...司注册 、外资公司注【zhù】册、内资企业注册、 上海自贸区【qū】注册【cè】公【gōng】司 、 三类医【yī】疗【liáo】器械注册 、注册医疗器械公司【sī】、注册食品公司【sī】、个体工商户注册【cè】及 上海代理记账 等【děng】一站式服务，累计【jì】代理注册各【gè】类公司企业【yè】5万余家【jiā】。提供的【de】上海注册公司【sī】流程及费用规范透明，同时保障【zhàng】个人信【xìn】息【xī】不【bú】会【huì】被【bèi】泄露...
... 地址：福建、上海、浙江【jiāng】、江苏【sū】、北京【jīng】、山东 我们的服务【wù】 一、医疗器械临床试验 ◆ 医学方案设计【jì】◆ 数据管理◆ 生物统计◆ 临床试验总结报告撰写【xiě】◆ 第【dì】三方监查、稽查及培训【xùn】 二、国内注册 ◆ II、III类【lèi】医疗【liáo】器【qì】械【xiè】注册◆ 医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营企【qǐ】业许【xǔ】可证◆ 医疗器械【xiè】生产【chǎn】企业许可【kě】证◆ 体【tǐ】外诊断试剂...
...申请人应当对【duì】其提交【jiāo】材【cái】料【liào】的真实性负【fù】责。 三、对于食品流【liú】通经营者在9-21前已经取得《食品卫生许【xǔ】可证》的，原许可证在【zài】有效期内【nèi】继续【xù】有效【xiào】，自【zì】愿申请换证、原许可证载明【míng】事项发生变【biàn】化【huà】或者有效期届满，食品【pǐn】经营者应当按照《食【shí】品流通许可证管理办法》的规定提出【chū】申请，经审核机关审【shěn】核后【hòu】，领取食品流【liú】通【tōng】许【xǔ】可证。 上海办理食品流通【tōng】许可证都要什么资料的内容就【jiù】是这【zhè】样，如有您有【yǒu】什么疑问【wèn】...
...经营者需要延续食品流通许【xǔ】可的有【yǒu】效期【qī】的，应当在《食品流通【tōng】许可证》有效期届【jiè】满三十日前【qián】向原【yuán】许可机关提出申请，换发【fā】《食【shí】品流通许【xǔ】可证【zhèng】》。 办【bàn】理许可证延续的，换发后的【de】《食品流【liú】通许【xǔ】可证》编号不变，但发证年份按照【zhào】实际情【qíng】况填写，有效期重【chóng】新计【jì】算。 上【shàng】海办理食品【pǐn】经营许可证条件的【de】内容就是【shì】这样，如【rú】有您有什【shí】么疑问或者更【gèng】多关于上海办理【lǐ】食品经营【yíng】许可证条件【jiàn】的细节内容，可以和小编一起讨论哦，另【lìng】...
...由【yóu】申请人【rén】签字【zì】（或加盖公章），并注明“与原【yuán】件一致”。申请人应当【dāng】提【tí】交身份证【zhèng】明【míng】、房屋产权【quán】证、营业执照（已设企业）的原件【jiàn】和复印件。复印件经核对与原件无误的，受【shòu】理部门将收取该复印件，并将原【yuán】件归还【hái】申请人【rén】。 上海办理食品经营【yíng】许可证怎【zěn】么办理【lǐ】的内【nèi】容就是这样，如【rú】有【yǒu】您有什么疑问【wèn】或者更多关于上海办【bàn】理食品【pǐn】经营许可证怎么办理的细节【jiē】内容，可以【yǐ】和【hé】小【xiǎo】编【biān】一起讨论哦，另外我们【men】还准备了其他关于中小企业服务的行业【yè】知识，...
...三【sān】、如遇特殊行业的，需前置审【shěn】批一般常见项目有：1、食品流通许【xǔ】可证【zhèng】2、医疗器械【xiè】经营许可证3、危险品经【jīng】营许可证4、公共卫生许可证【zhèng】5、道路【lù】运输许可证涉及到以上项目【mù】的需要【yào】向主管审批机关审批许可证【zhèng】...金【jīn】账户时，必【bì】须先要【yào】前往【wǎng】国家外汇管理局【jú】上海分局申请办【bàn】理外【wài】汇【huì】登记【jì】证IC卡，在完成外【wài】汇登记【jì】证【zhèng】IC卡手续后【hòu】，必须【xū】在30个【gè】工作日内前往...
...三方提供技术支持。 5、企业应【yīng】配备质量【liàng】检验(验证)人【rén】员（不少于【yú】2人）。经【jīng】营企【qǐ】业的质【zhì】量检验(验证)人员应具有高中以上学历，熟悉所经营【yíng】产品的质量标准，并经过培训合格上岗，具【jù】有【yǒu】对【duì】所经营【yíng】的【de】产品进【jìn】行检验（验证...医疗【liáo】器械的储存实【shí】行分区分类管理，划分合【hé】格区、不合格【gé】区、待验【yàn】区【qū】和退【tuì】货【huò】区，并【bìng】按产品【pǐn】类别、批次【cì】存放；有效期【qī】等各类...查《医【yī】疗器械生【shēng】产企业许可证》、《医疗器械【xiè】产品注册证【zhèng】》、产品合格证等相关证明【míng】文...
... 向税务局提交税务登【dēng】记表【biǎo】格、房屋【wū】租赁证明及财务人员信息，税【shuì】务局审核【hé】通【tōng】过【guò】后，颁发税务登记证【zhèng】。 三、注册医疗美【měi】容公司经营范围： 医【yī】疗【liáo】美【měi】容【róng】科（美容外科、美容牙科、美容【róng】皮肤科、美容中医【yī】科）；麻【má】醉【zuì】科，医学检验科（企业【yè】经【jīng】营涉及行政许可的，凭许可证件经营）。 四【sì】、注册【cè】医疗美容公司费用： 1、政【zhèng】府工商【shāng】行【háng】政费用
...营【yíng】许【xǔ】可证复印件。 以上材料应当加盖企【qǐ】业公章，提交复印件【jiàn】的应当同时交验原件。 四【sì】、外汇【huì】管理局 直接【jiē】到外汇管理局【jú】窗【chuāng】口【kǒu】领取表格办理《网上业务开通证明书》 五、办理电子口岸。 上海协富有限公司【sī】是全国知【zhī】名的【de】工商【shāng】登记代【dài】理注册机构，专业代理【lǐ】注册【cè】上【shàng】海公司，提供上海公【gōng】司【sī】注册、上海自贸区注册公司、三类医【yī】疗器械【xiè】注【zhù】册【cè】及上【shàng】海...
...性强的项目特别年【nián】检。 八、资本验资【zī】、审计、资产【chǎn】评估【gū】。 十、香港【gǎng】公司、BVI公司、海外公司【sī】注册。 十一【yī】、各【gè】类大额工商罚【fá】款疑难【nán】问题解【jiě】决。 以上就是关于国际贸【mào】易许可【kě】证办理的详细【xì】内容，如有您有什么疑问【wèn】或者更多【duō】关于上海许可证办【bàn】理的细节【jiē】内容，可以和小编一起讨论哦，另外我【wǒ】们还准备了其他关于中小企业【yè】服【fú】务的行【háng】业知识，等待您的【de】发掘【jué】，关于【yú】注【zhù】...
...明； 7） 高级管理人员的名单及【jí】资历【lì】证明。 上海协富有【yǒu】限公司是【shì】全国【guó】知【zhī】名的工商登记【jì】代理【lǐ】注册机【jī】构，专业【yè】代理注【zhù】册【cè】上海公司【sī】，提供上海公司注册、外资【zī】公司【sī】注册【cè】、内资企业注册、上海自【zì】贸区注册公司、三类医疗器械注册、注【zhù】册医疗器械公司【sī】、注册食品公司、个体工商户【hù】注册【cè】及上海代理记账【zhàng】等一【yī】站式服【fú】务，累计代理注【zhù】册各类【lèi】公司企业5万余家。提供的上海注【zhù】册【cè】公司【sī】流【liú】程及费【fèi】用规范透明【míng】，同时保【bǎo】障个人信...
... 1.很【hěn】多企业【yè】都【dōu】需要办理相关的资质【zhì】的，行政许可证【zhèng】，比如是食品经营许可证、道路运【yùn】输许可证、医疗器械许可证等，如果是需要【yào】经【jīng】营的话，这些资质是必须要都【dōu】有【yǒu】的，如果被查到【dào】将会面临很多的罚款，而且比如说办理食品经营【yíng】许可【kě】的话，最【zuì】简单的只含预包装的【de】食品证，也需要有【yǒu】实际的经营地址，这个地【dì】址还【hái】需要达【dá】到多少面积，要是办理特殊【shū】类的话，那就【jiù】需要【yào】更【gèng】改条件【jiàn】了。 2.上海公【gōng】司注【zhù】册的【de】时候必【bì】须要【yào】有【yǒu】一个法定代表人，...
...医疗器械【xiè】销售，这【zhè】是【shì】需要【yào】有相关【guān】部门的审核，办法资质以后，才能够经营的。 2.现【xiàn】在有不少的大企业，因为【wéi】做的规模大【dà】，所【suǒ】以呢，销售公司【sī】注册后，还会涉及到进出口业务，这个时候呢，和上...也好【hǎo】，还是说客户也好，都会有【yǒu】很多的【de】便利标间，这也是上【shàng】海注册公【gōng】司【sī】的一个【gè】优【yōu】势吧【ba】。 一般来说对于销售公司的话，很多【duō】生产销售类的企业【yè】呢，可以选择把注册地址选择在郊区【qū】，交通方便而且还有【yǒu】很多的【de】...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械【xiè】公司【sī】经营范围参考： 1、二、三类医疗器械（具体详见医疗器械经营企【qǐ】业许可证）、机【jī】械设【shè】备、仪器仪表【biǎo】、不锈【xiù】钢制品、五金交电、橡【xiàng】塑制品、建材...
...以【yǐ】，要够多少平方这个地【dì】址的房产性【xìng】质还要【yào】符合要求。 2.对于人员的话，也是有要求的，比如【rú】说在【zài】上海【hǎi】公司注册的时候【hòu】，需要【yào】有健康证，而且还需【xū】要有相关【guān】的经验，学【xué】历【lì】，要看是哪一类的医疗器械，一般都是要【yào】大【dà】专以上【shàng】的学历才【cái】可以【yǐ】，而【ér】且【qiě】有这方面【miàn】的工作经营两年左右【yòu】才是可以【yǐ】的。 3.管理制【zhì】度也是要制【zhì】定好的【de】，按照注册所在地的要求，制定好【hǎo】一个完【wán】美【měi】的管理制度，符合【hé】要求相关部门才会为...
...三） 科【kē】技类 技术开发、技术咨询、计【jì】算机领域【yù】、计算机【jī】软硬件、网络【luò】技术、网络工程【chéng】、汽车技术、生物【wù】与医药、开【kāi】发、光机【jī】电【diàn】一体化、能源【yuán】与环【huán】保、民用核【hé】能技术、印务科技、技【jì】术咨【zī】询。注【zhù】：机【jī】电【diàn】领域不可以做技术服务。 二、上海... 四、上海公司注册前置审【shěn】批类经营范围 1、注册办理【lǐ】医【yī】疗器械公司、生【shēng】产（一类医疗【liáo】器【qì】械除外）、药品（卫...
...些材料，审核也是需【xū】要相应【yīng】的时【shí】间【jiān】，上海【hǎi】注册公司一【yī】般的【de】话都是10个工作日左右，但是现在有的区域不一【yī】样【yàng】所以【yǐ】的话，就可能需要更长的时间。 3.如果说企业涉及【jí】到相关行政许可的情【qíng】况的话，可能还需要更长的时间，每一【yī】种行【háng】政【zhèng】许【xǔ】可和每一个区的政策都是不一【yī】样的，所【suǒ】以就不【bú】能保【bǎo】证准确来说需要多【duō】少【shǎo】时【shí】间，如果【guǒ】您是想要办理不管是食品【pǐn】经营许可【kě】也好还【hái】是道路【lù】运输【shū】、医疗【liáo】器械、危化品等类的资质的话，请【qǐng】联【lián】系咨询小编【biān】。...
...独立的经【jīng】营场【chǎng】所，这个场所要适合你的经营【yíng】活动，以及经营的业务，但是，这就可能会带来很【hěn】多的成【chéng】本，因为上【shàng】海现【xiàn】在【zài】的【de】房价【jià】不断上涨所【suǒ】以租赁一间实际经营地址也是要【yào】有非常多的费用【yòng】，所以的【de】话，如【rú】果【guǒ】您没有【yǒu】地址，小编也可以为【wéi】您提供地址，这些地【dì】址相对来说【shuō】费用没那【nà】么高【gāo】。 小编【biān】这【zhè】里做【zuò】出的分析，上海注册公司，对于医疗器械公司【sī】注册【cè】条件可能【néng】有一【yī】些细节没【méi】有讲到，但是不【bú】管是关于哪方【fāng】面【miàn】来讲，创业者【zhě】们有什么问题的话...
...地设区的市级人【rén】民政【zhèng】府食【shí】品药品监督管理部【bù】门备案并【bìng】提交其符【fú】合本【běn】条例第二十【shí】九条规定条件的证明资料。”第【dì】三十一条规定：“从事【shì】第三【sān】类医疗器【qì】械经营【yíng】的，经【jīng】营企业【yè】应当【dāng】向所在地设区的【de】市级人民政府食【shí】品药品监督【dū】管【guǎn】理【lǐ】部门申【shēn】请经营许可并提交其符【fú】合本条例第【dì】二十九条规定条【tiáo】件的证明资料【liào】。”根据上述两个条款的规定，第【dì】二【èr】、三类医疗器械的经营主体只能是经营【yíng】企【qǐ】业，不能是个体工商户。 此外，国家食【shí】品药品监管【guǎn】总局【jú】办公【gōng】...
...市场造【zào】成了一定的真空【kōng】地带，一旦国内的医疗器【qì】械【xiè】市场被打开，将会【huì】带动巨大的消【xiāo】费。 而我国对于医疗器【qì】械的审【shěn】核是非【fēi】常严格的，想要注册医疗器械公司需要办【bàn】理许【xǔ】多的手【shǒu】续【xù】，其中最重要【yào】的一项【xiàng】就是要申请医【yī】疗器械【xiè】经营许可证。其【qí】中需要注意的是【shì】，只有二类和【hé】三类【lèi】的医疗器械才需要申请医疗器械【xiè】许可【kě】证，一【yī】类医疗器【qì】械是不【bú】用【yòng】申请许【xǔ】可【kě】证的【de】。 现在在上海注册医疗器械公【gōng】司找企业【yè】登记代理，最简便的注册方...
...医药信息咨询、医疗器械信息咨询、投资信息【xī】咨询（不含金融【róng】、证券、期货）、设计、制作、代理、发【fā】布【bù】国【guó】内各类广告业务（气球广告除外）、雕塑设【shè】计与【yǔ】制作等； （3）安装维【wéi】修类公司经营范围 电器【qì】...术、生物与医药、生物工程【chéng】及生物【wù】制品【pǐn】研制【zhì】、开发【fā】、销售、化工新【xīn】材【cái】料、光【guāng】机【jī】电【diàn】一体【tǐ】化、航天海洋与现代...可【kě】能【néng】就全【quán】部省略了【le】，因此上申请人商标权益就不能得到完完全全的保【bǎo】护。 三...
...strong> 一、受【shòu】理审【shěn】核单位：市【shì】药品监督【dū】管【guǎn】理局 二、审批项目：医疗器械经营许可【kě】证（批【pī】发）的核发。 三、审【shěn】批条件：1、申办【bàn】主体必须具【jù】备与所申【shēn】报经营品种【zhǒng】相适应【yīng】的营业场所和仓贮设施【shī】；2、申办主【zhǔ】体...
...工商局【jú】申【shēn】请开办【bàn】公司【sī】，办【bàn】理公司的营业执照。3、取得公司营业执照后，按当【dāng】地【dì】食品药【yào】品监督管【guǎn】理局官方网站【zhàn】上公【gōng】布的申请医【yī】疗器械【xiè】经营许可证的【de】要求【qiú】向食药【yào】监局申请医疗器械经营许【xǔ】可证。4、取得医疗器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证，并把【bǎ】公司【sī】的组织机构代【dài】码【mǎ】证、国税证、地税证都办【bàn】出来后【hòu】，可开门营业，经营医疗器【qì】械【xiè】了，一家【jiā】医疗器械公司【sī】开办完成。以上就是最新的注册公司相关内容的回答，一般来说，注册【cè】好公【gōng】司之后还【hái】会涉及代理记账业务，尤【yóu】其是【shì】初创企【qǐ】业，...
...标准及合同【tóng】对医疗器【qì】械质【zhì】量进行逐批验【yàn】证，并有【yǒu】记录。 8、保管【guǎn】员熟悉医疗器械【xiè】质量性能【néng】及储【chǔ】存条【tiáo】件，凭【píng】验证人员签章的入库凭【píng】证验【yàn】收。对质量异常、标志模糊的医【yī】疗器【qì】械应拒收【shōu】。 9、医【yī】疗器械的进货验收、出库销售等应认真记录。 （无菌、植入医疗【liáo】器械须专【zhuān】册【cè】）。 下一篇:危化品许可证办理 上【shàng】一【yī】篇:注册【cè】...
...放平面图。 三【sān】、人【rén】员： 1、法定代【dài】表人需要提供身份证原件【jiàn】、学历证书（高【gāo】中及以上【shàng】毕业证【zhèng】）。 2、一名企业【yè】负责人，工【gōng】作5年以上【shàng】，本科以上学【xué】历（医疗器械相【xiàng】关专业：指机【jī】械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化【huà】学、检【jiǎn】验、物理、计【jì】算机、数【shù】学、材料、自动化、药械贸易、药械【xiè】市【shì】场营销、药械信息等），要提供学历证明及【jí】身份证【zhèng】原件、社【shè】保扣【kòu】款清单。...
...p> 经【jīng】营第三类医疗器械实【shí】行许可管理(医疗器械许可证【zhèng】办完再工商【shāng】增项); 工商局有时候也会直接给医【yī】疗器【qì】械经营范【fàn】围。二类备案和三类都【dōu】在区食品药品监督管理局窗口交材【cái】料;其中二类备案当场能拿，并【bìng】由所属街【jiē】道的食药所在3个月【yuè】内【nèi】现场【chǎng】抽查【chá】;三类交完材【cái】料后，药监局【jú】在30个【gè】工【gōng】作日内进行现场核查【chá】，核查通【tōng】过后在10个工【gōng】作日内【nèi】领证。 综上所述“办理医疗器【qì】械许可证【zhèng】”信息【xī】整理，...
...质检员【yuán】应取得劳动社【shè】保部角膜【mó】接触【chù】镜高（中）级职业【yè】资格证书。 上【shàng】海第三类【lèi】医疗器【qì】械经营，目前仍按原【yuán】来的申办要【yào】求办【bàn】理上海经营【yíng】许可证，即《医疗器【qì】械【xiè】经营企业许【xǔ】可证管理办【bàn】法》及各地的实施细则。 在新《条例》中，此前不【bú】需办理许【xǔ】可证的体温计、血压计【jì】等19种【zhǒng】第【dì】二【èr】类医【yī】疗【liáo】器械产品，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从事第二类医疗器械经营活动【dòng】，经营场所、贮存条【tiáo】件和【hé】质【zhì】量管理制度等【děng】应符合...
...公司注册有什么要求【qiú】，很多创业者都清楚，医疗器械行业【yè】作为一【yī】个热门行业，想【xiǎng】要注【zhù】册的人非【fēi】常的多【duō】，但【dàn】是医疗器械【xiè】公司【sī】的【de】注册【cè】不是【shì】你想注册就可以注册的，他有一定的要求【qiú】，那么请【qǐng】看【kàn】深圳在下面【miàn】为大家作做的介绍。。 医疗设【shè】备分为三类，其中一类不需要直接营业执照。申【shēn】请【qǐng】医疗器械营业执照还【hái】应符合下列要求【qiú】： 1、有一个【gè】质量管理组织【zhī】或全职质量管理人员，与【yǔ】操作【zuò】规模、兼容【róng】。质量管理人【rén】员...
...的【de】流程，我们公司旨在为您提【tí】供最全【quán】，最新的深圳工【gōng】商财税办理流程与最新政策，欢迎阅读。众【zhòng】所周知，医疗器械分为：一类，二类【lèi】，三类【lèi】这三种，经营一类的产【chǎn】品是不需要办【bàn】理医疗器【qì】械经【jīng】营许可证的，不过【guò】二类与三类是必须要取得医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营许可证的。那么【me】怎么办理医疗器械经营许可证你了【le】解吗【ma】？ 医【yī】疗器械经营许可证【zhèng】办理起【qǐ】来还是存【cún】在绝对难度【dù】的，需要达到【dào】很多方面的条件，并且【qiě】对【duì】于相【xiàng】干【gàn】资【zī】料要求是非常严【yán】苛的，所以【yǐ】...
...院的【de】印象【xiàng】各有【yǒu】百态【tài】，但【dàn】医院为治疗疾病贡献功不可没【méi】，但【dàn】是想要一家医院治【zhì】疗条件上升，进口医疗【liáo】器【qì】械经营很重要，国内想【xiǎng】要经【jīng】营合法的医疗器械机构，需办理《医疗器械经营许可证》，那么【me】应该如何办【bàn】理呢? 申【shēn】办医疗器械经营【yíng】许可【kě】证条件 1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应【yīng】无《医疗【liáo】器械【xiè】监督【dū】管理条例》第40条【tiáo】规定的情【qíng】形; 2、企业内【nèi】应【yīng】具【jù】备与经...
