...负责的表现，根据规【guī】定，未办理食品【pǐn】流通许可证的食品公【gōng】司不得进【jìn】行注册登记手【shǒu】续！让我们【men】一【yī】起来了【le】解一下食品流通【tōng】许可证的办理【lǐ】流程【chéng】吧！
...II、III类医疗器械注册◆ 医【yī】疗器械【xiè】经营企业许可证◆ 医疗器械生产企业许可证◆ 体外诊断试剂注册【cè】◆ 企业常年顾问 三、进口医疗器【qì】械注册 ◆ 进口医疗器械备【bèi】案\注册◆ 进口体外诊断【duàn】试剂【jì】注册 四、医疗器【qì】械质量体【tǐ】系认证 ◆ ISO13485/YY/T0287质【zhì】量【liàng】管理体【tǐ】系咨询【xún】◆ 医疗器械【xiè】生【shēng】产质量管【guǎn】理规范 （...
....申【shēn】请【qǐng】人应当向具【jù】有许可管辖权的许可【kě】机【jī】关申请食品经【jīng】营许可【kě】。3.申请食【shí】品【pǐn】经营许【xǔ】可，应当先行取得营【yíng】业执照等合【hé】法主【zhǔ】体资格【gé】证明【míng】。4.已经取得【dé】的《食品流通许可证》、《餐饮服务许【xǔ】可证》、《食品卫【wèi】生许可证》（保【bǎo】健食品销售）在有效期内继续有效，期间需要变更【gèng】或【huò】到期延续的按相【xiàng】关规定【dìng】办理。8.申请食品经营【yíng】许可应提交的材料
...许可证，今天小编整理了一些资料【liào】，希望【wàng】可以 帮【bāng】到【dào】您。 为加强成【chéng】品油【yóu】市场监【jiān】督管理，规范成品【pǐn】油经营行为，维【wéi】护成品【pǐn】油市场秩序，保【bǎo】护成【chéng】品油经营者和【hé】消费【fèi】者【zhě】的合法权益，根据《国【guó】务【wù】院【yuàn】对确需保留的行政审批项目设定行政【zhèng】许可的决【jué】定【dìng】》(国务院令第412号【hào】)和有关法律、行政法规【guī】，商务部制定【dìng】了《成品油市场管理办...点)，除符合上述规定外，还应当符【fú】合港口、水上交通安全【quán】和防止水【shuǐ】域污染等有【yǒu】关【guān】规...
食品卫生许可证办理办理要【yào】求关键词：食【shí】品卫生许可【kě】证【zhèng】办理导【dǎo】读【dú】：据【jù】《食品安全【quán】法》和国【guó】家【jiā】工商总局的有关规定，工商【shāng】部门负责《食品流【liú】通许可证》的【de】发【fā】放，凡从事食品流通经营活动，都应到工商部门申领《食品流通许可【kě】证》，不需再【zài】到卫生部门办【bàn】理【lǐ】《食品卫生许【xǔ】可证》。办理《食【shí】品流通许可证》，指【zhǐ】引如下：一【yī】、办理食品流通许可证应当提【tí】交的材料...
...须【xū】确认【rèn】其法定资【zī】格【gé】，核【hé】查《医疗器械生产企业许可【kě】证》、《医疗【liáo】器【qì】械产【chǎn】品注册证》、产品合格证等相关证【zhèng】明文件【jiàn】。 6、企业应确认【rèn】首次供【gòng】货单位履行合同【tóng】的能力，索取产品质量标准，签【qiān】订质【zhì】量保证【zhèng】协议，并保存好相关证明文件，建立档案管理。 7、质量【liàng】验证人员要依【yī】据有关标【biāo】准及合同【tóng】对医疗器械【xiè】质量进行逐批验证，并有【yǒu】记录。 8、保管员【yuán】熟悉医疗器械质量性能及【jí】储存条【tiáo】件，凭【píng】验...
...适应【yīng】的专业【yè】人员、设施及相【xiàng】关【guān】制度并且【qiě】有公司网站； 3、有两名以上【shàng】熟悉药品、医【yī】疗器械管理【lǐ】法律、法规【guī】和药品、医疗器【qì】械专【zhuān】业【yè】知识，或者【zhě】依法【fǎ】经资【zī】格认定的药学、医疗器械技术人员。 互【hù】联网药品【pǐn】信息服务许【xǔ】可证办理需要的资料【liào】： 1、企业营业执照复印件（新办企业【yè】提供工商行政【zhèng】管理部门出具【jù】的名称预核准通知【zhī】书及【jí】相关材料）； 2、网站域【yù】名注册的相关【guān】...
... 八、资【zī】本验资、审计、资产评估【gū】。 十【shí】、香【xiāng】港公司、BVI公司、海外【wài】公司注【zhù】册【cè】。 十一、各【gè】类大额工【gōng】商罚款疑难问题解决。 以上就是关于国际贸易许【xǔ】可【kě】证办理的详细内【nèi】容，如有【yǒu】您有什【shí】么疑问【wèn】或者更多关于上海许可证办理的细节内容【róng】，可【kě】以和小编一起【qǐ】讨论【lùn】哦【ò】，另外我们还准备了其【qí】他【tā】关于中小【xiǎo】企业服【fú】务的【de】行【háng】业知识，等待您的发掘，关于注册公司【sī】和其【qí】他【tā】中小企业服务的最新最热资讯【xùn】，...
...都是初【chū】创业的创【chuàng】业者们，所以【yǐ】资金肯定是不太【tài】多的，是想着能【néng】够有【yǒu】更多的资金投入到经营发展当中，那么【me】上海公【gōng】司注册条【tiáo】件【jiàn】很多【duō】吗，下面就随本网站小编一起来【lái】了解下吧【ba】！ 上海公司【sī】注册条【tiáo】件： 1.很多企业【yè】都需要办理相关的资质的【de】，行【háng】政许可证，比如是【shì】食品经营许可证、道路运输许可证、医疗器械许可证等，如果是需要经营的【de】话，这些资质是必须【xū】要都【dōu】有的，如果被查到将会【huì】面临很多的罚【fá】款【kuǎn】，而【ér】且比【bǐ】如说...
... 1、二、三类医疗【liáo】器械【xiè】（具体详见【jiàn】医【yī】疗器械经营企【qǐ】业许可证）、机械【xiè】设备【bèi】、仪器仪表、不锈钢制品【pǐn】、五金【jīn】交电、橡塑制品【pǐn】、建材、日用百【bǎi】货、办公用品【pǐn】、工艺品的销售【shòu】，在电子科技【jì】专业领域内【nèi】从事【shì】技术开发、技【jì】术咨【zī】询、技【jì】术转【zhuǎn】让、技术服务，从【cóng】事货物及技术的进出口【kǒu】业务。 2、医用超声仪器【qì】及有【yǒu】关设备，医用【yòng】激光仪器设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊【zhěn】疗室【shì】设【shè】备及器具，口【kǒu】腔科材料【liào】，医用X射【shè】线【xiàn】附属设【shè】备...
... 2.对于人员的话，也是【shì】有要求的，比如【rú】说在上【shàng】海【hǎi】公司【sī】注册【cè】的时候，需要有健【jiàn】康证，而【ér】且还需要有相关的经验，学历，要看是【shì】哪【nǎ】一类的医疗器【qì】械，一般都【dōu】是要大专以上的学历才可以【yǐ】，而且有这方面的工作【zuò】经营两年【nián】左右才是可【kě】以的。 3.管理制度【dù】也是要制定好【hǎo】的，按照注册所【suǒ】在【zài】地的要求，制定好【hǎo】一个完【wán】美的管理制度，符【fú】合【hé】要求相关部门才会为【wéi】你核发资【zī】质。 说到这里【lǐ】小编的介绍基【jī】本【běn】上就...
...是初创业的【de】创业者们，所以资金【jīn】肯定【dìng】是不太多【duō】的，是想着能够有【yǒu】更【gèng】多的【de】资金投入到经营发展当【dāng】中，那【nà】么上海公【gōng】司【sī】注册条件很多吗，下面【miàn】就随小【xiǎo】编【biān】一起来了解【jiě】下【xià】吧【ba】！ 上海公司注册条件： 1.很多企业都【dōu】需要办理相关的【de】资质的，行政许可证，比如是食品经营【yíng】许可证、道【dào】路运输许可证【zhèng】、医疗【liáo】器械【xiè】许可证等，如果是需【xū】要经营的话，这些资质是【shì】必【bì】须要都【dōu】有【yǒu】的，如果被【bèi】查到将会面临【lín】很多【duō】的罚款，而且比如说...
...己想【xiǎng】要经营的业务了，这样就会非常的麻烦，超【chāo】过经营范围开票的话，税点【diǎn】是【shì】非常高的，还有就【jiù】是【shì】你去变更经【jīng】营范围的话【huà】，也会【huì】影响你【nǐ】的很多时间，因为现【xiàn】在变更的话政【zhèng】策也严格了【le】，比【bǐ】以前的话，也【yě】更麻烦了【le】，时间也会长【zhǎng】了。 说到这里小编的介绍基本上就【jiù】结束了，在【zài】上海注册公司【sī】的时候，要【yào】注意经营范【fàn】围涉及到资质的问题【tí】，食【shí】品【pǐn】经营【yíng】许可证、医疗器械许【xǔ】可证等情况，都【dōu】需要另外办【bàn】理资质【zhì】，这点你【nǐ】要知道！
...> 2.上海【hǎi】企业注【zhù】册的时【shí】候，看你是哪些行业，是否【fǒu】会涉及到相应的资质，比如食品类公司的话，就需要【yào】办理相关【guān】的【de】资【zī】质【zhì】了，食【shí】品经营【yíng】许【xǔ】可证，如果是医疗企业公司的话，就是需要【yào】办理医疗【liáo】器械许可【kě】证，你办了这些相关的【de】资质，你才能够【gòu】正【zhèng】常的经【jīng】营你的公【gōng】司。 这里【lǐ】小【xiǎo】编的介【jiè】绍就【jiù】结束了，在上海企【qǐ】业注册过程【chéng】中，可能会涉及【jí】很【hěn】多的问【wèn】题，导致不能给很顺利拿到营业执【zhí】照，这个时候，关于工商方面的问题，我们有着专业【yè】的...
...的人员越来越多【duō】了，就现在【zài】的外国劳务以及其他的【de】外【wài】出劳务的人们越来越多了，所以这时候，很多创业者就都【dōu】在上海注册公司【sī】，但是对【duì】与人【rén】力资源【yuán】许可证办理这是创业者【zhě】们想要【yào】了解的【de】，今天【tiān】，小编就【jiù】为大【dà】家【jiā】分析详【xiáng】细能【néng】够帮助到创业者们。 人力【lì】资源许可证【zhèng】办理材料： 1.上【shàng】海注【zhù】册公司的时【shí】候第一步查名后合法【fǎ】的【de】企业查名预【yù】先通【tōng】知书，查名通过后会核【hé】发【fā】的。 2.五名企业工作人员的...
...费水平可是非常【cháng】高的，不管从哪方面来讲【jiǎng】，从生活、出行都是非常【cháng】的贵，这最重要【yào】的原因就是【shì】在兰州的【de】生【shēng】产行业发展行业都很少【shǎo】，就【jiù】比【bǐ】如说一瓶饮料，还要从大老远的地【dì】方运输过来，所以成本【běn】就会增加，价格自【zì】然就会【huì】上升，这【zhè】就促进【jìn】了运输...，而且【qiě】这些【xiē】特殊行业的话，就要去办【bàn】理相关【guān】许【xǔ】可证了，比如说食【shí】品公司就要办【bàn】理食品流通【tōng】许可证【zhèng】，医【yī】疗器【qì】械公司就要办理【lǐ】医疗器械许【xǔ】可证，注册运输公司也需【xū】要去【qù】办理道路运输【shū】许可证，才能开【kāi】始公司【sī】的正常经营。
... 1.要有着自己【jǐ】的实际经营地址，这个地址必须【xū】是商用办公地址，要90平【píng】米【mǐ】以上办【bàn】公【gōng】面积【jī】。 2.要有一个有学【xué】历，而且受到国家认可的相关专业的学历，也可以是相关的【de】职称。 3.设备以及储【chǔ】存设【shè】施都应该【gāi】具有相应医【yī】疗器械的要【yào】求，要符合其【qí】的【de】特性【xìng】而定。 4.有【yǒu】一【yī】个完【wán】整的制度，不仅【jǐn】应【yīng】该具有一个合格的管【guǎn】理【lǐ】员，而且制度【dù】也需要完善，在采购、验收以【yǐ】及仓库保...
...为公民（自然【rán】人），而不是企业【yè】。2014年施行的《医疗器【qì】械监督管理条例》和《医【yī】疗器【qì】械经营监督【dū】管理办【bàn】法》明确规定：从事【shì】第【dì】二类、第三类医疗器械经营的，由经营【yíng】企业向所在地设区【qū】的【de】市级食品药品【pǐn】监督管理部门备案或申请经营许可。因此，新申办从事第二类、第三类医疗器械经营【yíng】的申请人应当是依法在工【gōng】商部【bù】门登记的企【qǐ】业。原个体工【gōng】商【shāng】户【hù】的【de】医疗【liáo】器械经营企业许可证【zhèng】申【shēn】请变更或到【dào】期【qī】延续时，可以按照【zhào】2014年修订的《个体工【gōng】商户条例【lì】》第【dì】二十...
...爱，相信就不用小编这里多说了，所以创业者们对【duì】于这方面十分的看【kàn】重【chóng】，都【dōu】纷纷在【zài】上海注册公司，然后在办理酒【jiǔ】类批【pī】发许可【kě】证，那么都需要【yào】什么材料【liào】呢【ne】，其实【shí】，这创业者【zhě】们就不了解【jiě】了，下【xià】面小编就为大家一一介绍【shào】，详【xiáng】细能够帮助到创业者【zhě】们【men】。 上海注册公司，酒类批发许可【kě】证办理： 1.公【gōng】司的负责人【rén】先填写申请表【biǎo】好【hǎo】申请表，然【rán】后去提交。 2.上海注册【cè】公司核发【fā】的【de】营【yíng】业...
... 在上海注册【cè】医疗器械公司，办理【lǐ】二类【lèi】医疗器械【xiè】经营备案凭【píng】证【zhèng】，上海医疗【liáo】器【qì】械经营【yíng】许可证找企业登【dēng】记代【dài】理吧【ba】，全方位服务医疗器【qì】械企业，每年在上海成功注册医疗器械公【gōng】司100多家，是上海最具【jù】规【guī】模，最具【jù】实力的上海注册【cè】医疗【liáo】器械公司代理商。 医疗器械市场对我国来说【shuō】是潜力十【shí】足的，由于我国本身【shēn】医【yī】疗器【qì】械的基础相对【duì】薄弱，市场上大多数的【de】医【yī】疗器械都仰【yǎng】仗从【cóng】国外【wài】进口。从国外进口【kǒu】医疗器械【xiè】的成【chéng】本非常高，对于普...
...信息咨询【xún】、文化艺术交流策【cè】划咨【zī】询、医疗健康保【bǎo】健【jiàn】咨询、家【jiā】政服务、包装【zhuāng】服【fú】务、投资与【yǔ】资【zī】产管理、社会经济【jì】咨询、办公服务、企业营销【xiāo】策划及管【guǎn】理【lǐ】咨询、商务信息咨询【xún】、会务【wù】代理、会展咨询、展览展示代【dài】理【lǐ】、室内装【zhuāng】潢设计咨【zī】询、房地产信息【xī】咨【zī】询、房屋经纪、房地【dì】产营销策划、物【wù】业管理咨询、度假信息咨询、法律信息咨【zī】询、医药信息【xī】咨询、医疗器【qì】械信息【xī】咨询、投资信息咨询（不含金融、证券、期货）、设计、制作、代理【lǐ】、发布国内各类广告【gào】业务（气球广【guǎng】...
...二）应当提供下列资料 1、申办主体填写的核发【fā】《医疗器械经营企业许可【kě】证》申请表 2、核发《医疗【liáo】器械【xiè】经营企业【yè】许可证》验收申【shēn】请【qǐng】报【bào】告； 3、对照"核发《医【yī】疗【liáo】器【qì】械【xiè】经【jīng】营企业许可证》验收【shōu】细【xì】则"自查【chá】报告； 4、企【qǐ】业经营【yíng】医疗器械【xiè】管【guǎn】理制度； 5、专职技术人员、...
...的【de】营【yíng】业【yè】执照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药品监督管【guǎn】理【lǐ】局【jú】官方网站上公布的申请医疗器械经营许可证的要求向食药监局申请【qǐng】医疗器械经营许可证。4、取得医疗器械经营【yíng】许可证，并把公司的组织机构代码证、国税【shuì】证、地税证都【dōu】办【bàn】出来后，可开门【mén】营业，经营医疗【liáo】器械了【le】，一家【jiā】医疗器【qì】械公【gōng】司【sī】开办【bàn】完成【chéng】。以上【shàng】就是最【zuì】新的注册公司【sī】相【xiàng】关【guān】内【nèi】容的回【huí】答，一般来说，注册好公【gōng】司之后还会【huì】涉及代理记账业务，尤【yóu】其是【shì】初创【chuàng】企业，选择【zé】一家靠谱专【zhuān】业性【xìng】价比【bǐ】高的代...
...据有关标准及合同对医【yī】疗器械质量【liàng】进行逐【zhú】批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医【yī】疗器【qì】械质量性能及储存条件【jiàn】，凭验【yàn】证人员签章的入库凭证【zhèng】验收。对质量异常、标【biāo】志模【mó】糊的【de】医疗器械应拒收。 9、医疗器【qì】械【xiè】的【de】进货验收、出库销售等【děng】应认真记录。 （无菌、植入【rù】医疗【liáo】器械【xiè】须【xū】专【zhuān】册）。 下一篇:危化品【pǐn】许可【kě】证办理 上一篇...
...年以上，本【běn】科以上学历【lì】（医疗器【qì】械相关专业：指机械、工程【chéng】、电子、医学、药学、护理学、生【shēng】物、化学、检验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸【mào】易、药械市场营销、药械信息等），要提供学历证【zhèng】明及身【shēn】份【fèn】证【zhèng】原件、社保扣款清【qīng】单【dān】。 3、一名质量负责人，工作5年以上【shàng】，本【běn】科以上学历（临床医学专业【yè】：指临床医学【xué】（含【hán】医疗【liáo】专业）、中【zhōng】医学【xué】、中西医结合【hé】专业），要提供学【xué】历证明【míng】及身【shēn】份证【zhèng】原【yuán】件、社保扣款清单。
...医疗【liáo】器械实【shí】行许可管【guǎn】理(医疗器【qì】械许可证办完再【zài】工商增项); 工商局有时候【hòu】也会直接给医疗【liáo】器械经营范围。二【èr】类【lèi】备案和三类都在区【qū】食【shí】品【pǐn】药品监督管理局窗口【kǒu】交材料;其中二类备【bèi】案当场能拿，并由所属街道的食【shí】药所在3个月【yuè】内现场抽查;三类交【jiāo】完材【cái】料后，药监【jiān】局【jú】在30个工作日内进行现场核查【chá】，核查【chá】通过后在10个工作日内领【lǐng】证。 综上所述“办理医疗器械许可【kě】证”信息整理【lǐ】，如需代【dài】办【bàn】第二类医【yī】疗...
...保部角【jiǎo】膜接【jiē】触镜高【gāo】（中）级【jí】职【zhí】业【yè】资【zī】格证书。 上海【hǎi】第三类医疗器械经营，目前仍按原来的申办要【yào】求办理【lǐ】上海经营许可证，即《医疗器械【xiè】经营企业【yè】许可证管【guǎn】理办法》及各地的实施细则。 在新《条【tiáo】例》中，此前不需办理许可证的【de】体温计、血【xuè】压计等19种第二【èr】类医疗器械产品，自9-21起也需办理备【bèi】案。从事第二类医【yī】疗器【qì】械经营活动【dòng】，经营场所、贮存条件和质【zhì】量管理制度等应符合《条例》规定，具体...
...册的，他有一定的要求，那么请【qǐng】看深圳在下面为大家作做的介绍。。 医疗设备分为三类【lèi】，其中一类不需【xū】要直接营【yíng】业执【zhí】照【zhào】。申【shēn】请医疗器械营业执照还应【yīng】符【fú】合下列要求【qiú】： 1、有一个质量管理组织或【huò】全职质量管理人【rén】员【yuán】，与操作规模【mó】、兼【jiān】容。质量管【guǎn】理人员【yuán】应具【jù】有国家认可的相关专业【yè】资格或职【zhí】称; 2、有一个相对独立的【de】业务【wù】地点，要与业务【wù】规模、兼容;
...创【chuàng】业者提供了很方【fāng】便的流程，我们【men】公【gōng】司旨在为您提供最全【quán】，最【zuì】新的深圳工商财税办理流程与最新政【zhèng】策，欢【huān】迎阅读。众所周知，医疗器械分【fèn】为【wéi】：一【yī】类，二类，三【sān】类这三种，经营一类的产【chǎn】品是不需【xū】要办理医疗器械【xiè】经营【yíng】许可证的，不过二类与三类是必须要取得医疗器械经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可【kě】证的。那【nà】么怎【zěn】么【me】办理医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证【zhèng】你了解吗？ 医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】办理起来还是存在绝对难度的【de】，需要达到很多方面【miàn】的条件，并且对于【yú】相干资料要【yào】求...
...院【yuàn】的印象各有百态【tài】，但【dàn】医【yī】院【yuàn】为治疗疾病贡献功不可【kě】没，但是想【xiǎng】要【yào】一家【jiā】医院治疗条件上升，进口医【yī】疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营很重要，国内想要【yào】经营【yíng】合法的医疗器械机构，需办理《医疗【liáo】器械经营【yíng】许【xǔ】可【kě】证》，那【nà】么应该如何办【bàn】理【lǐ】呢? 申办医疗器【qì】械经营许可证条件 1、企业法定代【dài】表人、企【qǐ】业负责人、质量管理人【rén】员【yuán】应无【wú】《医疗器械【xiè】监督管理条例》第40条规定的情形; 2、企业【yè】内应具备与经...
