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...同【tóng】时涉及【jí】证书变更、延续、补发的，可与新版许【xǔ】可证换发【fā】一并申请，资料【liào】要求与审批流程按原规【guī】定【dìng】。 2.新版许【xǔ】可证换发涉及生【shēng】产【chǎn】产【chǎn】品管【guǎn】理类别变化的，企业书【shū】面【miàn】承诺按【àn】规【guī】定及时【shí】履行【háng】相关手续后，可持【chí】有效医疗器械注【zhù】册证申请换发新证【zhèng】。 3.持【chí】有《医疗器械生【shēng】产企【qǐ】业许可证【zhèng】》，但无有效医疗器械注册证的（包括【kuò】医疗器械注【zhù】册【cè】证失效的），不予换发。原证未能按规定延续【xù】的，至有效期截止后【hòu】失效。
...产权为军队房产，应提【tí】交加盖中国【guó】人民解放军房地产【chǎn】管理局【jú】专用章的“军【jun1】队【duì】房【fáng】地产租赁【lìn】许可【kě】证”复印件【jiàn】。 (4)房屋为新购置的商品房又【yòu】未【wèi】办【bàn】理产权登记的，应提交【jiāo】由【yóu】购房人【rén】签【qiān】字【zì】或购房单位盖章的购房合同复印件及加盖房地产...银行寄至会计【jì】师事务所【suǒ】，携带公司章程、名称预先核准通知书、房租合同、房产证复印件送到会计【jì】师事务所【suǒ】办理验资【zī】报告。 公司注【zhù】册【cè】流程【chéng】注册步骤 申请公司营【yíng】业执照...
...p> 11、房【fáng】屋租赁合同及【jí】房产证【zhèng】复【fù】印件 12、授权签字委【wěi】托书（若授权代理签字） 13、审批【pī】部门注【zhù】册登记表【biǎo】格 14、委【wěi】托代【dài】理公司委托书及代理【lǐ】公【gōng】司【sī】营业执照 15、广告管理制度 三、外【wài】资广告公司注册流程 在签订【dìng】委托代【dài】理协议及准备好注【zhù】册所需【xū】材料【liào】后， 1、公...
企【qǐ】业工【gōng】商注册流程全解关【guān】键词：企【qǐ】业工商【shāng】注册导读：开公司怎么注【zhù】册？整个注【zhù】册流【liú】程是【shì】什么【me】？别着急，小编告诉...办公哦，最好事先【xiān】问【wèn】一下工商局。租【zū】房后要签订租房【fáng】合同，并让房东提供房产证复印件【jiàn】。签订好租房合同后【hòu】，还要到税务局【jú】去买【mǎi】印【yìn】花税【shuì】，按年租金的千分【fèn】之...公司是销售商品的，应该到国税【shuì】去申请发票【piào】，如果是服务性质的公【gōng】司，则到地税【shuì】申领发票。最【zuì】后【hòu】一步、按时申报但【dàn】是【shì】一定要注意每个月要在税【shuì】...
...经营范【fàn】围【wéi】里尽【jìn】量【liàng】多【duō】塞【sāi】点“私货”，比如【rú】军工产品业务代理什么的，那就【jiù】复【fù】杂了。PS：如果你是自【zì】贸区外【wài】公司想在区内【nèi】注册【cè】分公司【sī】的，不能进行“一【yī】口【kǒu】受理”，必须按营【yíng】业【yè】执照——组织机构代码【mǎ】证——税务登记三个步骤依次完成。（这么说来，在【zài】自贸【mào】区办分公司貌似意义不【bú】大啊，基本待遇都【dōu】不能享【xiǎng】受。）二【èr】、外资【zī】企业递交【jiāo】材【cái】料外资企业递交材料，在流程上，和内【nèi】资企业最大的差异，是需要在...
...注册流【liú】程【chéng】指【zhǐ】南关【guān】键【jiàn】词：个体户【hù】工商注册个体【tǐ】工商户是指【zhǐ】生产资料归劳动者个人【rén】所有，以自己个人的劳动【dòng】为【wéi】基【jī】础，劳动成果【guǒ】由劳动者【zhě】个人占有和支配【pèi】的市场经营主体。注册个体工商【shāng】户【hù】受理审核时限是申请办理个体【tǐ】工商户的设立、变更、注...板【bǎn】对法律的知识不【bú】甚了解【jiě】，经常在经济【jì】纠纷中处于下风。因此，建【jiàn】议个【gè】体工商【shāng】户有【yǒu】时间应去培训班【bān】或自学一些相关的【de】法律【lǜ】知识，必要【yào】时【shí】拿起法律武器【qì】保护自己【jǐ】的权益。
...司(办事处【chù】)办公场所【suǒ】的租赁【lìn】合同原件【jiàn】11、上海分公【gōng】司(办事处)办公【gōng】场所【suǒ】的房产【chǎn】证复印件12、委托【tuō】大容投资代理的委【wěi】托书【shū】二、上海分公司注册【cè】流程【chéng】1、分公司企业名称核准2、行业审批许可分公司经营范围【wéi】中【zhōng】有特殊产品或服务【wù】的，需办理【lǐ】行业审批许可证。3、办理营业执照【zhào】及【jí】刻【kè】章4、...
...权的前提和【hé】条件【jiàn】，只有经核准【zhǔn】注册【cè】的商【shāng】标【biāo】，才【cái】受【shòu】法【fǎ】律保护。流程如【rú】下：一、商标注【zhù】册流程：1、商标起名。可以选择的范围【wéi】包括字、图形、数字、字母、颜色【sè】组合、以【yǐ】及【jí】上述要【yào】素【sù】的任【rèn】意组合;2、商【shāng】标【biāo】查询。了解自己准备申请注册的商【shāng】标是否与他人已经【jīng】注册或【huò】正在注册的商标相同或近似的程序;商标查询就到中港星商标【biāo】注册网，中【zhōng】港星提供【gòng】免费【fèi】商标【biāo】查询...
...质量【liàng】事故、不 良事件报告及不合格品处理等重点环节制定相关【guān】的程【chéng】序文件。 3、收【shōu】集并保存与企业【yè】经营有关的法律、法规、规章 4、收集并保存【cún】与所【suǒ】经营【yíng】产品相【xiàng】关的各级【jí】技【jì】术标【biāo】准。 5、企【qǐ】业对【duì】首次供货单位必须确认【rèn】其法定资格，核查【chá】《医【yī】疗器械生产企业许可证【zhèng】》、《医疗器【qì】械产品【pǐn】注册证》、产品合格证等相关证【zhèng】明文件。 6、企业...
...上为佳）; 2、确定各位股东的投资【zī】比【bǐ】例，确定注册资本; 3、从业【yè】培训需4人; 4、经营具【jù】体【tǐ】产品（参考2002版化学品名录）; 5、企【qǐ】业基本状【zhuàng】况。 如果想要了【le】解注册公司的【de】流【liú】程，可以网上【shàng】搜索‘本站’官网，查阅相关文章进行了解，还可以到...
...p> 二、注【zhù】册汽【qì】车【chē】用品公司对注册地址的要求 上海本站【zhàn】注册公司可以提【tí】供注册地址挂靠。 三、注册汽车用品公司经营范围 汽车用品、润滑油、汽车养护品、汽车美容产品、燃油【yóu】添加剂、化工产品除【chú】危险化学品【pǐn】、烟花【huā】爆【bào】竹、民【mín】用爆炸品、易制毒化学品）的【de】销售。（企业经营涉【shè】及行政许【xǔ】可的，凭【píng】许【xǔ】可证件【jiàn】经营【yíng】） 四、汽车用【yòng】品【pǐn】公司注册流程
...，牙科【kē】椅；Ⅰ类：病【bìng】房护【hù】理设备及器具，手摇式手术【shù】台床）、金属门窗、铝【lǚ】合金门窗、不锈【xiù】钢厨具、办公设备。 4、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器【qì】械的销【xiāo】售，医【yī】疗器械生【shēng】产，医疗【liáo】器械技术的开发；销售xxx产品。例【lì】：五金，日【rì】用品，工艺【yì】品的销售。 5、医疗器【qì】械【xiè】临床试验【yàn】服务【wù】，医【yī】疗器械法规咨询、医疗器械注册咨询、医疗器械认证【zhèng】咨询、医疗器械【xiè】生【shēng】产【chǎn】质量管理【lǐ】规范咨【zī】询【xún】、ISO13485认证咨...
...实【shí】际【jì】经【jīng】营地址的，我们提供的【de】虚拟地址是【shì】不可以的，而且还要现场勘查【chá】，符合条件才可【kě】以【yǐ】，要【yào】够多少平方这个地址的房产性质还要【yào】符合【hé】要求【qiú】。 2.对于人员的话，也是【shì】有【yǒu】要【yào】求的【de】，比如说【shuō】在上【shàng】海公司注册的【de】时【shí】候，需要有健康证，而且还需要有相关【guān】的经验，学历，要看【kàn】是哪一类的【de】医疗器械，一般都是要大【dà】专以上的学历才可【kě】以，而且【qiě】有这方面的工作【zuò】经营两年左右才【cái】是可以的。 3.管理制度也是要制定...
...的要求，如果股东是一个自然人的话，可能【néng】也会要求亲【qīn】自到场，上海浦东公司注【zhù】册【cè】流程【chéng】就是比【bǐ】较严【yán】格【gé】的，而且对【duì】于【yú】一些特殊行业来说，比【bǐ】如说办理食品类，医疗类的企【qǐ】业，资质办【bàn】理的要求，对于场【chǎng】地人员【yuán】也会有着更高【gāo】的要求【qiú】。 虽【suī】然说上海【hǎi】浦东【dōng】公司注册流程相对来说是很严【yán】格，但是【shì】呢【ne】，浦东的【de】政策也是很好的，主要的体【tǐ】现的【de】是【shì】返税，在浦东【dōng】临港注册的公司，返税优惠的话是仅次于崇明的，上海【hǎi】自【zì】贸区对于贸易【yì】类行业，进出口...
...件加上【shàng】注册地的房产证复印件以及租赁【lìn】协议和相【xiàng】关的材料，拿到了【le】营业执【zhí】照【zhào】，创业【yè】者们想这是不是【shì】上海公司注册就【jiù】完成了，小【xiǎo】编小编告诉你这样想【xiǎng】是不对的。 上海公司【sī】注【zhù】册流程后来要...品流通许可证【zhèng】、道路运输许可证【zhèng】、医疗器械许可证等这【zhè】些【xiē】资质，一些企业需【xū】要这些资质的【de】时候【hòu】还【hái】需要【yào】去办理，才能够正常的开始运营【yíng】，这个时候，你就等于是开【kāi】业了。 这三【sān】点创【chuàng】业者们【men】都晓【xiǎo】得了【le】，在上海公司【sī】注册【cè】流程...
...是，这【zhè】就【jiù】可【kě】能会【huì】带来【lái】很多的成本，因【yīn】为【wéi】上海现在的房价不断上涨【zhǎng】所以租赁一【yī】间实【shí】际经营地址也是要有非常【cháng】多的费用，所以【yǐ】的话【huà】，如果您没有地址【zhǐ】，小编也可以为【wéi】您提供地址【zhǐ】，这些地址相【xiàng】对来【lái】说费用没那么高。 小编这里【lǐ】做出的【de】分析，上【shàng】海注册公司，对【duì】于医疗器械公司【sī】注册条件可能有一些细节没【méi】有讲到，但是不管是关于哪方面来讲【jiǎng】，创业【yè】者们有什么问题【tí】的话，欢迎咨询小编，小编这里【lǐ】将为您解答更多的【de】问题。
...限公司； 5、经【jīng】营【yíng】范围参考：从事通信科技、信息科技领域内的技术开发、技术咨【zī】询、技术转让；计算机网【wǎng】络通工程；计算机信【xìn】息系统【tǒng】集；计算机【jī】软件设【shè】计、开发；通讯器【qì】材及配件【jiàn】、智能设备【bèi】、电子产品【pǐn】的销售。 通【tōng】信【xìn】科技公司注册流程： 1、工商局核准公【gōng】司名【míng】称。尽量多提供【gòng】一些公【gōng】司名【míng】称【chēng】，保证通过【guò】概率【lǜ】，最【zuì】好【hǎo】一次通过； 2、工商局办...
...法进行备案【àn】的行政【zhèng】处罚，但是对于个体工商【shāng】户的法律适【shì】用【yòng】却面临两难境地。由于【yú】个体工商【shāng】户【hù】不是【shì】医疗器械经营的合法主体，不能依法进【jìn】行备案，食品药品【pǐn】监管部【bù】门无法【fǎ】责【zé】令【lìng】当事人改正未【wèi】备案的行【háng】为【wéi】，不能据此【cǐ】给予当事人行【háng】政处【chù】罚。 《个体【tǐ】工商户条例》第【dì】八条规定：“申请登【dēng】记为个体工商户，应当向经营场【chǎng】所【suǒ】所在地登【dēng】记【jì】机关申【shēn】请注册登记。申请人应当提交登记申请书、身份证明和经营场所证【zhèng】明。个体工【gōng】商户【hù】登记事【shì】项包括经营【yíng】...
在上海【hǎi】注【zhù】册医疗器械公司是实【shí】地【dì】注册【cè】好？还是【shì】在【zài】经济园区【qū】注册上【shàng】海医疗器械公司好【hǎo】呢？哪个办理上海医疗器【qì】械经营许可【kě】证更快、更简单【dān】一点。 告诉你，一般小规模【mó】的医疗器械公司都是快【kuài】流转【zhuǎn】型公司，自己并【bìng】不需要库房、场地，但【dàn】在注【zhù】册上海医疗器械公司，办理医疗【liáo】器械经营许可证的【de】时候，药监【jiān】局一【yī】定【dìng】要核【hé】查办理公司场地，没有场地是注册不下来的，这对于客【kè】户来说就【jiù】比较矛盾【dùn】了【le】，租商用【yòng】的场地是一笔不小的开销，由...
...、电【diàn】子计算机与【yǔ】电子技术信息、汽车技【jì】术、生物【wù】与医药、生物工程及生物制【zhì】品研制【zhì】、开发、销售、化工新材料【liào】、光机电一体【tǐ】化、航【háng】天【tiān】海洋与现代运输装备、能源与环保、民用【yòng】核能技【jì】术、传统产业中的高【gāo】科技【jì】运用、印【yìn】务科技【jì】。从事机电领【lǐng】域内【nèi】的技术开发，技术咨询。注：机电【diàn】领域【yù】不可以做技术服务。 公司登记注册【cè】事项： 一、 企业法人登记【jì】注册的主【zhǔ】要【yào】事项:企【qǐ】业法人名称、住【zhù】所、经营场所【suǒ】、法定代表人、...
...和仓贮设【shè】施；2、申办【bàn】主体必须具有【yǒu】与所申【shēn】报经营品种相适应并经【jīng】专业【yè】培【péi】训考试合【hé】格的【de】专业【yè】技术人【rén】员、维修人【rén】员和管【guǎn】理人员；3、必须【xū】具有能保证质【zhì】量的管【guǎn】理制度并能认真实施。 四、审【shěn】批的法律依据【jù】：1、《医疗器【qì】械监督管理条例》第24条；2、《医疗器械经营企【qǐ】业监督管理办【bàn】法》第3、5条。 ...
...壳财税为您解【jiě】答：注【zhù】册【cè】医疗【liáo】器械公司的【de】程【chéng】序是【shì】：1、先按当地【dì】食品药品【pǐn】监督管理【lǐ】局官方网站上公布的申【shēn】请医疗器【qì】械【xiè】经营许可【kě】证上【shàng】要求的经营面积，到当地找【zhǎo】合适的办公室及仓库租下，并把租赁合同拿到当地的出租屋管理中心【xīn】办理备案，取得临时【shí】经营的证明【míng】。2、持【chí】已备案【àn】的经营场所的租赁【lìn】合【hé】同、临时经营证明及投资股【gǔ】东的身份证明等资料，到【dào】当地工【gōng】商【shāng】局申请【qǐng】开办公司【sī】，办理公【gōng】司的【de】营【yíng】业执照【zhào】。3、取得公司营业执照后【hòu】，按当地食品药品监督管理局官方网...
...不 良【liáng】事【shì】件【jiàn】报【bào】告【gào】及不合格品【pǐn】处理等重点环【huán】节制定【dìng】相关的程序文件。 3、收集并【bìng】保【bǎo】存与【yǔ】企业经营有【yǒu】关的法律、法规【guī】、规章 4、收集并保存与所经营产品相【xiàng】关的【de】各级技术标准【zhǔn】。 5、企业对首次【cì】供货单位必【bì】须确认其法【fǎ】定资格，核查《医【yī】疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格【gé】证等相关证明【míng】文件【jiàn】。 ...
...p> 2、签订第【dì】三方物流仓储【chǔ】协【xié】议，面积≥40㎡，第三【sān】方需提【tí】供【gòng】房屋产权或使用权证明【míng】文件【jiàn】、地理...位置图、标【biāo】明面积的平面图、室内摆放平面图。 三、人员： 1、法定代表人需要提【tí】供【gòng】身份证原件、学历证书（高【gāo】中及以上毕【bì】业证【zhèng】）。 2、一【yī】名企业【yè】负责人，工作5年以上，本科以上学历【lì】（医疗器【qì】械相关专业：指机械、工程、电子、医【yī】...
...，那【nà】么【me】医疗【liáo】器械公司【sī】怎么注册【cè】需要哪些许可证? 医疗器【qì】械分【fèn】为很多【duō】种，我们举例为您【nín】讲解相【xiàng】关信息 1、医疗器械经营，是指以购销的【de】方式提供【gòng】医疗器械产品的行为。 2、医疗器械【xiè】批发【fā】，是【shì】指将医疗【liáo】器械销售给具有资【zī】质的经营企【qǐ】业或者使用单位【wèi】的医疗器械经【jīng】营行为【wéi】。 3、医【yī】疗【liáo】器械零售【shòu】，是指将医【yī】疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营【yíng】行...
...上海【hǎi】注册公司流【liú】程 10）培训【xùn】学习制度【dù】 11）质量跟踪制度 12）售后服务【wù】及用户联【lián】系制度 13）退【tuì】货及不【bú】合格品管【guǎn】理制度【dù】 14）用户投诉处【chù】理制【zhì】度 15）不良行【háng】为警示制度 16）不良事【shì】件报告制度【dù】 经营Ⅲ类医疗器械，...
...括采购、购【gòu】买和【hé】验收、仓储、仓储审查、质量跟踪系统、不良事件报告系统【tǒng】。 5、具有与【yǔ】其【qí】运营的医【yī】疗设【shè】备【bèi】产品兼容的【de】技术培【péi】训和售后服务【wù】功能，或同意提【tí】供第三方的技【jì】术支【zhī】持。 既然是注册【cè】医疗器械公【gōng】司，那当然是【shì】要求具【jù】备相【xiàng】应【yīng】的条件，就以【yǐ】上五点具备后基本能符合【hé】医疗器械公司注【zhù】册的【de】要求了【le】。 更多相关【guān】文章推荐： >>>《典【diǎn】当行公司...
...的工商财税【shuì】新政策不断的【de】在更新，为创业者提供了很方便的流程【chéng】，我们公司旨【zhǐ】在为【wéi】您提【tí】供【gòng】最全，最新的深圳工商财税办理【lǐ】流程与最新政策，欢迎阅读。众所周知，医【yī】疗器械分【fèn】为：一类，二类，三类这三种，经营【yíng】一类的产【chǎn】品是不需【xū】要【yào】办理医【yī】疗器械经营许可【kě】证【zhèng】的【de】，不过二类与【yǔ】三类是【shì】必【bì】须要取得医疗器【qì】械经【jīng】营许【xǔ】可证【zhèng】的。那么怎么办理医疗器械经营许可证你【nǐ】了解吗？ 医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营【yíng】许可证办理起来还是存在绝对难【nán】度的，需要达到很多...
...专业技术人员【yuán】、独【dú】立的【de】经营场所、储【chǔ】存条【tiáo】件 4、具有对经营产品进【jìn】行技【jì】术培训、售后服务的能力，建立【lì】健全必备的质【zhì】量管理制度 5、应根据国【guó】家及【jí】地【dì】方【fāng】有关规定【dìng】，并严【yán】格执行 6、了解医疗器械的【de】标准及医【yī】疗器械【xiè】监【jiān】督管【guǎn】理的法【fǎ】规【guī】及专项【xiàng】规定 7、按照《广东省开办医疗器械经营企业验收实施标准》验收合格 申办【bàn】...
