...-family:黑体;">5.委托书以【yǐ】及委托代理【lǐ】人或【huò】者指【zhǐ】定代表的身份证明【míng】；
...他事【shì】项 1.新版许【xǔ】可证换【huàn】发同时【shí】涉及证书变【biàn】更、延续、补发的，可与新版许可证换发一【yī】并申请，资料要求与审批流程按原规定。 2.新版许可【kě】证换发涉及生产产品管理类【lèi】别变化的，企业书面承诺按规定及【jí】时履行相关手【shǒu】续后，可持有效医疗【liáo】器【qì】械注册证申请换发新证。 3.持【chí】有【yǒu】《医疗器械生产企【qǐ】业许可【kě】证》，但【dàn】无【wú】有效医疗器械注册【cè】证的【de】（包括医疗器械【xiè】注【zhù】册证失效【xiào】的），不予【yǔ】换发【fā】。原...
...当提交【jiāo】的材料 （一）申请食品流通许可证【zhèng】，应当提交下列材【cái】料【liào】： 1.《食品流通许【xǔ】可申请书》； 2.《名称【chēng】预先核【hé】准通知书》复印件； 3.经营场所合法使【shǐ】用的有关证【zhèng】明； 4.负责【zé】人的身份证【zhèng】明； 5.委托书以及【jí】委【wěi】托代理人或者指定代表的身份证【zhèng】明【míng】； 6.专职或者【zhě】兼职食品安全管...
...> （一【yī】）申【shēn】请食品【pǐn】流通【tōng】许可证，应当提交下【xià】列材料【liào】： 1.《食品流【liú】通许可申请书》； 2.《名称预先核准通知书【shū】》复印件【jiàn】； 3.经营场所【suǒ】合法使用的有关证明； 4.负责人的身份证明； 5.委托书以及委托代理人【rén】或【huò】者指【zhǐ】定【dìng】代表的身份证明； 6.食品安全管理制度【dù】； 7.与其经...
... （1）委托【tuō】他人【rén】申请的，还须提交【jiāo】委托【tuō】书、委托【tuō】代理【lǐ】人【rén】或【huò】指定代表身份证【zhèng】明（如身份证、外籍人员【yuán】护照等）原件、复印【yìn】件；委【wěi】托代理人或指定代表在“申请人签【qiān】字”处签【qiān】字的，指定【dìng】（委托）人应当在指【zhǐ】定委托【tuō】书【shū】的“其他委托事项及【jí】权【quán】限【xiàn】”处详细注明。 （2）关于许可申请人①已设企业申请的，该企【qǐ】业为许可申请人；②新设企业申请的，该企业的投资人为许可申【shēn】请人；③企业【yè】新设分支机构申请的，设立该分支机【jī】构【gòu】的【de】...
...制度。 最【zuì】后小编提【tí】醒大家：路运输许可证首次【cì】办证只有半年有效期，车辆过户到公【gōng】司名下后可更换为4年有限期的道【dào】路运输许可证【zhèng】。 如需办【bàn】理，请【qǐng】咨询【xún】，专注专【zhuān】业代理公司【sī】注册，做【zuò】账【zhàng】报税，商【shāng】标注册，批文办理【lǐ】等一站式服务。 办【bàn】理道路运输许可证流程的内容就是这样【yàng】，如【rú】有您有什么疑问或【huò】者更多【duō】关于办【bàn】理道路【lù】运输许可证【zhèng】流【liú】程【chéng】的细节【jiē】内容，可以和小编【biān】一起讨论哦【ò】，另外我们还准备了其【qí】他关于中小企业服【fú】...
...须确认其法定【dìng】资格，核查《医疗器【qì】械生产企【qǐ】业许【xǔ】可证》、《医疗器械产品注册【cè】证》、产品合【hé】格证等【děng】相关证明【míng】文件。 6、企业应确认首次供【gòng】货单【dān】位履行合同的能【néng】力，索取产品质量标准，签【qiān】订质量【liàng】保证协议，并保【bǎo】存好相关【guān】证明【míng】文件，建立档案管理。 7、质量【liàng】验证【zhèng】人员要依据有关标准及合同对【duì】医【yī】疗器械质【zhì】量进【jìn】行逐批验证，并有记录。 8、保管员【yuán】熟【shú】悉医疗器械质量性能及储【chǔ】存条件，凭【píng】验【yàn】...
...p> 2、营【yíng】业执照【zhào】（企【qǐ】业核【hé】准名称）； 3、法人代【dài】表身份证明，住所证明【míng】； 4、仓储面积，经营场所房产证或【huò】租赁合同； 5、产销双方法定协议【yì】书或授【shòu】权书； 6、生产厂家的酒类【lèi】生产【chǎn】许【xǔ】可证【zhèng】，卫生许可证，工商营业执照【zhào】； 7、代理企【qǐ】业产品的【de】质量【liàng】标【biāo】准； 8、产品【pǐn】的质量，卫生检验合格报告...
...相【xiàng】关【guān】的【de】资质的，行政许可证，比如是食品【pǐn】经营许可证、道路运输许可证、医疗器械许可证等，如果是需【xū】要经营的【de】话，这些【xiē】资【zī】质是必须要都有的【de】，如果被查到将会面临【lín】很【hěn】多的罚款，而【ér】且【qiě】比如说办理【lǐ】食品经营许可【kě】的话，最简单的只【zhī】含预包装的食【shí】品证，也需要有实【shí】际【jì】的经营地址【zhǐ】，这个地址还需【xū】要达到多【duō】少面积，要是办理特殊类的话，那就需要更改条件【jiàn】了【le】。 2.上海公司注【zhù】册【cè】的时【shí】候必【bì】须要有一【yī】个法定代表人，而且需要有一名股【gǔ】东以及一...
...二【èr】.商【shāng】用注册地址; 三.内【nèi】资公司; 备注：由于办【bàn】理【lǐ】劳务派遣许可证需要注【zhù】册资金实到所以需要有【yǒu】200万的验【yàn】资报【bào】告【gào】，这200万【wàn】可以由客户自己出，也可以由我【wǒ】方代为垫资， 人【rén】才中介公司的经营【yíng】范围里可添加的业务： （一）人才【cái】供求信息的收集、整理、储存、发布【bù】和【hé】咨【zī】询服务； （二）人才信息【xī】网络【luò】服务...
...p> 医疗器械公司【sī】经营【yíng】范围参【cān】考： 1、二、三类医【yī】疗器械【xiè】（具体详见医疗器械【xiè】经营企业许可证）、机械设备、仪器仪表、...类医疗器械的销售，医疗器【qì】械生产，医疗器械技【jì】术的【de】开发；销售xxx产品【pǐn】。例：五【wǔ】金，日用品，工艺品的【de】销售。 5、医疗器械临床试验服务，医疗器械法规咨询、医疗器械注册咨【zī】询、医【yī】疗器【qì】械认证咨【zī】询、医疗器【qì】械生产【chǎn】质量【liàng】管【guǎn】理【lǐ】规范咨询【xún】、ISO13485认证【zhèng】咨询【xún】...
... 2.对于【yú】人员的【de】话【huà】，也是有要求【qiú】的，比如说在上海公司注【zhù】册【cè】的时候，需要有健【jiàn】康证，而且还需要有【yǒu】相关的经验，学【xué】历，要看是哪一类的医【yī】疗器械，一般都是要【yào】大专以上【shàng】的【de】学历才可以【yǐ】，而且有【yǒu】这方面的工作经营两年左右才【cái】是可【kě】以【yǐ】的。 3.管理制度【dù】也是【shì】要制定好的，按照【zhào】注册所在地的要求，制定好一【yī】个【gè】完美的管理制度，符合要求相关【guān】部门才会为你核发资质。 说到这里【lǐ】小编的介绍基本上就...
...相【xiàng】关的资质的，行政许可证，比如是食品经【jīng】营许【xǔ】可【kě】证、道路运输许可证、医疗器械许可证等，如果是需【xū】要【yào】经营的【de】话，这些【xiē】资质是必须【xū】要都有的【de】，如果被查【chá】到将【jiāng】会面临【lín】很【hěn】多的罚款，而【ér】且比如说办【bàn】理食【shí】品经营【yíng】许可的话，最简单的只【zhī】含预包装的食品证【zhèng】，也需要有实【shí】际的经【jīng】营地址，这个地址还需【xū】要达到多少面积，要是办理【lǐ】特殊类【lèi】的【de】话【huà】，那就【jiù】需要更改【gǎi】条件了【le】。 2.上海公【gōng】司注册的【de】时候必须要有一个法定代【dài】表人，而且需要【yào】有一名股东以...
经【jīng】营范围室一家代表着【zhe】一家公司主要是经营着【zhe】什么业务，虽然说从上海注册公司名称中也可以差不多可以了解【jiě】到这家公【gōng】司主要是做什么，但是还是【shì】没有经营【yíng】范围能够体【tǐ】现的多一点，那么，公【gōng】司经营【yíng】范围填【tián】写有【yǒu】...长了。 说【shuō】到这里小编的介【jiè】绍【shào】基本上就【jiù】结束【shù】了，在【zài】上【shàng】海注册公司的【de】时【shí】候，要注意经营范围涉【shè】及到资质的问【wèn】题，食【shí】品经营许可【kě】证、医疗器械许可证等【děng】情【qíng】况【kuàng】，都需要另外办理资质，这点你要知道！
...> 2.上海【hǎi】企业注册的时候，看你是哪些行业，是否会【huì】涉及到相应的【de】资质，比如【rú】食品类公【gōng】司的话，就需要办理相关的资【zī】质了，食品经营许可【kě】证，如果是医【yī】疗企业公【gōng】司【sī】的话【huà】，就是需要【yào】办理医疗器械许【xǔ】可证，你办了这些相关的资质，你【nǐ】才能够正常的经营你的公司。 这里【lǐ】小【xiǎo】编的【de】介绍就结束了，在上海【hǎi】企业注册过【guò】程中，可能会涉及很【hěn】多的问题，导【dǎo】致不能给【gěi】很顺【shùn】利拿到营【yíng】业执照，这【zhè】个时候，关【guān】于工商【shāng】方面的问【wèn】题，我【wǒ】们有着专业【yè】的...
... 在上海注【zhù】册公【gōng】司【sī】后，不【bú】仅要开设【shè】银行【háng】基本【běn】户，而且这些特殊行业的话，就要去办理相关许可证了，比【bǐ】如说食品公司就要【yào】办理食品流通【tōng】许可证，医【yī】疗器械【xiè】公【gōng】司就要办理医疗【liáo】器【qì】械许可证，注册运输【shū】公司也需【xū】要去办理【lǐ】道路运输【shū】许可证，才能开始公司的正常【cháng】经营。 3.经营【yíng】范围 每家公司都【dōu】一样，都要选择【zé】一【yī】个经营范围，这个经营范围就是你的公司【sī】一个所需要的经营【yíng】范【fàn】围内，...
...址必须是商【shāng】用办公地址，要90平米以【yǐ】上办公【gōng】面积。 2.要有一个有学【xué】历【lì】，而且受到国家认可的相关专业【yè】的学历【lì】，也可以【yǐ】是相关的职称。 3.设备以【yǐ】及储存设施都应该具【jù】有相应医疗器械的要求，要【yào】符【fú】合【hé】其的特性【xìng】而定。 4.有【yǒu】一个完整的制度，不仅应【yīng】该具有一【yī】个合格的【de】管理【lǐ】员，而【ér】且制度也需要完【wán】善，在采购、验收以【yǐ】及仓库保管等一【yī】系列的安【ān】全问题上，有着完善的制度...
...为公民（自然人），而不是企业。2014年施行的《医【yī】疗器械监督【dū】管理【lǐ】条例》和《医【yī】疗器械经营【yíng】监【jiān】督管理办法》明【míng】确【què】规定：从事第【dì】二类【lèi】、第三类医疗器械【xiè】经营的，由经营企业向所在地设【shè】区的市级食【shí】品药品监督管【guǎn】理部门备案或申请经营许可。因此，新申办【bàn】从事第二类、第三类医【yī】疗器械经营的申请【qǐng】人应【yīng】当是依法在工【gōng】商部【bù】门登记【jì】的企业。原个体【tǐ】工【gōng】商户的医疗器械【xiè】经【jīng】营企业许可【kě】证申请变更或到【dào】期【qī】延续时，可以按照2014年修订的《个体工【gōng】商户条【tiáo】例【lì】》第二十【shí】...
...行【háng】政【zhèng】许【xǔ】可证，比如说【shuō】，医疗器械许可证、卫【wèi】生许可证、食品流通许可证等，这些许可证在上【shàng】海【hǎi】注册公司【sī】经【jīng】营范围可以先填上去【qù】，然后再去申请许可【kě】证，所以，如果您需要这些【xiē】方面的【de】公司经营范围的话，请【qǐng】先咨询小编，小编【biān】为您查【chá】询清【qīng】楚以后，再【zài】为【wéi】您介绍到【dào】底该如何做。 2.后置审【shěn】批 像现在【zài】的商标代理许可证等，就需要先去相关部门申【shēn】请，然后审【shěn】核通过以后和发给您相关的许可证【zhèng】，然后在【zài】上海注【zhù】...
...市场被打开，将【jiāng】会带动巨大的消【xiāo】费。 而我国对于医疗器械【xiè】的【de】审核是非常严格【gé】的，想要注册【cè】医【yī】疗【liáo】器械公司需要【yào】办理许多的手续，其中最【zuì】重【chóng】要的一项【xiàng】就【jiù】是要申请医疗器械经营许可证。其中【zhōng】需要注【zhù】意的【de】是，只有二【èr】类和三类的医疗器械才需要申请【qǐng】医疗器械许可证，一类医疗器【qì】械【xiè】是【shì】不用申请许可证的。 现【xiàn】在在上海【hǎi】注【zhù】册医疗器械公司找企业登记代理，最简便【biàn】的注【zhù】册方法，一条【tiáo】龙的注册价格【gé】，办公【gōng】场地【dì】跟【gēn】仓【cāng】库都为你准...
...理咨询、度【dù】假信【xìn】息咨询、法律信息咨询【xún】、医药【yào】信息【xī】咨【zī】询【xún】、医疗【liáo】器械【xiè】信息【xī】咨【zī】询【xún】、投资信【xìn】息咨询（不含金融、证券【quàn】、期货）、设计、制作、代理【lǐ】、发【fā】布国内各类【lèi】广告业【yè】务（气球广告除外）、雕塑设计与制作等； （3）安装维修类公司【sī】经营范【fàn】围 电器... 商标进行注册时【shí】，商标代理人会对申请人【rén】提产【chǎn】产品做出全面【miàn】的、详细的全方位分析。如【rú】果【guǒ】选择代价的代办机构，对于这个过程他们很有可能就全部【bù】省略了，因此上...
...当提【tí】供下列资料 1、申办主体填【tián】写【xiě】的核发《医疗器械经营【yíng】企业许可证》申请表 2、核发《医疗器械【xiè】经营企业【yè】许可【kě】证》验收申请报【bào】告【gào】； 3、对【duì】照"核发《医疗器械【xiè】经营企业许可证》验收细则"自【zì】查报【bào】告； 4、企业经营【yíng】医疗器【qì】械管理制度； 5、专职技术【shù】人员、质量管【guǎn】...
...司的营业执照。3、取得公司营业【yè】执照后，按当地食【shí】品药品监督管理局官方网【wǎng】站上公布的申请医【yī】疗器械经营许可证的要求【qiú】向【xiàng】食药监【jiān】局【jú】申请医疗【liáo】器械经营许可证。4、取得医疗【liáo】器械经营许可证，并把【bǎ】公【gōng】司的【de】组织机构代码证、国税证【zhèng】、地税证都办【bàn】出来【lái】后，可开门营业，经营医疗【liáo】器械了，一家【jiā】医【yī】疗器械公司开办完成。以上就【jiù】是【shì】最【zuì】新的注【zhù】册公司相关内【nèi】容的回答，一般来说，注【zhù】册好公司之后【hòu】还会【huì】涉【shè】及代理记账业务，尤其【qí】是初创企【qǐ】业，选择【zé】一家靠谱专业性价比高【gāo】的...
...企业对首【shǒu】次供【gòng】货单位必【bì】须确【què】认其法定资格，核查《医疗器械生产企业许可证【zhèng】》、《医疗器械【xiè】产品注册证》、产品合格证【zhèng】等【děng】相关【guān】证明文件。 6、企【qǐ】业应确认首次供货单位【wèi】履行合同的能力【lì】，索取【qǔ】产品质量标【biāo】准【zhǔn】，签订【dìng】质量保证协议【yì】，并保存好相关【guān】证【zhèng】明文【wén】件【jiàn】，建立档案管【guǎn】理。 7、质量验证人员要依据有关标准及合同对医疗器械【xiè】质量进行逐批验证，并有记录。 8、保管【guǎn】员熟悉【xī】...
...p> 三、人员： 1、法定代表【biǎo】人需要提供身份证原件、学历证书【shū】（高中【zhōng】及以【yǐ】上毕【bì】业证）。 2、一名企业【yè】负责人，工作5年【nián】以【yǐ】上，本【běn】科【kē】以【yǐ】上【shàng】学历【lì】（医疗器械相【xiàng】关【guān】专业：指机械、工程、电子、医【yī】学、药学、护【hù】理学、生物、化学、检验、物理、计算【suàn】机、数学、材料、自【zì】动化、药械贸易、药械【xiè】市场营销、药械信息等），要提供学历证明及身份【fèn】证原件、社保【bǎo】扣款清【qīng】单。 3...
...医疗【liáo】器械实行许【xǔ】可管【guǎn】理(医【yī】疗器械许可证办【bàn】完【wán】再工【gōng】商增项【xiàng】); 工商局有时候也会直【zhí】接给【gěi】医疗【liáo】器械经营范围。二类备案【àn】和三类【lèi】都在区食品【pǐn】药品监督管【guǎn】理局窗口交材料;其【qí】中二类备【bèi】案当场能【néng】拿，并由所属街道的食药所【suǒ】在3个月内【nèi】现场抽查【chá】;三类交完材料后，药监局在30个工作日内进行现场核查，核【hé】查通过【guò】后在10个工作日内领证。 综上所述“办理医【yī】疗器械【xiè】许【xǔ】可【kě】证【zhèng】”信息整理，如需代办第二【èr】类【lèi】医疗...
...保部角膜接触镜高（中）级职业资格【gé】证书。 上海【hǎi】第【dì】三类医疗器械经营，目前仍按原【yuán】来【lái】的【de】申【shēn】办要求办理【lǐ】上海经营许【xǔ】可证，即【jí】《医疗器械经【jīng】营企业许可证管理办法》及各地的【de】实施细则。 在【zài】新《条例》中，此前不【bú】需【xū】办理许可证的体温【wēn】计、血压计等19种【zhǒng】第二类医疗器械产【chǎn】品，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从事第二类医【yī】疗器械【xiè】经营活动，经营场所、贮存条件和【hé】质量管理制度等应符【fú】合《条例》规定，具【jù】体...
...功能，或同意提【tí】供第三【sān】方的技术支持。 既然是注【zhù】册医【yī】疗器械公司，那【nà】当然是要求具备相应的条件，就【jiù】以上五点【diǎn】具备后基本能符合医疗器械【xiè】公司注【zhù】册的要求了。 更多相关文章【zhāng】推【tuī】荐【jiàn】： >>>《典【diǎn】当行【háng】公【gōng】司【sī】注册【cè】代理可经营业务范围》 >>>《找公司注册代理注意这3点才不会【huì】吃亏》 >>>《注册公司【sī】请别掉进这三【sān】...
...方面的监管是【shì】非常的严格的，所以在开【kāi】展先关【guān】的业务的时【shí】候【hòu】，绝对要及【jí】时的【de】办理医疗器【qì】械经营许【xǔ】可【kě】证【zhèng】才可以的，不然就是属于非【fēi】法经营【yíng】是会受到严肃【sù】的处罚【fá】的，另外医疗器械经营许可证的办理【lǐ】不【bú】是一件简单【dān】的事情，所以【yǐ】在【zài】办理之前绝【jué】对要多了【le】解有关的学问才可以。 深圳注册公司我们公司扶持创【chuàng】业【yè】专业为各创业【yè】者及中小企业提供【gòng】免【miǎn】费深圳公司注册【cè】、代办公司、注册深圳公司、注册外【wài】资公司、注册前海【hǎi】公司等【děng】一【yī】站式工商注册服...
...院的印【yìn】象各有百【bǎi】态，但【dàn】医院为治疗疾病贡献功不可没【méi】，但是【shì】想要一家医院治【zhì】疗条件上【shàng】升，进【jìn】口医疗器【qì】械经营很重要，国内想要经营合法【fǎ】的医疗器械【xiè】机构【gòu】，需办【bàn】理《医疗器械【xiè】经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证》，那【nà】么应该【gāi】如何办理呢? 申办医疗器械经营许可证【zhèng】条件 1、企业法【fǎ】定代表人、企【qǐ】业负【fù】责人、质量管理人员应无【wú】《医疗器械【xiè】监【jiān】督管理条例》第40条规定的情形; 2、企业内【nèi】应具备与经...
