...司注册 、外资公司【sī】注【zhù】册【cè】、内资企【qǐ】业注册、 上海【hǎi】自贸区注册【cè】公司 、 三类医【yī】疗器械注册【cè】 、注册医疗器械【xiè】公【gōng】司、注册【cè】食品公司、个体工商户注册及 上【shàng】海代理记账 等一站式服务，累计【jì】代【dài】理注【zhù】册各类公司企业5万余家。提供的上海注册【cè】公【gōng】司流程及【jí】费用规范【fàn】透明，同时【shí】保【bǎo】障个人信息不会被泄露...
... 地址：福建【jiàn】、上海、浙江、江苏、北【běi】京、山东【dōng】 我们【men】的服务 一、医疗器【qì】械【xiè】临床试验 ◆ 医【yī】学方案设计◆ 数【shù】据管理◆ 生物统计◆ 临床试验【yàn】总【zǒng】结报告撰写◆ 第【dì】三方监【jiān】查【chá】、稽查及培训 二、国内注册 ◆ II、III类医疗【liáo】器械注册◆ 医疗【liáo】器【qì】械经营企业许【xǔ】可证◆ 医【yī】疗器械生产企业【yè】许可证◆ 体外【wài】诊断试剂...
...其提交【jiāo】材料【liào】的真实性负责。 三【sān】、对于食品流通经营者在9-20前已经【jīng】取得《食品卫生许可【kě】证》的【de】，原【yuán】许可【kě】证在有效【xiào】期【qī】内【nèi】继【jì】续有效，自【zì】愿申【shēn】请换证、原【yuán】许可证载明事项发生变【biàn】化或【huò】者有效【xiào】期届满，食【shí】品经营【yíng】者应当按照《食品流通许可【kě】证管理办法》的规定提出申请，经审核机关审核后，领取食品流通许【xǔ】可证。 上海办理食品流通【tōng】许可证都要【yào】什【shí】么资料的内容就【jiù】是这样【yàng】，如【rú】有您有什么疑问或者更【gèng】多关于...
...注册【cè】食品【pǐn】公司的话，首先要办理食品经营许可【kě】证【zhèng】。 上海办理食品经营许可证： （一）申请人应当在申请书【shū】上签字盖章。新设食品流通经【jīng】营【yíng】企业申请许可，该企业【yè】的【de】投资人为许可的申【shēn】请人；已经具【jù】有主体资格的企业【yè】申请食【shí】品经营许【xǔ】可，该企业为【wéi】申请人；个体工商户申请食品流通【tōng】许可，本人为许可的【de】申请人。 （二）申请【qǐng】食【shí】品流【liú】通许【xǔ】可证【zhèng】所提【tí】交的材料，应当真实、有效【xiào】、符合法定形式...
...由申请人签字（或加盖公章【zhāng】），并注【zhù】明“与原件一致”。申【shēn】请人应当提交【jiāo】身份证明【míng】、房屋产【chǎn】权【quán】证、营业执照【zhào】（已设企【qǐ】业）的原件【jiàn】和【hé】复印件。复印件经核对与原件无误的，受理部门将收取该复印件【jiàn】，并将原件【jiàn】归【guī】还申【shēn】请人。 上海【hǎi】办理【lǐ】食【shí】品经营许可【kě】证怎么办理的内容就是这样【yàng】，如有您有什么疑【yí】问【wèn】或者更多关于上海办理食品经营许可证怎么办理的【de】细节【jiē】内【nèi】容，可【kě】以和小编一起讨论哦，另外【wài】我们还准备了其他关于中小企业服【fú】务的行业知识，...
...委员会申请【qǐng】变更。三【sān】、如【rú】遇【yù】特【tè】殊【shū】行业的，需前置【zhì】审批一般常见项目有：1、食品流【liú】通许可证2、医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】3、危险品经营许可【kě】证4、公共卫生许可证5、道路运【yùn】输许可证涉及到【dào】以【yǐ】上【shàng】项【xiàng】目的需要向主管审批机关【guān】审【shěn】批许可证经营【yíng】。四、外商投【tóu】资企业工商登记：在取得外【wài】商投【tóu】资企业批准【zhǔn】...
...上学历，熟悉有关医疗器械监督管理的【de】法规、规章和所经营【yíng】的医疗器械产品。 2、经营企业的质量负【fù】责人应具有大专以上学历或中级以【yǐ】上职称，熟【shú】悉有关医【yī】疗器械【xiè】监督【dū】管理的法规、规【guī】章和所经营医疗器械...医疗器【qì】械的储存【cún】实【shí】行分区分类管理，划【huá】分合【hé】格区、不合格区、待验区和退货区【qū】，并按产品类别、批次【cì】存放；有效期等各【gè】类...资格，核查《医【yī】疗器【qì】械生产【chǎn】企【qǐ】业【yè】许可证》、《医疗器械产品注【zhù】册证》、产品合格证【zhèng】等相关【guān】证明文件。
...。 一、医【yī】疗美容： 医疗美容是指运用药物【wù】、手术、医疗器械以及其他具有【yǒu】创伤【shāng】性或者不可逆性的医学【xué】技术方【fāng】法对人的容貌和人体各部位形态进【jìn】行的修【xiū】复【fù】与再塑。 二、注册医疗美容公司流程： 1、工商查名： 公司注册手【shǒu】续的第【dì】一步便是工商查【chá】名【míng】，即【jí】起好9-20个公【gōng】司名字给【gěi】工商局查【chá】询，查询通过后取【qǔ】得名称【chēng】核【hé】准证【zhèng】书，这【zhè】样【yàng】，您的公...
...营【yíng】许【xǔ】可证复印件。 以上材料应【yīng】当【dāng】加盖企业公章，提交复印件的应当同时交【jiāo】验【yàn】原件【jiàn】。 四【sì】、外汇管【guǎn】理局【jú】 直接到外汇管理局窗口领取表【biǎo】格办理【lǐ】《网上业【yè】务开通证明书》 五、办理电子口岸。 上海【hǎi】协富有限公司是全国知名的工商【shāng】登【dēng】记代【dài】理【lǐ】注册机构，专业【yè】代【dài】理注册上海公司，提【tí】供上海公司【sī】注册、上海自贸区注【zhù】册公司、三类医疗器械注册【cè】及上海...
...性强的项【xiàng】目特别年检。 八、资【zī】本验资、审计、资产评【píng】估。 十、香港公【gōng】司、BVI公司、海外公【gōng】司【sī】注册。 十【shí】一、各类大【dà】额工商罚款疑难问【wèn】题解【jiě】决。 以上就是关于国际贸易许可证办理的【de】详【xiáng】细内【nèi】容，如有【yǒu】您有什么【me】疑问或者更多关【guān】于上海许【xǔ】可证办理的【de】细【xì】节内【nèi】容【róng】，可以【yǐ】和小编一起讨论哦，另外我们还准备了其他关【guān】于中小企【qǐ】业服【fú】务【wù】的行业知识，等待您的发掘，关于注...
... 法律法规规定【dìng】的【de】其他条【tiáo】件。 二、审批流程 1、各【gè】省、自治区...证【zhèng】明。 上海协富有限公司是全国知名的【de】工商登【dēng】记代理注【zhù】册机【jī】构，专业代【dài】理【lǐ】注册上海公【gōng】司，提【tí】供上【shàng】海公司注册、外【wài】资公司注【zhù】册、内资【zī】企业【yè】注册、上海自贸【mào】区注【zhù】册公司、三类医疗器械注册【cè】、注册医疗【liáo】器械公司、注册食【shí】品公司、个体工【gōng】商户注册及【jí】上海代【dài】理记账等一站式服务，累计代【dài】理注册各类公司企业5万【wàn】余家【jiā】。提供的上海...
... 1.很多企【qǐ】业【yè】都需【xū】要办【bàn】理【lǐ】相关的资质的，行政许可证，比【bǐ】如是【shì】食【shí】品经营许可证【zhèng】、道路运输许可证【zhèng】、医疗器械许可证等，如果是需要经营的话，这些资质是必须要都【dōu】有的，如【rú】果【guǒ】被查到【dào】将会面【miàn】临很多【duō】的罚款，而且比如说办理食品经营【yíng】许可的话，最简单的只含【hán】预包【bāo】装的食品证，也【yě】需要有实际的经营地址，这个地址【zhǐ】还需要达到多少面【miàn】积【jī】，要【yào】是办理特殊类的【de】话，那就需要更改条【tiáo】件了。 2.上海公【gōng】司注册的时候必须【xū】要有一个法【fǎ】定【dìng】代【dài】表人，...
...医疗器【qì】械销售【shòu】，这是需【xū】要有相【xiàng】关部【bù】门的审核，办法【fǎ】资质以后，才能够经营的。 2.现在【zài】有不少的大企业，因为做【zuò】的规模大，所以呢，销售公司【sī】注册后，还会涉及到进出口业务，这个时候呢【ne】，和【hé】上...也好【hǎo】，还是说客【kè】户也【yě】好【hǎo】，都会【huì】有很多的便【biàn】利标间，这也是【shì】上【shàng】海注【zhù】册公司的一个优【yōu】势吧。 一【yī】般【bān】来说对于销【xiāo】售【shòu】公司的话，很多生产销售【shòu】类的企业呢，可以选择把注册地【dì】址选择在郊区，交通方便而【ér】且【qiě】还有很多【duō】的【de】...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公司经营范围参考【kǎo】： 1、二、三类医【yī】疗器械（具【jù】体【tǐ】详见【jiàn】医疗器械【xiè】经【jīng】营企【qǐ】业许可证）、机械设备、仪器仪【yí】表、不锈钢制品【pǐn】、五金交电、橡塑制品、建材...
...以，要够多少平【píng】方这个地址的房【fáng】产性质还要【yào】符合要【yào】求【qiú】。 2.对于人员的话，也是有【yǒu】要求的，比如说在【zài】上海公司注册的时候，需【xū】要有健康证，而【ér】且还需要有相关的经验，学历【lì】，要看是哪一类的【de】医疗器械【xiè】，一般都是要【yào】大【dà】专以上的学历才可以，而【ér】且有这【zhè】方面的【de】工作经营两年左右才是可【kě】以的。 3.管理制【zhì】度也是要制【zhì】定好【hǎo】的【de】，按照注册所在地的要【yào】求，制定好一个完【wán】美的管理制【zhì】度，符合【hé】要求相关【guān】部门【mén】才会为...
...物与医药【yào】、开发【fā】、光机电一体化、能源【yuán】与环【huán】保、民用核能技【jì】术、印务【wù】科技、技【jì】术咨【zī】询【xún】。注：机电领域不可以【yǐ】做技术服务。 二、上海【hǎi】公司注【zhù】册【cè】生产加工【gōng】型企业【yè】经营范围 机械设备...具用品） 四、上【shàng】海公司注【zhù】册前置审【shěn】批类经营【yíng】范围【wéi】 1、注册【cè】办【bàn】理医疗器械公司、生产【chǎn】（一类医疗器械除外）、药品（卫生局）...
...些材【cái】料，审核也【yě】是需要【yào】相应的时【shí】间，上海注册公【gōng】司一般的话【huà】都【dōu】是10个工作日左右，但是【shì】现在有的区域不一样【yàng】所以【yǐ】的话，就【jiù】可能需要更长的时间。 3.如果说企业涉及到相【xiàng】关行政【zhèng】许可的情【qíng】况的话，可【kě】能还需要【yào】更长的时间，每一种行政许可和每一个区的政策【cè】都是【shì】不【bú】一样的，所【suǒ】以就不能保证准【zhǔn】确来说需要多少时【shí】间，如【rú】果您是想要办理不管是食品【pǐn】经营许【xǔ】可也好还是道路运输、医疗【liáo】器械、危【wēi】化品等类【lèi】的【de】资质的【de】话，请联系咨询小【xiǎo】编。...
...独【dú】立的【de】经营场【chǎng】所，这个【gè】场所【suǒ】要适【shì】合你的经营活【huó】动，以及经营【yíng】的【de】业务，但是，这就可能【néng】会【huì】带来很多的成【chéng】本【běn】，因为上【shàng】海现在的房价不【bú】断【duàn】上涨所以租赁一间【jiān】实际【jì】经营地址也是要有非【fēi】常多的费用，所以的话，如果【guǒ】您没有地址，小编【biān】也可以为您提供地址，这些地址相对来说费用没那么高。 小编这里做【zuò】出的【de】分析【xī】，上海【hǎi】注册公【gōng】司，对于【yú】医疗器械公司注册【cè】条件可能有一些【xiē】细【xì】节没有讲到，但是【shì】不管是关于哪方面来讲【jiǎng】，创业者们有什么问题的话...
...企【qǐ】业向所在【zài】地设【shè】区的【de】市级人民政府食品药品监【jiān】督【dū】管【guǎn】理部门备案并提交其符【fú】合本条例第【dì】二十九条规定条件的证【zhèng】明资料。”第三【sān】十一【yī】条规定：“从事【shì】第三类医【yī】疗器械【xiè】经营【yíng】的，经营【yíng】企【qǐ】业应当向所【suǒ】在地设区的市级人民政府食品药品监督【dū】管【guǎn】理部门【mén】申请经【jīng】营许可并提交其符合本条例第二十【shí】九条规定条件的证明【míng】资料【liào】。”根【gēn】据上述【shù】两个【gè】条款的规定，第二、三类医疗器械的经营主体只【zhī】能是经营企业【yè】，不能【néng】是个体【tǐ】工商户。 此外，国家食品药品监...
... 上海最专业办理医疗器械经营许可【kě】证是哪家？ 致力于上【shàng】海医疗器械公【gōng】司【sī】发展，是上海医疗【liáo】器械公司【sī】孵【fū】化【huà】器，在我平台维护的医疗器械企业200多家，真正拿服【fú】务取悦客户。 在上海注册医疗器【qì】械公【gōng】司，办理【lǐ】二类医疗器械经营备案【àn】凭证【zhèng】，上海医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证找企业登【dēng】记代理吧，全方位【wèi】服务医疗器械企业，每年在上海成【chéng】功注册【cè】医疗【liáo】器【qì】械【xiè】公司100多家，是【shì】上海最具规模【mó】，最具实【shí】力【lì】的上【shàng】海注册医【yī】疗器械...
...咨询【xún】、房地产信息咨询、房屋【wū】经纪、房地【dì】产营销策划、物业管理咨询【xún】、度【dù】假【jiǎ】信息咨询、法律信【xìn】息咨询【xún】、医药【yào】信息咨询【xún】、医【yī】疗器械信【xìn】息咨询、投【tóu】资信息咨【zī】询【xún】（不含金融、证券、期货【huò】）、设计、制作、代理、发布【bù】国内各类广告业务（气球广告除外）、雕塑设计与制作等【děng】； （3）安装维修类【lèi】公司经【jīng】营范围【wéi】 电器安装、制冷设备安装、水电安装、机电设【shè】备安装、网络【luò】布线、电脑安装维修【xiū】、屋【wū】顶防水、建筑【zhù】装潢、混...
...工省局委托【tuō】市【shì】局【jú】）现场验收→省局发证 （二）应当提供下【xià】列资料 1、申办主【zhǔ】体填写【xiě】的核发《医疗器械经【jīng】营企业许可证》申请表【biǎo】 2、核发《医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营企业许可【kě】证》验收申【shēn】请报【bào】告； 3、对照【zhào】"核发《医疗器械经【jīng】营企业许可证》验收细则"自查报告； 4...
...工商局申【shēn】请开办公司，办理公【gōng】司的营业执【zhí】照。3、取【qǔ】得【dé】公司营业执照后，按【àn】当地【dì】食品药品【pǐn】监督【dū】管理局官【guān】方网站【zhàn】上公布【bù】的申请医【yī】疗器【qì】械经营许可证的要求向食药监局申请医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证。4、取得医【yī】疗器【qì】械经营许【xǔ】可证，并把公司的组【zǔ】织机【jī】构代码证、国税证、地税证都办出来后【hòu】，可开门营业【yè】，经营医疗器械了，一家医疗器械公司开办【bàn】完成。以上就是最新【xīn】的【de】注册公司相【xiàng】关内容【róng】的回答，一般来说，注册好公司之【zhī】后还会涉【shè】及代【dài】理记账业务，尤其是初创【chuàng】企【qǐ】业，...
...标准及合同对医疗器械质【zhì】量进行逐批验证，并有【yǒu】记录。 8、保管员熟悉医疗【liáo】器械【xiè】质量性【xìng】能及储存条【tiáo】件，凭【píng】验【yàn】证人员签【qiān】章的入库凭证验收【shōu】。对质量异常、标志模糊的医疗器械应拒收。 9、医【yī】疗器械的【de】进货验【yàn】收、出库【kù】销【xiāo】售等【děng】应认【rèn】真记【jì】录。 （无菌【jun1】、植入医疗器械【xiè】须专册）。 下一篇:危【wēi】化品许【xǔ】可证【zhèng】办理 上一篇:注【zhù】册...
...、人员： 1、法定代表人需要提供身【shēn】份证【zhèng】原【yuán】件、学【xué】历证书（高中及以上毕业证）。 2、一名【míng】企业负责人，工【gōng】作5年以上，本科以上学【xué】历【lì】（医疗【liáo】器械相关【guān】专业：指机械、工程、电【diàn】子、医学、药学、护理学【xué】、生物、化学、检验、物理、计算机、数【shù】学、材料、自动化、药【yào】械贸【mào】易、药械市场营【yíng】销、药械【xiè】信息【xī】等），要提供学历证【zhèng】明及身份【fèn】证原【yuán】件、社保扣款【kuǎn】清单。 3、一名质量【liàng】...
...> 经【jīng】营第【dì】三类医疗器械实行许【xǔ】可【kě】管理(医疗器械许可证办完再工商增【zēng】项); 工商局有时候【hòu】也【yě】会直接给医疗器械经【jīng】营范【fàn】围。二类备案【àn】和三【sān】类都【dōu】在区食品药品监督管理局【jú】窗口交【jiāo】材料;其【qí】中二类备案当【dāng】场能拿【ná】，并由【yóu】所属街【jiē】道的食药【yào】所【suǒ】在3个【gè】月内现场【chǎng】抽查【chá】;三类交【jiāo】完【wán】材料后，药监局在30个工作日内【nèi】进行现场核查，核查通过后在10个工作日内【nèi】领证。 综上所述“办理医疗器械许可证”信息整理，如【rú】...
...质检【jiǎn】员应取得劳动社保部角【jiǎo】膜接触【chù】镜高【gāo】（中）级职业资【zī】格证书。 上【shàng】海第【dì】三类医疗【liáo】器【qì】械经营【yíng】，目前仍按原来的申办要求办理上海经【jīng】营许可证【zhèng】，即《医疗器械经营企业许可证管理【lǐ】办法》及各【gè】地的实施细则。 在【zài】新《条例》中，此前不需【xū】办理许【xǔ】可证的【de】体温计、血压计等19种第二【èr】类医【yī】疗【liáo】器械【xiè】产品，自9-20起也需办理备案。从事第二类医疗器械经营活动，经营【yíng】场所、贮存【cún】条件和质量管理制度【dù】等应符合【hé】...
...的技术培训【xùn】和售【shòu】后服务【wù】功能，或同意提供第三方的技【jì】术支持。 既然是注册医疗器械公【gōng】司，那当【dāng】然是要求具备相应的【de】条件，就以【yǐ】上五点具备【bèi】后基【jī】本能符【fú】合医疗器械公司注【zhù】册的【de】要求了。 更多【duō】相关【guān】文章推荐： >>>《典当【dāng】行公司注册【cè】代理【lǐ】可【kě】经营业【yè】务【wù】范围》 >>>《找公司【sī】注册代理【lǐ】注意这3点才不会吃亏》 >>>《...
...的流【liú】程，我们公司旨【zhǐ】在为您【nín】提供最全，最新【xīn】的深圳工商财税【shuì】办理流程与最新政策【cè】，欢迎阅【yuè】读。众【zhòng】所【suǒ】周知，医疗器械分为：一类【lèi】，二类，三类这三种【zhǒng】，经营一【yī】类【lèi】的产品是【shì】不需要【yào】办理医【yī】疗器【qì】械经营许可【kě】证的，不【bú】过二【èr】类与三【sān】类是必须要取得医疗器械经营许【xǔ】可证的。那么怎么办理【lǐ】医【yī】疗器械经营许可证你了解吗？ 医疗器械经营许可证【zhèng】办理起来【lái】还是存【cún】在绝对难度的，需【xū】要达到很多方面的条件，并且对于相干资料要求是非常严【yán】苛的，所以...
...院的印象【xiàng】各有百态，但医【yī】院为治疗疾【jí】病【bìng】贡献功不可没，但是想要一家医【yī】院治疗条件上升，进【jìn】口医疗器械经营很重要【yào】，国内想要经营合法的【de】医疗器械【xiè】机构，需办理《医【yī】疗器械经营许【xǔ】可【kě】证》，那么应该如何【hé】办理呢【ne】? 申办医疗器械经营许【xǔ】可证条件 1、企业【yè】法定代【dài】表人、企【qǐ】业负责【zé】人、质【zhì】量【liàng】管理人员应无《医疗器械监【jiān】督管【guǎn】理条例【lì】》第40条规定的情形; 2、企业内应具备【bèi】与经...
