...阅读：上海【hǎi】注册【cè】公司【sī】食品【pǐn】流通许可【kě】证办理近年来【lái】食品安全问题的一再发生,所以【yǐ】的【de】话现在国家【jiā】也开始越来越重【chóng】视...
... 2.换【huàn】发申【shēn】请【qǐng】件受理【lǐ】后，企业需按《医疗器械生产许可变【biàn】更申请【qǐng】表》要求，登录“江苏省【shěng】医疗【liáo】器械信息采集系统企业端”（从省【shěng】局【jú】网【wǎng】站【zhàn】首【shǒu】页【yè】“业【yè】务平台中心”窗口注册），按“开【kāi】办”要求填报新版医疗器械【xiè】生【shēng】产许可证相关信【xìn】息。生产范【fàn】围【wéi】按《医疗器【qì】械分类目录》（2002版）及其增补【bǔ】目录【lù】二级目录填写（无二【èr】级目录的可按原企业【yè】许可证一级目录填写）。 3.批【pī】准换【huàn】发的新版许可证，其编号、证书有效截止【zhǐ】日【rì】期同原...
....申【shēn】请人应【yīng】当向具有许可【kě】管【guǎn】辖权的许可机关申请食品经营许可。3.申请食【shí】品【pǐn】经营许【xǔ】可，应当【dāng】先行【háng】取得营业执照等【děng】合法主体【tǐ】资格证明。4.已经取得的《食【shí】品流通许可证【zhèng】》、《餐饮服务许可证》、《食品卫生【shēng】许可证》（保健食品销售）在有效期内继续有效【xiào】，期间需要变更或到【dào】期延续的按相【xiàng】关【guān】规定办理。8.申请【qǐng】食【shí】品【pǐn】经营许可应提交的材料
...的前提条件是什么【me】?怎样获取成品【pǐn】油批发许可证，今【jīn】天小【xiǎo】编整理了一些资料，希望可【kě】以【yǐ】 帮到您。 为加【jiā】强成【chéng】品油市场监督管理，规范【fàn】成品油经营行为，维护【hù】成品油市场秩序，保护成品油经营者和【hé】消【xiāo】费者的合法【fǎ】权益，根【gēn】据《国务院对确【què】需保留的行【háng】政审批项目【mù】设定行政【zhèng】许可的决定》(国务【wù】院令第412号)和有关法【fǎ】律、行政法规，商【shāng】务部【bù】制【zhì】定了《成品油市场【chǎng】管【guǎn】理【lǐ】办法》(商【shāng】务部令2006年第23号)。该...
食品卫生许【xǔ】可证办【bàn】理办理要求关键词：食品卫生许可证【zhèng】办【bàn】理导读：据《食品【pǐn】安全法》和国家工商总【zǒng】局的有关规定，工商部门负责【zé】《食品流通许可证》的【de】发放，凡从事食品流通经营活【huó】动，都应到【dào】工商部门申【shēn】领《食品流【liú】通【tōng】许可【kě】证》，不需再到卫生部门办理《食品卫生【shēng】许可证》。办理《食【shí】品流通许【xǔ】可证》，指引如下【xià】：一、办理食品流通许【xǔ】可【kě】证应当【dāng】提【tí】交【jiāo】的材料...
...须【xū】确认其法定资格，核【hé】查《医【yī】疗器【qì】械【xiè】生产企业【yè】许可证》、《医疗器械产品注册【cè】证》、产【chǎn】品合【hé】格证等相关【guān】证【zhèng】明文件。 6、企业应确认【rèn】首次供货单位履【lǚ】行合同的能【néng】力，索取产品质量标准，签订质量保证协【xié】议【yì】，并【bìng】保存好相关证明文件，建立档案管【guǎn】理【lǐ】。 7、质量验证【zhèng】人【rén】员要依据有关【guān】标准及合同对【duì】医疗器械【xiè】质量进行逐批验证，并【bìng】有【yǒu】记录。 8、保管员熟【shú】悉医疗【liáo】器械质量性【xìng】能及【jí】储存条件，凭验...
...适应的专业【yè】人员、设【shè】施及相关制度并且有公司网站； 3、有两名以上熟悉药【yào】品、医疗器械【xiè】管理法律、法规和药品、医疗器械【xiè】专业知识，或者【zhě】依法经【jīng】资格认定的药学、医疗器械技术人员。 互联网药品【pǐn】信息服务许【xǔ】可证办【bàn】理需要【yào】的资【zī】料： 1、企业营【yíng】业执照复【fù】印件【jiàn】（新【xīn】办企业提供工【gōng】商行政管理部门出具的名【míng】称预【yù】核准【zhǔn】通知【zhī】书【shū】及相关材料）； 2、网站【zhàn】域名【míng】注册【cè】的相关【guān】...
... 八、资本验资、审【shěn】计、资产评估。 十、香【xiāng】港公司、BVI公司、海外公司注册。 十一、各类大额工商罚款疑难问题解决。 以上就是关【guān】于国际贸【mào】易许【xǔ】可证【zhèng】办理的【de】详细内容，如【rú】有您【nín】有什么疑问【wèn】或者更多【duō】关于上海许可证办理的细【xì】节内【nèi】容，可以和小编一【yī】起讨论哦，另【lìng】外我【wǒ】们还准备了【le】其【qí】他关【guān】于中小企业服【fú】务的行业【yè】知识，等待您的发掘，关【guān】于注【zhù】册【cè】公司和其他中小企业【yè】服务的最新最热资讯，...
... 6.中外【wài】合【hé】资企业(大股东【dōng】为【wéi】外籍人士，占公司51%股权【quán】)不可以办理ICP许可证证，中外合资或者外商独资都不可以【yǐ】。 7．ICP许可【kě】证每年要年【nián】审【shěn】，网站改版后，不需要重新【xīn】申请【qǐng】ICP许可证【zhèng】，只【zhī】要去管理局【jú】进行内容变更。 ICP许可证办理时【shí】间【jiān】 1、提交材【cái】料初审时间9-20工作【zuò】日。
...都【dōu】是初【chū】创业的创【chuàng】业者们，所以资金肯定是【shì】不太多的，是【shì】想着能够【gòu】有更多的资【zī】金投入到【dào】经营发展【zhǎn】当中【zhōng】，那么上海公司注册条件很【hěn】多吗，下【xià】面就随本网【wǎng】站小编一起来了解下吧！ 上海公【gōng】司注册条件【jiàn】： 1.很多【duō】企业都需要【yào】办理相关的【de】资【zī】质的【de】，行政许可证，比【bǐ】如是【shì】食品经营许可【kě】证、道路运【yùn】输许可证、医疗器械许可证等，如果是需要经营的话，这些【xiē】资质是必须要都有的，如果被查到将会面临很多的罚【fá】款【kuǎn】，而【ér】且比如说...
... 1、二、三类医疗器械（具体【tǐ】详见医疗器械经营企业许【xǔ】可证）、机械设【shè】备【bèi】、仪【yí】器仪表、不锈【xiù】钢【gāng】制【zhì】品、五金交【jiāo】电、橡塑制品、建材【cái】、日用百货、办公【gōng】用品、工艺品的销售【shòu】，在电子科【kē】技专【zhuān】业领域内从事技术开发、技术【shù】咨询、技术转让、技【jì】术服务，从事货物及技术的进出口业务。 2、医用【yòng】超声仪器及有关设备，医用激光【guāng】仪【yí】器设备，医用【yòng】X射线设【shè】备，手术【shù】室【shì】、急救室、诊【zhěn】疗室设备及【jí】器具，口腔科材料，医【yī】用X射线附属【shǔ】设备...
... 2.对于【yú】人员的话，也是有要求的，比如说在【zài】上海公司注册的时候，需要有健康证，而且还【hái】需要有相关的经【jīng】验【yàn】，学历，要看是哪一类的医疗【liáo】器械，一【yī】般都【dōu】是要【yào】大专以【yǐ】上的学历才可以，而【ér】且有这方面的工作【zuò】经营【yíng】两年左右才是【shì】可以的【de】。 3.管理制【zhì】度【dù】也是要制定好的，按照注册所【suǒ】在地的要求，制定【dìng】好一个完美的管理制【zhì】度，符合要求相关部门才会为你【nǐ】核发资质。 说【shuō】到【dào】这【zhè】里小编【biān】的【de】介【jiè】绍基本【běn】上就【jiù】...
...的人员越【yuè】来越多了，就现【xiàn】在的外国劳【láo】务以【yǐ】及【jí】其他的外出劳务的人们【men】越【yuè】来越多了，所以【yǐ】这时【shí】候，很【hěn】多创业者就都在上【shàng】海注册公司，但是【shì】对与【yǔ】人力资源许可证办【bàn】理这是【shì】创业者们想【xiǎng】要了解的，今天【tiān】，小编就【jiù】为大家分析【xī】详细能够帮助到创业者们。 人力资源许可证办【bàn】理材料： 1.上海注册公【gōng】司的时【shí】候第一步查名后【hòu】合法的【de】企【qǐ】业查名【míng】预先通知书，查名【míng】通【tōng】过后会核发的。 2.五名企业工作人员的...
... 1.要【yào】有着自己的【de】实际经营地址，这个地【dì】址必须是【shì】商用办公地址【zhǐ】，要90平米以上办公面积。 2.要有一个有学历，而且受到国家认【rèn】可的相关【guān】专业【yè】的学历，也可【kě】以是相关的职称【chēng】。 3.设备以及储存设施都应该【gāi】具有相应医疗器械的要求【qiú】，要符【fú】合其的特性而定。 4.有一【yī】个【gè】完【wán】整的制【zhì】度【dù】，不仅应该具有一个合格的管理员，而且制度也【yě】需要完善，在【zài】采【cǎi】购【gòu】、验收【shōu】以及仓【cāng】库保...
...为公民（自然人），而不是企业。2014年【nián】施行【háng】的《医【yī】疗【liáo】器械监督【dū】管理条例》和《医疗器械【xiè】经营监督管理办法》明确规定：从【cóng】事第二类、第三类【lèi】医疗器械【xiè】经营【yíng】的，由经营企【qǐ】业向所在【zài】地设区的市【shì】级食品药品【pǐn】监督管理部门备案或申请经营许可。因【yīn】此，新申办从事第二类、第三【sān】类医【yī】疗器械经【jīng】营的申请【qǐng】人应当【dāng】是依法在工商部【bù】门登记的企业。原个体【tǐ】工商户的医疗器械经【jīng】营企业【yè】许【xǔ】可【kě】证申请变【biàn】更或到期延续时，可以按照【zhào】2014年修【xiū】订【dìng】的《个【gè】体工商户条例【lì】》第【dì】二十...
...爱，相信就不用小编这里多【duō】说了，所以创业者们对于这方面十分的看重【chóng】，都纷纷【fēn】在上海注册公司，然后【hòu】在办【bàn】理酒类批发许【xǔ】可证【zhèng】，那么都需要什么材料呢，其【qí】实，这创【chuàng】业者们就不了解了，下面小编就【jiù】为大家一一【yī】介绍，详细【xì】能【néng】够帮助到创业者们【men】。 上海注册【cè】公【gōng】司，酒【jiǔ】类批发许可证办理： 1.公司【sī】的负【fù】责人先填写申请表好【hǎo】申请【qǐng】表，然后去【qù】提【tí】交。 2.上【shàng】海注册公司核发【fā】的营业...
...一定【dìng】的【de】真空地带，一旦国内的医疗【liáo】器械市场被打开【kāi】，将会带动巨大的消费。 而【ér】我国【guó】对于【yú】医疗器械的审核是非常严格的，想要注册医【yī】疗器械公【gōng】司需要办理许多的【de】手续【xù】，其中最重【chóng】要的一项就是要申请医疗【liáo】器械经营许可【kě】证。其中需要注意【yì】的是，只有二【èr】类和三类的医疗器械才【cái】需要申请医疗器【qì】械许可证，一【yī】类医【yī】疗器械【xiè】是不用申请【qǐng】许可证的【de】。 现在在上海注册【cè】医疗器械公司找【zhǎo】企【qǐ】业【yè】登记代理【lǐ】，最简【jiǎn】便的【de】注册方【fāng】法，一条龙...
...医疗健康保健咨询、家【jiā】政服务、包装服务、投资与资产【chǎn】管理、社会经济咨询、办【bàn】公服务、企【qǐ】业营销【xiāo】策划及管理咨询、商务信息咨询、会务代理、会【huì】展咨询【xún】、展览展示【shì】代理、室【shì】内装潢设计咨询、房地产信【xìn】息咨询、房屋经纪【jì】、房地产营销策划、物业管理咨询、度假【jiǎ】信息咨【zī】询【xún】、法律【lǜ】信息咨【zī】询、医【yī】药信息【xī】咨询、医疗器械信息【xī】咨询、投资信【xìn】息咨询【xún】（不含金融、证券【quàn】、期货）、设计、制【zhì】作【zuò】、代【dài】理...发【fā】，技术【shù】咨【zī】询【xún】。注【zhù】：机【jī】电领域不可以做技术服【fú】务。...
...二）应当提供下【xià】列资料 1、申办【bàn】主体填写【xiě】的核发【fā】《医疗器械【xiè】经营企业【yè】许可证》申请【qǐng】表【biǎo】 2、核【hé】发《医疗器械经营企业许可证【zhèng】》验收申【shēn】请报告； 3、对照【zhào】"核发《医疗【liáo】器械经营企业许【xǔ】可证》验收细则"自查报【bào】告； 4、企业经营医疗器【qì】械管理制度； 5、专职技术人员、...
...申请材料清单【dān】; 3. 提交材料; 4. 申请材【cái】料审核、汇总，材料核准后发送《行【háng】政许可受理通知书》; 5. 申【shēn】请材料汇总、审批; 6. 发放道路【lù】运【yùn】输经【jīng】营许【xǔ】可证 办理资【zī】料【liào】编辑申【shēn】请从【cóng】事【shì】道路普通【tōng】货物运输经营的，应当提【tí】交以下材料【liào】： 1.《道【dào】路旅【lǚ】客运输经营申【shēn】请【qǐng】表》; 2...
...地点： 当地食【shí】品药品监【jiān】督管理局 以上【shàng】就是小【xiǎo】编为各位【wèi】整理的餐饮服务许可证办理的条件【jiàn】以及餐饮服务许可证办【bàn】理需要准备的材料【liào】以【yǐ】及办理流程还有办【bàn】理地点，希【xī】望能帮助到有【yǒu】需要【yào】的你们【men】。...
...计【jì】的财【cái】务【wù】报告或验资报告(新公司【sī】仅【jǐn】提供验【yàn】资报告)。六、公司章程，公司【sī】股【gǔ】权结构及股东的有关情【qíng】况。七、从【cóng】事新闻，出版，教育【yù】，医疗保健，药品和医疗器械等【děng】互【hù】联网信息服务的，应提交【jiāo】有关主【zhǔ】管部门前置审【shěn】批的【de】审核【hé】同意文件。八、从事【shì】经营【yíng】ICP业务【wù】的可行性报告(含经营服务【wù】项目、范围、业务市【shì】场预测、投【tóu】资效益分析、发展规【guī】划、工程【chéng】计划安排、预期【qī】服务质量、收费【fèi】方式和【hé】标准【zhǔn】)和技术方...
...品流【liú】通经营者【zhě】在9-20前已经取得《食品卫生许可证》的【de】，原许【xǔ】可证在有效期内继续【xù】有【yǒu】效，自愿申【shēn】请换证、原【yuán】许可证载明事项发生【shēng】变化或者有【yǒu】效期届满，食品经营【yíng】者【zhě】应当按【àn】照《食【shí】品流【liú】通许可证管理办法》的规定提出申请，经审核机关审核【hé】后，领【lǐng】取食品流通许可证。6.食品经营许可证发证【zhèng】日期【qī】为许【xǔ】可【kě】决定作出的日期，有效期为5年。7.食品【pǐn】经【jīng】营许【xǔ】可证应当载明：经营【yíng】者名称、社会信用代码【mǎ】（个体经【jīng】营...
...作时间、休息休假、劳动纪律【lǜ】等【děng】与劳动者切身利益相关的规章制度文本。 以上就是在上海【hǎi】办理【lǐ】劳务派遣【qiǎn】许可证的时候需要提【tí】供【gòng】的基【jī】本资料。有【yǒu】什么不明白【bái】的【de】地方随时可以咨询小编哦【ò】。 上【shàng】海劳务派遣许【xǔ】可证办【bàn】理的内容就是这样，如【rú】有您有什么疑问【wèn】或者更【gèng】多关于上海劳务派遣许【xǔ】可证办理的细【xì】节【jiē】内容，可以和小编【biān】一起【qǐ】讨论哦，另【lìng】外我【wǒ】们还准备了其他关于中小企业服务的行业知识【shí】，等待您的【de】发掘，关于...
...许可证有效期为【wéi】三年，到期前【qián】的三【sān】个月需要办【bàn】理延【yán】续手【shǒu】续，在【zài】企【qǐ】业资【zī】质没有变动的情况下，所【suǒ】需人员与首次办理相【xiàng】同，不需要【yào】社保证明【míng】，若到期【qī】后办理【lǐ】延续，所需材料与首次申办材料基【jī】本相同。 1.取得安全考试【shì】合格证【zhèng】...环【huán】节及有【yǒu】针对性和【hé】可操作性的控制措施【shī】和【hé】应急预案); 13、生产安全事【shì】故应急【jí】救援预案(应本着事故发生后【hòu】有效救援原则，列出救援组织人员【yuán】详细名单【dān】、救【jiù】援器材、设备清单和...
...首先所有在【zài】互联网【wǎng】上发布提供展【zhǎn】示相关信息的所【suǒ】以基本上【shàng】所有【yǒu】的网站是【shì】都需【xū】要做备案的。那么什么【me】情况下才需要办理经营【yíng】许可【kě】证呢【ne】?所有通过网站来发布展示信息的并以【yǐ】此来盈利【lì】收费【fèi】的都是需要办理许可证，也就【jiù】是说只要【yào】你的网站【zhàn】上有付【fù】费链接那就需要办理经营【yíng】许可证。 这时候有人问【wèn】了，那【nà】是不是淘宝京【jīng】东那些也要办理许可证【zhèng】啊【ā】，他【tā】们也【yě】有线上【shàng】付【fù】费啊【ā】，答案是否定的【de】。因为他们那种【zhǒng】是【shì】属于电商平台，涉及到的是线上数据处...
...的营【yíng】业执照【zhào】。3、取得公司营业执【zhí】照后，按当地【dì】食品药品监督管理局官方【fāng】网站上【shàng】公布【bù】的申请医疗器械经营许可【kě】证的要求向食药监局申请医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营许可证。4、取得【dé】医疗器械经营许可证【zhèng】，并把公司的组织机构代码证、国税证、地税证都办出来后【hòu】，可开【kāi】门营业，经营医【yī】疗器械了，一家【jiā】医疗【liáo】器械公司开办完成【chéng】。以上就是最新的注【zhù】册公司相关内容的回【huí】答，一【yī】般来【lái】说【shuō】，注册【cè】好【hǎo】公【gōng】司之【zhī】后还会涉【shè】及代理记账业务，尤其是初创企业，选择一家【jiā】靠谱专业性价比【bǐ】高的代【dài】...
...审时【shí】间。 六、注意事项 申请办理医【yī】疗机构执业许可证的申【shēn】请人职称【chēng】必须是副【fù】主任【rèn】医师以【yǐ】上职称【chēng】（昆【kūn】明市【shì】开展有【yǒu】资【zī】质人员依法开办个【gè】体诊所试点【diǎn】工【gōng】作实施方案规定）；在办理医疗机构执业许可证过程【chéng】中【zhōng】，同时申【shēn】请办理医疗机构环保排污许可手续，以便进行医用污水集【jí】中处【chù】理【lǐ】。 下一篇【piān】:注册【cè】ICP经营许可证多少钱 上一篇【piān】:详解ICP经营【yíng】...
...具【jù】有【yǒu】时效性，药品经营店批发零售【shòu】药品同样需要不断更【gèng】新【xīn】，相关部门对于【yú】监【jiān】管力度【dù】十分严格，从【cóng】药品批发零售源头开展【zhǎn】业务办【bàn】理【lǐ】药【yào】品批发【fā】零售许可证就可以体现【xiàn】出来。 因【yīn】此【cǐ】办理药品批发零售许可证十分重要，办理此证需【xū】要符合条件，并准备【bèi】好所需材料。那【nà】么药品批【pī】发零售许可证【zhèng】办理有【yǒu】什么【me】条件? 按照《药品管理【lǐ】法》第14条规定【dìng】，开办药【yào】品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药【yào】品批发企业合...
...据有关【guān】标准及合同【tóng】对医疗器械质量进行逐【zhú】批【pī】验证，并有记录【lù】。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验证人员签章的【de】入库凭证验收。对质量异常、标志模糊的【de】医【yī】疗器械【xiè】应拒收。 9、医疗器械的进【jìn】货验收【shōu】、出库【kù】销售【shòu】等应认【rèn】真记【jì】录。 （无【wú】菌【jun1】、植入医【yī】疗器械须专册）。 下一篇【piān】:危化品许可证办理 上一【yī】篇...
