...食【shí】品药品监管总局《食品经营【yíng】许可管理办法》、《食品【pǐn】经营许可审查【chá】通则（试行）》和《吉林省食品药【yào】品监督管理局关于加快推进【jìn】食品经营许可【kě】证【zhèng】换发【fā】工作的通知》，延吉市自9-21起正式启【qǐ】用《食品经营许可证》。现将有关事项【xiàng】公告【gào】如下： 一、9-21起【qǐ】，从事食品销售、餐饮【yǐn】服务【wù】活动【dòng】的经营主体【tǐ】，应当依法取得【dé】《食品经营许可证》，原《食品流通许可证》和《餐饮【yǐn】服务许【xǔ】可证》不再【zài】办理；原酒类批...
...制【zhì】作经营【yíng】许【xǔ】可证申请...营许可【kě】证”的相关信息，欢迎咨询公司宝客服！ 公司宝隶【lì】属于汉唐信通（北京）科技有限公司，致力打造专注【zhù】为TMT与文创行业【yè】提供【gòng】一站式【shì】企业配套服务【wù】的O2O平台【tái】。包【bāo】括创业服务、创业孵【fū】化、创业投融【róng】资【zī】等200余项【xiàng】服务。为实现大平台【tái】战略，集团以【yǐ】整合全部【bù】各方资【zī】源【yuán】，全力打造国内中小微企业服务第一品牌【pái】公司【sī】宝?，未来将【jiāng】实现【xiàn】线上一站式企业生态服务链，同时【shí】打通【tōng】线下【xià】园区、孵【fū】化器【qì】...
...> 二、国内注【zhù】册 ◆ II、III类医疗器械【xiè】注【zhù】册◆ 医疗器【qì】械经营企业许可证◆ 医【yī】疗器械生【shēng】产【chǎn】企业许可证◆ 体外诊断【duàn】试剂【jì】注册◆ 企业【yè】常年顾问 三、进口医疗器械注册 ◆ 进口医疗器【qì】械备【bèi】案【àn】\注【zhù】册◆ 进口体外诊断试【shì】剂注册【cè】 四、医疗器【qì】械质量【liàng】体【tǐ】系认证 ◆ ISO13485/YY/T0287质量管...
...理通知书》。《受理通知书》注明的【de】日期为【wéi】受理【lǐ】日【rì】期。 审 查 行政审批办公室自受理之日起15个【gè】工作日【rì】(*)内，依【yī】据【jù】《药品【pǐn】经营许可【kě】证管理【lǐ】办法》第五【wǔ】条规定对申报材料进行审【shěn】查,作出是否同意筹建的决【jué】定. *《药品经营许可证【zhèng】管理办【bàn】法》第九【jiǔ】条（三）规定:30个工【gōng】作【zuò】日内 不符合条件 监督检查室【shì】填写《审查【chá】意见【jiàn】表》报...
...清【qīng】洁的工作衣、帽等；销售无包装的直接入口食品【pǐn】时【shí】，应当使用无【wú】毒、清洁的容器、售货工具和设【shè】备； （九）用【yòng】水【shuǐ】应当符【fú】合国家规定【dìng】的生活饮用水【shuǐ】卫生标准【zhǔn】； （十）使用的洗涤剂、消毒剂应当对人体安【ān】全、无【wú】害； （十一）法律、法规【guī】规定的其他要求。 四【sì】、办理材料：根【gēn】据《办【bàn】法》第【dì】十二条和《食品【pǐn】经营【yíng】许可审查【chá】通则（试行）》（食药监【jiān】食监二【èr】〔2015...
...nbsp;食品经营许可经营项目分为【wéi】预包装食品销【xiāo】售（含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷【lěng】冻食品）、散【sàn】装食品销【xiāo】售（含冷藏冷冻食品、不含冷【lěng】藏冷【lěng】冻食品）、特殊食品销售（保健食品、特【tè】殊医学用【yòng】途配方食【shí】品、婴幼【yòu】儿配方乳【rǔ】粉、其他婴幼儿配方食品【pǐn】）、其【qí】他类食品销售、热食类【lèi】食【shí】品制售、冷食类食品制【zhì】售、生【shēng】食【shí】类【lèi】食品制售、糕点类食品制售（含裱【biǎo】花【huā】蛋【dàn】糕【gāo】、不含裱花蛋糕）、自制【zhì】饮【yǐn】品制售（不含使用压力容器制作【zuò】饮品【pǐn】）、其他【tā】...
...8、凡从事食品经营工作的【de】人员必须经岗前卫生知识【shí】培【péi】训合格，持有【yǒu】效健【jiàn】康证明方可【kě】上岗，定期进行【háng】食【shí】品【pǐn】卫生和有【yǒu】关【guān】...品的相关资料。向供货商【shāng】索取【qǔ】食品的相关许可证、QS认证证书、商标【biāo】证明、进货【huò】发票、产品【pǐn】合格证明【míng】等【děng】材【cái】料，采用扫描...器、外包装上标明食品的名【míng】称、生产日期、保质期、生产经【jīng】营者【zhě】名称及联【lián】系方式等内容。5、销【xiāo】售【shòu】散装、裸装食品【pǐn】必须有防【fáng】蝇防尘设施，防止食品被二次污染。6、销【xiāo】售直接入口...
...经营许可证》的【de】前提【tí】条件是什么?怎样获取成【chéng】品油批发【fā】许【xǔ】可证【zhèng】，今天小编整【zhěng】理了一些资料，希望【wàng】可以 帮到您。 为加强成品油市场【chǎng】监督管理，规范成【chéng】品【pǐn】油经营行为，维护成品油市场秩【zhì】序，保【bǎo】护成品油经营【yíng】者和消费者【zhě】的合法【fǎ】权【quán】益，根据【jù】《国务【wù】院对确需保【bǎo】留的行政审批项【xiàng】目【mù】设【shè】定【dìng】行政【zhèng】许可...从事船用成品油供应经营的水【shuǐ】上加油站(船)和岸基加【jiā】油站(点)，除符合上述规【guī】定外，还应当符合港【gǎng】口、水上【shàng】交通安【ān】全和...
...全【quán】管理人员、食品【pǐn】安全专业技术人员的身【shēn】份证明【míng】（如身份证、外籍人员护照等）原件、复【fù】印件。 6、食品【pǐn】安全管理制【zhì】度文本【běn】；（1）食品【pǐn】经【jīng】营【yíng】企业和许【xǔ】可项目【mù】需要现场【chǎng】核查的食品经【jīng】营者所需提交的【de】《食品安全【quán】管【guǎn】理制度》包括：员工食品安全知识培训制度、食【shí】品进货【huò】查验制度【dù】、食品进销货查验记录制【zhì】度、从业人员健康检【jiǎn】查制度和健康档案制度、食品【pǐn】退市制度、食【shí】品存贮【zhù】、运输制度、冷链销售制度【dù】等，并【bìng】应当符【fú】合相关法【fǎ】律法规和规...
...许可证2、医疗【liáo】器械经营许可证3、危险品经营许可证4、公共卫【wèi】生许可证5、道路运输许可证【zhèng】涉及到以上项目的需要向主管审批机关【guān】审【shěn】批许可证经【jīng】营...。九、人【rén】民币基本【běn】户账户的申【shēn】请【qǐng】：人民币【bì】基本【běn】户的开设【shè】根据客户【hù】要求，就进原则找【zhǎo】银行安排人民币基本户开户手续【xù】，外资企业开【kāi】设基本户的【de】费用【yòng】根据每【měi】个银行【háng】的标【biāo】准为准。...
... 2、在【zài】采购控制、进货【huò】验收、仓储管【guǎn】理、质量事故、不 良事【shì】件报告【gào】及不【bú】合【hé】格【gé】品处理等重点环【huán】节制定相关的程序文件。 3、收集并保存与企【qǐ】业经【jīng】营有【yǒu】关的【de】法律、法规、规章【zhāng】 4、收集并【bìng】保存与所经【jīng】营产品相关的各级【jí】技术标准。 5、企业对首次供货【huò】单位必须【xū】确认其法定资格，核查《医疗器械生产企业【yè】许可证》、《医疗【liáo】器械【xiè】产品【pǐn】注册证》、产品【pǐn】合格证...
...信息服务【wù】。因【yīn】此，应明确 ICP 经营许可【kě】证与ICP 备案信【xìn】息之【zhī】间【jiān】的区别。 域名 (Domain Name) 是指企业、政府、非政府组【zǔ】织等机构或者个人【rén】在【zài】域【yù】名注册商上注册的名称，是互联网上企业或机构【gòu】间相互联【lián】络的网络【luò】地址。而所谓 IP 地址【zhǐ】就是给每个连接【jiē】在 Internet 上的【de】主机【jī】分配的一个 32bit地址，即每一个与网【wǎng】络相连接的计【jì】算机和【hé】服务器都【dōu】被指派的一个独一【yī】无二的...
...p> 医【yī】疗器械公司经营【yíng】范围参【cān】考： 1、二、三【sān】类医疗器械【xiè】（具体详见医疗器械经营【yíng】企业许可证）、机械设备、仪器仪【yí】表、不锈钢【gāng】制品、五金交电、橡塑制品、建【jiàn】材、日用【yòng】百货、办公用品【pǐn】、工艺品的销售，在电【diàn】子科技专【zhuān】业【yè】领域内从【cóng】事技术开发、技术咨【zī】询、技术转让、技术服务，从事货物【wù】及【jí】技术的进出口业务【wù】。 2、医用超声仪器及有关设备【bèi】，医用激【jī】光仪器设备，医用X射线【xiàn】...
...个地址的房产【chǎn】性质还要【yào】符【fú】合要求。 2.对【duì】于【yú】人员的话，也是有【yǒu】要【yào】求【qiú】的，比【bǐ】如说在上海公司注册的【de】时候，需【xū】要有健康【kāng】证，而且还需要有【yǒu】相关的经验，学历，要看【kàn】是哪一类【lèi】的医疗器械，一般都是要大专以上的学历才【cái】可以，而且有这方面的工【gōng】作【zuò】经【jīng】营【yíng】两年左右才是【shì】可以的。 3.管理制度也【yě】是要制【zhì】定好的【de】，按【àn】照注册所在地的要求，制【zhì】定好一个完美的管理制度，符合要求【qiú】相关部门才会为你核发【fā】资质。
...的资质，上海注册公司时比【bǐ】如【rú】说食品公【gōng】司【sī】，道路运输公司【sī】，以及医【yī】疗器械等企业【yè】都是需要相应的资质，所以【yǐ】就需要【yào】到相【xiàng】关部【bù】门办【bàn】理，那食【shí】品经营许可【kě】证申请材料需要哪些呢？ 上海注【zhù】册公【gōng】司【sī】，食品经营【yíng】许可证申请： 1.填写申【shēn】请书，申【shēn】请的时候【hòu】，符合该许可的申请人【rén】填写，然后签字、盖章。 2.相关的经营地址的【de】使用证明（房【fáng】产证、租赁协议）然后还【hái】需要有【yǒu】具【jù】体的防...
... 5.在上海市必须要【yào】有一【yī】个实际【jì】的，独立的经营场所【suǒ】，这个场所【suǒ】要【yào】适合你【nǐ】的【de】经营活动【dòng】，以及经营【yíng】的业务，但是，这就可【kě】能会带来很多的成本，因为上海【hǎi】现在的【de】房价不断上涨所【suǒ】以【yǐ】租赁一间【jiān】实际经营【yíng】地址也是要【yào】有非常【cháng】多的费用，所以【yǐ】的话【huà】，如【rú】果【guǒ】您【nín】没有【yǒu】地址，小编也【yě】可以【yǐ】为您提供地址，这些地址相对来说费用【yòng】没那么高。 小编这【zhè】里做出的分析，上海注册公【gōng】司，对于【yú】医疗【liáo】器械【xiè】公司注册条件可能有一些细节没有讲到，但是不管是关于...
...，“个体工商户申请登记第二类医疗器械的经营范围【wéi】”属于法律、行政法规禁止【zhǐ】进入行业的情形，工商行政部【bù】门【mén】应当依法不予【yǔ】登记。如个体工商户擅自【zì】经营的【de】，属于经【jīng】营范【fàn】围变【biàn】更而未办【bàn】理变更登记的行【háng】为，应当【dāng】根据《个体工商户条例》第二十【shí】三条的规定进行【háng】处【chù】罚。值得【dé】注【zhù】意的【de】是，《医疗器械监督【dū】管【guǎn】理【lǐ】条例》并未对第【dì】一类医疗器械经营进行限制，因此，个体【tǐ】工商户【hù】可以经【jīng】营第一类医疗器械，无【wú】须备案【àn】和许可【kě】。 以上，便是【shì】小编...
... 在上【shàng】海【hǎi】注册医疗器械公司，办理二类医疗器械【xiè】经【jīng】营备案【àn】凭证，上海医疗器械经营许可证找企业登记代理吧，全方位服务【wù】医疗器【qì】械企【qǐ】业，每年在上海成功注册医疗器【qì】械【xiè】公司100多【duō】家，是上【shàng】海【hǎi】最具规模，最具实力【lì】的上海注册医疗器械公司代理【lǐ】商。 医疗器械市场对我国来说【shuō】是【shì】潜力十【shí】足的【de】，由于我国本身医【yī】疗器械的基础相对薄【báo】弱，市【shì】场【chǎng】上【shàng】大多数的医疗器【qì】械都仰仗从【cóng】国外进口。从国【guó】外进口医【yī】疗【liáo】器械【xiè】的成本非【fēi】常高，对于【yú】普...
...，高效，合作，共赢的【de】原则，秉持专业，敬业的精神【shén】，累计为上万企业提供【gòng】服务。特别办理特【tè】殊疑难【nán】名【míng】称注册，私募【mù】投资基金许可证、广【guǎng】播电视制作许可证、网【wǎng】络文化【huà】经营许【xǔ】可证【zhèng】、融【róng】资租赁【lìn】许可证、酒类商品批发经营【yíng】许可证【zhèng】、劳务【wù】派【pài】遣许可证【zhèng】、道路运输许可证【zhèng】、食品经营许可证、医疗器械经营许可证、ICP增值电信业务许可【kě】证、进出口许可【kě】证。 青浦区工商注册【cè】登记【jì】流程及【jí】费用公司表示全体股【gǔ】东或发起人成立公司时【shí】，需【xū】要【yào】取得...
...作，似乎还拢罩【zhào】着一层【céng】神秘的【de】面纱【shā】。 上海徐【xú】汇区香【xiāng】港注册公司 我们接受全【quán】上海【hǎi】范围内的公司【sī】注册服务。我们可以【yǐ】代理【lǐ】办理【lǐ】：食品流【liú】通许可【kě】证【zhèng】，劳【láo】务【wù】派遣经营许可证，道路运输经营许【xǔ】可证，危险品经营许可证【zhèng】，医【yī】疗器械经营许可证，进出口许可证，化【huà】妆品许可证，建筑资质证书【shū】（一级二级【jí】资质）等。 工商企业年度检【jiǎn】验【yàn】（以下【xià】简称【chēng】“年【nián】检”），是指工商【shāng】行政管理机关依【yī】法按年度对【duì】...
...医疗健康保健咨询【xún】、家政服务、包装服务、投【tóu】资与【yǔ】资【zī】产管理、社会【huì】经济咨询、办公服务、企业营销策划及管【guǎn】理咨询、商务信息咨询、会务代【dài】理【lǐ】、会【huì】展咨询、展览【lǎn】展【zhǎn】示代【dài】理、室内装潢设计咨【zī】询、房地产【chǎn】信息【xī】咨询【xún】、房屋经纪、房地产营销【xiāo】策划、物业管理咨询、度假信息咨询、法律信息【xī】咨询【xún】、医药信息咨询【xún】、医疗器【qì】械【xiè】...商标【biāo】进行注册时【shí】，商标代理人会对申请人提【tí】产产品做出【chū】全【quán】面的、详细的全【quán】方【fāng】位分析。如果选择【zé】代【dài】价的【de】代办机构，对于这个过【guò】程他们很有可【kě】能就全...
...提供下列资料 1、申办主体填写的核发【fā】《医疗器【qì】械经营企【qǐ】业许可【kě】证》申请表 2、核【hé】发《医疗器械【xiè】经营企业许可证【zhèng】》验收申【shēn】请报告； 3、对照"核发【fā】《医疗器械经营【yíng】企业许可证》验收细则【zé】"自查报告； 4、企业经营医【yī】疗器械管【guǎn】理制度； 5、专【zhuān】职技术【shù】人【rén】员、质【zhì】量管理...
...证【zhèng】明【míng】及投【tóu】资股东的身份证明等资料【liào】，到当地工【gōng】商局申请开【kāi】办【bàn】公司，办理公司的营业执照。3、取得公司营业执照后【hòu】，按当地食品药品监【jiān】督管理【lǐ】局官方网站上公布【bù】的申请医疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证的【de】要求向食药监局申请医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证。4、取得医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证，并把公【gōng】司【sī】的组织机构代码证、国税证、地税证都办出来【lái】后，可开门营业，经营医疗器【qì】械了，一家医疗器械公司开办完成。以上【shàng】就【jiù】是最新的【de】注册公司【sī】相关【guān】内容的回答，一【yī】般来说【shuō】，注册好公司之后【hòu】...
...医【yī】疗【liáo】器械质【zhì】量进行逐【zhú】批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医疗器【qì】械质量性【xìng】能及储【chǔ】存条【tiáo】件，凭验证人员签章【zhāng】的入库凭证验收【shōu】。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器械的进货验【yàn】收、出库【kù】销售等应认真【zhēn】记【jì】录。 （无菌【jun1】、植入医疗器械须专册【cè】）。 下【xià】一篇:危化品【pǐn】许可证【zhèng】办理 上一篇:注册ICP经营许...
... 1、营【yíng】业执【zhí】照正本【běn】原件、公章。 2、确【què】认经营范围【wéi】并签字盖章（因经营范围种...医【yī】疗【liáo】器械相关专业：指机械、工程【chéng】、电子、医学、药学、护理学【xué】、生【shēng】物、化学、检验、物【wù】理、计算【suàn】机、数学、材料、自动化、药械贸易、药械市场营销、药械...医院做入【rù】职【zhí】体检【jiǎn】）。 7、看【kàn】场【chǎng】地时5个人【rén】到场（需要现【xiàn】场【chǎng】签【qiān】字、面【miàn】谈、验证件原【yuán】件及拍照）。 下一篇【piān】:徐汇区如【rú】何办理酒类许可【kě】...
... 经营第二类【lèi】医疗器械实行备案管【guǎn】理(二类医疗器械备案完再工【gōng】商增项); 经营【yíng】第三类医【yī】疗器【qì】械实行许【xǔ】可管【guǎn】理(医【yī】疗【liáo】器械许可【kě】证办完再工商增【zēng】项); 工商【shāng】局有时候也会直接【jiē】给【gěi】医疗【liáo】器【qì】械经营范围。二类备案和三类都在区食品药品监督管理局窗【chuāng】口交材料;其中二类备案当场能拿【ná】，并由所属街道的食药所在3个月内现场【chǎng】抽【chōu】查【chá】;三类【lèi】交完材料【liào】后，药监局【jú】在30个工【gōng】作日内【nèi】进行【háng】现【xiàn】场核【hé】查...
在上海注册医【yī】疗器械公司，由我【wǒ】们提供医疗器械【xiè】公司注册场地的，办公室、仓库【kù】及配套设施，医疗器械经【jīng】营【yíng】备案【àn】凭证申请【qǐng】表格及文件等全部由我【wǒ】们提供。满足药【yào】监局检查要求。 上海注册公司【sī】 现【xiàn】在医疗器械经过改【gǎi】革以后【hòu】，已经由前【qián】置【zhì】审【shěn】批更改成【chéng】了后置审批项【xiàng】目【mù】，而且单纯经【jīng】营二类医疗【liáo】器械产品的不需要办【bàn】理医疗【liáo】器械【xiè】经营许可【kě】证了【le】。只需要备案就行了【le】。具体【tǐ】要求如下：...
...有与其运营的【de】医【yī】疗设备【bèi】产品兼容的技术培训和售后【hòu】服务【wù】功【gōng】能，或同意提供第三方【fāng】的【de】技术【shù】支持【chí】。 既然是注册医疗器械公司，那【nà】当然【rán】是【shì】要求具备相【xiàng】应的条件，就以上五点具【jù】备后基本【běn】能符合医疗器械【xiè】公司注册...的要求了。 更多相关【guān】文章推【tuī】荐： >>>《典当行公司注【zhù】册代理可经【jīng】营业...
...的流程【chéng】，我们公司旨【zhǐ】在【zài】为您提供最全，最【zuì】新的深圳工商【shāng】财税办理流程与最新政策，欢迎阅读【dú】。众所周知【zhī】，医疗器【qì】械分为：一【yī】类，二类，三类这三【sān】种，经营一【yī】类的产品是不需要办理医疗器械经营许【xǔ】可证的，不【bú】过二类与三类【lèi】是必须【xū】要取【qǔ】得【dé】医【yī】疗器械经营许可证的。那么怎么【me】办理医疗【liáo】器【qì】械经营许可证你了解吗？ 医【yī】疗器械【xiè】经营许可证办理【lǐ】起来还是【shì】存在绝【jué】对难度【dù】的，需要达到很多方面的条件，并【bìng】且对于【yú】相【xiàng】干资料要求是非常严苛的，所以...
...，但医院为治疗【liáo】疾【jí】病【bìng】贡献功不可【kě】没，但是想要一家【jiā】医院治疗条件上升，进口医疗【liáo】器械经营很重要，国内想要经【jīng】营合【hé】法的医【yī】疗器【qì】械【xiè】机构，需办【bàn】理《医疗器械经【jīng】营许可证》，那么【me】应【yīng】该如何办理呢? 申【shēn】办医疗器械经【jīng】营许可证条件 1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应【yīng】无《医疗器械【xiè】监督管理条例》第40条【tiáo】规定的情形; 2、企业内应具备与经营规模和经【jīng】营范围...
