...为【wéi】分公司注册地址。 5、在普陀区【qū】注册外资【zī】公司、中外合资公【gōng】司、外资分公司及外资代表处的相【xiàng】关情况，请【qǐng】事先核实。 上海【hǎi】协富有限公司是全国知名的工【gōng】商登记【jì】代理注【zhù】册机构【gòu】，专【zhuān】业代【dài】理注【zhù】册上海公司【sī】，提供上海公司注册、上海【hǎi】自贸区注册公司、三【sān】类医疗器【qì】械【xiè】注册【cè】及上海代理记账等一【yī】站式【shì】服务，流程及费【fèi】用规范透明，同【tóng】时保障个人信息【xī】不会【huì】被泄露【lù】，全力响应国家号召，为【wéi】大众创【chuàng】业、万众创新全【quán】程服务，特【tè】...
...14px;">三、上海食品流通许可证的申办费用：
...司注册 、外资公司注【zhù】册、内资【zī】企业【yè】注册、 上海自贸区注册公【gōng】司【sī】 、 三【sān】类医疗器械注册 、注【zhù】册医疗器【qì】械公【gōng】司【sī】、注册【cè】食品【pǐn】公司、个体工商【shāng】户注册及 上海代理记账 等一站式服务，累【lèi】计代【dài】理注册【cè】各类公司企业5万余家。提供的上海注册公司流程及费用规【guī】范透明，同时保障个人信【xìn】息不会被泄露...
... 地址：福建【jiàn】、上海、浙【zhè】江、江苏、北京、山东 我们的服务【wù】 一、医疗器【qì】械临床试验【yàn】 ◆ 医学方【fāng】案设计◆ 数据管理◆ 生物【wù】统计◆ 临床试验总结报【bào】告【gào】撰写◆ 第【dì】三方监查、稽查【chá】及培训 二、国【guó】内注册【cè】 ◆ II、III类医【yī】疗器械注册◆ 医疗器械【xiè】经营企业许可证◆ 医疗器械生产企业许可证◆ 体外诊断【duàn】试【shì】剂...
...变更【gèng】的【de】都【dōu】需要前往主管商务委【wěi】员会【huì】申请变更。三、如遇特殊行业的，需前置审批一般常见项目有【yǒu】：1、食品【pǐn】流通许可证2、医疗【liáo】器械经营许可【kě】证3、危险品经营许可【kě】证4、公【gōng】共卫【wèi】生许可证5、道【dào】路【lù】运【yùn】输许可【kě】证涉及到以上项目的【de】需要向主【zhǔ】管审批机关审批许可证经营。四、外商投资企【qǐ】业工【gōng】商登【dēng】记：
...须确认其【qí】法【fǎ】定资格，核查《医【yī】疗器械生产企业许可证》、《医疗【liáo】器械产品注册【cè】证【zhèng】》、产品【pǐn】合格证等相关证明文件。 6、企业应确认【rèn】首次供【gòng】货【huò】单位履行合同的能力，索取产品【pǐn】质【zhì】量标准，签【qiān】订质量【liàng】保证协议，并保存好【hǎo】相关证【zhèng】明文件，建【jiàn】立档案管理。 7、质量验证人【rén】员要依据有关【guān】标准及合同【tóng】对【duì】医疗器械质量进【jìn】行逐批验证，并有记录。 8、保【bǎo】管员【yuán】熟悉医疗器械质量性能及【jí】储存【cún】条件，凭验...
...营【yíng】许可证复印件。 以上【shàng】材【cái】料应【yīng】当加盖企业【yè】公章，提交复印件的应当同时交验原件。 四、外汇管理局【jú】 直接【jiē】到外汇【huì】管理局窗口【kǒu】领取表格办理《网上业【yè】务开通【tōng】证明【míng】书》 五【wǔ】、办理【lǐ】电子口岸【àn】。 上海协富有限【xiàn】公司是全国知【zhī】名【míng】的工商登记代理注册机构，专【zhuān】业代理注册上海公司，提【tí】供上【shàng】海公司注册、上【shàng】海自【zì】贸【mào】区注册公司【sī】、三【sān】类医疗器械注【zhù】册及上海...
...2家从事各种先进或适【shì】用的生产、通【tōng】信、医疗、环【huán】保、科研等设备【bèi】，工程机械及【jí】交【jiāo】通【tōng】运 ...证明【míng】。 上海协富有限【xiàn】公司是全国知名的工商登记代理注册机构，专【zhuān】业代理注册上海公司，提供上海公司注册、外资公【gōng】司【sī】注册【cè】、内【nèi】资【zī】企业注册、上海自贸区【qū】注册【cè】公司、三类医【yī】疗器械注【zhù】册、注册医疗器械公司、注册食品公司、个体工商【shāng】户【hù】注册【cè】及上海代理【lǐ】记账等一【yī】站【zhàn】式服务，累【lèi】计代理注【zhù】册各类公司【sī】企业5万【wàn】余家。提供的上海...
...卫【wèi】生【shēng】检验合【hé】格报告（国产酒）或商检部门的检验合格报【bào】告（进口酒）；办理酒类批发【fā】许可证的流程及材料 9，有两【liǎng】名以上掌【zhǎng】握【wò】酒类【lèi】商品知识【shí】的专【zhuān】业人员和管【guǎn】理制【zhì】度【dù】（提供人员【yuán】信息，到时去培训【xùn】）； 10、公司实【shí】际办公【gōng】地空间平面图（以实际布置自己绘制） 四、酒类【lèi】商品批发【fā】零售许可【kě】证申领【lǐng】程序：办理酒类批发许【xǔ】可【kě】证的【de】流程及材料 1、申请【qǐng】人首先应向上海...
...特殊行业呢【ne】，就【jiù】需要一定的【de】资质，今【jīn】天我们就说到关【guān】于上海注册公【gōng】司对于食【shí】品行【háng】业的资质了，就是市场监督【dū】管理部【bù】门审【shěn】核核发【fā】的【de】资质，对于办理这类的资质，今天上海小编为大家做出了总结，下面【miàn】就一起来了【le】解【jiě】一下吧！ 上海注册公司食品经营【yíng】许可证分类【lèi】： 1.食【shí】品证是分很多个类【lèi】别【bié】的，我们【men】先说一下常见的，就是预【yù】包装类的食品证，这个类别要求【qiú】没有那么【me】高，相关的【de】人员【yuán】以及场地符合规定【dìng】就好【hǎo】...
...（四【sì】）验资机构【gòu】出具的验资报告或者财务审计报告； （五【wǔ】）经营场所的【de】使用证明； （六）系【xì】统清单； （七）法定代【dài】表【biǎo】人的身份证明【míng】； （八）劳【láo】务派遣管理【lǐ】制度【dù】 三：《劳【láo】务派遣【qiǎn】经营许可证》年检： 办【bàn】理【lǐ】机构：市人力资源和社会【huì】保障局在市人事业务【wù】受理中心；
...上了一个新的起【qǐ】点但是，近【jìn】年来食品安全问题的一再发生，所以的【de】话现在国【guó】家【jiā】也开始越【yuè】来越【yuè】重视这【zhè】方面的问题了，下面【miàn】小编就【jiù】为大家分析一【yī】下办理【lǐ】公司食品流通【tōng】许可证的相关事项，就随小【xiǎo】编一【yī】起来【lái】了【le】解一下吧！ 上【shàng】海注册公司食品流通许可证...于前置审批许可【kě】，就【jiù】是【shì】在上【shàng】海注册公司时可以先【xiān】把【bǎ】经营【yíng】范围填进去，然后在办理许可证【zhèng】，这【zhè】也【yě】就【jiù】促进了办事效率。 3.食品流通许可是分好几种类【lèi】型，分为预...
...这些食品以后，花多少【shǎo】钱不【bú】说，这些食品危害身体健【jiàn】康很严重，所以今天，小编就为大家分析下【xià】上海注册公司【sī】食品经【jīng】营许可证【zhèng】的相【xiàng】关事项，详细能【néng】够帮助更多的创业者【zhě】们。 上海注【zhù】册公司【sī】办【bàn】理食品证分类 1.预包装食品（不【bú】含冷冻冷藏、熟食卤味），上海注册公【gōng】司后这种食品【pǐn】经营许可证只能经【jīng】营哪【nǎ】些【xiē】散装的食品【pǐn】，比如饼【bǐng】干【gàn】、小鸡【jī】腿、鸡爪（包装好的）等【děng】一些【xiē】食【shí】品。 2...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械【xiè】公司经营范围【wéi】参考： 1、二、三类【lèi】医疗器械（具【jù】体详见医疗器械经营【yíng】企业许可【kě】证）、机【jī】械设备、仪器仪表、不锈【xiù】钢【gāng】制品、五金交电、橡塑【sù】制【zhì】品、建材...
...注册条【tiáo】件： 1.首【shǒu】先，医疗器械公司是必须要有实际经营地址的，我们提供的虚拟地址是【shì】不可以【yǐ】的，而【ér】且还【hái】要现场【chǎng】勘查，符【fú】合条【tiáo】件才可以，要够多少平方这个地址【zhǐ】的【de】房产性质还要符合要求【qiú】。 2.对于【yú】人员【yuán】的话，也【yě】是【shì】有要【yào】求的，比如说【shuō】在上海公司注【zhù】册的【de】时【shí】候，需要有健康证，而【ér】且还需要有【yǒu】相【xiàng】关的经验，学历【lì】，要看是【shì】哪一类的医疗器械，一般都【dōu】是要大专【zhuān】以上的学历才可以，而且有这方面的工【gōng】作经营...
...塑料制【zhì】品）、金属制品 7、装潢材料（水暖器材【cái】、卫【wèi】生洁具、陶【táo】瓷制品） 8、家具（办公家具【jù】、家【jiā】具用品【pǐn】） 四、上【shàng】海公司注【zhù】册前【qián】置审【shěn】批类经营范【fàn】围 1、注册办理医疗器械公【gōng】司【sī】、生产（一类医疗器【qì】械除外【wài】）、药品（卫【wèi】生局） 2、音像【xiàng】制品销售（区文化管理所）
...注【zhù】册【cè】公司时比如说【shuō】食品【pǐn】公【gōng】司，道路【lù】运输公司，以及医疗器械等企业都是需要相应【yīng】的资质，所以就【jiù】需要到相关部门办理，那食品经营许可证申【shēn】请材【cái】料需要哪些呢？ 上海注册公司，食品经营【yíng】许可证申请： 1.填写【xiě】申请【qǐng】书，申【shēn】请【qǐng】的时候【hòu】，符合该许可【kě】的申请人填【tián】写，然后签字、盖章。 2.相关的经营地址的使用【yòng】证明（房【fáng】产证、租赁协议）然后还需要有【yǒu】具【jù】体的【de】防【fáng】伪图，平【píng】面【miàn】图...
...独立【lì】的经营场所，这个【gè】场所要适合你的经营活动【dòng】，以及经【jīng】营的业务，但是，这【zhè】就可能【néng】会带【dài】来很多【duō】的成【chéng】本【běn】，因为上海【hǎi】现在【zài】的房【fáng】价不断上涨所以租赁【lìn】一【yī】间【jiān】实际经营地址也是要【yào】有非常多【duō】的费用，所以的话，如果您没有地址，小编也可以为您提供【gòng】地址，这【zhè】些地址相对来说费用没那么高。 小编【biān】这里【lǐ】做出【chū】的分析【xī】，上海注【zhù】册公司，对【duì】于【yú】医【yī】疗器械公司注册条【tiáo】件可能【néng】有【yǒu】一些细节【jiē】没有讲到，但是不管是关于哪方面来讲，创业者们有什么问题【tí】的话...
...地设区的市级人民政府食【shí】品药品监督【dū】管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资【zī】料。”第三十【shí】一【yī】条【tiáo】规定：“从事第三类医疗器械经营的，经营【yíng】企业应当向所在地设区【qū】的市级人【rén】民政府食品药【yào】品监【jiān】督管理部门申【shēn】请经营许可并提交其符【fú】合本条例第二十九条规【guī】定条件的证明【míng】资料。”根据【jù】上述两个条款的规定，第二【èr】、三类医【yī】疗器【qì】械的【de】经营主体只能【néng】是【shì】经【jīng】营【yíng】企业，不能是个【gè】体工商【shāng】户【hù】。 此外，国【guó】家【jiā】食品药品【pǐn】监管【guǎn】总局办公...
...市场造【zào】成了【le】一定的真空地带，一旦国内【nèi】的医疗器械【xiè】市场被打【dǎ】开，将会【huì】带【dài】动【dòng】巨大【dà】的消费【fèi】。 而我国对【duì】于【yú】医【yī】疗器【qì】械【xiè】的审核是非常严格【gé】的，想要注册医疗器械公司需要办【bàn】理许多的手续，其中最重要的一项【xiàng】就是要申请【qǐng】医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证。其中需要注意的是，只有二【èr】类【lèi】和【hé】三类的医疗器【qì】械才需要申请医疗器械许可证，一类医疗器械是不用申请许可【kě】证的。 现在【zài】在上海注【zhù】册医疗【liáo】器械公司【sī】找企业登记代理，最简便的注册方...
...理【lǐ】、会【huì】展咨询、展览展示【shì】代理、室内装潢设计咨询、房地产【chǎn】信息咨询、房屋经纪、房【fáng】地产营销策划、物业【yè】管理咨询、度假信息咨【zī】询、法律信息【xī】咨询、医【yī】药信息咨询【xún】、医疗器【qì】械【xiè】信息咨询、投资信息咨询（不含【hán】金融、证【zhèng】券、期货）、设计、制作、代理、发布国内各类广告业务（气球广告【gào】除外）、雕塑【sù】设【shè】计与制作等； （3）安装【zhuāng】维修类公司【sī】经营【yíng】范围【wéi】 电器安装【zhuāng】、制冷设【shè】备安装、水【shuǐ】电安装、机电设备安装【zhuāng】、网【wǎng】络布...
...strong> 一、受理【lǐ】审核【hé】单位【wèi】：市药品监督管理局 二、审批【pī】项目【mù】：医疗【liáo】器械经营许可【kě】证【zhèng】（批发【fā】）的核发。 三【sān】、审批条件：1、申办【bàn】主【zhǔ】体必须具备与【yǔ】所申【shēn】报经营品种相适应【yīng】的营业场所【suǒ】和仓贮设施【shī】；2、申办主体...
...工商【shāng】局【jú】申【shēn】请开办公司，办理【lǐ】公司的营业执照。3、取【qǔ】得公【gōng】司营业【yè】执照后，按当地食品药品监督管【guǎn】理局【jú】官方网站上公布的申请【qǐng】医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证【zhèng】的要求向食药【yào】监局【jú】申请医疗器械经营许【xǔ】可证。4、取得医疗【liáo】器【qì】械经营【yíng】许可证，并把【bǎ】公司【sī】的组织【zhī】机【jī】构代码证、国税证、地税证都办出来后【hòu】，可开门营业，经【jīng】营医疗器械了，一家医【yī】疗器械公司开【kāi】办【bàn】完成。以上就是最【zuì】新的注册公【gōng】司【sī】相关内容的回答，一般【bān】来说，注册好公司之【zhī】后还会涉及代理记账业务【wù】，尤其【qí】是初创企业，...
...企业对首次供货单【dān】位必【bì】须确【què】认【rèn】其法定【dìng】资【zī】格，核【hé】查《医疗器械生产【chǎn】企业许【xǔ】可证》、《医疗器械产品注【zhù】册证》、产品合【hé】格证【zhèng】等相关证明文【wén】件。 6、企业应确认首次【cì】供【gòng】货单位履行【háng】合同的能力，索取产品质量标准【zhǔn】，签【qiān】订质量保证协议，并【bìng】保存好相【xiàng】关【guān】证明文件，建立【lì】档案管理。 7、质量验证人员要【yào】依据有关标准【zhǔn】及合同【tóng】对医疗器械【xiè】质量【liàng】进行逐批验证，并有记录。 8、保管员熟悉【xī】...
...方物流仓储协【xié】议，面积【jī】≥40㎡，第三方【fāng】需提供【gòng】房【fáng】屋产【chǎn】权【quán】或【huò】使用权证明文件、地理【lǐ】位【wèi】置图、标明面积的平面图【tú】、室内摆放【fàng】平面图。 三、人员： 1、法定【dìng】代表人需要提供身份证原件、学历证书【shū】（高中【zhōng】及以上毕业证）。 2、一名【míng】企业负责人，工作5年【nián】以上，本科以上学历（医疗器械相关专业：指机械、工【gōng】程、电子【zǐ】、医学、药【yào】学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算...
...p> 经营【yíng】第三类医疗器械实行许可管理【lǐ】(医疗器械【xiè】许可证办完再工商增项); 工商局有时候也会直接给医疗器械【xiè】经【jīng】营【yíng】范围。二类【lèi】备案【àn】和三类都【dōu】在区食品药品【pǐn】监【jiān】督管理局窗口交【jiāo】材【cái】料【liào】;其中【zhōng】二【èr】类备【bèi】案当场能拿，并由所【suǒ】属街道的【de】食药所在3个月【yuè】内现场抽查;三类交完材料后，药【yào】监局在30个工作【zuò】日内进行现场核查【chá】，核查通过后在10个工作日【rì】内领证。 综上所【suǒ】述“办理【lǐ】医疗器【qì】械许可证”信息整理，...
...质检员应取得劳动【dòng】社保部【bù】角膜接触镜高（中）级职业资格证书。 上海第三类【lèi】医疗器械经营，目前【qián】仍按原来【lái】的【de】申办要【yào】求办【bàn】理上【shàng】海【hǎi】经营许可证，即《医疗器械经营【yíng】企业【yè】许可证管理办法》及各地的实施细则。 在【zài】新【xīn】《条例》中，此前不需办理【lǐ】许【xǔ】可证的体温计、血压计等【děng】19种第二类医疗器械【xiè】产品，自9-21起也需办【bàn】理【lǐ】备案。从事第二【èr】类【lèi】医【yī】疗器械经营活动，经营场【chǎng】所【suǒ】、贮【zhù】存条件和质量【liàng】管理制度等应符合【hé】...
...设备分为三类，其中一类不需要直接营业执照。申【shēn】请医【yī】疗器械营业执照还应符合下列要求： 1、有一个【gè】质量管理组织【zhī】或全职质量管【guǎn】理【lǐ】人员，与【yǔ】操作规【guī】模、兼容。质【zhì】量管理人员应具有国【guó】家认【rèn】可的相关专业资【zī】格【gé】或职称【chēng】; 2、有【yǒu】一个相对独立的业务地点，要与业务规模、兼容; 3、适合业务和管【guǎn】理规模【mó】和【hé】范【fàn】围的【de】存储条件，包【bāo】括符合【hé】条件的医【yī】疗【liáo】器【qì】械【xiè】产品特征存储设施和设【shè】备...
...的流【liú】程，我【wǒ】们公司旨在为您提【tí】供最全【quán】，最新的深圳【zhèn】工商财税【shuì】办理流程与最新政策，欢迎阅【yuè】读。众【zhòng】所周【zhōu】知【zhī】，医疗器械【xiè】分为：一类【lèi】，二类，三类这三种【zhǒng】，经营一类的产品是【shì】不需要办理医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证【zhèng】的【de】，不过二类与三类是必须要取得医疗器【qì】械经【jīng】营许可证的。那么【me】怎【zěn】么办理医疗器械【xiè】经【jīng】营【yíng】许可证【zhèng】你了解吗？ 医疗器械经【jīng】营许可证办理【lǐ】起来还是存在绝对难度的【de】，需要【yào】达【dá】到【dào】很多方面的条件，并且对于相干资料要【yào】求是非常严苛的，所以...
...院的印象各有百态，但医院【yuàn】为【wéi】治【zhì】疗疾病贡献【xiàn】功不可没，但是【shì】想要一家【jiā】医院治疗条【tiáo】件上升，进【jìn】口医【yī】疗器械经营很重【chóng】要【yào】，国内想要经营【yíng】合【hé】法的医疗器械【xiè】机构，需办理【lǐ】《医疗器械经营许【xǔ】可证》，那么应该如何办理【lǐ】呢? 申办医疗器械经营许可证条件【jiàn】 1、企业【yè】法定【dìng】代【dài】表人、企业负责人、质量管理【lǐ】人员应无【wú】《医疗器械监督管理【lǐ】条例》第40条【tiáo】规定的情形; 2、企业内应具【jù】备与经...
