...视及相关专业人员、资【zī】金【jīn】和工作【zuò】场所，其中【zhōng】企业注册【cè】资金不少于300万元人民币【bì】； ? 第三点：在【zài】申请办理之日前3年，其法定代表人无违法违规记录或机构无被吊销【xiāo】过《广播电视节目【mù】制作经【jīng】营许可证》的记录； 第四【sì】点【diǎn】：法律、行政法规规定【dìng】的其他【tā】条件。 ? 办理【lǐ】《广播电【diàn】视节目制作经营许可证》，办理机【jī】构应当【dāng】向审批机【jī】关同时【shí】提交【jiāo】以下材料： 第一点【diǎn】...
...”）； 2.营【yíng】业执照、组织机【jī】构【gòu】代码【mǎ】证【zhèng】复【fù】印件； 3.申请企业持有的第二、三类有效【xiào】医疗器械注册证【zhèng】复印件【jiàn】（加【jiā】盖公【gōng】章）； 4.《医疗器械生产企【qǐ】业许可【kě】证【zhèng】》正副本（原件）； 5.有【yǒu】效的二类、三类医疗器械注册证列表（见附件）； 6.经办人【rén】授权证明。 以上资料【liào】纸质版一【yī】式一份。 ...
...废弃【qì】物的【de】设备或者【zhě】设施； （三【sān】）有【yǒu】专职或者【zhě】兼职的食品安全管【guǎn】理人员【yuán】和【hé】保证食品安全的规章【zhāng】制度； （...许【xǔ】可审查【chá】细则（试行）》（桂食药监办【bàn】〔2015〕7号）规定的【de】其他材料。 申请人委托他【tā】人办理食品经营许可【kě】申请【qǐng】的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的【de】身份【fèn】证明文件。 以【yǐ】上材料，统一使用【yòng】A4纸按顺序装订成册。 五【wǔ】、办...
...镇）食品药品监督管【guǎn】理所【suǒ】：辖区内业态【tài】为食品【pǐn】销售【shòu】经【jīng】营者的个【gè】体工商户【hù】的【de】许【xǔ】可申【shēn】请。5.办理食品经营许可的对象【xiàng】 食品销售经营者、餐饮服务经营者、单【dān】位食堂三种【zhǒng】主体业态应当取【qǔ】得《食品经营许可证》。食品销售经【jīng】营者，包括商场【chǎng】超市、便利店、食杂店【diàn】、食品贸【mào】易商、食品...
办理【lǐ】流通类食品经营许可证【zhèng】需提【tí】供资料一、营业执【zhí】照原件及复【fù】印件；二、经营者的身份证原件【jiàn】及复【fù】印件；三、经营者【zhě】及从业人员【yuán】健康证原件及复印【yìn】件；四【sì】、食品【pǐn】安全管理人员身份【fèn】证复【fù】印件及培训证明资料；五、经营场所周边环境图、平面布局【jú】图【tú】（图纸需打印【yìn】）；六、保【bǎo】证食品安全的【de】规【guī】...
...过【guò】不少【shǎo】很多关于外【wài】资企业注册流程的文章，可能大部分都已经是过时或者失效的了，造成大家在办理外资企业注册的过程中还是【shì】走【zǒu】了不少的【de】冤【yuān】...三、如【rú】遇特殊行【háng】业的，需【xū】前置审【shěn】批一般常见项目有：1、食【shí】品流【liú】通许可【kě】证2、医疗【liáo】器【qì】械经营许可证3、危【wēi】险【xiǎn】品经营许【xǔ】可证4、公共卫生许可证5、道路【lù】运输许【xǔ】可证涉【shè】及【jí】到以上【shàng】项目的需要【yào】向主管审批机关审【shěn】批许可证...
...，应当真实【shí】、有效【xiào】、符合【hé】法【fǎ】定形式【shì】。申请人应当对其提【tí】交材料的真【zhēn】实性负责。三、对于食【shí】品流通经营者在9-21前已经取得【dé】《食品卫生许【xǔ】可【kě】证【zhèng】》的，原许可证在有效期内【nèi】继续【xù】有效，自愿申请换证、原许可证载明事项发生变化或者【zhě】有效期届满，食【shí】品经营者应当按照《食品流通许【xǔ】可证管理办法》的【de】规定提【tí】出申请，经审【shěn】核机关审核后【hòu】，领取食品流通许可证。注【zhù】：假如你【nǐ】所在地区食药监系统改革【gé】完【wán】毕的【de】话，...
...平整、无缝隙，并与营业、办公、生活区域【yù】分开。 7、医疗器械【xiè】的储存实行分区分类管理【lǐ】，划分【fèn】合格【gé】区、不合格【gé】区【qū】、待验区和退货区，并按产品类别、批【pī】次存放【fàng】；有【yǒu】效期等各类标识应【yīng】清楚；仓库应【yīng】有与储存...> 5、企业对首【shǒu】次【cì】供【gòng】货单位必须【xū】确【què】认其法定资格，核查《医疗器【qì】械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证【zhèng】》、产品合格证等相【xiàng】关证【zhèng】明文件。 6、企业【yè】应确认首次供货单位履行【háng】合同【tóng】的...
...活【huó】动相适应的专业【yè】人员、设【shè】施及相关【guān】制度并【bìng】且有【yǒu】公司网【wǎng】站； 3、有两名以上【shàng】熟悉药品、医疗器械管理法【fǎ】律、法规【guī】和【hé】药品、医疗【liáo】器械【xiè】专业知识，或者依法【fǎ】经资格认定【dìng】的药【yào】学、医疗器械技【jì】术人员【yuán】。 互联网药【yào】品信息服务许可【kě】证【zhèng】办理需要的资料： 1、企业营业执照复印件（新办【bàn】企【qǐ】业提供工商行政管理部门出具的名【míng】称预核准通知【zhī】书【shū】及相关材料）； 2、网站域名注【zhù】册...
...容外科、美容牙科、美容【róng】皮肤科、美容中医科【kē】）；麻醉科，医学检验科（企业经营涉及行政许可的，凭【píng】许可证件经营）。 四、注册医疗美容公司费用： 1、政府工【gōng】商行政费用 工【gōng】商【shāng】行政费用主要是【shì】三【sān】证【zhèng】(营【yíng】业执照办【bàn】理、税【shuì】务登记证、组【zǔ】织【zhī】机构代码证)的费用【yòng】，其【qí】中【zhōng】，工商与税务工本费已经不再【zài】收取费用，只【zhī】剩【shèng】下组织机【jī】构【gòu】代码证的工本费120元。 2、行业...
国际【jì】贸易公司各【gè】类许可【kě】证办【bàn】理信息 环保、卫生、治安【ān】、消防【fáng】主要业务范围如【rú】下: 一、出具审计报告【gào】，验资报告【gào】，汇【huì】算清缴报告【gào】，财税【shuì】代理服务，小【xiǎo】规模公司申请一般纳税人。 二、内资公司、分公司、个人独资、个体工商户注册登记。、 三、外【wài】国投资者在【zài】深圳设立合【hé】资、独资、办事处、代表【biǎo】处的注【zhù】册登记【jì】。 四【sì】、内、外资【zī】...
...建筑面积【jī】大于【yú】150平的另要办公共卫生许【xǔ】可证 5.安【ān】装药监【jiān】局指【zhǐ】定单位提供【gòng】的【de】油水【shuǐ】分离器 6.所【suǒ】...证（2个工作日） 三.饮【yǐn】品店甜品店 代【dài】办【bàn】餐饮执照客户需提供资料 1.产证 （如无【wú】用【yòng】以下证【zhèng】件【jiàn】代替 土地证、建设用【yòng】地规划许可证、建设工程规划许可证、施工【gōng】许可证、竣工验收备【bèi】案【àn】证...
...代理记账【zhàng】就【jiù】是社会【huì】中【zhōng】介机构，很多【duō】刚注册完公司的人，都会【huì】选择代理记账公司来进行记账、算账、代办纳税等业【yè】务，那【nà】么代理【lǐ】记账公【gōng】司【sī】一【yī】个月需【xū】要多少钱呢？下面就让我们来详细了解一【yī】下吧。 代理记账公司一个【gè】月需【xū】要多少【shǎo】钱呢【ne】？小编做出【chū】以下解答。
...在市场【chǎng】经【jīng】济下，酒业的发展非常迅速，在上【shàng】海【hǎi】注【zhù】册酒类公司的企业越来越多。为了加强监管，在【zài】上海从【cóng】事酒类流通和经营的【de】企【qǐ】业需要办理酒【jiǔ】类经营许可证。今天我们就【jiù】来了【le】解一下上【shàng】海办理酒类【lèi】经营许可证的流程和材料。 办【bàn】理酒类【lèi】批发许可证【zhèng】的【de】流程及材料 一、食品贸易公司注册流通【tōng】许【xǔ】可证【zhèng】食品公【gōng】司注册【cè】经营范围参【cān】考：办理酒类批发许可【kě】证的流程及【jí】材【cái】料【liào】 预包装食品（不含熟食卤味、...
...> 现【xiàn】在医【yī】疗【liáo】器械公司是生活【huó】中离不开的，医疗器【qì】械公司注册【cè】是很多投资者【zhě】想要进行的创【chuàng】业【yè】之路【lù】，但【dàn】是很多投资【zī】者对于医疗器械公司的经营【yíng】范围的填【tián】写【xiě】不是很了【le】解，这里小【xiǎo】编就为大家介绍一下，希望【wàng】能够帮助更多的投资者。... 医疗器械公司【sī】经营范【fàn】围参考： 1、二、三类医疗器械（具体详见医疗器械经营企业许可【kě】证）、机械设【shè】备、仪【yí】器仪表、不锈钢【gāng】制品、五金交电、橡塑制品【pǐn】、建材、日用百货、办【bàn】公用品、工...
...注册条件： 1.首先【xiān】，医疗器械【xiè】公【gōng】司是必须要有【yǒu】实【shí】际经营地址的，我们提供的【de】虚拟地址是不【bú】可以【yǐ】的，而【ér】且还要现场勘查【chá】，符【fú】合【hé】条【tiáo】件才可以【yǐ】，要够多少【shǎo】平方这个地【dì】址的房产性质还要符合要求。 2.对于人员的话，也是有要求【qiú】的，比如说在上【shàng】海公司注册的时【shí】候，需要【yào】有健康证，而【ér】且还需要有【yǒu】相关的经验【yàn】，学【xué】历，要看是哪一类【lèi】的医疗器械，一【yī】般都是要【yào】大专以【yǐ】上的【de】学历才可以，而【ér】且有这方面的工作经营...
...美容科；美【měi】容外科；美容牙科；美【měi】容皮肤科/医学检验科；临床体液、血液专【zhuān】业/医【yī】学影像科；X线诊断专【zhuān】业【yè】；技术开发、技【jì】术服务、技【jì】术转让【ràng】、技【jì】术咨询、技术推广；销【xiāo】售【shòu】医疗【liáo】器械Ⅰ类、日用【yòng】品、文化【huà】用【yòng】品；经济贸【mào】易咨询。 8、医疗美容科,美容外科(详见医疗执业许可证副【fù】本),美容【róng】牙科【kē】,美容【róng】皮肤科/麻醉科/医学检验科,临床体【tǐ】液【yè】、血液【yè】专业【yè】,从事计算机信息科技专业领域内的技术开发。
...独立的经营场所，这个【gè】场所要适合【hé】你的经营活【huó】动，以及经营的业【yè】务，但是，这就可能会带来很多的成【chéng】本，因为上海现在的房价不断上涨所【suǒ】以租赁【lìn】一间实【shí】际经营地【dì】址也是要有【yǒu】非常多的费用，所以的话，如果【guǒ】您没有地址，小编也【yě】可【kě】以为您提供【gòng】地址，这些地址【zhǐ】相【xiàng】对来说费用没【méi】那么高。 小编这里做出的分析，上海【hǎi】注册公司，对【duì】于医疗器【qì】械公司注【zhù】册【cè】条件可【kě】能有一些细节没有【yǒu】讲到，但【dàn】是不管是关于【yú】哪方面来讲，创业者【zhě】们【men】有什【shí】么问题的【de】话...
...为公【gōng】民（自【zì】然【rán】人），而不是企业。2014年施行的《医疗器械监督【dū】管理条例》和【hé】《医【yī】疗器械经营【yíng】监【jiān】督管理办法【fǎ】》明确规定：从事第二类、第三类医疗【liáo】器械经营【yíng】的，由经营企【qǐ】业向所在地设区的市级食【shí】品【pǐn】药品监督管理部门【mén】备案【àn】或申请【qǐng】经营许【xǔ】可【kě】。因此【cǐ】，新申办从事第【dì】二类、第三类医疗器械【xiè】经营的申请人应当是依法【fǎ】在工商部门登记【jì】的企【qǐ】业【yè】。原【yuán】个体工商户的【de】医疗器械经营企【qǐ】业【yè】许可证申请变更或到期延续【xù】时，可以按照2014年修订的《个体工商户条例》第二十【shí】...
...了【le】一定【dìng】的真空地带，一旦国内【nèi】的医疗器械市场被【bèi】打开【kāi】，将会带动巨大【dà】的消费。 而我【wǒ】国对于医【yī】疗器械的审核是非常严格的，想要注【zhù】册医疗器【qì】械公司需【xū】要办理【lǐ】许多的手续，其中最重要【yào】的一项就【jiù】是要申请医疗器械经【jīng】营许可证。其中需要注意的是，只【zhī】有二类和三类的医【yī】疗器械才需要申请医【yī】疗器【qì】械许可证，一类医疗器械是不【bú】用申请【qǐng】许可【kě】证的。 现在在上海注册医疗器械公司找企【qǐ】业登记代理，最【zuì】简便的注册方法，一【yī】条【tiáo】...
...、家【jiā】政服务、包【bāo】装服【fú】务、投资与资产管【guǎn】理、社会经济咨【zī】询、办公服务、企业营销策划及【jí】管理咨询、商务信息咨询、会务代【dài】理、会展咨询、展览展【zhǎn】示代【dài】理、室内装潢设【shè】计【jì】咨询、房地产信【xìn】息咨询、房屋经【jīng】纪、房地【dì】产营销策划【huá】、物业管理咨询、度假信息咨询、法律信息咨询、医药信息咨询【xún】、医疗器械信息咨询【xún】、投【tóu】资信息咨询（不【bú】含金融、证券、期货）、设计、制作、代理、发布国内各类【lèi】广告业【yè】务【wù】（气球广【guǎng】告除外）、雕塑设计与制作【zuò】等； ...
...市药品【pǐn】监督管理局 二、审批【pī】项目：医疗器械经营许可证【zhèng】（批【pī】发）的核发【fā】。 三、审【shěn】批【pī】条【tiáo】件【jiàn】：1、申【shēn】办主体必须具备与所申报经【jīng】营品【pǐn】种【zhǒng】相适应的营业场所和【hé】仓【cāng】贮设施；2、申办主体必【bì】须具有与所申报经营品种相适应并经专【zhuān】业培训考试【shì】合格的专...
...请医疗器械经营许可证。4、取【qǔ】得医疗器械经营许可证【zhèng】，并把公司的组织机构代码证、国税证、地税【shuì】证都【dōu】办出【chū】来后，可开门营【yíng】业，经营医【yī】疗器【qì】械了，一家医疗【liáo】器械公司开办完成。以上就是最新的注册公司相关内容的回答，一般来说，注册好公司之【zhī】后还会涉及代【dài】理记账业【yè】务，尤其【qí】是初创【chuàng】企【qǐ】业，选择一家靠谱专【zhuān】业性【xìng】价比高的代理【lǐ】记账公【gōng】司【sī】尤其重要，关于代理记【jì】账得具体【tǐ】费【fèi】用，以贝壳财税【shuì】为例：小规模【mó】是150元/月起，一般纳税人【rén】是【shì】250元/月起，更多...
...逐批验证，并有【yǒu】记录。 8、保管【guǎn】员熟悉医疗器械质量性【xìng】能及储【chǔ】存条件，凭验证人员【yuán】签章的入库【kù】凭证验收。对质量异常、标志模糊的医疗【liáo】器械应【yīng】拒收【shōu】。 9、医【yī】疗【liáo】器械的【de】进货【huò】验收【shōu】、出库销售等应认真记录。 （无菌、植入医【yī】疗器械【xiè】须专册）。 下一篇:危化【huà】品许可证办理【lǐ】 上一【yī】篇:注册ICP经【jīng】营许可证多【duō】少钱
...放平面图。 三、人员： 1、法定代表人需要提供身份证原【yuán】件、学【xué】历证书（高中【zhōng】及以【yǐ】上毕业证）。 2、一名企业负责人，工作5年以上，本【běn】科以【yǐ】上学历（医疗【liáo】器械相关专业：指【zhǐ】机械【xiè】、工【gōng】程、电【diàn】子、医学【xué】、药【yào】学、护理学【xué】、生物、化学、检验、物理、计算【suàn】机【jī】、数学、材料、自动化、药械贸【mào】易、药械市场营销、药械信息等），要提【tí】供学历【lì】证明及身份【fèn】证【zhèng】原件【jiàn】、社保扣【kòu】款清单。...
...医疗器械许可【kě】证办完再【zài】工商增项); 工商局有时【shí】候也会直【zhí】接给医疗器械经【jīng】营范围。二类【lèi】备案和【hé】三【sān】类都在区【qū】食品药品监督管理局窗【chuāng】口交材料;其中二类【lèi】备【bèi】案当场能拿，并由所属街道的食【shí】药所在【zài】3个月内现场【chǎng】抽【chōu】查;三类交完材料【liào】后，药监局在30个工作【zuò】日内进行现场核查，核【hé】查通过【guò】后在【zài】10个工作日内领证。 综上所述“办理【lǐ】医疗器【qì】械【xiè】许【xǔ】可证”信息整理，如需代办【bàn】第二类医【yī】疗器【qì】械备案、第三类医疗器...
...质检员【yuán】应取【qǔ】得劳动社保部角膜接【jiē】触镜高（中）级【jí】职业资格证书。 上海第三类医疗器械经【jīng】营【yíng】，目前仍按原来【lái】的【de】申办要求办理【lǐ】上海【hǎi】经【jīng】营许可证，即【jí】《医【yī】疗器械【xiè】经营企业许可【kě】证管【guǎn】理办法》及【jí】各地的【de】实施细则。 在新《条例【lì】》中，此前不需办理许可证的体温计【jì】、血压计等19种第二类医疗器械产【chǎn】品【pǐn】，自9-21起【qǐ】也需办理【lǐ】备案。从事第二【èr】类【lèi】医疗器械经营活动，经营场所、贮存【cún】条件【jiàn】和质量管【guǎn】理制【zhì】度等应符合...
...公司注【zhù】册有什么要求，很多【duō】创业【yè】者【zhě】都清楚，医【yī】疗【liáo】器械【xiè】行业作【zuò】为一【yī】个热门行业，想要注册的【de】人非【fēi】常的多，但是【shì】医疗器械【xiè】公司的注册不是你想注册就可【kě】以注册的【de】，他有一定【dìng】的要【yào】求，那么请看深圳在下面【miàn】为【wéi】大家作【zuò】做的介绍。。 医疗设备【bèi】分为三类，其中一类不需要直接营【yíng】业【yè】执照【zhào】。申请医疗【liáo】器械营业执照还应符合下列要求： 1、有一【yī】个【gè】质量管理组织【zhī】或全职【zhí】质量管理人员，与操作规模、兼容。质【zhì】量管理人员【yuán】...
...的流程，我们公司旨在【zài】为您提【tí】供【gòng】最全【quán】，最新的深圳工商财税办理流【liú】程与最新政【zhèng】策，欢迎【yíng】阅【yuè】读。众【zhòng】所周知，医疗器械【xiè】分为：一类，二类，三类这三种，经营一类的产【chǎn】品是不【bú】需要【yào】办理医疗器械经【jīng】营许可证的，不过二类【lèi】与三类【lèi】是必须要取得医疗器械经营许【xǔ】可证的【de】。那【nà】么怎么【me】办理医疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】许可证你【nǐ】了解吗？ 医疗器械经营许可证办【bàn】理起来还是存在绝对【duì】难度的，需要达到很多方面的条件【jiàn】，并且对于【yú】相干资料要求是非常【cháng】严【yán】苛【kē】的，所以...
...院的【de】印象各有【yǒu】百态【tài】，但【dàn】医【yī】院为治疗疾病贡献功不可没【méi】，但是想要一家医院治疗条件【jiàn】上升，进口医疗器械经营【yíng】很重【chóng】要，国内【nèi】想要经营合【hé】法的医疗器械机【jī】构，需办理【lǐ】《医疗器械经营许可证》，那【nà】么应该【gāi】如何办理呢? 申办医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证条件 1、企业法【fǎ】定代表人、企业【yè】负责人、质量管理人员应无《医疗器【qì】械【xiè】监督管【guǎn】理条例》第40条规定【dìng】的【de】情形; 2、企业内应具备与【yǔ】经...
