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医疗器械许可证怎么办

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医疗器械许可证怎么办

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  • 关于集中换发新版医疗器械生产许可证的通知

    ...省【shěng】局网站首页“业务平【píng】台中心”窗口【kǒu】注册【cè】),按【àn】“开办【bàn】”要求填报新版医疗器【qì】械【xiè】生产许可证相关【guān】信【xìn】息。生产范围按【àn】《医疗器【qì】械分类【lèi】目录》(2002版)及其增补目录二级目录填写(无二级目录的【de】可按原企业【yè】许可证一级目录【lù】填【tián】写)。  3.批【pī】准【zhǔn】换发的新【xīn】版【bǎn】许可证,其编号、证书有效截止日期同原【yuán】证(无短杠“-”)。原证生产范【fàn】围中无对应第【dì】二、三类有效医疗【liáo】器【qì】械注册证的,该生产范【fàn】围予以【yǐ】取消。  四、其...

  • 上海办理食品经营许可证怎么办理

    ...上由申请人签【qiān】字【zì】(或加盖公章),并注明“与原件一致”。申请人应当提交身份证明【míng】、房【fáng】屋产权【quán】证、营业执照(已设企业)的原件和复【fù】印件。复【fù】印件经核【hé】对与原件无误的,受理部【bù】门【mén】将收【shōu】取该复【fù】印件,并将原件归【guī】还申请人。  上【shàng】海【hǎi】办【bàn】理【lǐ】食【shí】品经营许可证怎么办【bàn】理【lǐ】的内容就是这样,如有您【nín】有什么疑问或【huò】者更多关【guān】于上海办理食品经营许【xǔ】可【kě】证怎么办理的细节内【nèi】容,可以和小【xiǎo】编一起【qǐ】讨论哦,另外我们还准备了【le】其【qí】他【tā】关于中小【xiǎo】企业服【fú】务的行业知识...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...>  6、仓库内应整洁,门窗结构严密,地面平整、无缝隙,并与营【yíng】业、办公、生活区域分开。  7、医疗【liáo】器械【xiè】的储存实【shí】行分【fèn】区分类管理,划【huá】分合【hé】格区、不合格区、待验【yàn】区和退【tuì】货区,并按产品类别...  5、企业对首【shǒu】次供【gòng】货单位【wèi】必须【xū】确【què】认【rèn】其法【fǎ】定【dìng】资【zī】格,核【hé】查《医疗【liáo】器械生产企业许可证》、《医疗器械【xiè】产【chǎn】品注册证》、产品合【hé】格证等相关证【zhèng】明文【wén】件。  6、企业应确认首次【cì】供货单位【wèi】履行合同的...

  • 互联网药品信息服务许可证怎么办理

    ...疗器械相【xiàng】关专业技【jì】术人员学历证明或者其专业技【jì】术资格【gé】证书复印件、网【wǎng】站【zhàn】负责人身份证复印【yìn】件及简历;  7、健全【quán】的网【wǎng】络与信息安全保【bǎo】障措【cuò】施,包【bāo】括网【wǎng】站安【ān】全保障措施【shī】、信息安全保密管理制度、用户信【xìn】息安全管理制度;  8、保【bǎo】证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况【kuàng】说【shuō】明及相关证【zhèng】明。  互联网药品信息【xī】服务许可证怎么【me】办理【lǐ】的内容就是【shì】这样,如【rú】有您有什么疑问或者更多关于...

  • ICP许可证怎么办理呢?

    ...p>  2.如果一个【gè】网站有【yǒu】多【duō】个域名【míng】,申请时必须全部填写【xiě】。  3.如果【guǒ】一个公司有多个网站,办理一个【gè】许可证即可,但每个网站【zhàn】都【dōu】要出具【jù】一份材料。  4.如果两【liǎng】个公【gōng】司为同一网站,不能同时申请【qǐng】一个ICP许可证【zhèng】。  5.如果公司域名【míng】、公司名称或【huò】公司注册资金变更,需作变【biàn】更申【shēn】报,如果其他【tā】日常信息(如公【gōng】司电【diàn】...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...都是【shì】初创业的创业者们,所以资金【jīn】肯定是不太多的,是想着能【néng】够【gòu】有更多的资【zī】金投入到经【jīng】营发展当中,那【nà】么上海公司注册条件【jiàn】很【hěn】多吗,下面就随本【běn】网站小编一【yī】起来了【le】解下吧【ba】!  上海【hǎi】公司注册条【tiáo】件:  1.很多【duō】企业都需要办理相【xiàng】关的资质的,行政许可证,比如是食【shí】品经营许可证、道路运输许可【kě】证、医疗器械【xiè】许可证等【děng】,如【rú】果是需要【yào】经【jīng】营的话【huà】,这些资质是必须要都有【yǒu】的,如果被查【chá】到将会【huì】面临很多的罚款,而且比如说...

  • 医疗器械公司注册经营范围如何填写?

    ...   1、二、三类医疗器械(具体详见医疗器械经营企业许可证【zhèng】)、机械设备、仪器仪表【biǎo】、不锈钢制品、五金交【jiāo】电、橡塑制品、建材、日用【yòng】百【bǎi】货【huò】、办公【gōng】用品【pǐn】、工艺品的销售,在电【diàn】子科技专业领【lǐng】域内从事技术【shù】开发、技【jì】术咨询、技术【shù】转【zhuǎn】让、技术服务【wù】,从事货【huò】物及技术的【de】进出口【kǒu】业务。   2、医用超声仪【yí】器【qì】及有关设【shè】备,医用激光【guāng】仪器【qì】设备,医【yī】用X射线设备,手术室、急【jí】救室、诊疗室【shì】设备及器具,口腔科【kē】材料,医用X射线附【fù】属设【shè】备...

  • 上海公司注册,医疗器械公司注册条件!

    ...够多少平方【fāng】这【zhè】个地址的房【fáng】产性质还【hái】要【yào】符合要求。  2.对于人员的【de】话,也是【shì】有要求的,比如说在上海公【gōng】司注【zhù】册的时候,需要有健康证【zhèng】,而【ér】且还【hái】需要有【yǒu】相关的经验,学历,要看是【shì】哪一类的【de】医疗器械,一般都是要大【dà】专以上的学历才可【kě】以,而且有【yǒu】这方面的工【gōng】作经营两年左右【yòu】才【cái】是可以的。  3.管理制度也【yě】是要制定好的,按照【zhào】注【zhù】册所在地的要求,制定好一个完【wán】美的管理制度,符合要求相关部门【mén】才会为你【nǐ】核【hé】发...

  • 上海公司注册条件这几点要清楚!

    ...是【shì】初创业的创业者们,所以资金肯【kěn】定是不太多的,是【shì】想着能【néng】够【gòu】有更【gèng】多的资【zī】金投【tóu】入【rù】到【dào】经营【yíng】发展【zhǎn】当中【zhōng】,那么上海公司注册条件很多【duō】吗【ma】,下面就随小编一起来了解下吧!  上【shàng】海公司注【zhù】册条【tiáo】件:  1.很多企业【yè】都需要办理【lǐ】相关的资质的,行政许【xǔ】可证【zhèng】,比如【rú】是食【shí】品经营许【xǔ】可证、道路运输许【xǔ】可证、医疗器【qì】械【xiè】许可证等,如果是需要经营的话,这【zhè】些资质【zhì】是必须要都有的,如果被查到将会面临很多的罚款,而且比如说...

  • 上海注册公司经营范围填写!

    ...业现在涉【shè】及【jí】到的,以及以后【hòu】能够涉及【jí】到的都写上就好了,写的太多的话【huà】,不【bú】仅会显得你不专业,而【ér】且你要那【nà】么多经【jīng】营范【fàn】围也没有用。  3.经营范围在注册公司的时候【hòu】尽【jìn】量确【què】定好,因【yīn】为你以后发现...。  说到这【zhè】里小编的介绍基本上就【jiù】结束了【le】,在上【shàng】海注【zhù】册公司的时候【hòu】,要注【zhù】意【yì】经营【yíng】范围涉及到资质的问题,食品经营许可证、医疗【liáo】器械许【xǔ】可证等情况,都需要另外办理资【zī】质,这点你要知【zhī】道!

  • 上海企业注册就是注册公司吧

    ...>  2.上【shàng】海【hǎi】企业注册的时候,看【kàn】你是哪些行业,是否会涉【shè】及到相【xiàng】应的【de】资质,比如食品类公司的话,就需要【yào】办理【lǐ】相关的资质了,食品经营许可证,如果是医疗企业公【gōng】司的话,就是需要办理医疗器【qì】械许可证,你【nǐ】办【bàn】了这些相关【guān】的资【zī】质,你才能【néng】够【gòu】正常的经营你【nǐ】的公司。  这里小编【biān】的介绍就结【jié】束了,在上海企业注册过程中,可能会涉及很【hěn】多的问题,导【dǎo】致【zhì】不能给很顺利【lì】拿到营业【yè】执照,这个时候,关于工商方面的问【wèn】题,我【wǒ】们【men】有着【zhe】专业【yè】的【de】...

  • 上海注册公司流程就像结婚一样,来看看吧!

    ...商部门就会核发营【yíng】业执照,然后刻章。结婚【hūn】到这一步就是去领结婚证了,到民政局【jú】领【lǐng】取结婚证【zhèng】。  4.如果公司属于【yú】一些特殊行业,还需要【yào】办理相【xiàng】关的【de】资质,比如【rú】食品流通许可【kě】证,道【dào】路运输许可证、医疗【liáo】器械许可证等,需要经营这方面业务的【de】话,都需要办理这些资质【zhì】。结婚到【dào】这一步就【jiù】是【shì】,女【nǚ】方家提条件了【le】,要房【fáng】要车,要多【duō】大平方的,要【yào】什【shí】么车【chē】。  看【kàn】完这【zhè】些【xiē】你是不是也觉得很搞笑,其实上海注册公司...

  • 上海注册公司,注册运输公司的条件!

      相信运输行业【yè】创业者们都知道了,比如说去过兰州【zhōu】的人也一【yī】直说【shuō】,兰州虽然发展【zhǎn】的不怎么样,但是它【tā】的消费水平可是非常高的,不管从哪方面来【lái】讲,从生活【huó】、出行【háng】都【dōu】是【shì】非常的贵,这最重【chóng】要的原因【yīn】就是在【zài】兰州的生产行业发展行【háng】业【yè】都【dōu】...,而且这些特【tè】殊行【háng】业【yè】的话,就要【yào】去办【bàn】理相【xiàng】关许【xǔ】可证了,比如【rú】说食品公司【sī】就要办理食【shí】品流通许可证,医疗器【qì】械公司就要办理医【yī】疗器械许可证,注册【cè】运输公司也【yě】需要去办理【lǐ】道路运输【shū】许【xǔ】可证【zhèng】,才能开始公司的正常经营。

  • 上海公司注册流程以后,还需要做哪件事?

    ...证原件【jiàn】以及复印件加上注册地的房产证复印件以【yǐ】及租赁协议和【hé】相关的材料,拿到【dào】了营业执照,创【chuàng】业者【zhě】们想【xiǎng】这是不是上海【hǎi】公司注册【cè】就完成【chéng】了【le】,小编【biān】小编【biān】告【gào】诉你这样想是不对的。  上海【hǎi】公司【sī】注册流程后【hòu】来【lái】要做什么...行业,需要相关【guān】部门审核,核发相关资质【zhì】的,比如说食品流通【tōng】许【xǔ】可证、道路运输许可证、医【yī】疗器械【xiè】许可证【zhèng】等这些资质,一些企业需【xū】要这些【xiē】资质的时【shí】候还需要去办理【lǐ】,才能【néng】够正【zhèng】常的开始运营,这个时候,你就等于是开业了。...

  • 上海注册公司,医疗器械公司注册条件!

    ...时候,对【duì】于医【yī】疗器械都【dōu】十分的看重【chóng】,所以得话,医疗器械公司【sī】注册条件也就相对来说【shuō】要求比较【jiào】高了【le】,那么都有哪些条件呢,接下来就随小编一起了【le】解【jiě】一【yī】下【xià】吧!  上海注【zhù】册公司,医疗器械公司注册条件:  1.要有着【zhe】自己的实际经营地【dì】址,这个地址【zhǐ】必【bì】须是商用办【bàn】公地址,要90平米以上【shàng】办【bàn】公面积【jī】。  2.要【yào】有【yǒu】一个有【yǒu】学历,而且受到国家认可的【de】相关专业【yè】的学历,也可【kě】以是相【xiàng】关...

  • 上海注册公司经营范围填写我们就来讨论!

    ...活动,比如说食品销售【shòu】就【jiù】需【xū】要食【shí】品【pǐn】经营许可,经营医【yī】疗器械就需【xū】要【yào】医疗器【qì】械许可证等等【děng】,很【hěn】多【duō】项,所以得话,这点【diǎn】要注意。  2.很多企业经营着很多的【de】业务,所以上海注册公【gōng】司的时【shí】候,把公司【sī】主营的业【yè】务填到前面,把次营的,以及以【yǐ】后会【huì】涉及到的经营【yíng】范围【wéi】写到后面,这样就显得【dé】十分重要了【le】,而且【qiě】,自己【jǐ】的客户看了,也会觉得自己专业,不【bú】管什【shí】么时候,都能给客【kè】户营造【zào】一个【gè】很好的专业可靠的形象【xiàng】,这也是十分重要的。

  • 个体工商户经营第二类医疗器械处罚探析

    ...为公民(自然人),而不是企业。2014年施行的《医疗器械【xiè】监督管理条例》和《医疗器械经营监【jiān】督管理办法》明【míng】确规定:从事第二【èr】类、第【dì】三【sān】类医疗【liáo】器械经【jīng】营的,由经营企业向所在地设区的【de】市【shì】级食品【pǐn】药品监【jiān】督管理部门【mén】备案或申请经【jīng】营许可【kě】。因【yīn】此,新申办从【cóng】事【shì】第【dì】二类、第【dì】三【sān】类医疗器械【xiè】经【jīng】营的【de】申请人应当【dāng】是依法在工商部门登记的【de】企业。原个体工商户的医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营企业许可证申请变更或到期延续时【shí】,可以按照2014年修订【dìng】的《个体工商【shāng】户条例》第二十【shí】...

  • 上海注册公司经营范围前置后置审批分析!

    ...今【jīn】天,小【xiǎo】编就来为大家【jiā】详细【xì】分析【xī】一【yī】下。  1.前置审批  前【qián】置审批就是先把经营项目写【xiě】到经营范围里面,然后到相【xiàng】关部门办理行政许可【kě】证,比【bǐ】如说,医疗器械许可证、卫生许可证【zhèng】、食品流通许可证等,这些许可证在上【shàng】海【hǎi】注【zhù】册【cè】公司经营范围可以先填上去,然后再去申请许可证,所以,如果您【nín】需要这【zhè】些方【fāng】面的公司经营【yíng】范围的话【huà】,请【qǐng】先咨询【xún】小编,小编为您查询清楚以后,再【zài】为您介绍【shào】到底【dǐ】该如何做。

  • 经济园区注册上海医疗器械公司有什么优势

    ...市场【chǎng】造成了一定的真空地带,一旦国【guó】内【nèi】的医疗器械市场被打开,将会带动巨大的消【xiāo】费。  而我国对于医【yī】疗器械的审核是非常严格的,想要注册【cè】医疗【liáo】器械公司需要办理许多的【de】手续,其中最【zuì】重要的一【yī】项就是要申请【qǐng】医疗器【qì】械经营许可证。其【qí】中需【xū】要【yào】注意的是,只有二类和三类的医疗器械【xiè】才【cái】需要【yào】申请医疗器械许可证,一类医疗器【qì】械【xiè】是【shì】不【bú】用申请许【xǔ】可证【zhèng】的【de】。  现在在上海注册医疗器械公司找企【qǐ】业【yè】登【dēng】记【jì】代理,最简便的注册方...

  • 金山注册医疗器械公司所需资料

    ...办公服务、企业营销策划及管【guǎn】理咨询、商务信息咨【zī】询、会务代【dài】理、会展咨询、展【zhǎn】览展示代理【lǐ】、室内装潢设计咨询【xún】、房地产【chǎn】信【xìn】息咨询、房屋经纪【jì】、房地产营销策划、物【wù】业管理咨询、度假信息咨【zī】询、法律信息咨询、医【yī】药信息咨【zī】询、医疗器械【xiè】信息咨询、投资【zī】信息【xī】咨【zī】询(不含金融、证...p>  所谓【wèi】低价【jià】说白【bái】了【le】就是无利可图,无利可图的事情你觉得他【tā】们会花费大量的时间和精力去详细的【de】进行商【shāng】标查询【xún】吗【ma】?那【nà】么对于【yú】商标【biāo】的保护就【jiù】不值【zhí】一提了,基本上就是...

  • 办理医疗器械经营许可证须知

    ...(二【èr】)应当【dāng】提供下列资料  1、申办主体填写的核【hé】发《医疗器械经营企业许可证》申请表  2、核发《医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】企业许可证》验收【shōu】申请报告;  3、对照"核发《医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许可证》验收细则"自【zì】查报告;  4、企【qǐ】业经营医疗【liáo】器【qì】械管理制度;  5、专职技术人【rén】员...

  • 深圳代办食品经营许可证所需资料

    ...>  食品经【jīng】营者终【zhōng】止食品经【jīng】营,食品经营许可依【yī】法被撤回、撤销或者食品经营许可证被吊销的,应当在30个【gè】工作日内向原发证的市场监管部门申请办理【lǐ】注销手续  以上就是关于【yú】“深圳代办食品经营许【xǔ】可证所需【xū】资料【liào】”的【de】全部内容,如【rú】果还有疑问,可随【suí】时【shí】咨【zī】询客服【fú】。  下【xià】一篇【piān】:淘宝网店上需要的食品【pǐn】流【liú】通许可证怎么办【bàn】理【lǐ】?  上一篇:所有经营【yíng】食品行业【yè】的,...

  • 医疗器械公司该怎么注册?

    ...理公司的【de】营业执照。3、取【qǔ】得公【gōng】司营业执照【zhào】后,按当地食品药【yào】品监督管理局官方网站上公布的申请医疗器械经营许【xǔ】可证的要【yào】求向食药监【jiān】局申【shēn】请医疗器【qì】械经营【yíng】许【xǔ】可证。4、取得医疗器械经营许可【kě】证,并把【bǎ】公司【sī】的组织【zhī】机构代码证、国税证、地【dì】税证都办【bàn】出来【lái】后,可开门营业,经【jīng】营医【yī】疗器【qì】械了,一家医疗器械【xiè】公司开【kāi】办完成。以上就是最新的注册公司相关内【nèi】容的回答,一般来说,注【zhù】册【cè】好公司之后还会涉【shè】及【jí】代理记账业务【wù】,尤其是初创【chuàng】企业,选择一家靠谱【pǔ】专业性价比...

  • 医疗器械经营许可证现场检查

    ...据有关标准【zhǔn】及合同【tóng】对医疗器【qì】械质量进【jìn】行逐批验证,并有记录。  8、保管员【yuán】熟悉医疗器械质量性能及储【chǔ】存条件,凭验【yàn】证人员签章【zhāng】的入库【kù】凭【píng】证验收【shōu】。对质量【liàng】异常、标志模糊的医疗器械应拒收。  9、医疗器【qì】械的进货验收、出【chū】库销【xiāo】售【shòu】等应认真记【jì】录。  (无菌、植【zhí】入医疗器械须专册)。  下一【yī】篇【piān】:危化品【pǐn】许可证办理【lǐ】  上一篇...

  • 一二三类医疗器械经营许可证办理

    ...年以上【shàng】,本科以上学历【lì】(医疗器械相关专业:指机械、工【gōng】程、电子、医【yī】学、药学、护【hù】理学、生物、化学【xué】、检验【yàn】、物理【lǐ】、计算【suàn】机、数学、材料、自动【dòng】化、药械贸易、药械市场【chǎng】营销、药械信【xìn】息等),要提供学历证明及身份证原件、社保【bǎo】扣【kòu】款清【qīng】单。  3、一名质【zhì】量【liàng】负责人,工作5年以上,本科以上【shàng】学历(临床医学专业:指临床【chuáng】医学(含医疗【liáo】专业)、中医【yī】学、中【zhōng】西医结合【hé】专业),要提【tí】供学历【lì】证明及身份证原【yuán】件、社保【bǎo】扣款清单。

  • 医疗器械公司怎么注册需要哪些许可证

    ...善,那么医【yī】疗器械公司怎么注册需【xū】要哪些【xiē】许可证?  医【yī】疗器械分为【wéi】很多种,我们举例为您讲解相【xiàng】关信息  1、医疗器【qì】械【xiè】经营,是【shì】指以【yǐ】购销的方式提供医【yī】疗器械【xiè】产品的行为。  2、医疗器【qì】械批发,是指将【jiāng】医疗器械销售给具有资质【zhì】的经营企业或者使【shǐ】用单位【wèi】的医疗器械经【jīng】营行【háng】为。  3、医疗器械【xiè】零售,是指将【jiāng】医疗器械直接销售给消费【fèi】者的医【yī】疗【liáo】器械经营...

  • 上海注册医疗器械公司新政策

    ...质检【jiǎn】员应【yīng】取得劳动社保部角膜接触【chù】镜【jìng】高(中)级职业资【zī】格证书。  上海第【dì】三类医疗器械经【jīng】营,目前【qián】仍按【àn】原来的申办要求办理【lǐ】上海经营【yíng】许可证,即《医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业许可证管理办法》及各地【dì】的【de】实施【shī】细则。  在新《条【tiáo】例》中,此前不需【xū】办理许可证的体温计、血压计等【děng】19种第【dì】二类医疗器械【xiè】产品【pǐn】,自9-21起也需办理备案。从事第二类医疗器械【xiè】经营【yíng】活动,经营【yíng】场所、贮存条件【jiàn】和质量【liàng】管理制度等应符合...

  • 医疗器械公司注册有什么要求

      医【yī】疗器械公司【sī】注册有什【shí】么要求,很多【duō】创业【yè】者都清楚【chǔ】,医疗器械行业作为一个热门行【háng】业,想要注册的人非常的多,但是医疗器械公司的【de】注【zhù】册不是【shì】你想【xiǎng】注册就【jiù】可以注册的,他有【yǒu】一【yī】定【dìng】的要【yào】求,那么请看【kàn】深圳在下面【miàn】为大【dà】家作做的介【jiè】绍。。  医疗设备分为三类,其【qí】中【zhōng】一类不需要直接【jiē】营业执照。申请【qǐng】医疗器械营业执【zhí】照还应符合【hé】下列要求:  1、有一【yī】个质量管理组织【zhī】或全职质量【liàng】管理人员,与操作规模、...

  • 医疗器械经营许可证办理所需资料清单?

    ...创业者提供【gòng】了很方便的【de】流程,我们公【gōng】司旨在为您提【tí】供【gòng】最全,最新【xīn】的深圳【zhèn】工商财税办理流程与最新【xīn】政策,欢【huān】迎阅读。众所周知,医疗器械分为【wéi】:一【yī】类【lèi】,二类,三类这三种,经营一【yī】类【lèi】的产品是不【bú】需要办理医疗【liáo】器械经【jīng】营许【xǔ】可证的,不【bú】过二类与【yǔ】三类是必须要取得医疗【liáo】器械【xiè】经营许可【kě】证的【de】。那么怎【zěn】么办理医【yī】疗器械【xiè】经营许可证你了解吗?  医疗【liáo】器械经营许可证办理起来还是存在绝对难【nán】度的,需要达到很【hěn】多方面的条件,并【bìng】且对于【yú】相干资料要求...

  • 如何申办医疗器械经营许可证

    ...院【yuàn】的印象各有百态【tài】,但【dàn】医院为【wéi】治疗【liáo】疾病【bìng】贡献【xiàn】功不可【kě】没,但是想要一【yī】家医院治疗条件上升【shēng】,进口医【yī】疗器械经营很重要,国内想要经营【yíng】合法的医疗器械机【jī】构,需办理《医疗器械【xiè】经营许可【kě】证》,那么应该如【rú】何办理呢?  申【shēn】办医疗器械经营【yíng】许可【kě】证条件【jiàn】  1、企业【yè】法定代【dài】表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监【jiān】督【dū】管理条例》第40条规定的【de】情形;  2、企业内应具备【bèi】与经...

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