.../article-7-820-1.html">上海注【zhù】册公司食品经营许可证详【xiáng】情!从最近10年【nián】开始,中国社会【huì】上【shàng】食品问题的日益增加,从地沟油、死猪肉、催【cuī】长素,这些...上一篇:上【shàng】海注册公【gōng】司【sī】食品流通许【xǔ】可证【zhèng】办【bàn】理! 下一篇:工业产品生【shēng】产【chǎn】许可证...
...司注册 、外资公司注册【cè】、内资企业注册、 上海自贸区注册公司 、 三类【lèi】医疗器械【xiè】注【zhù】册 、注册医疗器【qì】械公【gōng】司、注册食【shí】品公司、个【gè】体工商户注册及 上海【hǎi】代理记账【zhàng】 等一站式服务【wù】，累计代理注册各类公司企业5万余家。提【tí】供【gòng】的上海注册公【gōng】司流程【chéng】及费【fèi】用规范【fàn】透明，同时保障个人信息不会【huì】被泄【xiè】露【lù】...
... 地址：福建、上海、浙江、江苏、北京、山东 我们的服务 一、医疗【liáo】器【qì】械【xiè】临床试【shì】验【yàn】 ◆ 医学方【fāng】案设计【jì】◆ 数据管【guǎn】理◆ 生物【wù】统计◆ 临床试验总【zǒng】结报【bào】告撰写◆ 第三方监查、稽查及【jí】培训【xùn】 二【èr】、国内注【zhù】册【cè】 ◆ II、III类医【yī】疗器械注册◆ 医疗【liáo】器【qì】械经营企业许可证◆ 医疗【liáo】器械生产企业许【xǔ】可【kě】证◆ 体外诊断试剂...
...p> 除婴幼儿配方乳粉【fěn】、特殊医学用途食【shí】品、保【bǎo】健【jiàn】食品等【děng】重点【diǎn】食品原则上【shàng】由省级食【shí】药监部门组织生【shēng】产许可审查外【wài】，其余食品【pǐn】的生产【chǎn】许可审批【pī】权限可【kě】以下放到市、县级食品生产【chǎn】监管部门。各【gè】级食品药品监督管【guǎn】理部门建立并完善食品【pǐn】生产许可档【dàng】案，详细记录【lù】食【shí】品生产者许【xǔ】可【kě】信【xìn】息及生产的全部【bù】食品品种、日常监督【dū】管理机构、日【rì】常监督管理人员等内容。 需要注意【yì】的是，食【shí】品生产许可证编号一经确定【dìng】便不再改变，以后申请...
...其提交材料的真实【shí】性负责。 三、对于食品流通经营者【zhě】在【zài】9-21前已经取得《食品卫生许可证》的，原许【xǔ】可证【zhèng】在有效期内继续有【yǒu】效【xiào】，自愿申请换证【zhèng】、原许【xǔ】可证【zhèng】载明事项发生变化或【huò】者有效期届满，食品经营者应当按照《食品【pǐn】流通【tōng】许【xǔ】可证管理办法》的规定提出申请，经审核【hé】机【jī】关审核【hé】后，领【lǐng】取食品流通许可证。 上海办理食品【pǐn】流通许可证【zhèng】都【dōu】要什么资料【liào】的内容【róng】就【jiù】是这样，如有您有什【shí】么疑【yí】问或者【zhě】更多关于...
...经营者需要【yào】延续食【shí】品流通许可的有效期的，应当在《食品流通【tōng】许可证》有效期届满三十日【rì】前向原许可【kě】机关提出【chū】申请，换发【fā】《食品【pǐn】流通许可证【zhèng】》。 办理许【xǔ】可【kě】证延【yán】续的，换发后【hòu】的【de】《食品流通许可证》编号不变，但发证年份按照实际情况【kuàng】填写，有效期【qī】重【chóng】新计算。 上海【hǎi】办理食【shí】品【pǐn】经营许可证条件的内【nèi】容就【jiù】是这样，如有【yǒu】您有什么疑问或【huò】者更多关于上【shàng】海【hǎi】办理【lǐ】食品经营【yíng】许可证条件的细节内容，可以和小编【biān】一【yī】起讨论哦，另...
...由【yóu】申请人签字（或加盖【gài】公【gōng】章），并注明“与原件一致【zhì】”。申请人应当提交身份证明、房屋产权证、营业执照（已设企业【yè】）的原件和复印件。复印件【jiàn】经【jīng】核对与原件无误的，受理部门将收【shōu】取该复印【yìn】件，并将原【yuán】件归【guī】还申请人【rén】。 上海办理食品经营许可证【zhèng】怎么办【bàn】理的内容就是这【zhè】样，如有您有什么疑【yí】问【wèn】或者【zhě】更多关于上海办理食品【pǐn】经【jīng】营许【xǔ】可证怎么办理的【de】细节内容【róng】，可以和【hé】小编一起讨论哦，另【lìng】外我们还准【zhǔn】备了其他关于【yú】中小企业服务的行业知识，...
...委员会申请【qǐng】变更。三【sān】、如遇【yù】特【tè】殊【shū】行业【yè】的【de】，需【xū】前置审【shěn】批一般【bān】常见项目有：1、食品流通许可证2、医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】3、危险品经营许可证4、公【gōng】共卫生许可证5、道路运输许可证涉及到以上【shàng】项【xiàng】目的需【xū】要向主管审批机关审批许可【kě】证经营。四【sì】、外【wài】商投【tóu】资企业工商登记：在取得外商投【tóu】资企业批准...
...须确认其法【fǎ】定【dìng】资格，核【hé】查《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品【pǐn】注册证【zhèng】》、产品合【hé】格证等相关证明文件。 6、企业【yè】应确认【rèn】首次供货单位【wèi】履【lǚ】行【háng】合同【tóng】的【de】能力，索【suǒ】取产品质量标准，签订质量保证协议，并保存好相关证明文件，建立【lì】档案【àn】管【guǎn】理。 7、质量【liàng】验【yàn】证人员要依据有关标【biāo】准及合同对医疗器械【xiè】质量进【jìn】行逐批验【yàn】证，并有记录【lù】。 8、保管员熟悉医【yī】疗器械【xiè】质【zhì】量性能及【jí】储存条件，凭验【yàn】...
...生许可【kě】证； 5、公共卫生许可证； 6、消防、环保、环境评估等【děng】； 7、注册地之租赁协议和房产证复印件（在【zài】上海【hǎi】园区注册【cè】公司则由园区【qū】提【tí】供注册地址）； 8、财务人员上岗证与身【shēn】份证...要【yào】求外【wài】机的安装位置要【yào】离地面2米以上； 4、油烟【yān】外排【pái】要做【zuò】除【chú】油除烟处理【lǐ】，一般【bān】在抽油烟机内安装除油除【chú】烟器。抽油烟机的室外【wài】管道【dào】要注意【yì】方向和...
...9-21家从事各种先进或适【shì】用的【de】生产、通信、医疗、环保、科研等设备，工程机械及【jí】交通【tōng】运【yùn】 输工...证【zhèng】明； 7） 高级【jí】管理人员的【de】名单及资历【lì】证明。 上海协富【fù】有限公司是全【quán】国知【zhī】名的工商【shāng】登记代理【lǐ】注册机构，专业代理注【zhù】册上【shàng】海公司，提【tí】供上【shàng】海公司注册、外【wài】资公【gōng】司【sī】注册、内资企业注册、上【shàng】海自贸区注册公司、三类医【yī】疗器械注册、注册医疗器【qì】械公司、注册【cè】食【shí】品公【gōng】司、个体工商户注册【cè】及上海...
...卫生【shēng】检验合格报告（国产酒）或【huò】商检部门的检验合格报告【gào】（进口酒）；办理酒类批发【fā】许可证【zhèng】的流程及材料 9，有两名【míng】以上掌握酒类【lèi】商品【pǐn】知识的专业【yè】人员【yuán】和管理制度（提供人【rén】员信息，到时【shí】去【qù】培训）； 10、公司实际办公地空间平面图【tú】（以实际布置【zhì】自己【jǐ】绘制） 四【sì】、酒类商品批发零售许可证申领程序【xù】：办理【lǐ】酒【jiǔ】类批发许可证的流程及【jí】材料 1、申请【qǐng】人首先应向上海...
...日【rì】常生活中【zhōng】，会【huì】看到【dào】很多很多的销售公司【sī】的，但是【shì】呢，对【duì】于销售公司注册的话，今天【tiān】小编为大家【jiā】准备了几项知识，根据【jù】近段【duàn】时间创业者们【men】的咨询，小编为大【dà】家准备的干【gàn】货【huò】。 上海注【zhù】册公司【sī】，销售【shòu】公【gōng】司注册干货： 1.我们常见销售公【gōng】司多了【le】，比如说【shuō】：食品销售、塑料销售、服饰销售、化工产品【pǐn】等等【děng】这些行业，涉【shè】及到的范【fàn】围很广的，这些行业中【zhōng】有【yǒu】什么是涉及到【dào】资【zī】质的，比如说食品销售、医疗器械销售...
...发完毕。 1.发【fā】证。企业首次申【shēn】请1类以上产品生产许可证时，质监部门受理后【hòu】一并核查【chá】，按照【zhào】“一企一证”发证，证【zhèng】书有效期5年【nián】。 2.延续。生产许可证有【yǒu】效期届满需要继续生产的【de】，企业应当在【zài】生产许可证有效期届【jiè】满前6个【gè】月提出【chū】延续【xù】申请，试行【háng】简化审【shěn】批【pī】程序的产品【pǐn】生产企业应【yīng】当在生产许【xǔ】可证有效期届满30日前提【tí】出延续申请。当企业申请1类【lèi】以上产品生【shēng】产许可证延续时，质监部门受【shòu】理后...
...台床，牙科【kē】椅；Ⅰ类：病房护理设【shè】备【bèi】及器具【jù】，手【shǒu】摇式手【shǒu】术【shù】台床【chuáng】）、金【jīn】属门【mén】窗、铝【lǚ】合金门窗、不【bú】锈钢厨【chú】具、办【bàn】公设备。 4、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械的销售，医疗器械生产，医疗器【qì】械技【jì】术的开发；销售xxx产品。例：五金【jīn】，日用品，工艺【yì】品【pǐn】的【de】销售。 5、医疗器械临床【chuáng】试验服务，医疗器械法规咨询【xún】、医疗器械注册咨询、医疗器械认证咨询【xún】、医疗器械【xiè】生【shēng】产质【zhì】量管理规范咨询、ISO13485认...
...注册条件： 1.首先，医疗器械公【gōng】司是必须要有实际经【jīng】营地址的【de】，我们提供的虚拟【nǐ】地址【zhǐ】是不可以【yǐ】的【de】，而【ér】且还【hái】要【yào】现【xiàn】场【chǎng】勘查，符合条件才【cái】可以，要够多少平方这个地址的房产性质【zhì】还【hái】要符合要求。 2.对于人【rén】员的话，也是有【yǒu】要求的，比如说在上海公司注册的时候，需要【yào】有健【jiàn】康证，而且还需要有相关的经验，学历，要【yào】看是【shì】哪一类的医疗器械，一般都【dōu】是要【yào】大专以上的【de】学历才可以，而【ér】且有【yǒu】这方面【miàn】的工作经营...
...塑料制品）、金【jīn】属制品【pǐn】 7、装潢材料【liào】（水暖器【qì】材、卫生洁具、陶瓷制品） 8、家【jiā】具（办公【gōng】家具【jù】、家具用【yòng】品【pǐn】） 四、上海公司注册前置审批类经营范围 1、注册办【bàn】理医疗【liáo】器械公司、生产（一类医疗器械除外）、药品（卫生局【jú】） 2、音像制品销售（区文化管理所）
...独立的经营场所【suǒ】，这个场所要适【shì】合你的经营活动，以及经营的业务【wù】，但是，这【zhè】就可能【néng】会带来很多【duō】的成【chéng】本【běn】，因【yīn】为上【shàng】海【hǎi】现在的房价不断上涨所以租赁一【yī】间【jiān】实际经营地址也是【shì】要有非常多的费用，所以【yǐ】的话，如果您没有地址，小编也【yě】可以【yǐ】为您提供地址，这【zhè】些地址相对【duì】来说费用没那么高。 小编这里做出【chū】的分析，上【shàng】海注册公【gōng】司【sī】，对于医疗器械公司【sī】注册条件可【kě】能有一【yī】些细节没有讲到【dào】，但是【shì】不管是关于哪方面来讲【jiǎng】，创业【yè】者【zhě】们有什么问题的话...
...医【yī】疗器械【xiè】“血压计”和“家用血【xuè】糖仪”。该商店持有个【gè】人【rén】工商户营业【yè】执照【zhào】，营业执照载【zǎi】明的经营【yíng】范【fàn】围不包【bāo】括【kuò】医疗器械【xiè】，该店未取得医疗器械经营许【xǔ】可证和医疗器械经营备案凭证。执法【fǎ】人员对于该商店的经【jīng】营行为应当如何定性处罚产【chǎn】生...的罚【fá】款【kuǎn】；情节严重的，吊销【xiāo】营【yíng】业执照。”据此，对【duì】C商店而言，增加第二类【lèi】医疗【liáo】器械的经营【yíng】范【fàn】围，属于登【dēng】记事项变更，但是未办【bàn】理变更登【dēng】记，违反上述规定，A县食品药品监管局应【yīng】当及时【shí】将该案移送登记机关（即A县工商【shāng】管...
...地注册【cè】好？还是【shì】在经济园【yuán】区【qū】注【zhù】册上海医疗器【qì】械公司好呢？哪【nǎ】个办理上海医【yī】疗器械经营许可证更快、更简单一点【diǎn】。 告诉你，一般小规模的医疗器械公司都是快流转型公司【sī】，自【zì】己并不需【xū】要库【kù】房、场地【dì】，但在注册上【shàng】海医疗器械公司【sī】，办理医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证的时候，药【yào】监局一定要【yào】核查办理公【gōng】司场【chǎng】地，没有场地【dì】是注册不下来的，这对于客户来说就比较矛盾了，租商用的场地【dì】是一【yī】笔不小的【de】开销，由【yóu】此应运【yùn】而【ér】生【shēng】我们这样【yàng】的【de】代理公司【sī】，在郊区...
...、室内装【zhuāng】潢【huáng】设计【jì】咨询【xún】、房地产信息咨询、房屋经纪【jì】、房地【dì】产营销策划【huá】、物业管理咨询、度假【jiǎ】信息咨【zī】询【xún】、法律信息咨询、医药信息咨询、医疗器【qì】械信息咨询、投资【zī】信息咨询（不含【hán】金融、证券、期货）、设计、制作【zuò】、代...可以一【yī】业为主，兼营【yíng】他业。企业【yè】法人应当在【zài】核【hé】准登记注【zhù】册的经营范围内【nèi】从事经营活动。 上海商标注册 一、不能有效【xiào】避免【miǎn】注【zhù】册风险 所谓低价说白了就【jiù】是无利可图，无利可【kě】...
... 3、对【duì】照"核发《医疗【liáo】器【qì】械经营企业许可证》验收细则"自【zì】查【chá】报告； 4、企【qǐ】业【yè】经营医【yī】疗器械管理制度【dù】； 5、专【zhuān】职【zhí】技【jì】术人员、质量管【guǎn】理和维修人员资格证明复印件【jiàn】； 6、批发企【qǐ】业的主要维修仪器【qì】设【shè】备目【mù】录； 7、经营场地证明【míng】（产权证或租赁合同复【fù】印件）；
...工【gōng】商局申请开【kāi】办【bàn】公【gōng】司，办理公司【sī】的【de】营业执照【zhào】。3、取得【dé】公司营业【yè】执照后【hòu】，按当地食品药品监督【dū】管理局官方网【wǎng】站上公布【bù】的申请医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证的要求向食药监局申请医【yī】疗器械经营许可证。4、取得医疗器械【xiè】经营许可证，并把【bǎ】公司的组织【zhī】机构代码证、国税证、地【dì】税证都【dōu】办出来【lái】后【hòu】，可开门营【yíng】业，经营【yíng】医疗器械了，一家医【yī】疗器【qì】械公司开办完成。以上就是最新的注【zhù】册公司相【xiàng】关内容的【de】回答，一般来【lái】说，注【zhù】册【cè】好公司之后还会涉及代【dài】理记账业务，尤其【qí】是初创企业，...
...企业对首次【cì】供货单【dān】位必须确认【rèn】其【qí】法定【dìng】资格，核查《医疗【liáo】器械生【shēng】产企业【yè】许可证》、《医疗【liáo】器械产品注册证【zhèng】》、产品合格【gé】证等【děng】相【xiàng】关证明文件。 6、企业应确认首次【cì】供货单位履行合同【tóng】的能【néng】力【lì】，索取【qǔ】产品【pǐn】质量标准【zhǔn】，签【qiān】订质量保【bǎo】证协议，并保【bǎo】存好相【xiàng】关证明文件，建立档案【àn】管理。 7、质量验证人员要依据有关标准及合同对医疗器械质量进行逐批验证，并有【yǒu】记录【lù】。 8、保管员熟悉...
...储协议，面【miàn】积≥40㎡，第三【sān】方需提供房屋产权或【huò】使用权证明文件、地理位置【zhì】图、标明面积【jī】的平面图、室内摆放平面图。 三、人员： 1、法定【dìng】代【dài】表【biǎo】人需要提供身份证原【yuán】件、学历【lì】证书（高中及【jí】以上毕业证）。 2、一名企业【yè】负责人，工作5年【nián】以上，本科以上学历（医疗器械【xiè】相关专业：指机械、工【gōng】程、电子、医学【xué】、药学、护理学、生【shēng】物【wù】、化【huà】学、检验、物【wù】理、计【jì】算机、数学...
...的位置，除【chú】了衣食住行是【shì】我们【men】的生活的必需品，医疗也是我们生活的必【bì】需品，医疗行业从古【gǔ】延续至今，如今关于医疗的政【zhèng】策将更加完【wán】善【shàn】，那么医【yī】疗器械公司怎么注册需要【yào】哪些许【xǔ】可证? 医疗器械【xiè】分为很多种，我们举例为您【nín】讲解相关【guān】信息 1、医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营，是指以购【gòu】销的方式【shì】提供医疗器械产品【pǐn】的行为【wéi】。 2、医疗器【qì】械批发，是指将医疗器械销【xiāo】售给【gěi】具有资质的经营【yíng】企【qǐ】业【yè】或者【zhě】...
...质【zhì】检员应取得劳动社保部角膜接触镜高【gāo】（中）级【jí】职业资格证书。 上海第三【sān】类医【yī】疗器械经营，目前仍按【àn】原【yuán】来【lái】的申【shēn】办要求【qiú】办理上海经营【yíng】许可证，即《医疗器械经营企【qǐ】业许【xǔ】可证管理【lǐ】办法》及【jí】各地的实施【shī】细则。 在新《条例【lì】》中，此前不需办【bàn】理许【xǔ】可【kě】证的体【tǐ】温计【jì】、血压计等19种第二类医疗器械产品，自9-21起也【yě】需办理【lǐ】备【bèi】案。从事第二类医疗器械经营【yíng】活动，经营场所、贮【zhù】存条【tiáo】件和质量管理制度等应符合...
...疗设备【bèi】产品【pǐn】兼容的技术培训和售后服务【wù】功【gōng】能【néng】，或同意提【tí】供第三【sān】方的技术支持。 既【jì】然是注册医疗器械公【gōng】司，那当然是要求具备相应的条件，就以上五点具备后基【jī】本能符合医疗器械公司注册【cè】的要求了【le】。 更多相【xiàng】关文章推荐【jiàn】： >>>《典当行公司【sī】注册【cè】代【dài】理可经营业务范围》 >>>《找公司注册代理注意【yì】这3点才不会【huì】吃亏》
...的流程，我【wǒ】们公司旨在为您提供最全，最【zuì】新的【de】深【shēn】圳工商财【cái】税【shuì】办理流程与最新政【zhèng】策，欢迎阅读。众所【suǒ】周知，医疗器械分为：一类【lèi】，二【èr】类，三类这【zhè】三种，经营一类的【de】产品是不需要办理医【yī】疗器械经营许可证的，不【bú】过【guò】二【èr】类与三【sān】类是必【bì】须要取得医疗器械经营许可证的。那【nà】么【me】怎么办理医疗器【qì】械经营许【xǔ】可证你了解吗？ 医疗器械经营许【xǔ】可证办【bàn】理起来还是存在绝对难度的，需【xū】要达到很【hěn】多【duō】方面的【de】条件，并且对于相【xiàng】干【gàn】资【zī】料要求是非常严苛【kē】的，所以【yǐ】...
...院的印象各有百态，但医院为【wéi】治疗【liáo】疾病贡献功不可【kě】没，但是【shì】想要一【yī】家医院治【zhì】疗条件上升，进口医疗器械经营很重要，国【guó】内想要经【jīng】营合法的医疗器械【xiè】机【jī】构【gòu】，需办理【lǐ】《医疗【liáo】器械经营许可【kě】证【zhèng】》，那么应该如何【hé】办理呢? 申办【bàn】医疗器械经【jīng】营许可证条【tiáo】件 1、企业【yè】法定代表【biǎo】人【rén】、企业负【fù】责人、质量管理人员应无【wú】《医疗器械监督管理条【tiáo】例》第40条规定的情形【xíng】; 2、企业内应具备与经...
