...，因为无论是电【diàn】影还是【shì】电视【shì】等的拍摄、制作、发行等申请多【duō】项影视制作【zuò】资质时都需要用到《广播电视节【jiē】目制作经【jīng】营许可【kě】证》，所以说【shuō】申请广播【bō】电视【shì】节【jiē】目制作经【jīng】营许可【kě】证是基础【chǔ】，《广播电【diàn】视【shì】节目制作【zuò】经营许可证【zhèng】》资质的申请办理机构为广【guǎng】播电影电视局。 那么申【shēn】请办理广播电视节【jiē】目制作【zuò】经营许可【kě】证资质是需要注意【yì】什么呢？如何申请办理呢？公司宝企业资质许【xǔ】可证顾问【wèn】为您【nín】做一个详细【xì】解【jiě】答。 首先【xiān】办理【lǐ】《广播电...
...他事项 1.新版【bǎn】许可【kě】证换发【fā】同时【shí】涉及【jí】证书变更、延续、补发的，可与新版【bǎn】许可证换发一并申【shēn】请【qǐng】，资料要求【qiú】与审【shěn】批流程按原【yuán】规定。 2.新版许可证换发涉及生产产品管理类别变化的，企业书面承诺按规【guī】定及时【shí】履行相关手【shǒu】续后，可持有效医【yī】疗器械【xiè】注【zhù】册证申请换【huàn】发新证。 3.持有《医疗【liáo】器【qì】械【xiè】生产企业许可证》，但无有效医疗【liáo】器械注册【cè】证的（包括医疗【liáo】器械注册【cè】证失效【xiào】的【de】），不予换发。原...
...条【tiáo】件 筹【chóu】 建 监督检查室填【tián】写《审查【chá】意见【jiàn】表》报经主【zhǔ】管局【jú】长批【pī】准【zhǔn】后，制作并送达《行政许可决定书》。同意【yì】筹【chóu】建 申请验收 完成筹建【jiàn】后，申请人或其【qí】代理人向鄯【shàn】善县食品药品监督管理局提出验收【shōu】申【shēn】请【qǐng】，需同时提交以下验收材【cái】料：1、《核发药品经营许【xǔ】可证【zhèng】申请表》；2、工商行【háng】政管理【lǐ】部门出具的拟开办企业名称【chēng】预先【xiān】核准通知【zhī】书的【de】原件及复印件；3、营业场所...
...经营地址坐落在【zài】哪【nǎ】里【lǐ】。 二、企业【yè】营业执照； 三、房产证和【hé】租赁合同； 四、法人身份证【zhèng】（设立【lì】外资企业的【de】需提供护照）； 五、发行员职业资格证书或新闻出版【bǎn】署认可的与出【chū】版物【wù】发行专业【yè】相关的专业技术资格证明； 六【liù】、上海市出版物【wù】经营许可证申请【qǐng】登记【jì】表（认真填【tián】写，不能【néng】涂【tú】改）； 七【qī】、场所方位图（能显示经【jīng】...
...点环节制定相关的程序文【wén】件。 3、收【shōu】集并【bìng】保存与企业经营【yíng】有【yǒu】关的法律、法【fǎ】规、规章 4、收集并【bìng】保存与所经营产品【pǐn】相关的各【gè】级技术标准。 5、企业对【duì】首次供货【huò】单位必须【xū】确认【rèn】其法定资【zī】格【gé】，核查《医疗器械生产【chǎn】企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产【chǎn】品【pǐn】合【hé】格证等相【xiàng】关【guān】证明文件。 6、企业应确认首次供货单位【wèi】履行合同的【de】能【néng】力，索取产品质量标准，签订质量保...
...创业【yè】者们，所以资金肯【kěn】定是不太多的，是想着能够有【yǒu】更多的资金【jīn】投入到经营发展【zhǎn】当中，那么上海公【gōng】司注册条件很【hěn】多吗【ma】，下面就随本网站【zhàn】小编一起来了解下吧！ 上海公司注册【cè】条件【jiàn】： 1.很多企业都需【xū】要办理相关【guān】的资【zī】质的【de】，行政许可证，比【bǐ】如【rú】是【shì】食品经【jīng】营许【xǔ】可证【zhèng】、道路运【yùn】输许可证、医疗器械许可证等，如果是需要经营的话【huà】，这些【xiē】资质是【shì】必须要都有的，如果被查【chá】到将会面临很多的【de】罚【fá】款，而且【qiě】比如说办理食品经营...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经【jīng】营范围参考： 1、二【èr】、三【sān】类【lèi】医疗器械（具【jù】体详见医疗器械经【jīng】营企业许【xǔ】可证）、机械设备、仪器仪【yí】表【biǎo】、不锈钢制【zhì】品、五金交电【diàn】、橡塑制【zhì】品、建材...
...够多【duō】少平方【fāng】这个地址的房产性质还要符【fú】合【hé】要求。 2.对于人员的【de】话，也是有要求【qiú】的，比如说在上海公司注册的时候，需要有健康证【zhèng】，而且还需要有相关的经【jīng】验，学历，要看【kàn】是哪一类【lèi】的医疗器械，一般【bān】都是要大专以上的【de】学历才可以，而且【qiě】有这方面【miàn】的工作【zuò】经【jīng】营两【liǎng】年【nián】左右【yòu】才【cái】是可【kě】以的【de】。 3.管理制度也是要制定好的【de】，按照注册所在【zài】地的要求，制定【dìng】好一个完【wán】美的管理制度，符【fú】合要求相【xiàng】关部门才【cái】会为你核发...
...业者们【men】，所以资金肯定【dìng】是不太多的，是想【xiǎng】着能够有更多【duō】的资金投入到经营发展当中，那【nà】么上海公司【sī】注册条件很【hěn】多吗，下面就随【suí】小编【biān】一起来了解下【xià】吧！ 上【shàng】海【hǎi】公司注册【cè】条件： 1.很【hěn】多企业都需要办理【lǐ】相关的资【zī】质的，行政许【xǔ】可【kě】证，比【bǐ】如【rú】是【shì】食品经营【yíng】许可证、道路【lù】运输许可证、医疗【liáo】器械许可证等，如果是需要经【jīng】营【yíng】的【de】话，这些资质是必须要都【dōu】有的，如果被【bèi】查到将会面【miàn】临很多的罚款，而且比如说办理【lǐ】食品经营...
...己想要经营的【de】业务【wù】了，这样【yàng】就会非常【cháng】的麻烦，超过经营【yíng】范围【wéi】开票【piào】的话，税点是非常高的，还有就是【shì】你【nǐ】去变更经营范围的话【huà】，也会影响【xiǎng】你的【de】很多时间【jiān】，因【yīn】为现在变更【gèng】的话政策也严格【gé】了，比以前的话【huà】，也【yě】更【gèng】麻烦了，时间也会长【zhǎng】了。 说到【dào】这里小编【biān】的介绍基本上就结束了，在上【shàng】海注册公【gōng】司的时候，要注【zhù】意经营范【fàn】围【wéi】涉及到资质的问题，食品经营许【xǔ】可【kě】证、医疗器械许可证【zhèng】等情况【kuàng】，都需要另外办理资质【zhì】，这点你要知道！
上【shàng】篇，小编给创业者们说，在【zài】把相关的【de】材料，法人【rén】、股东身【shēn】份【fèn】证原件以及复印件加上注册地【dì】的房产证复印件以【yǐ】及租赁协【xié】议和相【xiàng】关【guān】的材料，拿到了【le】营业执【zhí】照，创业【yè】者们想这是不【bú】是上海公司注册就完【wán】成了，小编小【xiǎo】编【biān】告【gào】诉你... 3.这些做完以【yǐ】后，一些特殊行业，需要相关部【bù】门审核，核发【fā】相关资质的，比【bǐ】如【rú】说食品流通许【xǔ】可证、道路【lù】运输许可【kě】证、医疗器械许可证等这【zhè】些资质，一些企【qǐ】业需要这些资质的时候【hòu】还需要去办【bàn】理，才能够正常的开始运营，这个时...
...> 1.要【yào】有着自己【jǐ】的实际经营地址，这个地址必须是商用办公地址，要90平米【mǐ】以上办公面积。 2.要有一个【gè】有学历，而且受到国【guó】家认可的相关专业的学历，也可【kě】以【yǐ】是【shì】相关的【de】职称。 3.设备【bèi】以及储存设施【shī】都应该具有相应医疗器械的要【yào】求【qiú】，要符合其的【de】特性【xìng】而定【dìng】。 4.有一个完整【zhěng】的制度，不仅应该具有一个【gè】合格【gé】的管【guǎn】理【lǐ】员，而且制度也需要完善【shàn】，在采【cǎi】购、验收以及仓...
...为公民（自然人），而不是【shì】企业。2014年【nián】施行的《医疗【liáo】器械监督管理【lǐ】条【tiáo】例【lì】》和《医【yī】疗器械经营监督管【guǎn】理办法》明【míng】确规【guī】定：从事第二类、第【dì】三类医疗器械【xiè】经营的，由经营企业【yè】向所在地设区的市级食品药品监督管理部门【mén】备案【àn】或【huò】申请经营许可。因此，新申办从事第【dì】二【èr】类、第三类医疗器械【xiè】经营的申请人应当是依【yī】法在工商【shāng】部门登记的企业。原个体【tǐ】工【gōng】商【shāng】户的【de】医【yī】疗器械经营企【qǐ】业许【xǔ】可证申请变更或【huò】到期延续时，可以按照2014年【nián】修订的《个体工【gōng】商户条例》第二【èr】十...
... 1.前置【zhì】审批 前置审批就是先把经【jīng】营项目写到经营范围里面，然【rán】后到【dào】相关部门办【bàn】理行【háng】政许可证，比如说【shuō】，医疗器【qì】械许可证【zhèng】、卫【wèi】生【shēng】许【xǔ】可证【zhèng】、食品流【liú】通许可证等【děng】，这些【xiē】许可证在上海注册【cè】公司经营范【fàn】围可以先填上去，然后【hòu】再去申请许可证，所【suǒ】以，如果【guǒ】您需要这些方面【miàn】的公司经营范围的【de】话，请先咨询小编，小编为您【nín】查询清【qīng】楚以后【hòu】，再为您介绍到底该如何做【zuò】。 2.后【hòu】置审批 ...
...市场造成了【le】一【yī】定的真空地带【dài】，一旦国内的医疗器械市【shì】场被打开，将【jiāng】会带动巨大的消费。 而我【wǒ】国对于医疗器械的审核【hé】是非常严格的，想【xiǎng】要注册【cè】医疗器械公司需要办理【lǐ】许多的【de】手续，其中最重要的一项【xiàng】就是要【yào】申请医疗器械经营【yíng】许可【kě】证。其中需【xū】要注意的是，只有【yǒu】二类和三类的医疗器械才需要申请医疗【liáo】器械【xiè】许可证【zhèng】，一类医疗器械是不用申请许可证的【de】。 现【xiàn】在在上海注【zhù】册【cè】医疗【liáo】器械【xiè】公司【sī】找企业登记代理，最简便的注册方...
...咨询、房屋【wū】经纪、房地产【chǎn】营销策【cè】划、物业管理【lǐ】咨【zī】询、度假信息咨询【xún】、法律信息咨询【xún】、医药信【xìn】息咨【zī】询、医【yī】疗器械信息咨询【xún】、投资【zī】信息咨询（不【bú】含金【jīn】融、证券、期货【huò】）、设计【jì】、制作、代【dài】理、发布国内各类【lèi】广告业务（气球【qiú】广告除外）、雕塑...p> 商标进行注册时【shí】，商标代理人会对申请人提产产品做出全【quán】面的、详细的【de】全方位分析【xī】。如果选【xuǎn】择代价的【de】代办机构【gòu】，对于这个【gè】过程他们很有【yǒu】可能就全【quán】部省略了，因此上申请人【rén】商标权益就不能得到完【wán】完【wán】全全的保护。
... 二、公司【sī】申请流【liú】程、时间 1.时间 公【gōng】司注【zhù】册【cè】大约20个【gè】工作日，名称核准7个工作日。做材料及【jí】签字3个工作【zuò】日。工【gōng】商送材料、核准材料大【dà】约7个工作日。制证发【fā】证【zhèng】大约【yuē】3个工...p> 上海代理各类公【gōng】司财务记【jì】账。 上海办理各类医疗【liáo】器械许可证、危化【huà】品【pǐn】许【xǔ】可证、道【dào】路【lù】运输许可证等等 上海各类【lèi】投资公司转让收购 企【qǐ】昊为...
...（二）应当【dāng】提供下列资料【liào】 1、申办主【zhǔ】体填写的核发《医疗器【qì】械经营企业许可证》申请表 2、核【hé】发【fā】《医疗器【qì】械经【jīng】营企业许可【kě】证》验收申请报告； 3、对照"核发《医疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可【kě】证》验收细则【zé】"自查报【bào】告【gào】； 4、企业经营医【yī】疗器械管理制度； 5、专职技术人员...
... ICP经营许可证所【suǒ】需【xū】材料：...申【shēn】请。四【sì】、公司的企【qǐ】业【yè】法人营业【yè】执【zhí】照【zhào】副本及复印件并加【jiā】盖公司公章。五、公司近一年经会计师事务所审计【jì】的财务报【bào】告或验资报告(新公司仅提供【gòng】验资报告)。六、公司章程，公司股【gǔ】权【quán】结构及股东【dōng】的有关情况。七、从【cóng】事新【xīn】闻，出【chū】版，教育，医【yī】疗保【bǎo】健，药品和【hé】医疗器械【xiè】...
ICP经营许可【kě】证【zhèng】申请材料： 一、ICP经营【yíng】许可证的书面申请 二【èr】、ICP经营【yíng】许【xǔ】可证(增值电信业务经【jīng】营许可【kě】证【zhèng】)申请表 三、ICP申请【qǐng】单位营业执照副本复印【yìn】件（要求注册资金100万以上） 四、ICP申请公司概况【kuàng】 五、申请ICP公司验资报【bào】告复【fù】印件（最【zuì】近经会计事务【wù】所审计【jì】的【de】年度财务会【huì】...
...动以及向他【tā】人提供【gòng】实施上【shàng】述行为所需互联网空间等经营性目的，利用互联网技术建【jiàn】立的并拥有【yǒu】向域名【míng】管【guǎn】理机【jī】构申请的独立域【yù】名【míng】的【de】电子平台。该类网站均需要具备icp经【jīng】营许可证，该项【xiàng】资质的申请需要到【dào】地方【fāng】的【de】通信管理局，那【nà】么想【xiǎng】要申请【qǐng】该项资质需要企业icp经营许【xǔ】可证申请需【xū】要书【shū】写【xiě】哪些材料呢？ icp经营许可证书面申请【qǐng】需要包含【hán】的材【cái】料 1、公【gōng】司法定代表人签【qiān】署的经营【yíng】增值电【diàn】信业【yè】务的书面...
...> 申请人申【shēn】请【qǐng】安全生产许可证时【shí】，向安【ān】全生产许可【kě】证颁发管理机关提供下列【liè】材【cái】料(括号里【lǐ】为材料的具【jù】体要求)： 1、建筑施工企业安全生产【chǎn】许可证申请表(一式三份【fèn】);
...开办公司，办理公司的营业【yè】执照。3、取【qǔ】得公司营业执照后，按当地食品药品监【jiān】督【dū】管【guǎn】理局官方网站上公布的申请医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证的要求向【xiàng】食药【yào】监局申请医疗器械经营许可证。4、取得医疗【liáo】器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证，并把公司的【de】组织机构代码证、国税证【zhèng】、地税【shuì】证【zhèng】都办出来【lái】后，可【kě】开门营业【yè】，经营医疗器械了，一家【jiā】医疗器械公司开办完成。以【yǐ】上【shàng】就是最【zuì】新【xīn】的注【zhù】册公【gōng】司相关【guān】内容【róng】的回答【dá】，一般来说【shuō】，注册好【hǎo】公司之后还会涉【shè】及代理记账【zhàng】业务，尤其是初创企业，选择一家【jiā】靠...
...程【chéng】序文件。 3、收集并保存与企业经营有关【guān】的法律【lǜ】、法【fǎ】规、规章 4、收集并【bìng】保存与所经营【yíng】产【chǎn】品【pǐn】相关的各【gè】级技术标【biāo】准。 5、企业对首【shǒu】次供货【huò】单位必须【xū】确认其法【fǎ】定资格，核查《医疗器械生【shēng】产企业许【xǔ】可证》、《医疗器械产【chǎn】品注册证》、产【chǎn】品合格证【zhèng】等相关证明【míng】文件。 6、企业应确认首次供货单位履行合同【tóng】的【de】能力，索取产品质量标准，签【qiān】订质量保...
...年以上，本科以上学历（医疗器械相关专【zhuān】业：指机械、工程【chéng】、电子、医学、药学、护理学、生物、化【huà】学【xué】、检验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易、药械市场营销、药【yào】械信息等），要【yào】提供学历证明及身份证【zhèng】原件【jiàn】、社【shè】保扣款清单。 3、一名质【zhì】量负【fù】责【zé】人，工【gōng】作5年以上，本科【kē】以上学历（临床医学专业：指临床医【yī】学（含医疗【liáo】专【zhuān】业【yè】）、中医学、中西医【yī】结合专业），要提供学历【lì】证明及【jí】身份证【zhèng】原【yuán】件【jiàn】、社【shè】保扣款清单。
...需要采【cǎi】取特别措施严格控制管理以【yǐ】保证其【qí】安全、有【yǒu】效的【de】医疗【liáo】器械【xiè】。 经【jīng】营第一类医疗器械不需【xū】许可【kě】和备案(工【gōng】商直【zhí】接增【zēng】项); 经营【yíng】第二类医疗器械实行备案管理(二类医【yī】疗器械备案完再工商【shāng】增项); 经营第三类医疗器械实行许可【kě】管理(医疗器【qì】械许可证办完再工商增项); 工商【shāng】局有时候也会直【zhí】接给【gěi】医疗器械经营范围【wéi】。二类备案【àn】和三【sān】类都在区...
在上【shàng】海注册医疗【liáo】器械公司，由我们提供医疗器械公司注册场地的【de】，办【bàn】公室、仓库及配套【tào】设施【shī】，医疗器械经【jīng】营备案凭证申请表格及文件等全部由【yóu】我们提供【gòng】。满足药监局检查要【yào】求【qiú】。 上海注册【cè】公司 现在医疗【liáo】器械经【jīng】过改革【gé】以后【hòu】，已经由前置审批更改成了【le】后【hòu】置审批项【xiàng】目，而且【qiě】单纯【chún】经营【yíng】二类医【yī】疗器【qì】械产品的不需要办理医疗器【qì】械经【jīng】营许【xǔ】可证了。只需要备案就行【háng】了。具体要求如下：...
...公司注【zhù】册【cè】有什【shí】么要求，很多创业者都【dōu】清楚，医疗器械行业作为【wéi】一个热门行【háng】业，想要注册【cè】的人非常的多，但【dàn】是医疗【liáo】器械【xiè】公司的注册【cè】不【bú】是你想注册就可以注册的【de】，他有一定的要【yào】求【qiú】，那【nà】么请看深圳在下面【miàn】为大家作做的介绍。。 医疗设【shè】备分【fèn】为三类，其中一类【lèi】不需要【yào】直【zhí】接营业执照。申请医疗器【qì】械营业执照还【hái】应符合下列要求： 1、有一【yī】个质量管【guǎn】理组织或全【quán】职质量管【guǎn】理人员，与操作规模、兼容【róng】。质量【liàng】管【guǎn】理人员...
...营许可证的。那么怎么【me】办【bàn】理医疗器【qì】械经营许可证你【nǐ】了解【jiě】吗？ 医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证【zhèng】办理起来还是【shì】存在绝对难度的，需要达到很多方面的条件【jiàn】，并且对【duì】于【yú】相干资料要求是非【fēi】常严苛【kē】的，所以【yǐ】在办理【lǐ】之前绝对【duì】要提供齐全【quán】有关的资料。下面就让大家【jiā】了解【jiě】一下医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证办理所需资料清【qīng】单。 申领《医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证》时需提交的资料： 1.《医疗器【qì】械经营【yíng】许可证申请...
...地【dì】方有关规【guī】定，并严格【gé】执行 6、了解医疗器【qì】械的标准及医疗器械【xiè】监【jiān】督【dū】管理的法规及专项规定【dìng】 7、按照《广东【dōng】省开办医【yī】疗器械经【jīng】营【yíng】企业【yè】验【yàn】收实施标准》验收合格 申办医疗器械【xiè】经营许可证提交材料 1、《医疗器械【xiè】经营企业许可证申【shēn】请【qǐng】表》加【jiā】盖【gài】公章，《医疗【liáo】器械经【jīng】营企业许可证》 2、工商行政管理部门出具的《企...
