【yào】所在【zài】3个月内【nèi】现场抽【chōu】查;三类交完材料后，药【yào】监局在【zài】30个【gè】工作日内进行现【xiàn】场核查，核查通过后在10个工作日内领【lǐng】证。 综上所述“办理医疗【liáo】器械许可证”信息整【zhěng】理，如需代办【bàn】...
...应取得劳【láo】动【dòng】社保【bǎo】部角膜接触镜【jìng】高（中）级职业【yè】资格【gé】证书。 上海【hǎi】第三类医疗器械经营【yíng】，目前仍按原来的申办要求办理【lǐ】上海经营许可证，即《医疗器械经【jīng】营【yíng】企业【yè】许可证【zhèng】管理办法》及各地的实施细则。 在新《条例》中【zhōng】，此前不【bú】需办理【lǐ】许可证的【de】体温计、血压计等19种第二类医疗器械产品【pǐn】，自9-21起【qǐ】也需办理备案。从【cóng】事第二类医疗器械经【jīng】营活【huó】动，经营场所、贮存条【tiáo】件和质量管【guǎn】理制度等应符合【hé】《条例...
...技术培训和售后服务功【gōng】能，或同【tóng】意【yì】提供第【dì】三方的技术支【zhī】持。 既然是注册医疗器械公司，那当然是【shì】要求具【jù】备相【xiàng】应的条件，就以【yǐ】上五点具备【bèi】后基本能符合医疗器【qì】械公司注册的要求【qiú】了。 更多相关【guān】文章推荐： >>>《典当行公【gōng】司【sī】注册代【dài】理可经【jīng】营【yíng】业务范围》 >>>《找公司注【zhù】册代理注意这3点【diǎn】才【cái】不会吃亏》 >>>《注...
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...，但医院为治疗疾【jí】病【bìng】贡献功不可没，但是想要一【yī】家医院【yuàn】治【zhì】疗【liáo】条【tiáo】件上升【shēng】，进口医【yī】疗器械经营很【hěn】重【chóng】要，国【guó】内想【xiǎng】要经营合法的医疗器械【xiè】机构【gòu】，需办理《医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证》，那么【me】应该如何办【bàn】理呢? 申办医疗器械经营许可证条件【jiàn】 1、企业【yè】法定代表人、企业负责人【rén】、质量管理人【rén】员应无【wú】《医疗【liáo】器械监督管理条例》第40条规定的情形; 2、企业内应具备与【yǔ】经营规模和【hé】经营范围...
