...资金和工作场所，其中企业注册资金【jīn】不少于300万元人民【mín】币【bì】； ? 第三【sān】点：在申【shēn】请办理之日前3年，其【qí】法定代表【biǎo】人无违法违规记录或机构无被【bèi】吊销过《广播电视节目制作【zuò】经营许可【kě】证》的记录【lù】； 第四点：法律、行政法规规【guī】定【dìng】的其【qí】他【tā】条【tiáo】件。 ? 办理《广播电视【shì】节目【mù】制作经营许可证》，办【bàn】理机【jī】构应当向审批机关同时提交【jiāo】以【yǐ】下材料： 第一点：申请【qǐng】报告；
...> 2.营【yíng】业执照、组织机构代码证复印件【jiàn】； 3.申请【qǐng】企业持【chí】有的第二【èr】、三类有效医疗器【qì】械注册证复印件（加盖公章）； 4.《医【yī】疗器械生产【chǎn】企业许可【kě】证【zhèng】》正副本（原【yuán】件）； 5.有效的二【èr】类、三类医疗器械注册证列表（见附件）； 6.经办人授【shòu】权证【zhèng】明。 以上【shàng】资料纸质版一式一份。 （二）办理程序
一、事项名称：《食品经营【yíng】许可证（新申【shēn】请）》核发 二、设定依据：《中华人民共和国食品安全法》、《食品经营许【xǔ】可管理办法》 三、申请条件：根据《食品安全法【fǎ】》第三十三条和《办法》第十一条的规定【dìng】，申请食品经营许【xǔ】可【kě】，应当符合下【xià】列条件： （一）具有与【yǔ】经【jīng】营的【de】食品品种、数【shù】量相【xiàng】适应的食品原【yuán】料处理和食品加工、销售、贮存等【děng】场所【suǒ】，保持该场所环境整洁【jié】，并与...
...各街道【dào】（乡镇）食品药品【pǐn】监督管理所：辖区内业态【tài】为食品销【xiāo】售经营【yíng】者的个体工商户【hù】的许【xǔ】可【kě】申请。5.办【bàn】理【lǐ】食品【pǐn】经营许可的对象 食品销售经营者、餐【cān】饮服务经【jīng】营者、单【dān】位食堂三种主体【tǐ】业态应当取【qǔ】得《食品经【jīng】营许可证》。食品销售经营者，包括商场超市、便【biàn】利【lì】店、食【shí】杂...
...办理【lǐ】流【liú】通类食品经营许可证需提供资【zī】料一、营业执照原件【jiàn】及复印件；二、经营【yíng】者的身【shēn】份证【zhèng】原件及复印件；三【sān】、经营者【zhě】及从业人员健【jiàn】康证原件及复印件；四、食品安全管【guǎn】理人员身份证复印件及培【péi】训证明资料；五、经【jīng】营场所周边环【huán】境图、平面布【bù】局图（图纸需打印）；六【liù】、保证...品，应【yīng】当【dāng】采【cǎi】用【yòng】封闭【bì】容器。在贮存位【wèi】置【zhì】表明【míng】食...
...经营许可【kě】证》的前提条件是什么【me】?怎【zěn】样获取成品油【yóu】批发许可证，今天小编整理了一些资【zī】料，希望可以【yǐ】 帮到您。 为加强【qiáng】成品【pǐn】油市场监【jiān】督【dū】管理，规范成品油经营【yíng】行为，维护【hù】成品【pǐn】油【yóu】市场秩序，保【bǎo】护成品油经营者和【hé】消费【fèi】者【zhě】的合法权益，根据《国务院【yuàn】对确需保留的行政【zhèng】审批项目设定行政许可的决定》(国务院【yuàn】令第412号)和有关法律、行政法规【guī】，商务部制【zhì】定了《成【chéng】品油【yóu】市场管理办...nbsp;三、办理程序
...食品流通许可的有效期【qī】为【wéi】3年【nián】。食品经【jīng】营【yíng】者需要【yào】延续食品流【liú】通许可的有【yǒu】效期【qī】的，应当【dāng】在《食【shí】品流通【tōng】许可证》有【yǒu】效期届满【mǎn】三十日前向原许【xǔ】可【kě】机关提出申请，换发《食品流通许可证》。 办理【lǐ】许【xǔ】可证延续的，换发【fā】后的《食品流通许可证》编号不【bú】变，但发证年【nián】份按【àn】照实际情况填写【xiě】，有效【xiào】期重新计算。 上海办理食品【pǐn】经营许【xǔ】可证【zhèng】条件的内容就是这样，如【rú】有您有【yǒu】什么疑问或者更多关于上【shàng】海办理食【shí】品经营【yíng】许可证条件【jiàn】的细...
...活【huó】水平的提高，比之多年【nián】前，市场上的食品【pǐn】是越来越【yuè】丰富了，人们的选择【zé】也越来【lái】越多。那么，如果【guǒ】想【xiǎng】要【yào】经营食品贸【mào】易，上海【hǎi】办理【lǐ】食【shí】品经营【yíng】许可证要【yào】怎样操作【zuò】呢【ne】？ 下面就给您详细解释【shì】一下2017年办理食品经营许可证【zhèng】的最【zuì】新政策： 办理食品经营许可证的流程： (一)办理食品经营许可【kě】证时要填写申【shēn】请书，到各【gè】许【xǔ】可受【shòu】理窗【chuāng】口递交下列有关材料： 1、《食品...
...不【bú】少很多关于外资【zī】企【qǐ】业注册流程的文章，可能【néng】大部【bù】分都【dōu】已经是过时或者失效的了，造成大家在办理外资企业注册的【de】过程中还【hái】是【shì】走了不少的...三、如遇【yù】特【tè】殊行业的，需前【qián】置审批一般常见项【xiàng】目有：1、食品流通许可【kě】证2、医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证3、危险品经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证4、公共卫生许【xǔ】可【kě】证5、道路运输许可证涉及到以上项目【mù】的【de】需【xū】要【yào】向主管审批机关审批许可证经营...
...、不 良事件报【bào】告及不合格品【pǐn】处【chù】理【lǐ】等【děng】重【chóng】点环节制定相关的程【chéng】序文【wén】件。 3、收集并保存与企业经营有【yǒu】关的法律、法规、规章 4、收集并保【bǎo】存【cún】与所【suǒ】经【jīng】营【yíng】产【chǎn】品【pǐn】相【xiàng】关的各级技术标准。 5、企业对首次供货【huò】单位【wèi】必须确认其法定资格，核查《医疗器【qì】械生产企业许可证》、《医疗器械【xiè】产品注册证【zhèng】》、产品【pǐn】合【hé】格证等相关证明文【wén】件。 6、企业应确认首...
...业务经营许可证复印件。 以上材料应当加盖企业公章，提交【jiāo】复印【yìn】件的【de】应当同时【shí】交验【yàn】原件【jiàn】。 四、外汇管理局【jú】 直接到外【wài】汇管理局窗口领取表格办理《网上【shàng】业务开通证明书【shū】》 五、办【bàn】理电子【zǐ】口岸。 上海协富【fù】有限公司是全国知【zhī】名的工商【shāng】登【dēng】记代理【lǐ】注【zhù】册机构，专业代【dài】理注册【cè】上海公司，提供【gòng】上【shàng】海【hǎi】公司注册、上【shàng】海自贸区注【zhù】册【cè】公司、三类医【yī】疗器械注册...
...公司的企业越【yuè】来越多。为了加强监【jiān】管，在上海【hǎi】从事酒类流通和经营的企业需要【yào】办理酒类经营许可【kě】证。今天我们就来了【le】解一【yī】下上海办【bàn】理酒类【lèi】经营许可证的流【liú】程和材料。 办理酒类【lèi】批发许【xǔ】可证的流程及材料 一、食品贸【mào】易【yì】公司【sī】注册【cè】流通【tōng】许可【kě】证食【shí】品公司注【zhù】册经营范围参考：办理【lǐ】酒类批【pī】发许可证的流【liú】程及材【cái】料 预包装食品（不【bú】含【hán】熟食卤味、冷冻冷藏）、 农产品、粮油、畜禽【qín】产品、乳制品、水【shuǐ】...
...的资质，今【jīn】天我们就说到关于上海注册【cè】公司【sī】对【duì】于食【shí】品【pǐn】行业的资质了，就是【shì】市场【chǎng】监督管理部门审核核发的资质，对于办理【lǐ】这类的资【zī】质，今【jīn】天【tiān】上海小编为大家做出了总【zǒng】结，下面就一起来【lái】了解一【yī】下吧！ 上海【hǎi】注册【cè】公司食品经【jīng】营许【xǔ】可【kě】证【zhèng】分类： 1.食品证是分很多个【gè】类别的，我们【men】先说【shuō】一下常【cháng】见的，就是预包装类【lèi】的食品证，这个类别要求【qiú】没有【yǒu】那么高，相关的人员以及场地符合规定就好了【le】，但是如果是冷【lěng】冻冷藏...
...在【zài】哪个地区，食【shí】品安全问题的越来越多，从三鹿集团的三【sān】聚氰胺和【hé】地【dì】沟油【yóu】、以【yǐ】及蔬【shū】菜催长剂等这些【xiē】问题，导致现在人们以及政府【fǔ】都越【yuè】来越【yuè】关注和【hé】重视，所以的话，办【bàn】理【lǐ】食品经营许可证【zhèng】也就越来越严格了，上海注册公司就比较麻烦了，那么需要的材料【liào】有哪些，今天【tiān】就【jiù】和【hé】小编一起【qǐ】来看一下吧！ 办理食品经营许可证上海注册【cè】公【gōng】司材料： 1.注册公司【sī】后核发的营业执照正副【fù】本原件以【yǐ】及复【fù】印件都准备【bèi】好【hǎo】。...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公司经营范围参考： 1、二、三类医疗器【qì】械（具体【tǐ】详【xiáng】见医疗【liáo】器【qì】械经营企业许【xǔ】可证）、机械设备、仪【yí】器仪表、不锈钢【gāng】制【zhì】品、五金交电、橡塑制品、建材、日用百货、办公用品、工艺品的销售，在电子科【kē】技【jì】专业领域...
... 2.对于【yú】人员的话，也是有要求的，比如说在上海公司注册的时候【hòu】，需要有【yǒu】健康证，而且还需【xū】要有相关的经验，学历【lì】，要看【kàn】是哪一类【lèi】的医疗器械，一般都是要大专以上【shàng】的学历【lì】才可【kě】以，而且【qiě】有这方面的工作经营两年【nián】左右才是可以的。 3.管理制度【dù】也是要制定好的，按照注册所在地的要求【qiú】，制定好一【yī】个完美的管理【lǐ】制度，符【fú】合【hé】要求相关部门才【cái】会为【wéi】你核发资质。 说到这【zhè】里小编【biān】的介【jiè】绍基本上就...
...更【gèng】高【gāo】的要求了【le】，而且设备方面【miàn】也需要有【yǒu】着很多的【de】要求【qiú】。 2.如果你没有自己的经营地址【zhǐ】，就可【kě】以选择【zé】我们【men】上海食品经营许可证代办，这个【gè】时候呢，我们为【wéi】你提供注册【cè】地址，然后【hòu】办理，对于你所经营的项目要求，来办理会有着复【fù】杂的流程，以及需要准备的材料【liào】，这方面我们 有着【zhe】办理经营【yíng】丰富的人员来为你办理【lǐ】，避免因为您自【zì】身实际去办【bàn】理，不【bú】熟悉这【zhè】方面的流程以及材【cái】料，和注册公司的【de】时【shí】候一样，这些你不懂会带来很多的麻【má】...
...p> 1.要有着自己的【de】实际经营地址【zhǐ】，这【zhè】个地址必须是商用办公【gōng】地址【zhǐ】，要【yào】90平米以上办【bàn】公面积。 2.要有一个有学历，而且受到国家认可的相【xiàng】关专【zhuān】业的学【xué】历，也【yě】可【kě】以是【shì】相关的【de】职【zhí】称。 3.设【shè】备以及储存设施都【dōu】应该具有相应医疗器【qì】械的要求，要符【fú】合其的特性而定【dìng】。 4.有一个完整的制【zhì】度【dù】，不仅应该【gāi】具有一个合格的管【guǎn】理员，而且制度也需要完善，在...
...为公民（自然人），而不是企【qǐ】业。2014年施行的《医疗器械监督管【guǎn】理条例》和《医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】监督【dū】管理【lǐ】办法》明确规【guī】定：从事第二类、第三类医疗器械经营的，由经营【yíng】企业向所【suǒ】在地【dì】设区的市级食品【pǐn】药【yào】品监督管理部门备案或申请【qǐng】经营许可。因此【cǐ】，新申办从事第二类、第三类医疗器械【xiè】经营的申请人应当是依【yī】法在工【gōng】商部门【mén】登记的企业。原个体【tǐ】工商户的医【yī】疗器械经营企业许【xǔ】可【kě】证申请变【biàn】更或到期延【yán】续【xù】时，可【kě】以按照2014年修【xiū】订【dìng】的《个体【tǐ】工商户条【tiáo】例》第二十【shí】...
...一定的真空地带，一旦国内的医【yī】疗器械市场【chǎng】被打开，将【jiāng】会带动巨大的消费。 而我【wǒ】国对于医疗器械的【de】审核是非常【cháng】严格的，想要注册医疗器械公司需要办【bàn】理许多的【de】手续，其中最重【chóng】要的一项就【jiù】是要申请【qǐng】医疗【liáo】器械【xiè】经营许可证。其中需【xū】要注【zhù】意的是，只有二【èr】类和三类【lèi】的医疗【liáo】器械才需要申请医【yī】疗器械许【xǔ】可【kě】证【zhèng】，一类医疗器械是【shì】不用申请许可证【zhèng】的。 现在【zài】在上海注册【cè】医疗器械公司找【zhǎo】企业【yè】登记代【dài】理【lǐ】，最简便的注册方法，一【yī】条龙...
...咨询、家政服务【wù】、包【bāo】装服务、投资与资【zī】产管理、社会经济咨询、办【bàn】公服务、企业营销策划【huá】及管理咨询【xún】、商务【wù】信息咨询、会务代理、会展咨询【xún】、展览展示代理、室内装潢设计【jì】咨询、房地产信息咨【zī】询、房屋【wū】经纪、房地【dì】产营销策划、物业管【guǎn】理咨询、度【dù】假【jiǎ】信息【xī】咨询、法【fǎ】律信息咨【zī】询、医【yī】药信息咨【zī】询、医疗器械信息咨询、投资【zī】信息【xī】咨询（不含【hán】金融、证券、期货）、设计、制作【zuò】、代理、发布【bù】国内各类广告业务（气【qì】球广告除外）、雕塑【sù】设计【jì】与制作等；
...> 二、审批项目【mù】：医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营许可证（批【pī】发）的核发。 三【sān】、审批条件：1、申【shēn】办主体必须具备与所申报【bào】经营品【pǐn】种相【xiàng】适应的营业场所【suǒ】和仓贮【zhù】设施【shī】；2、申办主体必须具有【yǒu】与所申报【bào】经营品种相适应并经专业【yè】培训考试合格的【de】专【zhuān】业【yè】技术【shù】人员、维修人员和管理人员；3、必须具有【yǒu】能保证质量的管【guǎn】理制度【dù】并能【néng】认真实施。...
...心办【bàn】理备案【àn】，取得临时【shí】经营的证【zhèng】明。2、持已备【bèi】案【àn】的经营场所的租赁合同【tóng】、临时经【jīng】营证明及【jí】投资股东的身份证明【míng】等资料，到当地【dì】工商局申请开办【bàn】公司，办【bàn】理公司的【de】营业执照【zhào】。3、取得公司营业执照后，按当地食品药品监【jiān】督管理局官方网【wǎng】站上公布的申请医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证的要求向食药【yào】监局申请医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证。4、取【qǔ】得【dé】医疗器械【xiè】经营【yíng】许可证，并把公司的【de】组织机构【gòu】代码证、国税【shuì】证、地税证都办出来后，可【kě】开门营业，经营医疗【liáo】器【qì】械【xiè】了，一家医疗器械公...
...器械质【zhì】量进行【háng】逐批验证，并有【yǒu】记录。 8、保管员【yuán】熟悉医疗【liáo】器械质量性能及储存条件，凭验证人员【yuán】签章的入库凭证验【yàn】收。对【duì】质量异常、标志模糊的医【yī】疗器【qì】械应拒【jù】收。 9、医疗器械的【de】进货验收、出库销售【shòu】等应认真【zhēn】记录。 （无菌、植入医疗器械须【xū】专册【cè】）。 下【xià】一篇:危化品【pǐn】许可证办理 上一篇:注册ICP经营许可证【zhèng】...
...放平面图。 三、人员： 1、法定代表人【rén】需要提【tí】供【gòng】身份证原件、学【xué】历证书（高中及以【yǐ】上毕业证）。 2、一【yī】名企业负责人，工作【zuò】5年以【yǐ】上【shàng】，本科【kē】以上【shàng】学【xué】历（医疗【liáo】器械相关专【zhuān】业【yè】：指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化【huà】学、检验、物理、计算机、数学、材料【liào】、自动化、药械贸易、药械市场【chǎng】营【yíng】销、药【yào】械信息等），要提供学历证明及身份证原件、社保扣【kòu】款清单。...
...别措施严格控制管理以保【bǎo】证其安全、有效的医疗器【qì】械。 经营【yíng】第一【yī】类医疗器械不需许可和备案(工商直接增项); 经营第二类【lèi】医疗器械实【shí】行备案管理(二类医疗【liáo】器械备案完【wán】再工商增项); 经营第【dì】三【sān】类医疗器【qì】械实行许【xǔ】可【kě】管理(医疗器【qì】械许可【kě】证办【bàn】完再工【gōng】商增项【xiàng】); 工商局有【yǒu】时候也会直接给医疗器【qì】械经营范围。二类备案和【hé】三类都【dōu】在【zài】区食品【pǐn】药品监...
...保部角膜接触镜【jìng】高（中）级职业资格【gé】证书。 上【shàng】海第三类医疗器械【xiè】经【jīng】营，目前仍按原来的申办要求办理上海【hǎi】经营【yíng】许可证，即《医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许可【kě】证管理办法》及各地的实【shí】施【shī】细【xì】则。 在新【xīn】《条例》中，此前不【bú】需办理许可证的体温计、血压计等【děng】19种第二【èr】类医疗器【qì】械产品，自9-21起也需办理备案。从事第【dì】二类医疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】活动【dòng】，经【jīng】营场【chǎng】所、贮存条件和质【zhì】量管理制度等应符合《条【tiáo】例【lì】》规【guī】定，具体...
...册的，他有【yǒu】一定【dìng】的要求，那么请【qǐng】看深圳在【zài】下面【miàn】为大家【jiā】作【zuò】做【zuò】的介绍。。 医疗设备分为三类，其中一类【lèi】不需要【yào】直接【jiē】营业执【zhí】照【zhào】。申请医疗【liáo】器械营业执【zhí】照还应符合下【xià】列要求： 1、有一【yī】个质量管【guǎn】理组织或全职【zhí】质【zhì】量管理人员【yuán】，与操作规【guī】模【mó】、兼容。质量管理人员应具有国家【jiā】认可【kě】的相关专业资格或职称; 2、有一个相对独立的业务地点，要与业【yè】务规模、兼容【róng】;
...创业者提供了很方便的流程，我【wǒ】们公司旨在为【wéi】您提供最全【quán】，最新的深圳【zhèn】工商财【cái】税【shuì】办【bàn】理【lǐ】流程与最新【xīn】政策，欢迎阅读。众所周知，医疗器械【xiè】分为【wéi】：一类，二【èr】类，三类这三种，经营一类的【de】产品是【shì】不需要办理医疗器械【xiè】经营许可证的【de】，不【bú】过【guò】二【èr】类与三【sān】类是必须要取得医疗器械经营许可证【zhèng】的【de】。那么怎么【me】办【bàn】理医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证你了解吗【ma】？ 医疗器械经营许可证办理起来还【hái】是存在绝对难度的，需要达到很多方面的条件，并【bìng】且对于相干【gàn】资料要求...
...并严格执行 6、了解医疗器械的标准及医【yī】疗器械【xiè】监督管理的法规及专项规定 7、按照【zhào】《广【guǎng】东省开办医【yī】疗器【qì】械经【jīng】营企业验收实施【shī】标【biāo】准》验收合格 申办医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证提【tí】交材【cái】料 1、《医疗器械经营企业许可证申请【qǐng】表》加盖公章【zhāng】，《医疗器【qì】械【xiè】经营企业许【xǔ】可证》 2、工【gōng】商【shāng】行政管理【lǐ】部【bù】门出具的《企【qǐ】业名称【chēng】预先核准...
