...站首页“业务平台【tái】中心”窗口注册），按“开办”要求填【tián】报【bào】新版医疗器械生产许可证相【xiàng】关信息。生产范围按《医疗器【qì】械【xiè】分类【lèi】目录》（2002版）及【jí】其增补目录二级目录填写（无二级目录【lù】的可按【àn】原【yuán】企业许可证一级【jí】目录填写）。 3.批准换【huàn】发的新版许【xǔ】可证，其【qí】编号【hào】、证【zhèng】书有效截【jié】止日【rì】期【qī】同原【yuán】证（无短杠“－”）。原证生产范围中无对应第二、三类有效医疗器【qì】械注册证的，该生产范围予以取消。 四、其他事项...
...名称，确认其【qí】可【kě】行性后【hòu】，报工商【shāng】行政管理局核准。但很多情【qíng】况是由于现在公【gōng】司数【shù】量过于庞大，名称一次性通过的【de】几率相对【duì】较低。最终公司名称【chēng】以工商局【jú】核准件为准。二、外商投资企业【yè】批准【zhǔn】证书【shū】、批复：
...业、办公【gōng】、生活区域分开。 7、医疗【liáo】器械的储存实行分区分类管理，划分合格区、不合格区【qū】、待【dài】验区和【hé】退货区【qū】，并按产【chǎn】品【pǐn】类别、批次存【cún】放；有效期等各类标【biāo】识应【yīng】清【qīng】楚；仓库应有与储存要求相适应【yīng】的设备和【hé】设...> 5、企业对首【shǒu】次供货单位必须确认其法定资格，核查《医疗器【qì】械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相【xiàng】关证【zhèng】明文【wén】件。 6、企业应【yīng】确认首次供货单【dān】位履行合同的...
...2、具有与开展互联网药品信【xìn】息【xī】服务活动相【xiàng】适应的专【zhuān】业人员【yuán】、设施及相关【guān】制【zhì】度【dù】并且有公司网站； 3、有两名以【yǐ】上熟悉药品、医【yī】疗器【qì】械管理法律、法规和药品【pǐn】、医疗器械专业知识，或者依【yī】法经资【zī】格【gé】认定的药学、医疗器械【xiè】技术人员。 互联网药品信息服务许可证【zhèng】办理需【xū】要的资【zī】料【liào】： 1、企【qǐ】业营业执照复【fù】印件【jiàn】（新办【bàn】企业提【tí】供工商行政管理部门【mén】出具的名【míng】称预核准通知书及【jí】相关材料）；
...。 一、医疗美容【róng】： 医【yī】疗【liáo】美容【róng】是指运【yùn】用药物、手术【shù】、医疗器械以及其他具有创伤性或者不可逆性的医学技【jì】术方【fāng】法对人的容貌和人体各部位形态进【jìn】行【háng】的【de】修复与【yǔ】再塑。 二、注册医疗美容【róng】公司流程： 1、工商查【chá】名： 公司注册手续的第一步便是工商查名，即【jí】起好9-21个公司名字【zì】给工【gōng】商局查【chá】询【xún】，查询通过后取得名称核准证书，这样，您【nín】的公...
国际【jì】贸【mào】易【yì】公司各【gè】类许可证【zhèng】办理信息 环【huán】保、卫生、治安【ān】、消【xiāo】防主要业【yè】务范围如【rú】下: 一、出具【jù】审计报告，验资报【bào】告，汇算清缴报告，财税代理服务，小规【guī】模【mó】公司申【shēn】请一般纳税人【rén】。 二【èr】、内资公司、分公司、个人独资、个体工【gōng】商户注册【cè】登记。、 三、外国投资者在【zài】深圳设立合资【zī】、独资、办事处、代表处的注册【cè】登记。 四、内、外【wài】资...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器械公司经【jīng】营范【fàn】围参考： 1、二、三类【lèi】医疗器械（具体【tǐ】详见医疗器械经【jīng】营企业许可证）、机械设备、仪【yí】器【qì】仪表、不锈【xiù】钢【gāng】制品、五金交电、橡塑【sù】制品、建材...
...够多少平方这个地址的【de】房【fáng】产【chǎn】性质还要【yào】符【fú】合要求。 2.对于人员的【de】话【huà】，也是有要求【qiú】的，比如说在【zài】上海公【gōng】司注册的时候，需要有【yǒu】健康证，而且还需要有相关【guān】的经【jīng】验，学历，要看是哪一类的医疗器【qì】械，一【yī】般都是要大【dà】专以上【shàng】的学历才可以，而且有这方面的【de】工作【zuò】经【jīng】营两年左右【yòu】才是可【kě】以的。 3.管理制度也是【shì】要【yào】制定【dìng】好的，按照注册所在地的要求，制定好一个完美的管【guǎn】理制度，符合【hé】要求相【xiàng】关部【bù】门才会为你核【hé】发...
...美容科；美容外科；美【měi】容牙【yá】科；美【měi】容皮肤【fū】科/医学检验科；临床体液、血【xuè】液专业【yè】/医学影像科；X线诊【zhěn】断【duàn】专业；技术开发、技术服务、技术转让、技术【shù】咨询、技术推广；销【xiāo】售【shòu】医疗【liáo】器械Ⅰ类、日用【yòng】品、文化用品【pǐn】；经【jīng】济贸易咨【zī】询【xún】。 8、医疗美容【róng】科【kē】,美容外科(详见医疗执业【yè】许可证副本【běn】),美【měi】容牙科,美【měi】容皮肤【fū】科【kē】/麻醉科/医【yī】学检验科,临床体液、血液专业,从【cóng】事计算机信息科技专业领域内的【de】技术开发。
...> 1.要【yào】有【yǒu】着自己的实际经营地【dì】址，这个地址必须是商用办公地【dì】址，要90平米以上办【bàn】公面积。 2.要有一个有学历，而且受到国家认可的相关专业的学历【lì】，也可以是相关的【de】职称。 3.设备以及【jí】储存设施都应该具有相应【yīng】医疗【liáo】器械的要【yào】求【qiú】，要符合【hé】其的特性而定。 4.有一个【gè】完整的【de】制度【dù】，不仅应该【gāi】具有一个【gè】合【hé】格【gé】的管【guǎn】理员，而且制度也需要完【wán】善，在采购、验收以【yǐ】及仓...
...不是企业。2014年施行的【de】《医疗【liáo】器械监督管理条例》和《医疗器械经营监督管理办【bàn】法》明【míng】确【què】规定：从事第二类、第三类医【yī】疗器械【xiè】经营的，由经营企业向所在地设区【qū】的市级食品【pǐn】药品【pǐn】监督【dū】管理部【bù】门备案【àn】或【huò】申请经【jīng】营许可。因此【cǐ】，新【xīn】申【shēn】办从事第二类【lèi】、第三类医疗器械经营【yíng】的申请人应当是依法在工【gōng】商部门【mén】登记的企业。原个【gè】体工【gōng】商户【hù】的医疗器械经营企【qǐ】业许可证【zhèng】申【shēn】请变【biàn】更或到期延续时，可以【yǐ】按照2014年修订的《个【gè】体工【gōng】商户【hù】条例【lì】》第二十九条规定申请转变为企【qǐ】...
...必【bì】须要现再【zài】公司的营业执照上写上食品销售或【huò】者是食品【pǐn】经营这个经营【yíng】范围【wéi】，如果忘记写的话，别到【dào】时候要【yào】办理发现【xiàn】没有写而导致很多麻烦【fán】。 2.食品经营许可证的话是分好几类【lèi】的，看【kàn】清自己所经营的【de】项目，现在就是【shì】包括：“预包装食品，含冷【lěng】冻【dòng】冷藏【cáng】以及【jí】不含冷冻冷藏”、“散【sàn】装【zhuāng】食品【pǐn】含冷冻冷藏以及【jí】不含冷冻【dòng】冷藏”、“含熟食卤味以及不含【hán】熟【shú】食卤味&rdquo...
...市场造成了一定的真【zhēn】空地带，一【yī】旦国内的医【yī】疗器【qì】械市【shì】场被打开，将会带动巨大【dà】的【de】消费。 而【ér】我国对于医疗器械【xiè】的审核是【shì】非常严【yán】格的【de】，想要注册医疗【liáo】器械公司需【xū】要办【bàn】理许多【duō】的【de】手【shǒu】续【xù】，其中最重要的一【yī】项就是要【yào】申【shēn】请医疗器械经【jīng】营许可证。其中需要【yào】注意的是【shì】，只有二类和三类的医疗器械【xiè】才需要申请医疗器【qì】械许【xǔ】可证，一【yī】类医疗器械【xiè】是不用申请许可证的。 现在在上海注册医疗器械【xiè】公司【sī】找企业登记代理，最简便的注册方...
...共赢【yíng】的原则，秉持【chí】专【zhuān】业，敬业的精神，累计【jì】为【wéi】上万【wàn】企业提供服务。特【tè】别办理特殊疑难名称注册，私募【mù】投资基金许【xǔ】可证、广播电视【shì】制【zhì】作许可证、网络文化经营许可【kě】证、融【róng】资租赁许可【kě】证、酒类商品批发经营许可证【zhèng】、劳【láo】务派遣许可【kě】证、道路运【yùn】输许可证、食【shí】品经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】、医疗器械经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证、ICP增值电信业【yè】务许可证【zhèng】、进出口许可【kě】证【zhèng】。 青浦区工商注册登记流程及费【fèi】用公司表示全体股东或发起人成立【lì】公司时，需要取得经营业务主管部...
...物环境污染治理设施运营等【děng】。 二．上海注册环保【bǎo】科技类公司的流程 1、注册公司企业名称核准【zhǔn】：尽【jìn】量【liàng】多提供【gòng】一些公司名称，保【bǎo】证通【tōng】过概率，最好一【yī】次通【tōng】过；注册公司【sī】免费为您提供...项目凭许【xǔ】可资质经营【yíng】），商务咨询（除经纪），钢【gāng】结【jié】构安装【zhuāng】（除专控），空调设【shè】备安【ān】装【zhuāng】及维修【xiū】（除专控【kòng】）、机电设备安装【zhuāng】及维修（除【chú】专控），室内【nèi】外装潢及设计【jì】，能源设备、制【zhì】冷设备、机械设备、建材、电器设【shè】备、机电设备、五...
...罩着一【yī】层【céng】神秘【mì】的面纱。 上海徐汇区【qū】香港注册公司 我【wǒ】们接受全上海范围内的公【gōng】司注册服务【wù】。我们【men】可以代理【lǐ】办理：食品流通【tōng】许可证，劳务派遣【qiǎn】经营许可证，道路运输经营许可证，危险品经营许可【kě】证，医疗【liáo】器械经营许可【kě】证，进出口【kǒu】许可证，化妆【zhuāng】品许可证，建【jiàn】筑资质【zhì】证书（一级二级资质）等。 工商企业年【nián】度检验（以【yǐ】下简称【chēng】“年【nián】检【jiǎn】”），是指【zhǐ】工【gōng】商【shāng】行政管理机关依法按年度对企业进行检查【chá】...
...医药信息咨询、医疗器械信息咨询、投资信息咨询（不含金融【róng】、证券、期【qī】货）、设计、制【zhì】作、代【dài】理、发布国内各【gè】类广告业【yè】务（气球广告除外）、雕塑设计与制作等； （3）安装【zhuāng】维修类公司经营范围 电器... 二、商标权利不【bú】能完【wán】全得【dé】到保护【hù】 商标进【jìn】行注册【cè】时，商标代理人会【huì】对申请人【rén】提产【chǎn】产品做出全面的、详细【xì】的全方【fāng】位分析。如果选【xuǎn】择代【dài】价【jià】的代办机【jī】构，对于这【zhè】个过程他们很有可能【néng】就全...
...工【gōng】省局委托市局）现场验收【shōu】→省局【jú】发证 （二）应当【dāng】提供下列资料 1、申办主体填写的【de】核发《医疗【liáo】器械经【jīng】营企业【yè】许【xǔ】可证》申请表【biǎo】 2、核发《医疗器械经营企业许可【kě】证【zhèng】》验收申请报告； 3、对照"核发《医疗【liáo】器【qì】械经营企业【yè】许可证》验收细则"自查【chá】报【bào】告； 4...
...br /> ICP经营【yíng】许可证所需材料【liào】：一、ICP备案登记表。二、公【gōng】司概况。包括公司基本情况【kuàng】，拟从事【shì】...七、从【cóng】事【shì】新闻，出版，教育，医疗保健，药品和【hé】医【yī】疗器械【xiè】等互联网【wǎng】信息服务的【de】，应提交有【yǒu】关【guān】主管部门【mén】前置审批【pī】的审核同【tóng】意文【wén】件。八、从事经营ICP业务的可行性报告(含经营服务【wù】项目、范围、业务...
...当地工商【shāng】局申请开办公司【sī】，办理公司【sī】的营业【yè】执照。3、取得公司【sī】营【yíng】业【yè】执照后，按当地食品药【yào】品监督管理局官方网站【zhàn】上公布的申请医疗器械经营【yíng】许可证的【de】要求向食药监局申请医疗器械经【jīng】营许可证。4、取得医疗器械经【jīng】营许可证，并把公司的组织【zhī】机构【gòu】代码【mǎ】证、国税证、地【dì】税【shuì】证【zhèng】都办出来后，可【kě】开【kāi】门营业，经营医疗器【qì】械【xiè】了，一家医【yī】疗器械【xiè】公司开办完成。以上就是【shì】最新的【de】注册公司相关内容【róng】的回答【dá】，一般来说【shuō】，注册好公【gōng】司之后还会涉及代【dài】理记【jì】账业务，尤【yóu】其是初创【chuàng】企...
...区卫生服务机【jī】构设置规划【huá】》；《卫生行【háng】政许【xǔ】可【kě】管理【lǐ】办法》；《昆明市【shì】开展有【yǒu】资质人员【yuán】依法开办个体诊所【suǒ】试点工作实施方案》。 二、申【shēn】请【qǐng】资料 书面申请；申【shēn】请【qǐng】人身份证【zhèng】、医师【shī】资格证、医师执业证、职称证【zhèng】、退休证【zhèng】或失业【yè】证或辞职批复【fù】。 三、受【shòu】理条件 人员资质、场地符合《医【yī】疗机构基本标准》、《医【yī】疗机构设置规【guī】划》条件的填写申请书（表...
...营业【yè】、办【bàn】公【gōng】、生活区【qū】域分开。 7、医疗器械的储存实行分区【qū】分类管理【lǐ】，划分合格区、不合格【gé】区、待验【yàn】区和退货【huò】区，并按产品类别、批次存放；有效【xiào】期等【děng】各类标识应清楚；仓库应有与储存【cún】要【yào】求【qiú】相适应【yīng】的设备和设... 5、企业【yè】对【duì】首次供货单位必须确认其法定资格，核查《医疗器械生产企业许【xǔ】可证》、《医疗器【qì】械产品注册证》、产品合【hé】格证等【děng】相关证【zhèng】明文件。 6、企业【yè】应确认首次供货单位【wèi】履行合...
...，根【gēn】据客户的实【shí】际情【qíng】况，及时给【gěi】予【yǔ】客户【hù】合理的解决【jué】方【fāng】案并【bìng】落【luò】实。 合【hé】肥【féi】代办公司办理许可证怎么收费?合肥【féi】办【bàn】理许可证【zhèng】类别【bié】有：食品流通许可【kě】证【zhèng】，危险【xiǎn】化学品许可证，医疗器械许可证，道路运输许【xǔ】可证等【děng】等一些【xiē】特殊许可证办理一般价格3000至6000不【bú】等。 这些区间【jiān】的原因【yīn】是因【yīn】为地区不同【tóng】，许可证的类别不同和许可证的使用年限【xiàn】长短【duǎn】都是影响价格原因。在这【zhè】里不做【zuò】细分【fèn】，如果想要详细了解，...
...许可证【zhèng】。都是【shì】属于第二类增值电信业务经营许可【kě】证【zhèng】。 电信与【yǔ】信息服务业务经营许可证是指【zhǐ】ICP证，主【zhǔ】要【yào】是经营性网【wǎng】站办理的，要求【qiú】注册资金100万，服务【wù】器在本地，域名备案以公【gōng】司【sī】名义备案。 增【zēng】值【zhí】电信【xìn】业务经营【yíng】许可证指SP证，主要是【shì】手机业务需【xū】要办理的【de】，如短信，彩信，彩铃，手【shǒu】机报等【děng】。SP证分全网SP证和地网SP证【zhèng】，全网SP证要求注册资金1000万，提供10人社【shè】保医保证...
...年以上，本科【kē】以【yǐ】上学历（医疗【liáo】器械相【xiàng】关专业：指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物【wù】理、计【jì】算机【jī】、数学、材【cái】料【liào】、自动化、药【yào】械【xiè】贸易【yì】、药【yào】械市【shì】场营销、药械信息等），要提【tí】供学历证明及身【shēn】份证原件【jiàn】、社【shè】保扣款清单。 3、一【yī】名质【zhì】量负责人【rén】，工作5年以上，本科以上学历（临床医学专业【yè】：指临床医【yī】学（含医【yī】疗【liáo】专业）、中医学【xué】、中西医结合【hé】专业），要提供学历证明及身份证原件、社保扣款清单。
...措【cuò】施严格控制管理以保证其【qí】安全、有效的【de】医疗器【qì】械。 经营第【dì】一类医疗器【qì】械不需许可和备案(工商直接【jiē】增项); 经营第二类医【yī】疗器械【xiè】实行备案管理(二【èr】类医疗器【qì】械备案【àn】完【wán】再工商增项); 经营第三类【lèi】医疗器【qì】械实行【háng】许可管理【lǐ】(医疗器械【xiè】许可证【zhèng】办完再工商增项); 工商局有时候也会直接【jiē】给医疗器械【xiè】经营范【fàn】围【wéi】。二类【lèi】备案【àn】和三类都在区食品【pǐn】药品监督...
...质检员应取得劳动【dòng】社【shè】保部角膜接触镜【jìng】高（中【zhōng】）级职业资格证书【shū】。 上海第三类医疗器械经营，目前仍按原【yuán】来的申【shēn】办要求办理上海【hǎi】经营许可证【zhèng】，即《医疗器械经营企业【yè】许可证管理办【bàn】法【fǎ】》及各地的实施细则。 在新《条例》中，此前不需【xū】办【bàn】理许可证的体【tǐ】温计、血压计等19种第【dì】二类医疗器械产【chǎn】品，自【zì】9-21起也需【xū】办理备案【àn】。从事第二类医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】活动，经营场所、贮存条件【jiàn】和【hé】质【zhì】量【liàng】管理制度等应【yīng】符合...
...公【gōng】司注册有【yǒu】什么【me】要求，很多创业者都清【qīng】楚，医疗器【qì】械行业作为一个【gè】热【rè】门行业【yè】，想要注册的人非常的多，但是医疗【liáo】器械【xiè】公司的【de】注册不是你【nǐ】想注【zhù】册就可以注册【cè】的【de】，他有一定的要求，那么请看深【shēn】圳在下面为【wéi】大家作做的介绍。。 医疗设备分为三类，其中一类不需要直接【jiē】营业执【zhí】照【zhào】。申【shēn】请医疗器械营业执照还应符合下列【liè】要求： 1、有【yǒu】一【yī】个质量【liàng】管【guǎn】理组织【zhī】或全职质量管理人员，与操作规【guī】模【mó】、兼容。质量管理人员【yuán】...
...的【de】流程，我们公【gōng】司旨在【zài】为您提供最全，最新的【de】深圳工商财税【shuì】办【bàn】理流程【chéng】与最新政策，欢【huān】迎【yíng】阅读。众所周【zhōu】知，医疗器械分为：一类【lèi】，二类，三类【lèi】这三【sān】种，经营一类的产品是不需要【yào】办理医疗器械经营许可【kě】证的，不过二类与三类【lèi】是必须要取【qǔ】得医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证的。那么怎么办理医【yī】疗【liáo】器械经营许可【kě】证【zhèng】你了解吗？ 医疗器【qì】械经营许可证办理起来还是存在绝对难度的，需要达【dá】到很多方【fāng】面的条件，并且【qiě】对【duì】于【yú】相干资【zī】料要求是【shì】非常严苛的，所以...
...地方有关规定，并严格执行 6、了【le】解医疗器械的标准及【jí】医疗器械监【jiān】督【dū】管理的法【fǎ】规及专项规【guī】定 7、按【àn】照《广东省开办医疗器械经营企业验收【shōu】实施标准》验收合格【gé】 申办医疗器械经营【yíng】许可证提交材【cái】料 1、《医疗器【qì】械经【jīng】营企业许可证申请表》加盖【gài】公章，《医疗器械经营企业许可【kě】证【zhèng】》 2、工【gōng】商行政管理部门出具【jù】的《企...
