...，从事食品销【xiāo】售、餐饮服务活【huó】动的经营【yíng】主体，应【yīng】当依法取得【dé】《食【shí】品经营许可证》，原《食【shí】品流通【tōng】许可证【zhèng】》和《餐饮服务【wù】许可证》不再办【bàn】理；原酒类批发许【xǔ】可、酒【jiǔ】类【lèi】零售备案和【hé】保健食【shí】品经营备案不再单独申请【qǐng】办证【zhèng】和【hé】备案。 二、办理《食品经营许可证》必须先行取得营业执照等合法主体资格，具体许可条件【jiàn】和【hé】申【shēn】请材料【liào】按照国【guó】家食品【pǐn】药品监管总局《食【shí】品经营许可管理办【bàn】法》《食品经营许可审查通【tōng】则（试行）》执行。
... 第四点：法律、行政法规规定的其他条件【jiàn】。 ? 办理《广播电视节目【mù】制作经【jīng】营【yíng】许可证【zhèng】》，办理【lǐ】机【jī】构应当向【xiàng】审批机关同时提【tí】交以【yǐ】下材料： 第一点【diǎn】：申请报告； 第【dì】二点：广播电视节【jiē】目制作经营机【jī】构章程【chéng】； 第【dì】三点【diǎn】：《广【guǎng】播电【diàn】视【shì】节目制作经营【yíng】许可证》申【shēn】领表； 广播影视电视节目制作主要人员材料： 1.法定代...
...管理◆ 生物统计◆ 临床试验【yàn】总结报告撰写【xiě】◆ 第三方监查、稽查及培训 二、国【guó】内【nèi】注册 ◆ II、III类医疗器械注册◆ 医【yī】疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许可证◆ 医疗器械生产【chǎn】企业【yè】许可证◆ 体外【wài】诊断试剂注册◆ 企业【yè】常年顾问 三、进口医疗器械注册 ◆ 进口【kǒu】医疗器械【xiè】备【bèi】案【àn】\注册◆ 进口【kǒu】体外【wài】诊断试剂注册 四、...
...食【shí】品经营许可的食品经营者，需提【tí】交《酒类经营特【tè】别标注登记表》； 7.经营范围包含保【bǎo】健食【shí】品的，需【xū】补充提交【jiāo】以下【xià】资【zī】料： （1）拟经营保【bǎo】健食品产品信【xìn】息汇总表； （2）拟【nǐ】经营保健食品产品【pǐn】的《保健食品【pǐn】批准证书》复【fù】印件； （3）保健食品守法经【jīng】营承诺书。 8.《食品经营许可【kě】审查通则（试【shì】行）》（食药监【jiān】食监二〔2015〕...
...div>食品【pǐn】经营【yíng】许【xǔ】可经营项目分为预包装食品销售（含冷藏冷【lěng】冻【dòng】食品、不【bú】含冷藏冷冻食品）、散装食品【pǐn】销售（含【hán】冷藏冷冻食品【pǐn】、不含冷藏冷冻食品）、特殊食【shí】品销售（保健食品【pǐn】、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳【rǔ】粉、其他婴幼儿配方食【shí】品【pǐn】）、其他类食品销【xiāo】售、热食类食【shí】品制售、冷食【shí】类【lèi】食品制售、生【shēng】食类食【shí】品制【zhì】售、糕点类食【shí】品制售（含裱【biǎo】花蛋糕【gāo】、不含裱花蛋糕）、自制饮品制售（不含使用压力容器制作饮【yǐn】品）、其他类食品【pǐn】制售等【děng】。...
...类【lèi】食【shí】品经营许可证需提供资料一、营业执照原件及复【fù】印件；二、经【jīng】营者的【de】身【shēn】份【fèn】证原件及【jí】复印件；三、经营者及从业人【rén】员健康证原件【jiàn】及复印件；四、食品安全管【guǎn】理人员身份证复【fù】印件【jiàn】及培训证明资料【liào】；五、经营...、负责对环【huán】境卫生、个人卫生、食品用工具【jù】及设【shè】备、食【shí】品容器及包装材料、卫生【shēng】设施监【jiān】督检【jiǎn】查。4、负责对洗...
...经营许可的，同时对【duì】于批发型出【chū】版物【wù】许可和零售【shòu】类的许可【kě】证【zhèng】办理所需材料也做了简单的【de】说明。今天，小【xiǎo】编就以宝山区办理出版【bǎn】物许可（零【líng】售【shòu】）为例，详细介绍注册公【gōng】司的注意事【shì】项，成立企业的条件及申报材料要求等。 我们知道，今年国务院已经出版【bǎn】物的审批限制改为后置审【shěn】批，这就【jiù】意味着【zhe】我们【men】可以先注册公【gōng】司，在【zài】办【bàn】理许可，这样就【jiù】可【kě】以依【yī】法经营...什么事项【xiàng】，经【jīng】营地址坐【zuò】落【luò】在哪里。 二、企业营业执照；
...公司数量过于【yú】庞大，名称一次【cì】性通【tōng】过【guò】的【de】几【jǐ】率相对较【jiào】低。最终公司名称【chēng】以工商局核准件为准【zhǔn】。二、外商投资企业【yè】批准证书、批【pī】复【fù】：向【xiàng】主【zhǔ】管地的商务委员会【huì】提出立项【xiàng】申请，在书面材料正式...许【xǔ】可证2、医疗器械经营许【xǔ】可证3、危险品经营许可【kě】证4、公共卫生许可证5、道路运输【shū】许可证涉及到【dào】以上项目的需【xū】要向【xiàng】主管审批机关审【shěn】批许可证经营...
... 良事件报【bào】告及不合格品【pǐn】处理【lǐ】等重点环【huán】节制【zhì】定相关的程序【xù】文件。 3、收集并保【bǎo】存与企业经【jīng】营有关【guān】的法律、法规、规章 4、收集并保存【cún】与【yǔ】所经【jīng】营产品相关的各【gè】级技术【shù】标准。 5、企【qǐ】业对首次供货【huò】单位必须确认其【qí】法定【dìng】资格，核查《医疗器械生产企业许可证【zhèng】》、《医疗器械产品注册证》、产品【pǐn】合格证等相关【guān】证明文件【jiàn】。 6、企业应确【què】认首次供【gòng】货单【dān】位履行合同的能【néng】...
...此，应明确【què】 ICP 经【jīng】营许【xǔ】可证与ICP 备案信息之间【jiān】的区别。 域名【míng】 (Domain Name) 是指【zhǐ】企业【yè】、政府【fǔ】、非政府组织【zhī】等【děng】机构或者个人【rén】在域名注册商上注册的【de】名称，是互联网【wǎng】上企业或机构间相互联络的网【wǎng】络地址。而所谓【wèi】 IP 地【dì】址就是【shì】给【gěi】每个连接在 Internet 上【shàng】的【de】主机分配的一个 32bit地址，即每【měi】一个与网络【luò】相连【lián】接的计算机和服务器都被指派的一个独一无二的地址。域名与...
...的资【zī】质【zhì】，今【jīn】天上海小编【biān】为【wéi】大家【jiā】做出了总结，下面就一起【qǐ】来了解一下吧！ 上【shàng】海注【zhù】册公司食品经营许可证分类： 1.食【shí】品证【zhèng】是分很【hěn】多【duō】个类别的，我们先说一【yī】下常【cháng】见【jiàn】的，就是预包装类的食品证，这个类【lèi】别要求没有那么高，相关的人员以及场地符合规定就好了，但是如果是冷冻【dòng】冷藏类的，熟【shú】食卤味的，就需要有设备了，场地【dì】面【miàn】积要【yào】求也会增加了，而且还需要冰柜【guì】等设【shè】备。 2...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司【sī】经营范围参考： 1、二、三类医疗【liáo】器械（具体详见医疗器械经营企业许可证）、机械设备、仪器【qì】仪表、不锈钢制品、五金交【jiāo】电【diàn】、橡塑制【zhì】品、建【jiàn】材...
...个地址的房产性质还要符合要求。 2.对于人员的话，也是有要求的，比如【rú】说【shuō】在上海【hǎi】公司注【zhù】册的时候，需要有健【jiàn】康证，而且还需【xū】要【yào】有相关的经验，学历，要看是哪一类的医疗【liáo】器械，一般都是要大专以【yǐ】上的学历【lì】才可以，而且有这方面的工作【zuò】经营两年左右才是可【kě】以的【de】。 3.管【guǎn】理【lǐ】制【zhì】度也【yě】是【shì】要【yào】制定好的，按照【zhào】注册所在地的要求，制定好一【yī】个完【wán】美的管理制【zhì】度，符合要【yào】求【qiú】相关部门才会为你核发资质。
...。 2、减肥、美容服【fú】务【wù】（以上经【jīng】营范围涉及许可经营项目的，应在取得有关部门【mén】的许可后方【fāng】可【kě】经营）。 3、美容美发、摄【shè】影服务、出租婚纱【shā】、工艺品【pǐn】、鲜花、化妆品、美【měi】容【róng】美发【fā】器具、消杀用品批发兼零售；美容【róng】美发培训；一类、二【èr】类医疗【liáo】器械销售（依【yī】法须经【jīng】批准的【de】项目，经相关部门批准后【hòu】方可开展经营活动【dòng】） 4、医疗美【měi】容，皮肤美容，口腔美容，整形美【měi】容，...
...的资【zī】质，上海【hǎi】注【zhù】册公【gōng】司时比如说食品【pǐn】公司，道路运【yùn】输公司，以及医疗器【qì】械【xiè】等【děng】企业都是需【xū】要相【xiàng】应的资质，所以【yǐ】就【jiù】需【xū】要【yào】到相关部门办理，那食品经营【yíng】许可【kě】证申请材料需要哪些呢？ 上海注册公【gōng】司，食【shí】品经营许可证申请【qǐng】： 1.填写申请书，申【shēn】请的时候，符合该【gāi】许可的申请人【rén】填【tián】写，然后【hòu】签字、盖章。 2.相关的经营地址的使【shǐ】用证明（房产证、租赁协议）然后还需要【yào】有具体的防...
... 5.在【zài】上海市【shì】必须要有【yǒu】一个实际的，独立【lì】的经【jīng】营场所【suǒ】，这【zhè】个【gè】场所要适合【hé】你的经营活动，以及经营的业【yè】务，但是，这就可能会【huì】带【dài】来很【hěn】多的成本，因为上海现在的房价不断上涨所以租赁一【yī】间【jiān】实【shí】际经营地址也是要【yào】有非常【cháng】多的费用【yòng】，所以的话，如果您没【méi】有地址，小【xiǎo】编也【yě】可以为您提供地址，这些地址相对来说费用没那么高。 小编这里做出【chū】的分析，上海注册公司【sī】，对于【yú】医疗器械公司注册条件可能【néng】有一些细节没有【yǒu】讲到，但是不管【guǎn】是【shì】关于...
...施的《民法通则【zé】》将个【gè】体【tǐ】工商【shāng】户和农村承【chéng】包经营户归类为【wéi】公民【mín】（自然人），而【ér】不是企业。2014年施行的【de】《医疗器械监督管理【lǐ】条例》和《医疗器械经【jīng】营监督【dū】管理【lǐ】办法》明确【què】规定：从事第二类、第三类医疗【liáo】器【qì】械经营的，由【yóu】经营企【qǐ】业向所在【zài】地设区的【de】市【shì】级食【shí】品药品监督管理部门备案或申请经营许可。因此【cǐ】，新申办从事【shì】第二类、第三类医【yī】疗器【qì】械经营的申请【qǐng】人【rén】应当是依法在工商【shāng】部门登记的企【qǐ】业。原个体工商户的医疗器械经营企业许【xǔ】可证申请变更或到期【qī】延续时，...
...道办理 上海最专业【yè】办理【lǐ】医疗器械经【jīng】营许可证是哪【nǎ】家？ 致力于上海医疗器械【xiè】公司【sī】发展，是上海医疗器械公司孵【fū】化【huà】器【qì】，在我平台维护的医【yī】疗器械企【qǐ】业200多家，真正拿服务取悦客【kè】户。 在上海【hǎi】注册医疗【liáo】器【qì】械【xiè】公【gōng】司，办理二类医疗器械经营【yíng】备案凭证【zhèng】，上海医疗【liáo】器【qì】械经营许可证找企业登记【jì】代理吧，全方位服务医【yī】疗器【qì】械企业，每年在上【shàng】海成功注册医疗器械公司【sī】100多家，是上海最具规模，...
...，高【gāo】效，合【hé】作【zuò】，共赢【yíng】的【de】原则，秉持专业，敬【jìng】业的精神，累计为上万企【qǐ】业提供服务。特别办理特殊疑【yí】难【nán】名称注册【cè】，私募投【tóu】资基【jī】金许可证、广播电视制作许可证、网【wǎng】络【luò】文化经营许可证、融【róng】资租赁许【xǔ】可【kě】证、酒类商品批发经营许可证、劳务派遣许可证、道路运输许可证、食品经【jīng】营【yíng】许可证、医疗器【qì】械经营许可【kě】证、ICP增值电信业务【wù】许【xǔ】可证、进出口许可证。 青浦区【qū】工【gōng】商【shāng】注【zhù】册登记流程及费用公司【sī】表【biǎo】示全体【tǐ】股【gǔ】东或发【fā】起人成立【lì】公司时，需要取得...
...罩着一【yī】层神秘的面纱。 上海徐【xú】汇区香港注册【cè】公司 我们【men】接受全上海【hǎi】范围【wéi】内的公【gōng】司注册服务。我【wǒ】们可以代理办理：食品流【liú】通许可证，劳务派遣【qiǎn】经营许【xǔ】可证【zhèng】，道路运输经营许【xǔ】可证，危险品【pǐn】经营许可证，医【yī】疗器械经营【yíng】许可【kě】证，进出口【kǒu】许【xǔ】可证，化妆品许【xǔ】可证，建筑资【zī】质【zhì】证书【shū】（一级二级资【zī】质）等。 工商企业年度检验（以【yǐ】下简称“年【nián】检”），是指【zhǐ】工【gōng】商行政管【guǎn】理【lǐ】机关依法按【àn】年【nián】度对企业进行检查...
...咨询【xún】、展【zhǎn】览展示代理【lǐ】、室内装潢设计咨询、房【fáng】地产【chǎn】信息咨询【xún】、房屋经纪【jì】、房地产营销策划【huá】、物业管理【lǐ】咨询、度假信息咨询、法律信息咨询、医药信息咨【zī】询、医疗器械信息咨询、投资信息咨询（不含金融、证【zhèng】券、期货）、设计、制【zhì】作、代理、发布国内【nèi】各【gè】类广告业务（气球广告【gào】除外）、雕塑设计【jì】与【yǔ】制【zhì】作等【děng】； （3）安【ān】装维修类公司经营范围 电【diàn】器安【ān】装、制冷设备【bèi】安装、水【shuǐ】电安装、机电设备安装、网络布线、电脑【nǎo】...
...局委托市局）现【xiàn】场【chǎng】验收→省局【jú】发证 （二）应当提供下列【liè】资料 1、申办主体填写的核发《医疗器械经营企业【yè】许【xǔ】可证》申请【qǐng】表 2、核发《医疗器械【xiè】经营【yíng】企业许【xǔ】可证》验收【shōu】申请报【bào】告； 3、对照"核发《医【yī】疗器械经营企业许【xǔ】可证》验收【shōu】细则"自【zì】查报告【gào】； 4、企...
...证明及投资股东的身份证明等资【zī】料，到当地【dì】工【gōng】商局申请【qǐng】开办【bàn】公司，办理公【gōng】司的【de】营业【yè】执照。3、取得【dé】公司营业执【zhí】照后，按当地食品药品监督管理局【jú】官方网站上公布【bù】的申请医疗【liáo】器械【xiè】经营许可证的【de】要求向【xiàng】食药监局申请医疗器械经营许可证。4、取得医疗器【qì】械经营许可【kě】证，并把公司【sī】的组【zǔ】织机构【gòu】代【dài】码证、国税证、地【dì】税证【zhèng】都办【bàn】出来后【hòu】，可开【kāi】门营业，经营医疗器械了，一家医疗器械公司开办完【wán】成。以上就是【shì】最新的注册公司相关内容的回答，一般来【lái】说【shuō】，注册好公司之【zhī】后...
...件报【bào】告及不合【hé】格品【pǐn】处理等重点环节制定【dìng】相关的程【chéng】序【xù】文件。 3、收集并保存与企【qǐ】业【yè】经营有关的法律、法【fǎ】规、规章 4、收集并保存与所经营产【chǎn】品相关的各级技术标准。 5、企【qǐ】业对首次供【gòng】货单【dān】位必须确【què】认其法定【dìng】资格，核【hé】查《医疗器械生产企业许可【kě】证》、《医【yī】疗器械产品【pǐn】注册证》、产品【pǐn】合格证等相关证明【míng】文件。 6、企【qǐ】业应【yīng】确认【rèn】首次供货单位【wèi】履行...
...p> 1、营业【yè】执【zhí】照正本原件、公章。 2、确认经营范围并签字盖章（因经营范围【wéi】种类繁【fán】多，避免以后产生分歧【qí】）。 二、场地：...，工作【zuò】5年【nián】以上，本科以上学历【lì】（医疗【liáo】器械相关专业【yè】：指机械、工程、电子、医学【xué】、药【yào】学、护理学、生【shēng】物、化学、检验、物理、计算机、数学、材【cái】料、自动化【huà】、药【yào】械贸【mào】易、药【yào】械市场【chǎng】营销、药械信息等），要【yào】提供学历【lì】证明及身份...
...控制管理【lǐ】以保证其安【ān】全、有效的医疗器械。 经营第一类医疗器械不需许可和备案(工商直接增项); 经营第二类医疗【liáo】器【qì】械实行备案管【guǎn】理(二类医【yī】疗【liáo】器械【xiè】备案【àn】完【wán】再工商增【zēng】项); 经营第【dì】三类医疗器械实行许可管理(医疗器【qì】械许【xǔ】可【kě】证办完再工商增项【xiàng】); 工商局有时候【hòu】也【yě】会直【zhí】接给医疗【liáo】器械经营范围。二类备案和三类都在区食品【pǐn】药品监督管理局窗...
...保部角膜接【jiē】触镜高（中）级职业资【zī】格【gé】证【zhèng】书。 上海第三【sān】类医疗器械经【jīng】营，目前仍按原【yuán】来的申【shēn】办要【yào】求【qiú】办理上海经营许可证【zhèng】，即【jí】《医疗器【qì】械【xiè】经营企【qǐ】业许可证管理办法》及各地的实【shí】施细则【zé】。 在新【xīn】《条例》中，此前不【bú】需【xū】办理【lǐ】许可【kě】证的【de】体温计、血压计【jì】等19种第二类医疗器械产品，自【zì】9-21起也需办理备案。从事第二类【lèi】医疗器械经【jīng】营活动，经营场所、贮存条件和质量管理制度等应【yīng】符合《条【tiáo】例》规定，具体...
...公司注【zhù】册有什么要求，很多创业者【zhě】都清楚【chǔ】，医疗【liáo】器【qì】械行【háng】业作为一个热门行业，想要注册的人非常的多，但是医疗器【qì】械公司的注【zhù】册不是你想注册就可【kě】以注册【cè】的，他有一定的要求【qiú】，那【nà】么【me】请看深圳在【zài】下面为大【dà】家作做的介绍。。 医疗设备分为三【sān】类【lèi】，其【qí】中一【yī】类不需要【yào】直接营【yíng】业执照【zhào】。申请医疗器【qì】械营业执照还应符合下列要【yào】求： 1、有一个质【zhì】量管理组织或全职质量管理人员，与操作规【guī】模、兼容。质量【liàng】管【guǎn】理人员...
...的流程，我们公司旨在为您提供【gòng】最全，最新的深圳工【gōng】商财税办理【lǐ】流程与最新政策，欢迎阅读【dú】。众所【suǒ】周知，医疗【liáo】器械分为：一类，二类，三【sān】类这【zhè】三【sān】种，经营一【yī】类的产【chǎn】品是不需要办理医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营【yíng】许可证的【de】，不过二类与三【sān】类是必须要取得【dé】医疗器械经营许可【kě】证的。那么【me】怎么办理医疗器械经营【yíng】许可证你了【le】解【jiě】吗？ 医疗器械【xiè】经【jīng】营【yíng】许可证办理起【qǐ】来还是存在【zài】绝【jué】对难度的，需要达【dá】到很多方面的条件【jiàn】，并且对于相干资料要求是非常严苛【kē】的，所以...
...及【jí】地方有关【guān】规定，并严格【gé】执行【háng】 6、了解【jiě】医疗器械的标准及医疗器械监【jiān】督管【guǎn】理的法【fǎ】规及专项规定 7、按【àn】照《广东省开办医疗【liáo】器械经营【yíng】企业验收实施标准【zhǔn】》验收【shōu】合格 申办医疗器械经营许【xǔ】可证提交材料 1、《医疗器械经营企业许可证【zhèng】申请表》加盖【gài】公章，《医疗器【qì】械经营企业许可证》 2、工商行政管理部【bù】门【mén】出具【jù】的《...
