...册完成后，还需【xū】办理进出口经【jīng】营权，方能自营【yíng】进【jìn】出口【kǒu】业务。 4、在普陀区注【zhù】册分公司【sī】，也需租赁正式的办公室作为分公【gōng】司注册地址。 5、在【zài】普陀区【qū】注册外资公司、中外合资公司、外资【zī】分【fèn】公司及外资代表处的相关情【qíng】况，请事先【xiān】核实。 上海协【xié】富有限【xiàn】公【gōng】司是全国知名的工商登记代理注册机构，专【zhuān】业代理注册上【shàng】海公【gōng】司【sī】，提【tí】供上海【hǎi】公司注册、上海自贸区注册公司【sī】、三类医疗器械【xiè】注册【cè】及上海【hǎi】...
...体，应当依法取得《食品经营许可【kě】证》，原《食【shí】品流通许可【kě】证》和《餐饮服务许可证【zhèng】》不再办理；原酒【jiǔ】类批发许可【kě】、酒【jiǔ】类零售【shòu】备案【àn】和保健食品经营【yíng】备【bèi】案【àn】不再单【dān】独申请【qǐng】办证和备【bèi】案。 二、办理《食品经营【yíng】许可证》必须先行取得营业执照等合法主体【tǐ】资格【gé】，具体【tǐ】许可条件和【hé】申请材料按照国家食品药【yào】品监管总局《食【shí】品经【jīng】营许可管理办法【fǎ】》《食【shí】品经营许可审查通则（试行【háng】）》执行。 三、9-20前【qián】已提【tí】交...
...> 第三点：《广播【bō】电视节【jiē】目制作经营许【xǔ】可证【zhèng】》申领表； 广播影视电视节目制【zhì】作主要人【rén】员材料： 1.法定代表人【rén】身份证明【míng】（复印【yìn】件）及简历【lì】； 2.主要【yào】管【guǎn】理人员【yuán】（不少于3名）的广播电视【shì】及相关专业简历、业绩或【huò】曾参加【jiā】相关专业培训证【zhèng】明等材料。 广播【bō】电视节目制作经营许可证申请企业注册资金或验资证明【míng】； 1.办公【gōng】场地【dì】证明；...
...仅在企业【yè】名称【chēng】一栏【lán】注明为“换新证”）； 2.营业执【zhí】照【zhào】、组织机构代码证复印【yìn】件； 3.申请【qǐng】企业持有的第二、三类有效【xiào】医【yī】疗器械注册证复【fù】印件（加【jiā】盖公【gōng】章）； 4.《医疗【liáo】器【qì】械生产企业许【xǔ】可证》正副【fù】本（原件【jiàn】）； 5.有效的二类、三类医疗器械注册证列表（见附件）； 6.经办人授权证明。 以上资料纸质版...
...（2）拟办企业法定代【dài】表人、企【qǐ】业负责人、质量负责人的身【shēn】份证、学历证、职称证及个人简历； （3）拟【nǐ】经【jīng】营药品范围； （4）拟【nǐ】开办企业【yè】经营地址、仓库的地【dì】理位【wèi】置【zhì】图，营业场【chǎng】所平...政审【shěn】批办公室自受理之【zhī】日起【qǐ】15个【gè】工作【zuò】日(*)内，依【yī】据《药品经营许【xǔ】可【kě】证管理办法》第五条规【guī】定对申报材料进行审查【chá】,作出是否同意筹建的决【jué】定. *《药品经营【yíng】许可证管理办法》第九条（三）规【guī】定...
...自动售【shòu】货设备从【cóng】事食【shí】品销售的，申【shēn】请【qǐng】人还应当提【tí】交自【zì】动售货设备的产品合【hé】格证明、具体放置地点，经营者名称、住所【suǒ】、联系方式、食品经营许【xǔ】可证【zhèng】的公示方法等材【cái】料。 6.新申请酒【jiǔ】类食品经营【yíng】许可的食品【pǐn】经【jīng】营者，需提交【jiāo】《酒类经营【yíng】特【tè】别标注登记表》； 7.经营【yíng】范围包【bāo】含保【bǎo】健食品的【de】，需补充提交以下【xià】资料： （1）拟经营【yíng】保健【jiàn】食品产品信息汇总表； （2）拟...
...br />申请人申请食品经营许可的新办、变更【gèng】、延【yán】续、注销、补办，应按照相【xiàng】对应的申请表上的【de】材料清单提交申请材【cái】料。申请材料【liào】应【yīng】符合【hé】以下【xià】要【yào】求： （1）申请【qǐng】人提交的申请材【cái】料、证【zhèng】件应当是原件，如需提交复印【yìn】件的，应当【dāng】在复【fù】印【yìn】件【jiàn】上由申请人或者指定代【dài】表（委托代理人）签【qiān】字并注【zhù】明与原【yuán】件一致或直接加盖公章，提交的申请材料、证件应当【dāng】使用A4纸张...
...办理流通类食【shí】品经营许可【kě】证需提供资料一、营业执照【zhào】原件及复印件；二、经【jīng】营者的身份证原【yuán】件及【jí】复印件；三、经营者【zhě】及从业人员健康证【zhèng】原件及复【fù】印件；四、食品安全【quán】管理人员身份【fèn】证复印【yìn】件及【jí】培【péi】训证明【míng】资料【liào】；五、经【jīng】营场所【suǒ】周边环境图、平面布局图（图纸需打印）；六、保【bǎo】证...品，应当采用【yòng】封闭【bì】容【róng】器。在贮存位置表明食...
...《成品油零售经营许可证》的前提条件是什【shí】么?怎样获取成品油批发许可证，今天【tiān】小编整【zhěng】理了【le】一些资【zī】料【liào】，希望可以 帮到【dào】您。 为加【jiā】强【qiáng】成品油市场监督管理，规范成品油【yóu】经营【yíng】行为，维护成品【pǐn】油【yóu】市场秩序，保护成品油经营者和消费者的合法权【quán】益，根【gēn】据《国【guó】务院对确需保留的行政审批项目【mù】设【shè】定行政【zhèng】许可【kě】的决【jué】定【dìng】》(国务院令第412号)和有关法律【lǜ】、行政法规，商务部制定了《成【chéng】品油市场管理办法【fǎ】》(商务部【bù】令...
...销售、音像制品及印刷出版物是需要【yào】办理出版物【wù】经营许可的，同时【shí】对于批【pī】发型【xíng】出版物许可和零售类【lèi】的许可证办理所需材料也做了简单的说明。今【jīn】天，小【xiǎo】编就以宝【bǎo】山区办【bàn】理出版【bǎn】物许可（零售）为例，详细介绍注册公司【sī】的注意事项【xiàng】，成【chéng】立企【qǐ】业的【de】条件及申报材【cái】料要求等。 我们知道【dào】，今年国务院已经出版【bǎn】物的审批限制改为后【hòu】置审【shěn】批，这就意味着我们可以先【xiān】注册【cè】公司，在办理【lǐ】许【xǔ】可，这样【yàng】就可以依法【fǎ】经【jīng】营【yíng】了【le】。除此以外，上海宝山区【qū】新设立企...
...三十【shí】日前向原许【xǔ】可机【jī】关提出申请，换发《食品流通许可证》。 办理许可证延续的，换发后的《食品流【liú】通许【xǔ】可证》编号不变，但发【fā】证年份按【àn】照实【shí】际情况填写，有效期【qī】重新计算。 上海【hǎi】办理食品经营许可【kě】证条件的内容【róng】就是这样，如有您【nín】有【yǒu】什么疑问或者更【gèng】多关于上海办理食品经营许【xǔ】可证条件的细【xì】节内容，可以和小编【biān】一起讨【tǎo】论【lùn】哦，另【lìng】外我【wǒ】们还准【zhǔn】备了【le】其他关于中小企业服务的【de】行业【yè】知识，等待您的【de】发掘，关于注册公【gōng】司...
...”。申请人应当提交身份证【zhèng】明、房屋【wū】产权【quán】证、营业执照（已设企业）的原【yuán】件和【hé】复印件【jiàn】。复印件【jiàn】经核对与原【yuán】件无误【wù】的，受理部门【mén】将【jiāng】收取该复印件，并将原件归还申请人。 上海办理食品经【jīng】营许可【kě】证【zhèng】怎【zěn】么办【bàn】理【lǐ】的内容就是这样【yàng】，如有您有【yǒu】什么疑【yí】问或者【zhě】更多关【guān】于上海办【bàn】理食品经【jīng】营许【xǔ】可证怎么办理的细节内容，可以和小编一起讨论哦，另【lìng】外【wài】我们还准备了其他关于中小企【qǐ】业服务的行业知识，等待您的发掘【jué】，关【guān】于注册公【gōng】司和其他中【zhōng】小企业服【fú】务的...
...：公【gōng】司名称、注册地址、投资总额、注【zhù】册【cè】资本金【jīn】、投资【zī】方名称、投资期限等基本信息【xī】，如企业在今【jīn】后【hòu】的经【jīng】营时发生【shēng】以上情况变更的都需要前往主管商务委员【yuán】会申请变更。三、如遇【yù】特殊【shū】行业的，需前置审批一般常见【jiàn】项【xiàng】目有：1、食品【pǐn】流通许可【kě】证2、医疗器械经营许可证3、危险【xiǎn】品经【jīng】营许可证【zhèng】4、公共【gòng】卫【wèi】生许可证5、道路运输许【xǔ】可证涉...
...不【bú】合格品处理等【děng】重【chóng】点环节【jiē】制【zhì】定【dìng】相关的程序文件。 3、收【shōu】集并保存与企业经营【yíng】有关的【de】法【fǎ】律、法规、规章 4、收集并保存与所经营产品相关的各【gè】级技术标准。 5、企【qǐ】业对首次供货单【dān】位必须确认其法定资【zī】格，核查《医疗器械生产企【qǐ】业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品【pǐn】合格证等相【xiàng】关证【zhèng】明文件。 6、企【qǐ】业应确认首次供货单位履行合同的能【néng】力，索取产【chǎn】品【pǐn】质量...
...业【yè】务经【jīng】营许【xǔ】可证复印件。 以【yǐ】上材料应当加【jiā】盖【gài】企业公章，提交复印件的应当同时交【jiāo】验原件。 四、外汇【huì】管理局 直接到外汇管理局窗口领取表格【gé】办理【lǐ】《网上【shàng】业【yè】务【wù】开通证明书》 五、办理电【diàn】子口岸。 上海【hǎi】协富有限【xiàn】公【gōng】司是全国知名【míng】的【de】工【gōng】商登记代【dài】理注册机【jī】构【gòu】，专业代理注册上海公司【sī】，提【tí】供上海公司注册、上海【hǎi】自贸区注册公司、三类医疗器械注册...
...找代【dài】理机构进【jìn】行办理【lǐ】的流程并非【fēi】完全一致，所以我们主【zhǔ】要将流程讲得简单一点【diǎn】。 ICP许可证的办理流程【chéng】为3步 1.书【shū】写申请材料； 2.提【tí】交【jiāo】公司所在省通【tōng】信管理局审批； 3.审【shěn】批通【tōng】过领取证书【shū】。 目前来说，ICP许可证基本【běn】只有内资公司才可【kě】以办...
...确【què】定网站【zhàn】实际【jì】经营者以避免司法资源的浪【làng】费及【jí】减少非相关侵【qīn】权主体的应【yīng】诉成本无可厚【hòu】非【fēi】。但在一系列证据中，除【chú】 ICP 经营【yíng】许【xǔ】可证有直【zhí】接证明力之外，其【qí】余证据仅具【jù】有初步【bù】证明效力。因【yīn】此【cǐ】，笔者认为，为【wéi】避免增加原告的举证【zhèng】责任【rèn】，同时兼【jiān】顾公平公正原则及诉讼效益，原告除根据 ICP 备案信息所确【què】定【dìng】的【de】被告之外，还【hái】应结【jié】合类似网页中有关【guān】网【wǎng】站经营者的【de】标示、网【wǎng】页中【zhōng】的版权标注等可以直接得到的证据从而确定被【bèi】告，如侵权主体【tǐ】并非一个，
...以自主通过备案【àn】网站在线【xiàn】备案，根据国务院备案制度【dù】。未取得许可或【huò】者未履行备案手续【xù】的，不【bú】得从《互联【lián】网信息管理【lǐ】办法》规【guī】定，国家对经营性【xìng】互联网【wǎng】信息服务实行许可制度，对非【fēi】经营【yíng】性互联网【wǎng】信息服务【wù】实行事【shì】互联【lián】网信息服务。因此【cǐ】，应明确 ICP 经营许可证与ICP 备案信息之间的【de】区别。 域【yù】名 (Domain Name) 是指企业、政府、非政府组【zǔ】织等机【jī】构【gòu】或者个人【rén】在域【yù】名注册商【shāng】上注册【cè】的名称，是【shì】...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械【xiè】公司【sī】经营范围参考： 1、二、三类医【yī】疗器械（具体详见医疗器械经营【yíng】企业【yè】许【xǔ】可【kě】证）、机械设备【bèi】、仪器仪【yí】表、不锈钢【gāng】制【zhì】品、五金交电、橡【xiàng】塑制【zhì】品、建【jiàn】材、日【rì】用百货、办【bàn】公用品、工【gōng】艺品的销售，在电子科技专业领域...
...以，要够【gòu】多【duō】少平方【fāng】这个【gè】地址的房产性质还要【yào】符合要求。 2.对于【yú】人【rén】员的话，也是有要求的，比如说在上海【hǎi】公司注册的时【shí】候，需要有健康【kāng】证，而且【qiě】还需要有相关的经【jīng】验，学历【lì】，要看是哪一类的医疗器械，一般【bān】都是要大专以上【shàng】的【de】学历才可以，而且有【yǒu】这方面的工作经营两年左【zuǒ】右【yòu】才【cái】是可以的。 3.管理制度也【yě】是要【yào】制定好【hǎo】的，按照注册所在地的【de】要求【qiú】，制定好一个完【wán】美的【de】管理【lǐ】制度，符合要求相关部门才会为...
...对来说要【yào】求比较高【gāo】了，那么【me】都有哪些条件呢，接下来就【jiù】随小编一起了解【jiě】一下吧！ 上【shàng】海注册公司，医【yī】疗器械公司【sī】注册条件： 1.要有【yǒu】着【zhe】自【zì】己的实际经营地址，这个地址必【bì】须是商用办公地址，要90平米【mǐ】以上【shàng】办【bàn】公【gōng】面积。 2.要有一【yī】个【gè】有学历，而【ér】且受到国家认可的相【xiàng】关专业的学历，也可以是【shì】相关【guān】的职称。 3.设备以及储存【cún】设施都应【yīng】该具有相应【yīng】...
...施【shī】的《民法通则》将个体工商户和农村承【chéng】包经营【yíng】户归类为公民（自然人），而【ér】不是企业。2014年施行的【de】《医疗器械监督【dū】管理条例》和《医疗器械经营监督【dū】管理【lǐ】办法【fǎ】》明【míng】确【què】规定：从【cóng】事第【dì】二类、第三类【lèi】医疗器械经【jīng】营的，由【yóu】经营企业【yè】向所在地设【shè】区的市级【jí】食【shí】品药品监督管【guǎn】理部门备案或申请经营许可。因【yīn】此，新申办从事第二类、第三类医疗器械经营的申请人应当【dāng】是【shì】依法在【zài】工商部门登记的企业。原【yuán】个体工商户的医【yī】疗器械经【jīng】营企业【yè】许【xǔ】可证申【shēn】请变更【gèng】或到期延续时，...
...了一定【dìng】的真空地带，一旦国内【nèi】的医疗器械【xiè】市场被打开，将会带动【dòng】巨大的消【xiāo】费【fèi】。 而我【wǒ】国对【duì】于医疗器械的【de】审核是非常严格的【de】，想要注册医疗器械【xiè】公司【sī】需要办【bàn】理许多的手续，其中最重要的【de】一项【xiàng】就是要【yào】申请医疗【liáo】器械经营许可证。其中需要注意的是，只有二类和三类的医【yī】疗器械【xiè】才【cái】需要申请【qǐng】医疗器械许【xǔ】可证，一类医疗器械是不用申请许可证的。 现在在上【shàng】海注册医疗【liáo】器械公司找【zhǎo】企业登【dēng】记代理【lǐ】，最简便【biàn】的【de】注册方【fāng】法，一条...
...咨询、办【bàn】公【gōng】服务、企业营销策划及管理咨询【xún】、商务【wù】信【xìn】息咨【zī】询、会务代理、会展【zhǎn】咨询【xún】、展览展示【shì】代理、室内【nèi】装潢设计【jì】咨询、房【fáng】地产信息咨询、房屋经【jīng】纪、房地产营销【xiāo】策【cè】划、物业管理咨询、度假信【xìn】息【xī】咨【zī】询、法律【lǜ】信息咨询、医【yī】药信息咨询、医疗器械【xiè】信息【xī】咨询、投资信息咨询（不含金融、证券、期货）、设计、制作、代理、发布国内各类广【guǎng】告业务（气球【qiú】广告除【chú】外）、雕塑设计【jì】与制【zhì】作等； （3）安装维修类公司经营范围
...局 二【èr】、审批项目：医【yī】疗器械经营许可证（批发【fā】）的核发。 三、审【shěn】批【pī】条件【jiàn】：1、申【shēn】办主体必须具【jù】备【bèi】与所申报经营品种相适应的营业场【chǎng】所和【hé】仓贮设施；2、申办主【zhǔ】体【tǐ】必须具有与所申报经营品种相适【shì】应并经专业培训考试合【hé】格【gé】的专业技术人员【yuán】、维【wéi】...
...取得临时经营的证【zhèng】明。2、持已备案的经营场所的租赁合同【tóng】、临时经营证明及投资股东的身份证明等资【zī】料，到【dào】当地工商局申请开办【bàn】公司，办理【lǐ】公司【sī】的营业【yè】执照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药品监督管理局官方【fāng】网站上公布【bù】的申请医疗器械经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可【kě】证的要求向食药监局【jú】申请医疗器械【xiè】经营许可证。4、取得医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营许可证，并把公【gōng】司【sī】的组织机构代【dài】码【mǎ】证【zhèng】、国税证【zhèng】、地税【shuì】证都【dōu】办出来后，可开门营【yíng】业，经【jīng】营【yíng】医疗器械了，一家医疗器【qì】械公【gōng】司开办完成。...
...器【qì】械质量【liàng】进行【háng】逐批验证，并有记录。 8、保管【guǎn】员熟悉【xī】医疗器械质量性能及储存条件，凭【píng】验证人员签章的入库凭证验【yàn】收。对质量异常、标志【zhì】模【mó】糊【hú】的医疗器械应拒【jù】收。 9、医【yī】疗器械的进货验收、出【chū】库销售等【děng】应认真【zhēn】记录。 （无【wú】菌、植【zhí】入【rù】医疗器械须专册）。 下【xià】一【yī】篇:危化【huà】品许【xǔ】可证【zhèng】办理 上一篇:注册ICP经营许可【kě】证...
...个人必须在公司买【mǎi】社保、签订劳动合【hé】同（交复印【yìn】件验原件）、定期做专【zhuān】业类培训【xùn】并提【tí】供【gòng】纸质的【de】考核试卷。 6、五个【gè】人的体检报告（需要【yào】到当地【dì】的【de】三【sān】级【jí】甲等医院做入职体检【jiǎn】）。 7、看【kàn】场地时5个人到场（需要现场签【qiān】字、面谈、验【yàn】证件【jiàn】原件【jiàn】及拍【pāi】照）。 下一【yī】篇【piān】:徐汇区如何办【bàn】理【lǐ】酒类许可证 上一篇【piān】:住建部颁布建筑业安全【quán】生产许可证办理最新规...
...经【jīng】营第三类医疗器械实行许可管理(医疗器械许可【kě】证【zhèng】办完再工商增项); 工商【shāng】局有时【shí】候也会直【zhí】接给医疗器械经营范围。二【èr】类【lèi】备案和三类都在区食【shí】品药【yào】品监督管理局窗口交材料;其中二【èr】类【lèi】备案当场能拿，并由所属街道的食【shí】药所在3个月内【nèi】现【xiàn】场抽查;三【sān】类交完【wán】材料后，药监【jiān】局在【zài】30个工作日内进行现【xiàn】场核【hé】查【chá】，核查通过【guò】后在10个工作日内领【lǐng】证。 综上所【suǒ】述“办理医疗【liáo】器械许可证”信息【xī】整理，如需代办【bàn】...
在上【shàng】海注【zhù】册医疗【liáo】器械【xiè】公司，由我们提供医疗器械公司注册【cè】场【chǎng】地的【de】，办公室、仓库【kù】及【jí】配套设施，医疗【liáo】器械经营备案【àn】凭【píng】证【zhèng】申请表格及文件等全【quán】部【bù】由我们提供。满足药监局检查要求。 上海注册公司 现在医疗器【qì】械经过改革以后，已经由前置【zhì】审批更改成【chéng】了后置审批项【xiàng】目【mù】，而且单纯经营【yíng】二类医疗【liáo】器械【xiè】产品的不需要办【bàn】理【lǐ】医疗器械经【jīng】营许可证了。只需要备案就行了。具【jù】体【tǐ】要求如【rú】下：...
