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三类医疗器械许可证代办

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三类医疗器械许可证代办

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  • 普陀区注册物业管理公司需要什么材料

    ...。  4、在【zài】普【pǔ】陀区注【zhù】册分公司,也需租赁正式的办【bàn】公室作为分【fèn】公司注册地【dì】址。  5、在普陀区注册外资公【gōng】司、中外合资公司、外资分公司【sī】及【jí】外资【zī】代表【biǎo】处的【de】相关情况,请事先核实。  上海协【xié】富有限公司是全国知【zhī】名的工商【shāng】登记代理注册【cè】机【jī】构,专业【yè】代理注册上【shàng】海公【gōng】司,提供上海公司【sī】注册、上海【hǎi】自贸区注册公司、三类医【yī】疗器械【xiè】注册及上【shàng】海代理记【jì】账等一站式服务,流程【chéng】及费用【yòng】规范透明,同时【shí】保障...

  • 关于集中换发新版医疗器械生产许可证的通知

    ...”);  2.营业执照、组织【zhī】机构代码证复印件【jiàn】;  3.申请【qǐng】企业持有【yǒu】的第二、三【sān】类有效医疗【liáo】器械注册证【zhèng】复印件(加盖公【gōng】章);  4.《医疗器【qì】械生【shēng】产企业许【xǔ】可证》正【zhèng】副【fù】本【běn】(原【yuán】件);  5.有【yǒu】效【xiào】的二类、三【sān】类医疗器械注册证列表【biǎo】(见附件);  6.经办人授权证明。  以上资料纸质版一式一份。 ...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...平整、无缝隙,并与营业【yè】、办公、生【shēng】活区域分开。  7、医疗器【qì】械的储存实行【háng】分区分类管理,划分合格区、不合格区、待验【yàn】区和【hé】退货【huò】区,并按产品类别、批次存放;有效期等各【gè】类标识【shí】应清楚【chǔ】;仓库应有与储【chǔ】存...>  5、企【qǐ】业对首次供货单位必【bì】须确认其法定【dìng】资格【gé】,核查【chá】《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品【pǐn】注【zhù】册证》、产【chǎn】品合【hé】格【gé】证等相【xiàng】关【guān】证明文【wén】件。  6、企业应确认首次供货单位履行合同的...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...理相关的资质的,行政许可证,比如是食【shí】品经营许【xǔ】可证、道路运输许可证、医疗器械许可证【zhèng】等,如果是需要经营【yíng】的【de】话,这些【xiē】资质是必须【xū】要都有的【de】,如果被【bèi】查到【dào】将会面临很多的罚款,而【ér】且比如说办【bàn】理【lǐ】食【shí】品经【jīng】营许可的【de】话,最简单的只【zhī】含预包装的【de】食【shí】品【pǐn】证,也【yě】需【xū】要【yào】有实【shí】际的经营地址,这个地【dì】址【zhǐ】还需要达到多少面积,要是办理特殊【shū】类的【de】话,那就需要更改条件了。  2.上【shàng】海公司注册的【de】时候必须要有一【yī】个法定【dìng】代表人,而且需要有一名【míng】股东以及...

  • 医疗器械公司注册经营范围如何填写?

    ...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" />  医疗器械公司经【jīng】营范【fàn】围参考:   1、二、三类医【yī】疗器械(具体【tǐ】详见【jiàn】医疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可证)、机械设备、仪器仪表、不锈钢制品、五【wǔ】金交电【diàn】、橡塑制品、建【jiàn】材、日用【yòng】百货、办公用【yòng】品、工艺品的【de】销售,在电子科【kē】技【jì】专业领域...

  • 上海公司注册,医疗器械公司注册条件!

    ...够多少平方这个【gè】地址【zhǐ】的房产性质还要【yào】符合要求【qiú】。  2.对于人员的话,也是有要求的【de】,比如说在上海公司【sī】注【zhù】册的时候,需要有健康证,而且还需要有相关的经验,学历,要看是【shì】哪一类的医疗【liáo】器械,一般【bān】都是要【yào】大专以上的【de】学【xué】历才可【kě】以,而且有这方【fāng】面的工【gōng】作经营【yíng】两年【nián】左右才是可以的【de】。  3.管理制度【dù】也是要【yào】制定【dìng】好的,按【àn】照注册【cè】所在地的要求,制定好一个【gè】完【wán】美的管理制度,符合要【yào】求相关部门才会【huì】为你核发...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...理【lǐ】相关的资质的【de】,行政许【xǔ】可【kě】证,比如是【shì】食【shí】品经【jīng】营许可证、道路运【yùn】输【shū】许【xǔ】可证、医疗器械【xiè】许【xǔ】可证等【děng】,如果是需要经营的话,这【zhè】些资质【zhì】是必须【xū】要【yào】都有的,如果被查到将【jiāng】会【huì】面临很【hěn】多的罚款,而且【qiě】比如说办理食品经营许可的话,最【zuì】简单的【de】只含预【yù】包装【zhuāng】的食品证,也需要有实际【jì】的【de】经营地址【zhǐ】,这个地址【zhǐ】还需要达到多少面积,要是办理特殊类的话,那就需要更【gèng】改条件了。  2.上海公司注【zhù】册的时候必须要【yào】有【yǒu】一个法定代表【biǎo】人,而且需要有一名股东...

  • 上海食品经营许可证代办为你分析

    ...是不是挺省【shěng】事省心的,其实创【chuàng】业者们【men】这样想就【jiù】好了,下面帮帮创业【yè】网小编这就来为你【nǐ】分析一下【xià】。  上海【hǎi】食品【pǐn】经营【yíng】许【xǔ】可证代办【bàn】:  1.对于【yú】办理这方面资质的话,是需要有着自【zì】己的实际经营地【dì】址【zhǐ】,而且你需要办理哪些项目的食【shí】品,比如【rú】说冷冻冷藏【cáng】、保健【jiàn】食品、母婴用【yòng】品这些就【jiù】需要有着更高的要求【qiú】了,而且设备方面也需要【yào】有着很【hěn】多的要求。  2.如果你没【méi】有自己的经营地【dì】址,...

  • 上海注册公司经营范围填写!

      经【jīng】营范围室一家代表【biǎo】着【zhe】一家公司【sī】主要【yào】是经营着什么业务,虽然说从上【shàng】海注【zhù】册公司名称中【zhōng】也【yě】可以差不多可以了解到这家【jiā】公司主要【yào】是做什么,但是还是没有经营范围【wéi】能够体现的多一【yī】点,那么,公【gōng】司经【jīng】营范围填写有...长了【le】。  说到这里小【xiǎo】编的【de】介绍基本上就结【jié】束了,在上海注【zhù】册公司的时候,要注【zhù】意经营范围涉【shè】及到资质【zhì】的问题,食品经【jīng】营许可证、医疗器械许可【kě】证等情况,都【dōu】需【xū】要另外办理【lǐ】资质,这点【diǎn】你要知道【dào】!

  • 上海企业注册就是注册公司吧

    ...是需要在工商【shāng】部【bù】门提【tí】交材料,然【rán】后经过相应【yīng】的流程以后,拿到【dào】工商部门核发的【de】营业执照,就可以开业经营了。  2.上【shàng】海企业注册的【de】时候,看你是【shì】哪些行业,是否会涉及到相应的资【zī】质,比如食品类【lèi】公【gōng】司的话,就需要办理【lǐ】相关的资质了【le】,食【shí】品经营许【xǔ】可证,如果【guǒ】是【shì】医疗企【qǐ】业公司【sī】的话,就是需要【yào】办理【lǐ】医疗器械许可证,你办了这些相【xiàng】关的资【zī】质,你【nǐ】才能够正常的经营你的公【gōng】司。  这里小编【biān】的介【jiè】绍就结束了【le】,在...

  • 注册医疗美容公司经营范围如何填写?

    ...美容科;美容外科;美容牙科;美容皮肤科/医学检验科;临【lín】床【chuáng】体液、血液专业/医学影像【xiàng】科;X线诊断专业;技术【shù】开【kāi】发、技术服务、技术【shù】转让、技术【shù】咨询、技术推广;销售医疗器械Ⅰ类、日用品、文化用品;经济【jì】贸易咨询。   8、医疗【liáo】美容科,美容【róng】外科(详见医【yī】疗执业【yè】许可【kě】证副本【běn】),美【měi】容牙科,美【měi】容皮【pí】肤科【kē】/麻醉科/医学【xué】检验科,临床体液、血液【yè】专业,从【cóng】事计算机信息科技专业领域【yù】内的【de】技术开发。

  • 上海注册公司流程就像结婚一样,来看看吧!

    ...>  3.材料审核没【méi】问题的话,工【gōng】商部门就会核发营【yíng】业【yè】执【zhí】照,然【rán】后刻【kè】章。结婚到这一步就是去【qù】领结婚证了【le】,到民政局领取【qǔ】结婚证。  4.如果公司属于一些特殊行业【yè】,还需【xū】要办理相【xiàng】关的资质,比如食品流【liú】通许【xǔ】可【kě】证,道路运输许可证、医疗器械许可【kě】证【zhèng】等,需要【yào】经营这方面【miàn】业务的【de】话,都需要办理这些资质【zhì】。结婚到这一步就是,女方家提条件了,要房【fáng】要车,要多大平方的,要什【shí】么【me】车。  ...

  • 上海注册公司,注册运输公司的条件!

    ...理【lǐ】  在上【shàng】海注册公司后,不仅【jǐn】要开设【shè】银行基本户,而【ér】且这些特殊行业的话【huà】,就要去【qù】办理相关许可【kě】证【zhèng】了,比【bǐ】如说食品公司【sī】就要办理食品流通许可证,医疗器【qì】械公司【sī】就【jiù】要【yào】办理医疗器械【xiè】许可【kě】证,注册运输公司也需要去办理【lǐ】道路运输许可证,才能开始公司的正常经营【yíng】。  3.经营范围  每家公司都一样【yàng】,都要选择一个经营范【fàn】围【wéi】,这个经营范围就【jiù】是你【nǐ】的公【gōng】司一个【gè】所需要的经【jīng】营范围内【nèi】...

  • 上海公司注册流程以后,还需要做哪件事?

    ...业自身的情况来定。  3.这些做【zuò】完以后,一【yī】些特殊行业,需要相关部门审核,核发相【xiàng】关资质的【de】,比【bǐ】如说食【shí】品流【liú】通许可【kě】证、道路【lù】运输许可证、医疗器【qì】械许可证【zhèng】等这些资质,一些企业需【xū】要【yào】这些资质【zhì】的时候还需要去办【bàn】理,才能够【gòu】正常的开始运营,这个【gè】时候,你就等于是开业了。  这三点创【chuàng】业【yè】者们都【dōu】晓得了,在上海公司注册流【liú】程方面,小编【biān】之前也为创业【yè】者们介绍过很多【duō】次,这以后的话,还有【yǒu】就是【shì】正常的每...

  • 上海注册公司,医疗器械公司注册条件!

    ...公司注【zhù】册条件:  1.要【yào】有【yǒu】着自己【jǐ】的【de】实际经营地址【zhǐ】,这个地址必须是商用办公地址,要90平【píng】米【mǐ】以上办公面积。  2.要有【yǒu】一个有学历,而且受到【dào】国家认【rèn】可的相关专业的学历,也【yě】可以【yǐ】是相关的职称。  3.设备以及储存【cún】设施都应该具有相【xiàng】应【yīng】医疗器【qì】械的【de】要求,要符合其的特性【xìng】而定。  4.有一【yī】个完整的制度,不仅【jǐn】应该具有【yǒu】一个合格的管理【lǐ】员,而且...

  • 上海注册公司经营范围填写我们就来讨论!

    ...编就为大家介绍一下,相信【xìn】能够帮助到创业者们。  上海注册公司【sī】经营范围【wéi】:  1.经营范围有特殊许可类的【de】,需要经过相关部门【mén】审【shěn】批的【de】,还【hái】需要【yào】经【jīng】过相关部门的审核,才能【néng】开【kāi】展经营活动,比如说食品销售就需要【yào】食品【pǐn】经营许【xǔ】可【kě】,经营【yíng】医【yī】疗器械就需要医疗器械许可证等等,很多项,所【suǒ】以得话,这点要注意【yì】。  2.很多【duō】企【qǐ】业【yè】经营着很多的业务,所【suǒ】以上海【hǎi】注册公【gōng】司的时候,把公...

  • 个体工商户经营第二类医疗器械处罚探析

    ...为公民(自然人),而不是企业。2014年施行【háng】的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械【xiè】经营监【jiān】督【dū】管理办法》明确规定:从【cóng】事【shì】第二类、第三类医【yī】疗器械经营【yíng】的,由经营企【qǐ】业向所在地【dì】设区的【de】市级食【shí】品【pǐn】药品监督管理部门【mén】备案或【huò】申请经【jīng】营许【xǔ】可。因【yīn】此,新【xīn】申办【bàn】从事第二类、第三【sān】类医疗器械【xiè】经营的申请【qǐng】人应【yīng】当是依【yī】法在工商部门登记的企业。原【yuán】个体工商户的医疗器械经营【yíng】企业许可证申请变更或到期延【yán】续时,可以按照【zhào】2014年修订的《个体【tǐ】工商户【hù】条【tiáo】例》第二十【shí】...

  • 上海注册公司经营范围前置后置审批分析!

    ...今【jīn】天,小编就来为大家详细分析【xī】一下。  1.前置审批  前【qián】置【zhì】审批就是先把经营项【xiàng】目写到经营范围里【lǐ】面,然后到相关部门办【bàn】理行政许可证,比如【rú】说,医疗器械许可证、卫生【shēng】许可【kě】证、食品流通许可【kě】证等,这些许可证在上【shàng】海【hǎi】注【zhù】册公司经营范围可以【yǐ】先填【tián】上【shàng】去【qù】,然后再去申请许【xǔ】可证,所以【yǐ】,如果您需要这些方面的【de】公司经营【yíng】范围【wéi】的话【huà】,请【qǐng】先【xiān】咨询小编,小【xiǎo】编为【wéi】您查询清楚以后,再为您介绍到底该【gāi】如何做【zuò】。

  • 上海注册公司经营范围细节分析!

    ...才能经营,有的资质需要提【tí】供【gòng】相应的条件,比如食品流通【tōng】许可证、医疗器【qì】械许【xǔ】可证就需要有【yǒu】一间实【shí】际的地【dì】址【zhǐ】,这【zhè】个地址还【hái】必须要符合要【yào】求,相【xiàng】关【guān】部门还会【huì】勘察现场,根据条件是否符合,然后再【zài】审批,上海注册【cè】公司【sī】还有一点就是酒类批发许可证的话,是必【bì】须要有【yǒu】食【shí】品【pǐn】流通许可证【zhèng】才可以办理【lǐ】,这个要记住,否则的话以后出现什么【me】问题,发现不能办【bàn】理就【jiù】会很麻烦了。  今天【tiān】小【xiǎo】编的介绍就结束【shù】了,最近发现创业【yè】者们的咨询小编的次数...

  • 经济园区注册上海医疗器械公司有什么优势

    ...了一定的真空地带,一旦国内的医疗【liáo】器械【xiè】市场被打开,将【jiāng】会带动【dòng】巨大【dà】的消【xiāo】费。  而我国对于医疗器械的审核是非【fēi】常【cháng】严格的,想【xiǎng】要注册医【yī】疗器械公司需要办理许多的手续,其中【zhōng】最【zuì】重要【yào】的一【yī】项就是要【yào】申请医疗器【qì】械经营许可证。其中需要注意的是,只有二类和三类【lèi】的医疗器械才【cái】需要申请【qǐng】医疗器械许可证,一类医疗器【qì】械【xiè】是不用【yòng】申请许可【kě】证的。  现【xiàn】在在上海注册医疗器【qì】械公司找企业登【dēng】记【jì】代理,最简便的【de】注册方法【fǎ】,一【yī】条...

  • 金山注册医疗器械公司所需资料

    ...、家【jiā】政服务、包【bāo】装服务、投资与资产管理、社【shè】会经济咨询、办【bàn】公服务、企【qǐ】业营【yíng】销策划及管【guǎn】理咨询、商务信息咨询【xún】、会【huì】务代理、会展咨询、展览展示【shì】代理、室内装潢设计咨【zī】询、房地产信息【xī】咨【zī】询、房屋经【jīng】纪、房【fáng】地产营销【xiāo】策划、物【wù】业管理【lǐ】咨询、度【dù】假信息咨询、法律信息咨询、医药信息咨询、医疗器械信息咨【zī】询、投资信息咨【zī】询(不【bú】含金融、证券、期货)、设计【jì】、制作、代理、发布国内【nèi】各【gè】类广【guǎng】告业务(气球【qiú】广告【gào】除外)、雕塑设计【jì】与制作【zuò】等; ...

  • 办理医疗器械经营许可证须知

    ...市【shì】药品监督【dū】管理局   二、审批项目:医【yī】疗器械经营许可证(批【pī】发【fā】)的核发【fā】。   三、审批条件:1、申办【bàn】主体必【bì】须【xū】具备与所申报经营【yíng】品种【zhǒng】相适【shì】应的【de】营业场【chǎng】所和仓贮设施;2、申办主体必须具有与所申报经营【yíng】品种相适应【yīng】并经专业培训考试合格的专...

  • 医疗器械公司该怎么注册?

    ...司的营业执照。3、取得公司营业【yè】执照后,按当地食【shí】品【pǐn】药品监督管理局官方网站上公布的申请医疗【liáo】器械经营许可证的要求【qiú】向食药【yào】监局申【shēn】请医疗【liáo】器械经营许可证。4、取得【dé】医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证,并【bìng】把公【gōng】司的组织【zhī】机构代码【mǎ】证、国税证、地税证都办出【chū】来后,可开门营业,经营【yíng】医疗器【qì】械了,一家医【yī】疗器【qì】械公司开办【bàn】完成。以上就是【shì】最新的注册公【gōng】司相关内容的回答,一般来说,注册【cè】好公【gōng】司【sī】之后还会涉【shè】及代理记账【zhàng】业【yè】务,尤其是初创企业,选择一家【jiā】靠谱专业性【xìng】价比高的【de】...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...据有关标准及合同对医【yī】疗器械质量进行逐批验证,并有【yǒu】记录。  8、保【bǎo】管员熟【shú】悉医疗器械【xiè】质量性能及储存条【tiáo】件,凭验证【zhèng】人员【yuán】签章的入【rù】库【kù】凭证验【yàn】收。对质量【liàng】异【yì】常、标志模糊的【de】医疗器【qì】械应拒收。  9、医【yī】疗【liáo】器械的进货验收【shōu】、出库【kù】销【xiāo】售等应认真记录。  (无菌【jun1】、植入医疗器械须专册)。  下一篇:危【wēi】化【huà】品许【xǔ】可证办理  上一篇...

  • 一二三类医疗器械经营许可证办理

    ...放平面图。  三、人【rén】员:  1、法定代表人需要提供身份证原件【jiàn】、学历证书(高中及【jí】以上毕业证)。  2、一名企业【yè】负【fù】责【zé】人,工作5年以上,本科以上学历(医疗器械相关专业:指【zhǐ】机械、工程【chéng】、电【diàn】子、医学、药学【xué】、护理学、生物【wù】、化学【xué】、检验、物【wù】理【lǐ】、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易、药【yào】械市场营销、药械信息【xī】等),要提【tí】供学历证【zhèng】明【míng】及身份【fèn】证原件、社保扣款清单。...

  • 医疗器械公司怎么注册需要哪些许可证

    ...械许可【kě】证办完再【zài】工商增【zēng】项);  工商局有时候也会直接给医【yī】疗器械经营范围【wéi】。二类备案【àn】和三类都在区食【shí】品药品监督管理局【jú】窗口交材料【liào】;其中二类备案当场能拿,并由所属【shǔ】街【jiē】道的【de】食药所【suǒ】在3个【gè】月【yuè】内【nèi】现场【chǎng】抽查;三【sān】类交完材料后,药【yào】监【jiān】局在30个【gè】工作【zuò】日内进【jìn】行现【xiàn】场核查,核查通过后在10个工作日内领证。  综【zōng】上所述“办理医疗器【qì】械许可证”信息整理,如需代办第二类医疗器械备案、第三类医疗器械许【xǔ】可...

  • 上海注册医疗器械公司新政策

    ...质【zhì】检员【yuán】应【yīng】取得劳动社【shè】保部【bù】角膜【mó】接触镜高(中)级职【zhí】业资格证【zhèng】书【shū】。  上海第三类医疗【liáo】器械经营,目【mù】前仍按原【yuán】来【lái】的申办要求办理上海经【jīng】营许可证,即《医【yī】疗器械经【jīng】营企业许可证【zhèng】管理办法》及各地的实施细则。  在新《条例》中,此前不需【xū】办理许可证的体温计、血压计等19种第二【èr】类【lèi】医疗器械【xiè】产品,自9-21起也需办理备【bèi】案。从事【shì】第二类医疗器【qì】械经营【yíng】活动【dòng】,经营场所【suǒ】、贮存条【tiáo】件和质量【liàng】管理制【zhì】度等应符【fú】合...

  • 医疗器械公司注册有什么要求

    ...公【gōng】司注册有什么要求【qiú】,很多创业者都【dōu】清楚,医疗器械行业作为【wéi】一个热门行业,想要注册的人非常【cháng】的多,但【dàn】是医疗器械公司的注【zhù】册不【bú】是【shì】你想注册就可【kě】以【yǐ】注册的,他【tā】有一【yī】定的要求【qiú】,那么请看深圳在下面为大家作做的介绍。。  医疗【liáo】设备【bèi】分为三类【lèi】,其【qí】中一类【lèi】不需要直接营业执照。申请医疗器械营业执照还应符合下列要求:  1、有【yǒu】一个质量管理【lǐ】组织或全职【zhí】质量管理人员,与操作规模【mó】、兼容【róng】。质【zhì】量【liàng】管【guǎn】理【lǐ】人员...

  • 医疗器械经营许可证办理所需资料清单?

    ...创【chuàng】业者【zhě】提供了很方便的【de】流程,我们公司【sī】旨在为【wéi】您提供最全,最新的【de】深【shēn】圳工商财【cái】税办理流程与最新政策【cè】,欢迎阅读。众所周知,医疗器械分【fèn】为:一类,二类,三类【lèi】这三种,经营一类【lèi】的产品是不需要办理医疗器械经营许可证的,不过【guò】二类与【yǔ】三类是必须要【yào】取得医【yī】疗【liáo】器械经营许可证的【de】。那么怎么办【bàn】理医疗【liáo】器械经营许可【kě】证你了解【jiě】吗?  医疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】办理【lǐ】起来还是存在【zài】绝【jué】对难度的,需要【yào】达到很多方面的条【tiáo】件,并【bìng】且【qiě】对【duì】于相干【gàn】资料【liào】要求...

  • 如何申办医疗器械经营许可证

    ...院的【de】印象【xiàng】各有百态,但医院【yuàn】为治疗疾病贡【gòng】献功【gōng】不可没【méi】,但是想【xiǎng】要一家医【yī】院【yuàn】治疗【liáo】条件上升,进口医疗器械经营很重要,国内想【xiǎng】要经营合法【fǎ】的医疗器械机构,需办理《医疗器械【xiè】经营许可证》,那么【me】应该【gāi】如何办【bàn】理呢?  申办【bàn】医疗器械经营许可证条件  1、企【qǐ】业法定代表人、企业负责【zé】人、质量【liàng】管理人员应【yīng】无【wú】《医疗【liáo】器械【xiè】监督管理条例》第40条【tiáo】规定的情【qíng】形;  2、企业内应具【jù】备与经...

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