...span style="font-family:黑体;">三、上海【hǎi】食品流通许可证【zhèng】的【de】申办费用：
...司注册 、外【wài】资公司注册、内资企业注册、 上海自贸区注册公司 、 三类医【yī】疗器械【xiè】注册 、注册医疗器械公【gōng】司【sī】、注册食品【pǐn】公【gōng】司、个体工商户注册【cè】及 上海代理记账 等一站式服务，累计代【dài】理注册各类公【gōng】司【sī】企业5万余【yú】家【jiā】。提供的上海注【zhù】册公【gōng】司流程及【jí】费用规范透【tòu】明，同时【shí】保【bǎo】障个人信【xìn】息【xī】不会被泄露...
... 3.申请企业持有的第二、三【sān】类有效医疗器械注【zhù】册证复印件【jiàn】（加盖公章）； 4.《医疗【liáo】器械生产企业许可证》正副本【běn】（原件）； 5.有效的二【èr】类、三类【lèi】医疗器【qì】械【xiè】注册证【zhèng】列表（见附件）； 6.经办【bàn】人授权证【zhèng】明【míng】。 以上资料纸质版一式一份。 （二【èr】）办理程序 1.企业至省局受理大【dà】厅窗【chuāng】口【kǒu】提【tí】出【chū】换发申请。
...申请【qǐng】人应【yīng】当对其提交材料的真实性负责。 三【sān】、对于食品【pǐn】流通经营者在9-21前【qián】已经取得《食品卫【wèi】生许可证》的，原许可证在有效期内继续【xù】有效，自愿申请换证、原许可证【zhèng】载【zǎi】明事项发生【shēng】变化或者有【yǒu】效期届满，食【shí】品经营者应当按照《食品【pǐn】流通【tōng】许可【kě】证管理办法》的规定提出申【shēn】请，经审核机关审核后，领取食品流通【tōng】许可【kě】证【zhèng】。 上海办理食【shí】品【pǐn】流通许可【kě】证【zhèng】都要什【shí】么资料的内【nèi】容就是这【zhè】样，如有您【nín】有什么疑问...
...经营者【zhě】需要延【yán】续食品【pǐn】流【liú】通【tōng】许可的有效期【qī】的，应当在《食【shí】品流通许可证》有【yǒu】效期【qī】届【jiè】满三十日前向原许可机关提出申【shēn】请，换发《食品流通许【xǔ】可证》。 办【bàn】理许可证延续的【de】，换【huàn】发后的【de】《食品流通许可【kě】证》编【biān】号不变，但发证年份按照【zhào】实际情况【kuàng】填写，有效【xiào】期重新计算。 上【shàng】海办理食品经营许可证条件的内容【róng】就是【shì】这样【yàng】，如有您有什么【me】疑问或者更多关于【yú】上海办理食品【pǐn】经营许可证条件的细节内容，可以和小编一起【qǐ】讨论哦，另...
...三、如遇特殊行业【yè】的，需前置审批一【yī】般常见项目有：1、食品流通许【xǔ】可证【zhèng】2、医疗器械【xiè】经营【yíng】许【xǔ】可证3、危险品【pǐn】经营许【xǔ】可【kě】证4、公共【gòng】卫生许可证【zhèng】5、道路【lù】运输许可证【zhèng】涉及到以上【shàng】项【xiàng】目的需【xū】要向主管审批机关审批许可证...家外汇【huì】管理局上海分局申请【qǐng】办理外汇登记证IC卡，在【zài】完成外汇【huì】登记证IC卡手续后，必须在30个工【gōng】作【zuò】日内前往客户指定银【yín】行办理资本金【jīn】开...
...准备注册【cè】公司的人都会问的问题【tí】，总的来说这【zhè】个问题可【kě】以用两种人的思维来解答。一种人【rén】问【wèn】的是上海注册公司需要花多【duō】少办【bàn】证【zhèng】费用;而另【lìng】一【yī】种人问的是从注册公司开始【shǐ】到所有流程结束需要多【duō】少钱。小编【biān】就针对第【dì】二种问题来做【zuò】一个解答。注册【cè】公【gōng】司全套流【liú】程费【fèi】用包括政府基本规【guī】费【fèi】，验资【zī】费，代【dài】理注册费，许可证【zhèng】办理费，银行开户费，以及一些税务相关器材的购买费【fèi】。1.政府【fǔ】基【jī】本规费这个费【fèi】用【yòng】指...
...须【xū】确认其法定资格，核【hé】查《医疗器械生产【chǎn】企业许可证》、《医疗【liáo】器械产品注册证》、产品【pǐn】合【hé】格证等相关证【zhèng】明文【wén】件。 6、企业应确认首次供【gòng】货单位履【lǚ】行【háng】合同【tóng】的【de】能力，索取产品【pǐn】质量【liàng】标【biāo】准，签订质量保证【zhèng】协议【yì】，并保存好相关证明文件，建立【lì】档案管理。 7、质量验【yàn】证人【rén】员要依据有关标准及合同对医疗器械【xiè】质量进行逐【zhú】批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医疗【liáo】器械质【zhì】量性【xìng】能【néng】及储存条【tiáo】件，凭【píng】验...
...称【chēng】核准【zhǔn】费【fèi】用 内资【zī】公司名称核准不收费，外资【zī】公司名称核【hé】准收费100元人民币【bì】。 上【shàng】海公司注【zhù】册查名的内容就【jiù】是【shì】 这样的【de】，如有您有什【shí】么疑问或者更多关于【yú】青浦区公司注册的细节【jiē】内容，可以和小编一【yī】起【qǐ】讨论哦，知识库中还为大家准备【bèi】了更加详细的公司注册【cè】、公司【sī】注销、财务【wù】记账、许【xǔ】可证【zhèng】办理、上海社保等【děng】信息，等待您的【de】发掘。 本文来源于【yú】网络【luò】，如有涉及版权问题，请联系小【xiǎo】编删除...
...营许可【kě】证复【fù】印件。 以上【shàng】材【cái】料应当【dāng】加盖企【qǐ】业公章【zhāng】，提交复【fù】印件的应当同时交验原件。 四、外汇管【guǎn】理局【jú】 直【zhí】接到外汇管【guǎn】理【lǐ】局窗口领取表格办理《网上业务开【kāi】通证【zhèng】明书》 五、办理电子口岸。 上海协富有限公司是全国知名的【de】工商登记代理注册机构，专业代【dài】理注册上海【hǎi】公司，提供上海公司注册、上海自贸区注册【cè】公【gōng】司、三类医【yī】疗器【qì】械注【zhù】册及【jí】上海...
...4、公司经营范围？ 5、投资比【bǐ】例 6、法人及股东必须是中国人（必须【xū】由户口所在地派出所提供无【wú】犯罪记录证【zhèng】明），不【bú】能聘用外籍人员及【jí】港【gǎng】澳台【tái】人【rén】 三、上海【hǎi】注册影视文化【huà】传【chuán】播公司必须【xū】要【yào】的是影视许【xǔ】可【kě】证，那么影【yǐng】视许可证办理的依据又是【shì】什么？ （一） 申请书； （二） 广播电【diàn】视节目【mù】制作经【jīng】营【yíng】机构章程； （...
...性强的项目【mù】特别年检。 八【bā】、资本验【yàn】资、审计、资产评估【gū】。 十、香港公司、BVI公司、海外公【gōng】司注册。 十一、各类大额工商【shāng】罚款疑难问题【tí】解决。 以上就是关于国际贸【mào】易许可证【zhèng】办理的详细内容，如【rú】有您有什么疑问或者更多【duō】关【guān】于上海许可证办理的细【xì】节内容，可以【yǐ】和【hé】小编一起【qǐ】讨【tǎo】论【lùn】哦，另外我们【men】还【hái】准备了【le】其他关【guān】于中小企业服务的行业知识，等待您的发掘，关【guān】于【yú】注...
...两年【nián】没有【yǒu】违【wéi】法违规纪录证明； 7） 高【gāo】级管理人【rén】员的【de】名单及资历证明。 上海协富有限公司【sī】是【shì】全国知【zhī】名【míng】的工商登记代理注册机构，专业【yè】代理注册上海公司，提供【gòng】上海公司注册【cè】、外资公司注册、内【nèi】资企业注册、上海【hǎi】自贸区注【zhù】册公司、三类医疗器【qì】械注册、注册【cè】医疗器【qì】械公司【sī】、注册食品公司、个体工【gōng】商户注册及【jí】上【shàng】海代理记账等一站式【shì】服务，累【lèi】计【jì】代理注册各类【lèi】公司企业5万余家。提【tí】供的上海注【zhù】册公司【sī】流程及费用规...
...是要【yào】有相关设备，能够销售食品的地址，如【rú】果你【nǐ】没有地址的【de】话，我【wǒ】们也能为您提供地址，在金【jīn】山、奉贤、浦【pǔ】东【dōng】等地都有地址。 2.食品【pǐn】流通是属于前【qián】置【zhì】审批许可，就是在【zài】上海注【zhù】册公司时可以【yǐ】先把【bǎ】经营范围填进去，然【rán】后在办理许可证【zhèng】，这也就促【cù】进了办事【shì】效【xiào】率。 3.食品流通许可是分【fèn】好几【jǐ】种【zhǒng】类型，分为预包【bāo】装食品含冷冻冷藏【cáng】以【yǐ】及不含冷冻冷【lěng】藏和熟食卤味等食品【pǐn】销售，还【hái】有【yǒu】保健品的，母婴用【yòng】品的还几【jǐ】...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械【xiè】公司经营范围参考： 1、二、三类医疗器【qì】械【xiè】（具体详见医疗器械经营企业许【xǔ】可【kě】证）、机【jī】械设备、仪器仪表【biǎo】、不锈钢制品、五【wǔ】金交电、橡塑【sù】制品【pǐn】、建材、日用百【bǎi】货、办公【gōng】用品、工艺品的销【xiāo】售，在电子科技专业领域【yù】...
...要求。 2.对于人员的【de】话，也是有要求的，比【bǐ】如说在【zài】上海公司【sī】注【zhù】册的时候【hòu】，需要有健康【kāng】证，而且还需要【yào】有相关的经【jīng】验，学历，要看是哪一类【lèi】的医【yī】疗器械，一般【bān】都是要【yào】大【dà】专【zhuān】以上的学历才可以，而【ér】且【qiě】有这方面的【de】工作经营两年左【zuǒ】右才是可以的。 3.管理制度也【yě】是要制定好的，按照注【zhù】册【cè】所在地的要求，制定好一个完美的管理制度，符合要求相关部门才会为你核发资质【zhì】。 说到...
...> 6、塑料制品（橡胶制品、塑【sù】料制品）、金属【shǔ】制品【pǐn】 7、装潢材料（水暖器材【cái】、卫生洁具【jù】、陶瓷制品） 8、家具【jù】（办公家具、家具用【yòng】品） 四、上海公【gōng】司【sī】注册前置审批【pī】类经【jīng】营范围 1、注册办理【lǐ】医【yī】疗器【qì】械公司、生【shēng】产（一【yī】类医疗【liáo】器械除外）、药品【pǐn】（卫生局） 2、音【yīn】像制品销售【shòu】（区文化管...
...要90平米以上办公面【miàn】积。 2.要有一个有学历，而【ér】且【qiě】受到国家认可的相关专业的学【xué】历【lì】，也可以是相【xiàng】关的职称。 3.设备【bèi】以【yǐ】及【jí】储【chǔ】存设施都应该具有相【xiàng】应【yīng】医疗器械的要求，要【yào】符【fú】合【hé】其【qí】的【de】特性而定。 4.有一个完整的制【zhì】度，不仅【jǐn】应该具有一个合【hé】格的管理员，而且制度【dù】也【yě】需要完善，在采购、验收以【yǐ】及仓库保【bǎo】管【guǎn】等一系列的安全问题上【shàng】，有着完善的制度，能够在上海注【zhù】册公司后...
...，经营企业【yè】应当向所【suǒ】在地设区的市【shì】级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合本条例第二【èr】十九条规定条【tiáo】件的证明资【zī】料。”根据上述两【liǎng】个条款的规【guī】定，第二、三类医疗器【qì】械的【de】经营主体【tǐ】只能是经营企业，不能是个体【tǐ】工商户。 此外，国家食品【pǐn】药【yào】品【pǐn】监【jiān】管总局【jú】办公厅《关【guān】于【yú】个体工商户从事医【yī】疗器械【xiè】经营活动有关问题的复函》（食【shí】药监办械监函〔2015〕533号）明确说明：“我国1987年【nián】公布实【shí】施的【de】《民【mín】法通...
...一定【dìng】的真空地带，一旦【dàn】国内【nèi】的医【yī】疗器械【xiè】市场被打开，将会带动巨大的消费。 而我国对于医疗【liáo】器械的审核【hé】是非常严【yán】格的，想要注册医疗器械公【gōng】司需【xū】要办理许多的手续【xù】，其中最【zuì】重要的【de】一项就是要申请【qǐng】医疗器械经营许可证。其中需要注【zhù】意的是，只【zhī】有二【èr】类和三类的医疗器【qì】械才需要申请【qǐng】医疗器械【xiè】许【xǔ】可证，一类医疗器械是不【bú】用申请许可证的。 现在【zài】在上海注【zhù】册医疗器【qì】械公司【sī】找企业登【dēng】记【jì】代【dài】理，最简【jiǎn】便的注册方法，一条龙...
...咨询、家政服务、包装服务、投资与资产管【guǎn】理、社会经济【jì】咨询【xún】、办公服务、企业营销策划及管【guǎn】理咨询【xún】、商务信息咨询、会务代理、会展咨询【xún】、展览展示【shì】代理、室内装【zhuāng】潢设【shè】计【jì】咨询【xún】、房地产信息咨询、房屋经纪、房【fáng】地产营销策【cè】划【huá】、物业【yè】管理咨询、度【dù】假【jiǎ】信息咨询、法律【lǜ】信息【xī】咨询、医药信息咨【zī】询【xún】、医疗【liáo】器【qì】械【xiè】信【xìn】息咨询、投资信【xìn】息咨询（不含金融、证券【quàn】、期货）、设计【jì】、制作、代理、发布国内各类【lèi】广告【gào】业务（气球广告【gào】除外）、雕塑设计与制作等；
...> 二、审批【pī】项目：医疗器械经营许可证（批发）的核发。 三、审批条件：1、申【shēn】办主体必须具备与所申报经【jīng】营品【pǐn】种【zhǒng】相适应的【de】营业场所和仓【cāng】贮设施；2、申【shēn】办主体必【bì】须具有与所申【shēn】报经营【yíng】品种相【xiàng】适应并经【jīng】专业培训考试合格的专业【yè】技术人员、维修人员和管【guǎn】理人员【yuán】；3、必须【xū】具有能保证质量的【de】管理制【zhì】度并能认真实施。...
...的营业执照。3、取【qǔ】得公【gōng】司【sī】营业执【zhí】照后，按当地食品【pǐn】药品监督管理局【jú】官【guān】方网站上公布【bù】的申请医疗器械【xiè】经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】的要【yào】求向食【shí】药监局申请【qǐng】医疗器械经营许可证。4、取得医疗器械经营许可证【zhèng】，并把公司的【de】组织机构代码证、国税证、地税证都办出来后【hòu】，可开门营业，经营医【yī】疗器械【xiè】了，一家医疗器械公司开办完成【chéng】。以上就是最新【xīn】的注册公司【sī】相关内【nèi】容【róng】的回答，一般来说，注册【cè】好公司【sī】之后还【hái】会涉及代【dài】理记账业务，尤其是【shì】初创【chuàng】企【qǐ】业，选择一家【jiā】靠谱专业性【xìng】价比高的代...
...标准及【jí】合同对医【yī】疗器械【xiè】质量进行逐批验证【zhèng】，并【bìng】有【yǒu】记录。 8、保管员熟悉医疗器械【xiè】质量性能及【jí】储存条件，凭验证【zhèng】人员签章【zhāng】的入库凭证验收。对质【zhì】量异常、标志模【mó】糊的医疗器械【xiè】应拒收【shōu】。 9、医疗器械【xiè】的进货验收【shōu】、出【chū】库销售等【děng】应认真记录。 （无菌【jun1】、植入医疗器械须专册）。 下一【yī】篇【piān】:危化品许可证【zhèng】办【bàn】理 上一篇:注册...
...、签订【dìng】劳动合同（交复印件验原件【jiàn】）、定期做专业【yè】类培训并提供纸质的考【kǎo】核试卷。 6、五个人【rén】的体检报告（需要到当地的三【sān】级甲等医院做【zuò】入职体检）。 7、看场地【dì】时5个人到场【chǎng】（需要现【xiàn】场签字、面【miàn】谈、验证【zhèng】件原件及【jí】拍照）。 下一篇【piān】:徐汇区如何办理酒【jiǔ】类许可证 上一篇【piān】:住【zhù】建部颁布【bù】建筑【zhù】业安全生产【chǎn】许可【kě】证办理最新规范【fàn】！
... 经【jīng】营第三类医疗【liáo】器械实行许【xǔ】可管理(医疗器【qì】械许可证办完再工【gōng】商增项【xiàng】); 工商局有时【shí】候也会直接给医疗器械【xiè】经营范围。二类【lèi】备案和三类都在区食品药品【pǐn】监督管【guǎn】理局窗口交材料【liào】;其中二类备【bèi】案当场【chǎng】能【néng】拿，并由所属街道的食药所在3个月内现场抽查;三类交完材料后【hòu】，药监【jiān】局【jú】在30个【gè】工【gōng】作日内进行现【xiàn】场【chǎng】核查，核查通过后【hòu】在10个【gè】工作日内领证【zhèng】。 综上所述“办理医疗器械许可证”信息整理【lǐ】，如【rú】需【xū】代...
...保部角膜【mó】接触镜高（中【zhōng】）级职【zhí】业【yè】资格证书。 上海【hǎi】第三类医疗器械经营，目前仍按原来的【de】申办要求【qiú】办理上海经营许【xǔ】可证，即《医疗【liáo】器械经营企业【yè】许可证【zhèng】管理办法》及各地的实施细则。 在新【xīn】《条【tiáo】例》中，此前不需办理许可证的体温计、血【xuè】压计等19种【zhǒng】第【dì】二类【lèi】医疗器械产品，自【zì】9-21起也需办理备【bèi】案。从【cóng】事第二【èr】类医疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】活动，经营【yíng】场所、贮存条件和质量管理制度等【děng】应符合《条例》规定，具体...
...册【cè】的，他有一定的要【yào】求，那么请【qǐng】看深圳在下【xià】面为大家【jiā】作做的介绍。。 医【yī】疗设备【bèi】分为三【sān】类，其中【zhōng】一【yī】类不【bú】需要直接营业执照。申请医【yī】疗器械营业【yè】执照还应【yīng】符合下列要求： 1、有一个质量管理组织或全职【zhí】质【zhì】量管理人员，与操作规模【mó】、兼容【róng】。质量管【guǎn】理人员应具有国家认【rèn】可的相关专业资【zī】格或职称; 2、有【yǒu】一个相对独立【lì】的业务地点，要与业务【wù】规模、兼容;
...创业者提供了【le】很方便的流程，我们【men】公【gōng】司旨在为您提供最【zuì】全，最新的深【shēn】圳工商财税办理流程与最新【xīn】政策，欢迎阅读。众所周【zhōu】知，医疗器【qì】械分为：一类【lèi】，二【èr】类【lèi】，三【sān】类这【zhè】三【sān】种，经营一类的产品【pǐn】是不需要办理【lǐ】医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】的，不过【guò】二类与三类是必须要取得医【yī】疗器械【xiè】经营许可证的。那【nà】么怎么办【bàn】理医疗器械经【jīng】营许可证你了解吗？ 医疗器【qì】械经【jīng】营许可【kě】证办理【lǐ】起来还是存在绝对难度的，需要【yào】达【dá】到很多方面的条件，并【bìng】且【qiě】对【duì】于相干资料要求...
...院的印【yìn】象【xiàng】各有百【bǎi】态，但医【yī】院为治疗疾病贡献功不可没，但是想要一家医院治【zhì】疗条件上升，进口【kǒu】医疗【liáo】器【qì】械经营很重要【yào】，国内【nèi】想【xiǎng】要经营合法的医【yī】疗器【qì】械机构，需【xū】办理【lǐ】《医疗器械经【jīng】营许可【kě】证》，那么应该如【rú】何【hé】办理呢? 申【shēn】办医疗器械经营许可【kě】证条件 1、企业法【fǎ】定代表人、企【qǐ】业【yè】负责人、质量管理人员应【yīng】无《医【yī】疗器械监督管理【lǐ】条例》第40条规定的情形【xíng】; 2、企业内应具备与经...
