...”）； 2.营【yíng】业执照、组织机构代码【mǎ】证复印件； 3.申请【qǐng】企业持【chí】有的第二、三类有效医疗器械注册证复印件【jiàn】（加盖【gài】公章）； 4.《医【yī】疗【liáo】器械生产企业【yè】许可证【zhèng】》正副本（原件）； 5.有效的二类、三类医疗器【qì】械注【zhù】册证列表（见附【fù】件）； 6.经办人授【shòu】权证明。 以上资料纸质版【bǎn】一式一份【fèn】。 ...
...废弃物的设备或【huò】者设施； （三）有专职或【huò】者兼职的食品安全【quán】管【guǎn】理人员和保证【zhèng】食品安全的规章【zhāng】制【zhì】度； （...许可审【shěn】查【chá】细则（试【shì】行）》（桂食药监办【bàn】〔2015〕7号）规定的其他材料【liào】。 申请人委托他人【rén】办理食品经营许【xǔ】可申请的，代理人应当提交授权委托【tuō】书以及【jí】代理人的身【shēn】份证明文件。 以上材料，统【tǒng】一使用A4纸按【àn】顺序装【zhuāng】订【dìng】成【chéng】册。 五、办...
...镇【zhèn】）食品【pǐn】药品监督管理【lǐ】所：辖区内业态为食品【pǐn】销【xiāo】售经营者的【de】个【gè】体工商户的许可申请。5.办理食品【pǐn】经【jīng】营许可的对象 食品【pǐn】销售经【jīng】营者【zhě】、餐饮服务经营者、单位食堂三种主体业态【tài】应当取得【dé】《食【shí】品【pǐn】经营许可证》。食【shí】品销售经【jīng】营者，包括商【shāng】场超市、便【biàn】利店、食杂店、食品贸易商、食品...
...办理流通类食【shí】品经【jīng】营许可证需提【tí】供资料一、营业执照【zhào】原件【jiàn】及复印件；二、经营者【zhě】的身份证原件及【jí】复印【yìn】件；三【sān】、经【jīng】营【yíng】者及从业人员【yuán】健康证原件及复印件；四、食品安全【quán】管【guǎn】理【lǐ】人员身份证复印件及培训【xùn】证明资料【liào】；五、经营场所周【zhōu】边环【huán】境图、平面【miàn】布局图（图纸需打印【yìn】）；六、保证...品，应当采用封闭容器。在贮存【cún】位置表明食...
...变更的都【dōu】需【xū】要前往主【zhǔ】管商务委员会申【shēn】请变更。三、如遇特【tè】殊行业【yè】的，需前置审批一般常见项目有【yǒu】：1、食品流通【tōng】许可证2、医疗器械经营【yíng】许可证3、危险品经营许可证4、公【gōng】共卫【wèi】生许可证【zhèng】5、道路运输许【xǔ】可【kě】证【zhèng】涉及【jí】到以上项目的需要向主管审批【pī】机【jī】关审批许可证经营。四【sì】、外商投资企业工商登记：
...，应【yīng】当【dāng】真实【shí】、有效、符合法定形【xíng】式。申请人应当对其提交【jiāo】材料的真实性负责。三、对于食品流【liú】通【tōng】经营者在9-21前已经取得《食品卫【wèi】生许可证》的【de】，原许可证在有效【xiào】期内继续有效，自愿申请换证【zhèng】、原许可证载明事【shì】项发生【shēng】变【biàn】化【huà】或者【zhě】有效期届满，食品经营者应当按照《食【shí】品流通许可【kě】证管理办法【fǎ】》的规定提出【chū】申请，经审核机关审核后，领取食品流通许可【kě】证。注【zhù】：假如【rú】你所在【zài】地区食药监【jiān】系统改【gǎi】革完毕的话，...
...平整、无缝隙【xì】，并【bìng】与营业、办公、生活区域【yù】分开。 7、医疗器械的储存【cún】实行【háng】分区分类管理，划分合格区【qū】、不合格区、待验区【qū】和退货区，并按产品类别、批次【cì】存放；有效【xiào】期等各类标识应清楚；仓库应【yīng】有与【yǔ】储存...> 5、企业对首次供货【huò】单位【wèi】必须确【què】认【rèn】其法定资格，核查《医疗器械生产企业许【xǔ】可证》、《医【yī】疗【liáo】器械产【chǎn】品注册证【zhèng】》、产品合格【gé】证【zhèng】等相【xiàng】关证【zhèng】明文件。 6、企业【yè】应确认首次供货单位履行合同的...
...活动相【xiàng】适应的专【zhuān】业人员【yuán】、设【shè】施及【jí】相关制度并且有公司网站； 3、有两【liǎng】名以上【shàng】熟【shú】悉药品、医疗器械管理法律【lǜ】、法规和药【yào】品、医【yī】疗【liáo】器械专业知识，或者依【yī】法经资格认定的药学【xué】、医疗器械技术人员。 互联网药品信【xìn】息服务许可证办理【lǐ】需要的资料： 1、企业营业执照复印件【jiàn】（新办企【qǐ】业提供工【gōng】商【shāng】行政【zhèng】管理部门出具的名【míng】称预【yù】核准通知书【shū】及相关材料）； 2、网【wǎng】站域名注册...
...容【róng】外【wài】科、美容牙【yá】科、美容【róng】皮肤科、美容中医科）；麻【má】醉科，医学【xué】检验科【kē】（企业经营涉及行政许可的，凭【píng】许可证【zhèng】件经营）。 四【sì】、注册医疗【liáo】美【měi】容公【gōng】司费【fèi】用： 1、政府工【gōng】商【shāng】行政费用【yòng】 工商行政费用主要是三证(营业执照办理、税务登记证、组织机构代码证)的【de】费用，其中，工商与税务【wù】工本费【fèi】已经不【bú】再收取【qǔ】费用，只【zhī】剩下组织【zhī】机构【gòu】代码证的工本费120元【yuán】。 2、行业...
国【guó】际【jì】贸易公司各类【lèi】许可证办理信息 环保【bǎo】、卫生、治安、消防【fáng】主要业【yè】务范【fàn】围如【rú】下: 一、出具审计报告，验资报告，汇算清【qīng】缴报告，财税代理服务，小规模公司申请【qǐng】一般【bān】纳税人【rén】。 二、内资公司、分【fèn】公司【sī】、个人【rén】独资【zī】、个体工【gōng】商户注册【cè】登记【jì】。、 三、外国投【tóu】资者在深圳设立合资、独资、办事处、代表处的注册登记。 四、内、外【wài】资【zī】...
...建筑面积大于150平【píng】的另要办公共卫生许可【kě】证 5.安装药【yào】监局指定单位提供的油水分离器 6.所...证（2个工作日） 三.饮【yǐn】品店【diàn】甜品【pǐn】店 代办餐饮执照【zhào】客户需【xū】提【tí】供【gòng】资料 1.产证 （如无用以【yǐ】下【xià】证件代替 土地证、建设【shè】用地规划许可【kě】证、建设【shè】工程规划许可证、施工许【xǔ】可证、竣工验收【shōu】备案【àn】证...
...p> 4、有两名以【yǐ】上【shàng】掌握酒类商品知识的专业人员和管理制度； 三【sān】、申领《酒类批发许可证》者，需提交以下【xià】材料：...类生产许可证【zhèng】，卫【wèi】生许可证【zhèng】，工商营业执照； 7、代理企业【yè】产品的质量标准【zhǔn】； 8、产品的质【zhì】量，卫生【shēng】检验合格报告【gào】（国产酒）或商检【jiǎn】部门的检验【yàn】合格报告（进口酒）；办理酒【jiǔ】类批发许可【kě】证的【de】流程及材【cái】料【liào】 9，有两名以上掌握酒类...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器械公司经营范围参考【kǎo】： 1、二、三类医疗器械（具体详【xiáng】见医疗器械【xiè】经营企业【yè】许可证）、机械设备【bèi】、仪器仪表、不锈钢【gāng】制品、五金交电、橡塑【sù】制品、建材【cái】、日用【yòng】百货、办【bàn】公用品、工艺【yì】品的销售【shòu】，在【zài】电子科技专业领域...
...够多【duō】少平方这个地址的【de】房产性【xìng】质还【hái】要【yào】符【fú】合要求。 2.对于人员的【de】话，也是【shì】有要求【qiú】的【de】，比如说在上【shàng】海公司注册【cè】的时候，需要有健【jiàn】康证，而且还需要有【yǒu】相关的经验，学历，要看是哪一类的医疗器械，一般都是要大【dà】专【zhuān】以上的学【xué】历才可以，而【ér】且有这方面的工【gōng】作经营两【liǎng】年左右才是可以的。 3.管理制度也是要制定好的【de】，按【àn】照注册所在地【dì】的要求，制定好一个【gè】完美的管理制度，符合要求相【xiàng】关部门【mén】才会为【wéi】你【nǐ】核发【fā】...
...美【měi】容【róng】科；美容外科；美容牙【yá】科；美容皮肤【fū】科【kē】/医【yī】学【xué】检验科；临床体【tǐ】液、血液【yè】专业/医学【xué】影【yǐng】像【xiàng】科；X线诊断专【zhuān】业；技【jì】术开发、技术服务、技术转让、技【jì】术咨询、技术推广；销售【shòu】医疗器械Ⅰ类、日用品【pǐn】、文【wén】化用品【pǐn】；经济贸【mào】易咨询。 8、医疗美容科【kē】,美容外科(详见医疗【liáo】执业许可证副本),美容牙科,美容皮肤科/麻醉科/医学检【jiǎn】验科,临床体液【yè】、血液【yè】专业,从事计算机信息【xī】科技专业【yè】领域内的技术开【kāi】发。
...代理去做。许【xǔ】多创业者面对如【rú】雨后春笋般疯长的上海代理注册公司便【biàn】不【bú】知所措，小编知道老板们的疑惑，一是价格、二是服务，关于价格方【fāng】面小编刚刚已【yǐ】经跟大家说【shuō】过了上海注【zhù】册公司代【dài】办费【fèi】用【yòng】和流【liú】程，稍后【hòu】小编【biān】就跟大家说【shuō】说【shuō】上海代办... 5、公司经营【yíng】范【fàn】围(公司主要【yào】经营的范围如【rú】果要办【bàn】理许【xǔ】可证或资【zī】质，需【xū】要提前获得有关【guān】部门的审批)，注【特殊行【háng】业如餐饮食品【pǐn】以及医疗【liáo】器【qì】械行业【yè】不【bú】能使用虚拟地址注册公司】。 以上【shàng】...
...公【gōng】司【sī】注册条件： 1.要【yào】有着自己的【de】实际经营地址，这个地址必须【xū】是商用办公地址，要【yào】90平米以上办公【gōng】面积。 2.要有一【yī】个有学历，而且【qiě】受到【dào】国家认可的【de】相关【guān】专业【yè】的学历，也可以是【shì】相【xiàng】关的职称。 3.设【shè】备以【yǐ】及【jí】储存设施都应该具有相应医疗器械的要求，要符合其的特性而定。 4.有一个完整的【de】制度，不仅应该具有一个【gè】合格的【de】管【guǎn】理员，而且【qiě】...
...为公民（自【zì】然人），而不是企业。2014年【nián】施行【háng】的《医疗器械监督管理条【tiáo】例》和《医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营【yíng】监督管理【lǐ】办【bàn】法【fǎ】》明【míng】确规定：从【cóng】事第二类、第三类医【yī】疗器械【xiè】经营的，由经营【yíng】企【qǐ】业向所在地设区的市【shì】级【jí】食品药品监督管【guǎn】理部门备【bèi】案或申请经营【yíng】许可。因此，新申办【bàn】从事第二【èr】类、第【dì】三【sān】类医疗器械经营的申请人应当是依法在【zài】工商部门【mén】登记的企【qǐ】业【yè】。原个体工商【shāng】户的医疗器械经营企业许可证申请变更或到【dào】期延续时，可以按【àn】照2014年修【xiū】订的《个体工商户条【tiáo】例》第二十...
...表，然后去提【tí】交。 2.上海注册公司核发的营业执照【zhào】正副本原【yuán】本原件。 3.法定代【dài】表人的身份证原件以【yǐ】及公司的住所证明【míng】。 4.办理酒类批发，就【jiù】必【bì】须要要先【xiān】办好食品流通【tōng】许【xǔ】可证以及食品卫生许可证，然后才可以【yǐ】办【bàn】理。 5.注册地【dì】的房产证复印件以及租【zū】赁合同【tóng】，仓储面积达到规定的【de】要【yào】求。 6.生产厂家【jiā】的酒...
...了一【yī】定的真空【kōng】地带，一旦【dàn】国内的医疗器【qì】械市场【chǎng】被打开，将会【huì】带动巨大的消费。 而我国对于医疗器械的审核是【shì】非常严格【gé】的，想【xiǎng】要注册医疗【liáo】器械【xiè】公司需要【yào】办理许多【duō】的手续，其【qí】中【zhōng】最重要的一项就是要【yào】申请医疗器械经营许可证。其中需要【yào】注意的是，只【zhī】有二类和三类的医疗器械才需要申请医疗器械许可证，一类医【yī】疗器械是不用申请许可证【zhèng】的。 现在在【zài】上海注【zhù】册医疗器械公司找企业【yè】登记【jì】代理，最简便的【de】注册【cè】方法，一条...
...、家政【zhèng】服务、包装服务、投资与资产管【guǎn】理、社会经济咨询、办公服务【wù】、企业【yè】营销策划及管理咨【zī】询、商务【wù】信息咨【zī】询、会【huì】务代【dài】理、会展咨询、展览【lǎn】展【zhǎn】示【shì】代理、室内装【zhuāng】潢设计【jì】咨询、房【fáng】地产信【xìn】息咨询、房屋经纪【jì】、房地产营销【xiāo】策划、物业管理咨询、度假信息咨询、法【fǎ】律信息咨询、医药信【xìn】息咨询、医疗【liáo】器械信息咨询、投资信息咨询【xún】（不【bú】含金融、证券、期货）、设计、制作、代理【lǐ】、发【fā】布国内各类广告业务【wù】（气球广【guǎng】告【gào】除外）、雕塑设计与【yǔ】制作等【děng】； ...
...市药品监督管理局 二、审批项目：医【yī】疗器械经【jīng】营许可证（批发）的核发。 三、审批条【tiáo】件：1、申办主体必须具备与所申【shēn】报经营品种相适应的营业场所【suǒ】和仓贮设施；2、申办【bàn】主【zhǔ】体必须具有与【yǔ】所申报【bào】经【jīng】营品种相适应并经【jīng】专【zhuān】业培【péi】训考试合格的【de】专...
...司【sī】的【de】营【yíng】业执照【zhào】。3、取得公司营【yíng】业【yè】执照后，按当地食品药品监【jiān】督【dū】管理【lǐ】局【jú】官方网站上公布的【de】申请医疗器械经营许可证的要求向食药监局申请医【yī】疗器械经营许可证。4、取得医疗器械经营许【xǔ】可证，并把【bǎ】公【gōng】司的【de】组【zǔ】织【zhī】机构代码证、国税证、地【dì】税证都办【bàn】出来【lái】后，可开门【mén】营【yíng】业，经营医疗器械了，一家医疗器【qì】械公司开办完成。以上就是【shì】最【zuì】新的注册公司相关内容的回【huí】答，一【yī】般来【lái】说，注册好公司之后还会涉及代理记账业务，尤【yóu】其是【shì】初创企业，选【xuǎn】择一家靠谱专业性价【jià】比高的...
...据有关标【biāo】准及【jí】合同对医【yī】疗器械质量进行逐【zhú】批验证，并有【yǒu】记录。 8、保【bǎo】管【guǎn】员熟悉【xī】医疗【liáo】器【qì】械质【zhì】量性能及储存条【tiáo】件，凭【píng】验证人员签章的入库凭证验收。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器械的【de】进货验收、出【chū】库销售等应【yīng】认【rèn】真记录。 （无菌、植入医疗【liáo】器械【xiè】须专册）。 下一篇【piān】:危化品许可证办理 上一篇...
...放平【píng】面图。 三【sān】、人员： 1、法【fǎ】定代表人需要提供【gòng】身份证原件、学历证书【shū】（高中及以上毕业【yè】证【zhèng】）。 2、一名企业负责人，工作5年【nián】以上，本科以上学历（医疗器械相关【guān】专业：指机械、工【gōng】程、电子、医学、药学、护【hù】理学、生物【wù】、化学、检验、物理、计算机【jī】、数【shù】学、材料、自【zì】动化、药械贸【mào】易、药械市场营销、药械信息等），要提供学【xué】历证明及身份【fèn】证原件、社保【bǎo】扣款【kuǎn】清单。...
...医疗器【qì】械许可【kě】证办完再工商增项【xiàng】); 工商局【jú】有时候也会【huì】直接给医疗【liáo】器械经营范围。二类备案【àn】和三类都在区食品药品监督【dū】管理局窗口交材料【liào】;其中【zhōng】二类备案当场【chǎng】能拿，并由所属街道的食药所在3个月内现场抽【chōu】查;三类交完【wán】材料【liào】后，药监局在【zài】30个工作【zuò】日内进【jìn】行现【xiàn】场核查，核查通过后在10个工【gōng】作日内领证【zhèng】。 综上【shàng】所【suǒ】述“办理医【yī】疗【liáo】器械许可证”信息整理，如【rú】需代办第二类医疗器械备【bèi】案、第三【sān】类医疗器...
...质检员【yuán】应【yīng】取得劳动社保部角膜【mó】接触镜高（中【zhōng】）级【jí】职业资格证书。 上【shàng】海第三类【lèi】医疗器械经【jīng】营，目前仍按【àn】原来的申办要求办理上海经营许可证，即《医疗器械经营企业许可【kě】证管理【lǐ】办法》及【jí】各【gè】地的实施【shī】细则。 在新《条例》中【zhōng】，此前不需【xū】办理许可【kě】证的体温【wēn】计、血压计等19种第二类医【yī】疗器械【xiè】产品，自9-21起也【yě】需办理【lǐ】备案。从事第【dì】二【èr】类医疗器械【xiè】经营活动，经营场所、贮存条件和质量管理【lǐ】制度等应【yīng】符合【hé】...
...公司注册【cè】有什么要求，很多创业者都清楚，医疗器械行【háng】业作为【wéi】一个【gè】热门行业，想要注册的【de】人非常的多，但是医疗器械【xiè】公司的注册【cè】不【bú】是你【nǐ】想注【zhù】册就可以注册的，他有一【yī】定的要【yào】求，那么请看深圳在下面为大家作做【zuò】的介绍。。 医疗设备分为三类，其中一类不需【xū】要【yào】直【zhí】接营业【yè】执【zhí】照。申【shēn】请【qǐng】医疗器械【xiè】营业执照还应【yīng】符合下列要求【qiú】： 1、有一【yī】个质【zhì】量管理组织或全【quán】职质量管【guǎn】理人【rén】员，与操作规模【mó】、兼容。质量【liàng】管理人员...
...创业者提供了很【hěn】方便的流程，我们公司旨在【zài】为您提供最全【quán】，最新的深圳工商财税办理流程【chéng】与最【zuì】新政策，欢迎阅读。众所【suǒ】周知【zhī】，医疗器械分为：一类，二类，三类这三种，经营一类的产品【pǐn】是不需要办【bàn】理医【yī】疗器【qì】械经营许可证的，不过二【èr】类与【yǔ】三类【lèi】是必须【xū】要取【qǔ】得【dé】医【yī】疗器械经营许可【kě】证的【de】。那【nà】么怎么办理医疗器械经【jīng】营许可证你了【le】解【jiě】吗？ 医疗器【qì】械经营许可【kě】证办【bàn】理起来还是【shì】存在绝对难度的【de】，需要达【dá】到很多方面的【de】条件，并【bìng】且对于相干资料要求...
...院【yuàn】的印象各有百态【tài】，但医院为【wéi】治疗疾【jí】病贡献功不可【kě】没，但是想要【yào】一家医院治疗【liáo】条件上升，进口医疗器械【xiè】经营很【hěn】重要【yào】，国内想要经营合法的医疗器械机构，需办理《医疗器【qì】械经营许可证》，那么应该如【rú】何办理【lǐ】呢【ne】? 申办医疗器械经营许可证条件【jiàn】 1、企业法定【dìng】代【dài】表人、企业负责【zé】人、质量管【guǎn】理【lǐ】人【rén】员应无《医疗器械监督【dū】管理【lǐ】条例》第40条规定的情形; 2、企业内应具【jù】备与经...
