...册【cè】医【yī】疗器械公【gōng】司【sī】、注【zhù】册食品公司、个体工商【shāng】户注册及 上海代理记账 等一站式服务，累计代理注册【cè】各类公司【sī】企业5万余【yú】家。提【tí】供【gòng】的上海注册公司流程【chéng】及费用【yòng】规【guī】范【fàn】透明，同时保障个【gè】人信息不会被泄【xiè】露，全力响应国【guó】家号召，为大【dà】众创业、万【wàn】众创新全程服务【wù】，特【tè】殊行业出照【zhào】快，免费提供注册【cè】地址【zhǐ】。欢迎垂询【xún】！上 海协富有限公司 - 上海代办...
...，从事食品【pǐn】销售、餐饮服务活动【dòng】的经【jīng】营主【zhǔ】体，应当依法取得【dé】《食品经营许可证》，原《食品【pǐn】流通【tōng】许可证》和《餐饮服务许【xǔ】可证》不【bú】再办理【lǐ】；原酒类批发【fā】许可【kě】、酒类零售【shòu】备案和保健食品经【jīng】营【yíng】备案不再单独申请办证和【hé】备案。 二、办理《食品经营许可证》必须先行取得营业执【zhí】照【zhào】等合法主体【tǐ】资【zī】格，具体许可条【tiáo】件和申请材料按【àn】照国家【jiā】食品药【yào】品监管总局《食品经营许可管理【lǐ】办法》《食品经【jīng】营【yíng】许可审【shěn】查通则（试行）》执行【háng】。
...p> 第四点：法律、行【háng】政【zhèng】法规【guī】规定的其他条件。 ? 办【bàn】理《广播电视节目制作经营许可证【zhèng】》，办理机构应当向审批机【jī】关同时【shí】提交以下材料： 第一点：申请【qǐng】报告； 第二点：广【guǎng】播【bō】电视节目制作经营【yíng】机【jī】构【gòu】章程； 第【dì】三点：《广【guǎng】播电视节目制作经营许可证》申领【lǐng】表； 广播【bō】影视电视节目制作主【zhǔ】要人员材料：
...> 2.营业执照、组【zǔ】织机构代码【mǎ】证复【fù】印件； 3.申请企业持有【yǒu】的第二【èr】、三类有效【xiào】医疗器械【xiè】注册证【zhèng】复【fù】印件（加盖【gài】公【gōng】章）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正副本（原件）； 5.有效的二类、三类医疗器械注【zhù】册证列表（见附【fù】件）； 6.经办人授【shòu】权证【zhèng】明【míng】。 以【yǐ】上资料纸质【zhì】版一式一份。 （二）办理程序
《药品【pǐn】经营许【xǔ】可证》（零售【shòu】）审批流程图 申 请 1、申办【bàn】条件：拟在鄯善县行政【zhèng】区域内【nèi】开办零售药店，并具【jù】备《药【yào】品管理法【fǎ】》第十【shí】五条规定【dìng】条件的公民、法人或【huò】其他组织。 2、受【shòu】理机【jī】构：鄯善县【xiàn】食品药品监【jiān】督管理局【jú】监督检【jiǎn】查室。 3、提交材料：（1）筹建【jiàn】申请； （2）拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负...
...号【hào】）、《广西壮族自治区【qū】食品经【jīng】营许可审查细【xì】则（试行）》（桂食药监办【bàn】〔2015〕7号【hào】）规定，申请【qǐng】食【shí】品经营许可，应【yīng】当向申请人所【suǒ】在地设区市或者【zhě】县级食品药品监督管理部门提交下列材料： 1.食品【pǐn】经营许可申请【qǐng】书； 2.营业执照或【huò】者【zhě】其【qí】他主【zhǔ】体资格证明文件复印【yìn】件； 3.与食品经营【yíng】相适【shì】应的主【zhǔ】要【yào】设备【bèi】设施布局、操作流程等文件； 4.食品安【ān】全...
...。4.已【yǐ】经取得的《食【shí】品流通许可证》、《餐饮【yǐn】服务许【xǔ】可证》、《食品卫生许可证【zhèng】》（保健食品销售）在【zài】有效【xiào】期内继续有效【xiào】，期间需要变更或到期【qī】延续【xù】的按【àn】相关规定办理。8.申【shēn】请食品经【jīng】营许可应提交的材【cái】料 申请人申【shēn】请食品经营许可的【de】新办、变更、延【yán】续、注销、补办，应按【àn】照【zhào】相对应的申请表上的材料清单【dān】...
办理流通类食品【pǐn】经营【yíng】许可【kě】证需【xū】提【tí】供资料一【yī】、营业执照原件及复【fù】印件；二、经营者的【de】身份证原件【jiàn】及复印件；三【sān】、经营者及从业人员健康证原【yuán】件及复印件；四【sì】、食品【pǐn】安【ān】全管【guǎn】理人员身份证复印【yìn】件及培训证【zhèng】明资料；五、经营场所周【zhōu】边环境图、平面【miàn】布局图（图纸需打印）；六【liù】、保证食品【pǐn】安【ān】全的规...
...; 三、办理程序向【xiàng】县级...经济和【hé】社会发【fā】展需要涉及及规【guī】划【huá】调整的，在同一县（区、市）范围的，需【xū】提供县（区【qū】、市）人民政【zhèng】府的【de】意见；对同一地（州【zhōu】、市）内【nèi】跨县（区、市）的，需【xū】提供地【dì】（州、市）人【rén】民政【zhèng】府【fǔ】的意见； （十一）省【shěng】商务厅要求的其他材料。以【yǐ】上就是"成品油经营许可证办理须知办理...
...像制品及【jí】印【yìn】刷出版物【wù】是需要【yào】办理出【chū】版物经营许可【kě】的，同时对【duì】于批发型出版物许可和零【líng】售类【lèi】的许可证办理所需【xū】材料也做【zuò】了简【jiǎn】单的说【shuō】明。今【jīn】天【tiān】，小编就以宝山区办理出版物许可（零售【shòu】）为例，详细介【jiè】绍注册公司的注意事【shì】项，成立企业的条件及申【shēn】报材料要求等【děng】。 我们知道，今年国务院已经出版物的审批限【xiàn】制改为【wéi】后【hòu】置审批，这【zhè】就意味【wèi】着我们可【kě】以先注册公司，在办理【lǐ】许可，这【zhè】样就可以依法经【jīng】营了。除此以外【wài】，上海宝山区新【xīn】设【shè】立【lì】企业【yè】还需【xū】要...
... 食品流通许可的有效期为【wéi】3年。食【shí】品经营者需要【yào】延续【xù】食品流通许可的有【yǒu】效期【qī】的【de】，应当在《食品流通许可证【zhèng】》有效期届满三【sān】十日【rì】前向原【yuán】许可机关【guān】提【tí】出申请，换发《食【shí】品【pǐn】流【liú】通许可【kě】证》。 办理许可证延续的，换【huàn】发后【hòu】的《食品流通【tōng】许【xǔ】可证》编号【hào】不变，但发证年份【fèn】按照实际情【qíng】况填【tián】写【xiě】，有效期重新计算。 上【shàng】海办理食品经【jīng】营许可证条件的内容就是这样，如有您有【yǒu】什么疑问或者更多关于上海办理食品经营许可证条【tiáo】件的...
...人【rén】民生【shēng】活水平的提高，比之多【duō】年前，市场【chǎng】上的食品是越来【lái】越丰富了，人们的选择也越来越【yuè】多。那么【me】，如果想要经营食品贸易【yì】，上海办理食品经营许可证要怎样操作呢【ne】？ 下面就给【gěi】您【nín】详细【xì】解释一【yī】下2017年办理【lǐ】食【shí】品经营许可证的最新政策： 办理食品【pǐn】经营【yíng】许可证的流程： (一【yī】)办理【lǐ】食品经【jīng】营许可证时要填写申请书，到各【gè】许【xǔ】可【kě】受【shòu】理窗口递交下列有【yǒu】关材料： 1、...
...p> 内资企业【yè】经营范围【wéi】只要这句话即可申请，“从事【shì】货物及技术的进出口业务”。 无【wú】论是在注册外【wài】贸公【gōng】司还是注【zhù】册普通【tōng】的有限公司，只要经营【yíng】范围里【lǐ】有【yǒu】进【jìn】出业务内容就【jiù】能申请进出口备案。如果公司【sī】经营范【fàn】围里没有这【zhè】一条，那【nà】么则需要先办理公司【sī】经营范围【wéi】变更手【shǒu】续后再申请。 二、进【jìn】出口备案申请流【liú】程 1、外经委备案 2、海外备案 ...
...流【liú】通许可【kě】证2、医【yī】疗器械经营许可证【zhèng】3、危险品经营【yíng】许【xǔ】可证4、公共卫生许可证5、道路运输许【xǔ】可【kě】证涉及到以上项【xiàng】目的需要向主管审批机关审批许可【kě】证【zhèng】经【jīng】营...开设资本金账【zhàng】户时【shí】，必【bì】须先要前往【wǎng】国【guó】家外【wài】汇管理局上海分局申请办【bàn】理外汇登记证IC卡，在完成外汇登记证IC卡【kǎ】手续后，必【bì】须在30个工作日【rì】内前往客户指【zhǐ】定银【yín】行办【bàn】理资本金开户手续。九、人民币...
...申报相关信息，提交申请表【biǎo】后打印【yìn】一式【shì】两份; (3)由年审【shěn】授【shòu】权【quán】机构【gòu】审核【hé】申请表及其他【tā】书面材料。进出口企业资格证书通过年审【shěn】后【hòu】还要完成海关登记证书等其【qí】他证【zhèng】书的年【nián】审。 以上就是关于进出口经营权【quán】办理的详细内容，如有您有【yǒu】什么疑问【wèn】或【huò】者更多关【guān】于上【shàng】海进出口【kǒu】许可证办理的细【xì】节内容，可以和小编一起讨论哦，另外我们【men】还准备了其他【tā】关于中小企业【yè】服务【wù】的行业知【zhī】识，等待您的发掘，关【guān】于注册公司和其他中...
...、不 良事件报告及不合格品处【chù】理等重点环节制【zhì】定相关的程【chéng】序【xù】文件。 3、收【shōu】集并保存【cún】与企业经营【yíng】有关的法律、法规、规章 4、收集并保存与所经营产品相【xiàng】关的各级技术标准【zhǔn】。 5、企业对首次供货单位【wèi】必须确认其法定【dìng】资格，核【hé】查【chá】《医疗器【qì】械【xiè】生产企【qǐ】业【yè】许可【kě】证》、《医疗器械产【chǎn】品注册证》、产品【pǐn】合格证等相【xiàng】关证明【míng】文件。 6、企业应【yīng】确认首...
ICP证办理流程是【shì】怎样的？办理icp许可经常遇到的情况【kuàng】 情况一 服【fú】务器在外【wài】地办【bàn】不【bú】了icp经营许可。 解【jiě】决方【fāng】法【fǎ】 可以【yǐ】在当地买一个空间，用这个空间做备案办理icp许可。办理完成后在解【jiě】析到这个服务【wù】器上即可。 情况【kuàng】二 公司【sī】注【zhù】册资金不是【shì】货币资金。 解决方【fāng】法...
... 7.国家规定的其他条件【jiàn】。 办【bàn】理ICP许可证【zhèng】，是需要到企【qǐ】业【yè】注册地所在省【shěng】、自治区、直辖市的通信【xìn】管理局进行办理的。由于【yú】企业自己办理和找代【dài】理机【jī】构进【jìn】行办理的流程【chéng】并非完全【quán】一【yī】致，所【suǒ】以我【wǒ】们【men】主要将流程讲得简单一点【diǎn】。 ICP许【xǔ】可证的办理流程为3步 1.书写申请材料；
...者却是真实【shí】存在【zài】的。网【wǎng】站侵权行为的法律后果，应由该侵权【quán】网站【zhàn】的经营者来【lái】承担。同时依据证据【jù】规则【zé】，往往【wǎng】需要原告对侵权行【háng】为【wéi】的实施主体【tǐ】负起证明【míng】责任。然而【ér】当【dāng】事人通【tōng】过工业和信息化部 ICP 备案信息、工商局【jú】经营【yíng】性【xìng】网站备案信息或【huò】被告【gào】在相关网站上的地址、电话【huà】等联系信息所判断【duàn】的侵权行为人，往往因为【wéi】信息的不完整或不真实【shí】导【dǎo】致与【yǔ】实际经营者【zhě】不一致。这给权利【lì】人主张权【quán】利带来了不必【bì】要的负担【dān】，在多【duō】起商标侵权案件中，甚至导致原告因备案【àn】信【xìn】...
...备案信息【xī】从而确定被【bèi】告【gào】，但由【yóu】于各【gè】种【zhǒng】原因【yīn】 ICP 备【bèi】案【àn】人并非真正的侵权主体。诚然【rán】，如让【ràng】原告提【tí】供较强【qiáng】证明力证据来确定网【wǎng】站【zhàn】实【shí】际经营者以避免司法资源的浪费及【jí】减少非相关侵权主体的【de】应诉成本无可厚【hòu】非。但【dàn】在一系【xì】列证据【jù】中，除 ICP 经营许可证【zhèng】有直【zhí】接证明【míng】力之外，其余证据仅具有初步证明【míng】效力。因此，笔者认为【wéi】，为避【bì】免增加原告的举证责【zé】任，同时【shí】兼顾公【gōng】平公正原则及诉讼效益，原告【gào】除根据 ICP 备案信【xìn】息所确定的被告之外，还应结合类...
...或者未履行备案【àn】手续的，不得从《互联网信息【xī】管【guǎn】理办法》规定，国家对经营【yíng】性互联【lián】网信息服【fú】务实【shí】行许可制度，对【duì】非经【jīng】营性【xìng】互【hù】联网信【xìn】息服务实行事互联网信息服务。因此，应明确 ICP 经【jīng】营许可【kě】证与ICP 备案信息【xī】之间的区别【bié】。 域名 (Domain Name) 是【shì】指企【qǐ】业【yè】、政府、非政府组织【zhī】等机构或者个【gè】人在域名注册商上注【zhù】册的名【míng】称，是互联网上企业【yè】或机构间相互联络的【de】网【wǎng】络地址。而所【suǒ】谓 IP 地址【zhǐ】...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围【wéi】参考： 1、二、三【sān】类【lèi】医疗器械【xiè】（具体详见医【yī】疗器械经营企业许可证）、机械【xiè】设备、仪【yí】器仪表、不锈钢【gāng】制品、五【wǔ】金交【jiāo】电、橡塑制品【pǐn】、建【jiàn】材、日【rì】用百货、办公用品、工艺品的销售，在电子科【kē】技专业【yè】领域...
...要求【qiú】。 2.对于人员的话，也是有要求的【de】，比如说在上海【hǎi】公司注册的时候，需要有健康证，而且还需要有相关的经验，学历【lì】，要看【kàn】是哪【nǎ】一类的医疗器械【xiè】，一般都是要大专以【yǐ】上的学历才可以，而且有这方【fāng】面【miàn】的【de】工作经营两【liǎng】年左右才是可以的。 3.管理【lǐ】制【zhì】度也【yě】是【shì】要制定好的，按【àn】照注册所在地【dì】的【de】要求，制定好【hǎo】一个完【wán】美的管理制【zhì】度，符合要求相关【guān】部门【mén】才会为【wéi】你核发【fā】资【zī】质。 说到...
...对【duì】来【lái】说要求比较【jiào】高【gāo】了，那【nà】么都有哪些条件呢，接下来【lái】就随小编【biān】一【yī】起了解一下吧【ba】！ 上海【hǎi】注册公司，医疗器械【xiè】公司注册【cè】条件： 1.要有着自【zì】己的实际经营地【dì】址，这个地址必须是商【shāng】用办公地址，要【yào】90平米以【yǐ】上办公面【miàn】积。 2.要有【yǒu】一个【gè】有【yǒu】学历【lì】，而且受到国家认可的相关专【zhuān】业的【de】学历，也可以是相关的职称。 3.设备以及储存设施【shī】都应该具有相应...
...十一条【tiáo】规定：“从事第三类医疗器械经营【yíng】的【de】，经营【yíng】企【qǐ】业应当向所【suǒ】在地设【shè】区的市级【jí】人民政府食品药【yào】品监督管理部门申请【qǐng】经营【yíng】许可并提交其符合本条例第二十【shí】九条【tiáo】规定条件的【de】证明【míng】资【zī】料。”根据上述两【liǎng】个条款的规【guī】定，第二、三类医疗器械的经营主体只能是经营企业，不【bú】能是个体工商户。 此外，国家食品药【yào】品【pǐn】监【jiān】管总局办公【gōng】厅《关于个体【tǐ】工商户【hù】从事【shì】医疗器【qì】械经营活动有关问题【tí】的复函》（食药监办械监函〔2015〕533号）明确说...
在【zài】上海注册【cè】医疗器械公司是实地【dì】注【zhù】册好？还是在经济园区注【zhù】册上海【hǎi】医疗【liáo】器械公司好呢？哪个办【bàn】理上海医疗【liáo】器械【xiè】经营【yíng】许可证【zhèng】更快、更简单【dān】一点。 告诉你，一【yī】般小规模的医疗器械公司都是【shì】快流转【zhuǎn】型公司，自己【jǐ】并不需要库房、场地，但【dàn】在【zài】注册上海医疗器械公司，办理医疗器械经营许可证的【de】时候，药监局一定要核查办【bàn】理【lǐ】公司场地【dì】，没有场地【dì】是【shì】注【zhù】册不【bú】下来的，这对于【yú】客户【hù】来说就比较矛盾了，租商用的场地【dì】是一【yī】笔不小的【de】开销【xiāo】，由...
...化教育信息咨询、文【wén】化艺术交【jiāo】流策划咨询、医疗健康保健咨【zī】询、家政服务【wù】、包装【zhuāng】服务、投资【zī】与【yǔ】资【zī】产【chǎn】管理、社会经济咨询【xún】、办公【gōng】服务、企业营【yíng】销策划及【jí】管理【lǐ】咨询、商务信息咨询、会务代理、会展咨询、展览展示【shì】代理、室内装潢设计咨【zī】询、房地产【chǎn】信息【xī】咨询、房【fáng】屋经纪【jì】、房地产营销策划、物业【yè】管【guǎn】理咨询、度假信息咨【zī】询、法律信息咨询、医药信息【xī】咨询、医疗器械信息咨询、投【tóu】资信息咨询（不含金【jīn】融、证券【quàn】、期货）、设计、制作、代【dài】理、发布国内各类【lèi】广告【gào】业【yè】务（...
...二）应当提供下列资料 1、申办主【zhǔ】体填写的【de】核发《医【yī】疗器械经营企业许可【kě】证》申请表 2、核发【fā】《医疗器械经营【yíng】企业许可【kě】证【zhèng】》验收【shōu】申请报【bào】告； 3、对照"核【hé】发《医疗器械经营企业许可证》验收细则"自查报告； 4、企业经【jīng】营医疗器械管理【lǐ】制度； 5、专职技术人【rén】员【yuán】、...
贝壳财税为您解【jiě】答：注册医【yī】疗器械公【gōng】司【sī】的程序是【shì】：1、先【xiān】按当地食品药品监【jiān】督管理【lǐ】局官方网【wǎng】站上公布【bù】的申请医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证上【shàng】要求的经营面积，到【dào】当地找合适【shì】的办公室及仓库租下，并把租赁合同【tóng】拿【ná】到当地的出租屋管理中心办理备案【àn】，取得临时经营的证【zhèng】明。2、持【chí】已备案的经营场所的租赁合同、临【lín】时经营证明及投资股【gǔ】东【dōng】的身份证【zhèng】明等资料，到当地工商局【jú】申请开【kāi】办公司，办理公司【sī】的营业执照【zhào】。3、取得公司营业【yè】执照后，按当【dāng】地食品药【yào】品监督...
...医【yī】疗器械质【zhì】量【liàng】进行逐批验证【zhèng】，并有记录。 8、保【bǎo】管【guǎn】员熟悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验证人员【yuán】签【qiān】章的入库凭【píng】证验收【shōu】。对质量异【yì】常、标志模糊的医疗器械应拒收。 9、医疗器械的【de】进货【huò】验收、出库销售等【děng】应认真记录【lù】。 （无菌【jun1】、植入医疗器械须【xū】专册）。 下一【yī】篇:危化品许可证办理 上一篇:注【zhù】册ICP经营【yíng】许【xǔ】...
