...:14px;">二、上【shàng】海食品流通许可证的【de】申【shēn】办材料：上海注【zhù】册【cè】公司食品经【jīng】营【yíng】许可证详情!从最近10年开始,中国社会上食品问题的日益增【zēng】加,从【cóng】地沟【gōu】油、死猪肉【ròu】、催长素,这些...上一篇:上海注册公司【sī】食品流通许可证办【bàn】理【lǐ】!...
...p> 第四点【diǎn】：法律、行政法规规定的其他【tā】条【tiáo】件。 ? 办理《广播电视【shì】节【jiē】目制【zhì】作【zuò】经营许可证》，办理机【jī】构【gòu】应当向审批机关同时提交【jiāo】以下【xià】材【cái】料【liào】： 第一点：申请报告； 第【dì】二点：广播【bō】电视节目制作经营机构章程； 第【dì】三点：《广播电视节目制【zhì】作经【jīng】营许可证》申领表； 广播影视电视节目制作【zuò】主【zhǔ】要人员材料：
... 地址：福建、上海【hǎi】、浙【zhè】江【jiāng】、江苏【sū】、北京【jīng】、山东 我们的服务 一【yī】、医疗【liáo】器械临床试验 ◆ 医学【xué】方案设【shè】计◆ 数【shù】据管理◆ 生物【wù】统计◆ 临床试验总结报告撰【zhuàn】写◆ 第三方监查、稽查及培训 二、国内注册【cè】 ◆ II、III类医疗器【qì】械注册◆ 医疗器械经营企业许【xǔ】可证【zhèng】◆ 医疗器械生产企业许可证◆ 体外诊断试剂...
...p> （3）保健食品守法经【jīng】营【yíng】承【chéng】诺书。 8.《食品经营许可审查通则（试行）》（食药监食监二〔2015〕228号）、《广西壮族自治区【qū】食品【pǐn】经营许可审查细【xì】则（试【shì】行【háng】）》（桂食【shí】药【yào】监办〔2015〕7号【hào】）规定的其【qí】他【tā】材料。 申请人【rén】委【wěi】托他人【rén】办理食品经营许【xǔ】可申请的，代理人【rén】应当提交授权委【wěi】托书以及代理人的身份【fèn】证明文件。 以上材料，统一使用A4纸按顺【shùn】序装...
...和其他类食品制售的具【jù】体品种按【àn】要求应报国家【jiā】食品【pǐn】药【yào】品监督管理总局批准后执行，并【bìng】明确标注。7.食品经营【yíng】许可申请程序第一步：大厅咨询或网上申请后【hòu】填写《食品经营许可【kě】申【shēn】请表》及【jí】提交相关【guān】材料；第二【èr】步【bù】：递交相关文书材料，材料【liào】齐【qí】全后，领取《材【cái】料接收【shōu】凭证》或...
办理流通类食品经营【yíng】许可证需【xū】提供资【zī】料一、营业执照原【yuán】件及【jí】复印件；二、经营者的身【shēn】份【fèn】证【zhèng】原【yuán】件及复印件；三、经营者【zhě】及从业人【rén】员健【jiàn】康证原件及复印件；四【sì】、食品安全管理人员身份证复印件及培【péi】训证明资料；五、经【jīng】营场所周【zhōu】边环境图【tú】、平面布局图（图纸需打印）；六、保证【zhèng】食品【pǐn】安全的规【guī】...
...; （十）对确【què】因经济和社会发展需要【yào】涉及及规划调整【zhěng】的，在同一县（区、市）范【fàn】围的【de】，需提供县【xiàn】（区、市【shì】）人民【mín】政府的意【yì】见【jiàn】；对同【tóng】一地（州、市）内跨县【xiàn】（区、市）的，需【xū】提【tí】供【gòng】地（州、市）人【rén】民政府的意见； （十一）省商务厅要求的其他材料。以上【shàng】就是"成品油经营许可【kě】证办理须知办理”的全部内容了。...
...当【dāng】对其提【tí】交【jiāo】材料【liào】的真实性【xìng】负责。 三、对于【yú】食品流通经营者在9-21前已经【jīng】取得《食品【pǐn】卫生许可证【zhèng】》的，原许可【kě】证在有效期内继续【xù】有效，自愿申请【qǐng】换证、原许可证载明事项发生变化【huà】或者有效期【qī】届满，食品经营【yíng】者应当按【àn】照《食品流通许可证管理办法》的规定提【tí】出申请，经审核机关审核后，领取食品流通许可证。 上海办理【lǐ】食品流通许【xǔ】可证都要什么资【zī】料的内【nèi】容【róng】就是这样，如【rú】有您有什【shí】么疑【yí】问或者更【gèng】多【duō】...
...创业【yè】者的选【xuǎn】择。如果在上海注【zhù】册食品公司的话，首先【xiān】要办理食品经营许【xǔ】可证。 上海办理食【shí】品【pǐn】经营许【xǔ】可证： （一）申【shēn】请人应当【dāng】在【zài】申请书上签字【zì】盖章。新设食品流通经营【yíng】企业申请许可【kě】，该企业的【de】投资人为许可的申请人；已经具有主体资格【gé】的【de】企业【yè】申请食品经营许可，该企业为申请人；个体工商户申请食【shí】品流【liú】通【tōng】许可，本人为许可的申请人。 （二）申请【qǐng】食品【pǐn】流通许可证所提交的【de】材料，应当...
...人民【mín】生活【huó】水平的【de】提【tí】高，比之多年前，市场【chǎng】上的【de】食品是越【yuè】来越丰富了，人们的选择也越【yuè】来越【yuè】多。那么，如果想【xiǎng】要经营【yíng】食品贸易，上海【hǎi】办理食品经营许可证要【yào】怎【zěn】样操作呢？ 下面就给您详细解释【shì】一下2017年【nián】办理食品经营许可证的最新政策【cè】： 办理食品【pǐn】经营许【xǔ】可证【zhèng】的流【liú】程： (一)办理食品【pǐn】经营许【xǔ】可【kě】证时要填写申【shēn】请书【shū】，到各许可受【shòu】理窗口递交下【xià】列有关材【cái】料： 1、...
...原件以【yǐ】备核对 应标【biāo】明具体【tǐ】委托事项、被【bèi】委托人的权【quán】限、委托期【qī】限 以【yǐ】及企业【yè】的营业执【zhí】照【zhào】原件正副本直接【jiē】到【dào】登记机关申【shēn】请换取【qǔ】。 上海【hǎi】办理五证合一需要哪些资料的内【nèi】容就是这样【yàng】，如【rú】有您有什【shí】么疑问或者更【gèng】多【duō】关于上海办理五证合一【yī】需要【yào】哪些资料的细节【jiē】内【nèi】容，可以【yǐ】和小【xiǎo】编一起讨论哦，另外我们还【hái】准备了其他关于中小企业服务的行业知识，等待您的发掘，关于注册【cè】公【gōng】司和其他中小企业服务【wù】...
...常见项目有：1、食【shí】品【pǐn】流通许可证【zhèng】2、医疗器【qì】械经营许可证3、危【wēi】险品【pǐn】经营许可证【zhèng】4、公【gōng】共卫生许可证5、道路运输许可【kě】证涉及到以上项目的需要向【xiàng】主【zhǔ】管审批机关审【shěn】批许可证经【jīng】营。四【sì】、外商投资企【qǐ】业工商登记：在取得【dé】外【wài】商投资企业【yè】批准证书、批复【fù】后（涉及行政许可的【de】凭许【xǔ】可证经营【yíng】的专项项目后）前往主管的工商...
...工商所【suǒ】核准的个体户【hù】名【míng】称）； 6、领取营运证。 （二）申请【qǐng】办理道路货运证 1、经批准开业并核发道路货运【yùn】经营许【xǔ】可【kě】证的业户，应提增车申请和相关证明。 2、经道路运政机构批【pī】准后，方可购置营运【yùn】货车【chē】。 3、经批准购置的【de】营运货车，挂牌后持【chí】驾驶【shǐ】员上岗【gǎng】证、行【háng】驶证、购置附加【jiā】费证，到道【dào】路运【yùn】政机构领【lǐng】取和【hé】填写道路货物运【yùn】输【shū】业户【hù】...
...、不 良【liáng】事件报告及不合格品处【chù】理等重点环节【jiē】制定相【xiàng】关的程序文件。 3、收集并保【bǎo】存与【yǔ】企【qǐ】业经营有关的法律【lǜ】、法规【guī】、规章 4、收集【jí】并保存与所经【jīng】营产品相关【guān】的各级技术标准。 5、企【qǐ】业对首次供货单位必须确认其法定资格，核查《医疗器械生产【chǎn】企业许可证【zhèng】》、《医疗器械【xiè】产品注册证》、产品合格【gé】证等【děng】相关证明文件。 6、企业应【yīng】确认【rèn】首【shǒu】...
...相适应的专业人【rén】员、设施及相关制度【dù】并且有【yǒu】公【gōng】司网站； 3、有【yǒu】两名以【yǐ】上熟悉药品、医疗器械管【guǎn】理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法【fǎ】经资格认【rèn】定的药学【xué】、医疗器械【xiè】技术【shù】人员。 互联网药品信息【xī】服务许可证办理需要的【de】资料： 1、企业营业执照复印件【jiàn】（新办企业【yè】提供工商行政管理【lǐ】部门出具的名称【chēng】预【yù】核【hé】准通知【zhī】书【shū】及相【xiàng】关【guān】材料）； 2、网站域【yù】名注册的相...
.../1-160P31G0345Q.jpg" style="width: 426px; height: 225px;" /> ICP经营许可证的办理流程 1. 提【tí】交ICP申请公【gōng】司的硬件【jiàn】材【cái】料，如【rú】公司执照、验资报告等内容。 2. 提交上海【hǎi】通【tōng】信【xìn】管理局进【jìn】ICP初步【bù】申请。 3...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公【gōng】司经营【yíng】范【fàn】围参【cān】考： 1、二、三类医【yī】疗器械（具体详见医疗器械【xiè】经营企业【yè】许可【kě】证）、机械设【shè】备、仪器仪表、不【bú】锈钢制【zhì】品、五【wǔ】金【jīn】交电、橡塑制品、建材【cái】、日【rì】用百货【huò】、办公用品、工艺【yì】品的销售【shòu】，在电子科技专业领域...
...要求。 2.对于人员的话，也是有要求【qiú】的，比如说在【zài】上海公司注册的时候，需要有健康证，而【ér】且【qiě】还需要有相关的经验，学历【lì】，要看是哪一类的医疗器械，一般都是要大【dà】专以上的学历【lì】才【cái】可以【yǐ】，而且有这方面的工作经【jīng】营两年左右【yòu】才【cái】是可以的。 3.管理制【zhì】度也是要制定好的，按【àn】照注【zhù】册【cè】所在【zài】地的要求，制【zhì】定好一个【gè】完美的管理制度【dù】，符合要求相【xiàng】关部【bù】门才【cái】会为【wéi】你核【hé】发资【zī】质。 说【shuō】到...
...对来说要求比较高了，那么都有哪些条件呢，接下来就随小编【biān】一【yī】起了解一【yī】下吧【ba】！ 上【shàng】海注册【cè】公司，医疗器【qì】械公司注册条【tiáo】件【jiàn】： 1.要有【yǒu】着自己的【de】实【shí】际经【jīng】营地【dì】址【zhǐ】，这个【gè】地址必须是商用办公地址，要90平【píng】米以上办公面积。 2.要有一个有学历，而且受到国家认可的相关专【zhuān】业的【de】学历【lì】，也可以【yǐ】是相关的职称【chēng】。 3.设备【bèi】以及【jí】储存设施都应【yīng】该具有相【xiàng】应...
...三十一条规定：“从事第三类医疗器【qì】械经营的，经营【yíng】企【qǐ】业【yè】应【yīng】当向【xiàng】所【suǒ】在地【dì】设区的市级人民政府食品【pǐn】药品监督管【guǎn】理部门申请经营【yíng】许可并提交其符合本条例第二十九条【tiáo】规【guī】定条件的证明资料【liào】。”根据上述两个条款的规定，第【dì】二【èr】、三类医疗【liáo】器【qì】械的经【jīng】营主【zhǔ】体【tǐ】只能是经【jīng】营企业，不能是【shì】个【gè】体【tǐ】工商户。 此外，国家食品【pǐn】药品监管总局办公厅《关于个体工商户【hù】从事医疗器械经营【yíng】活动有关问题【tí】的复函》（食药监办械监【jiān】函〔2015〕533号）明确...
... 上海最【zuì】专业【yè】办理医疗器械经营许【xǔ】可证是哪家【jiā】？ 致力于上海医疗器械公【gōng】司发展，是【shì】上海医【yī】疗器械【xiè】公司孵化【huà】器，在【zài】我平台维护的医疗器【qì】械企【qǐ】业【yè】200多家，真正拿服务取悦【yuè】客户。 在上海【hǎi】注册医疗器【qì】械公司，办【bàn】理二类医疗器械经营备案【àn】凭【píng】证，上海医【yī】疗器械经营【yíng】许可证找企业登记【jì】代理吧，全方位服务医疗器械企业，每年在上【shàng】海成功注【zhù】册医疗器械公【gōng】司100多家，是上海最具规模，最【zuì】具实力的【de】上海注【zhù】册医【yī】疗器械【xiè】...
...咨询、家政服务、包装服【fú】务、投资与资产【chǎn】管理、社会经济咨【zī】询【xún】、办【bàn】公服务、企业【yè】营【yíng】销策划及管理咨询【xún】、商务【wù】信息咨【zī】询、会务代【dài】理、会展咨询、展【zhǎn】览展示代理、室内装潢设计咨【zī】询、房【fáng】地产信【xìn】息咨询、房屋经【jīng】纪、房地产营销策划、物【wù】业管【guǎn】理咨询、度假信【xìn】息咨询【xún】、法【fǎ】律【lǜ】信息咨询、医药【yào】信息咨询、医疗器械信息咨询、投资信息咨询（不含金融、证券、期货）、设【shè】计、制【zhì】作、代理、发布国【guó】内各类【lèi】广告业【yè】务（气球【qiú】广告除外）、雕塑【sù】设计【jì】与制作【zuò】等；
...> 二、审批项目：医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证（批发【fā】）的核【hé】发。 三、审批条件：1、申办【bàn】主体必须具备与【yǔ】所【suǒ】申报经营品种相【xiàng】适应的【de】营业场【chǎng】所和仓【cāng】贮设施【shī】；2、申办主体必须具有【yǒu】与所【suǒ】申报【bào】经营【yíng】品【pǐn】种相适应并经专【zhuān】业培训考试合格【gé】的专业技术人【rén】员、维【wéi】修人员和管理人员；3、必须具有能保证质量的管理制度并...
...心办理备案，取【qǔ】得临时经营【yíng】的证明。2、持【chí】已备案的经营场【chǎng】所【suǒ】的【de】租【zū】赁合同、临时经营证明及投资股【gǔ】东的【de】身份证明等资【zī】料，到【dào】当地工商局申【shēn】请【qǐng】开办公司，办理公司的营业执【zhí】照。3、取【qǔ】得【dé】公司营业执照后，按当地【dì】食【shí】品药品监督管理局官【guān】方网站上公【gōng】布的申请医疗器械经营许可证的要求向食药监局申【shēn】请医疗【liáo】器械经营许可证。4、取得医疗器械【xiè】经营许可证，并把公司的组【zǔ】织机构【gòu】代码证、国【guó】税证【zhèng】、地税证都【dōu】办出来后，可开【kāi】门营业，经营医疗器械了，一家【jiā】医疗器械公【gōng】...
...器械【xiè】质量进行逐【zhú】批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医疗器【qì】械【xiè】质量性能及【jí】储存条件，凭验证【zhèng】人员签章的入【rù】库凭证验收。对质【zhì】量异常、标志模糊的医疗【liáo】器械应【yīng】拒收。 9、医疗器【qì】械的进【jìn】货验【yàn】收、出库销售等应认【rèn】真记录。 （无菌、植入医疗器【qì】械须专册【cè】）。 下一篇:危化品许可证办理 上一篇:注册ICP经营许可证【zhèng】...
...、人员【yuán】： 1、法定【dìng】代【dài】表人需要提供身份证原【yuán】件【jiàn】、学历证书（高中及以上毕业证【zhèng】）。 2、一【yī】名【míng】企业负责人，工作5年以上，本科以上【shàng】学历（医疗器械相关专业：指机械、工【gōng】程、电子、医学【xué】、药【yào】学、护理学、生【shēng】物、化学、检验【yàn】、物【wù】理、计算机【jī】、数学、材【cái】料、自【zì】动化、药【yào】械贸易、药械市场营销、药械信息等），要【yào】提供学历证明及身份证原件、社保扣【kòu】款清单。 3、一名【míng】质量【liàng】...
...类医疗器械【xiè】实行【háng】许可管理(医【yī】疗器械许可证办【bàn】完再工商增项); 工商局有时【shí】候也会【huì】直接【jiē】给【gěi】医疗器械经【jīng】营范围。二类备案和三类都在【zài】区食品药品监督管理局窗口交【jiāo】材【cái】料;其中二【èr】类备案当【dāng】场能拿【ná】，并由所属街道的食药所在3个月内现场抽【chōu】查;三类交完材【cái】料后，药监局【jú】在【zài】30个【gè】工作日内进【jìn】行现场核查，核【hé】查通过【guò】后在10个工作【zuò】日内【nèi】领证。 综【zōng】上所述“办【bàn】理医疗器械许【xǔ】可【kě】证【zhèng】”信息整理，如需【xū】代办第二类医...
...保【bǎo】部角膜接【jiē】触【chù】镜高（中）级职业资格证书【shū】。 上海第【dì】三类医疗器械经营，目前仍【réng】按原来的申办【bàn】要【yào】求办理上海经营【yíng】许可证【zhèng】，即《医疗器械经【jīng】营企业【yè】许可证管【guǎn】理办法》及各【gè】地的实【shí】施细则。 在新《条【tiáo】例》中【zhōng】，此前不需【xū】办理许可证的【de】体温计、血压计等19种第【dì】二【èr】类医疗器械产品，自9-21起也需办理备案【àn】。从【cóng】事第【dì】二类医疗器械经营【yíng】活动，经营场所、贮存【cún】条件和质量【liàng】管理制【zhì】度等【děng】应符合《条例》规定，具【jù】体...
...功能，或【huò】同意提供【gòng】第三方【fāng】的技【jì】术支持。 既然是注册【cè】医疗【liáo】器械公司，那当【dāng】然是【shì】要求具备相应的条件【jiàn】，就以上【shàng】五【wǔ】点【diǎn】具备后基【jī】本能符合医疗器械公司注册的要【yào】求了【le】。 更多相关文章【zhāng】推荐： >>>《典当行公司注册代理可经【jīng】营业务【wù】范围》 >>>《找公司注【zhù】册代理注【zhù】意这3点才【cái】不会吃亏》 >>>《注册公司请别【bié】掉【diào】进这三...
...创业者提供了【le】很方便的【de】流程【chéng】，我们【men】公司旨在为您【nín】提供最全【quán】，最新的深圳工商财【cái】税办理流程与最新【xīn】政策【cè】，欢迎阅读。众所【suǒ】周知，医疗器械【xiè】分为【wéi】：一【yī】类，二类，三类这【zhè】三【sān】种，经营一类的产【chǎn】品是不需要【yào】办理【lǐ】医疗器械经【jīng】营许可证的，不过二【èr】类【lèi】与三【sān】类是必须要取得【dé】医疗器械经营【yíng】许可证的。那么怎么办理医疗器械经营许【xǔ】可证【zhèng】你了解吗【ma】？ 医疗器【qì】械经营许可证【zhèng】办理【lǐ】起来还是【shì】存在绝对难度的【de】，需要达到很多方面的条件，并且对于相【xiàng】干资料要求...
