...新证”）； 2.营【yíng】业【yè】执【zhí】照、组织机构代码证复印件； 3.申请企业【yè】持有的第二、三类【lèi】有【yǒu】效【xiào】医疗器械注册证复印件（加盖公章【zhāng】）； 4.《医疗器【qì】械生产【chǎn】企业许可证》正副本（原件）； 5.有效的【de】二类、三类医疗器械注册证列【liè】表（见附件）； 6.经办【bàn】人授权证明。 以上资【zī】料【liào】纸质【zhì】版一【yī】式一份【fèn】。
...战【zhàn】略基地，是也企业家和创业者【zhě】聚集的地区，其中食品公司是【shì】很多创业者的选择。如果在上海注册食品公司的【de】话【huà】，首先要【yào】办理食品经【jīng】营【yíng】许可证。 上海办理【lǐ】食品经营许可证【zhèng】： （一）申【shēn】请人应当在申请【qǐng】书【shū】上签字盖章。新设食品流通经营企【qǐ】业【yè】申请许可，该企业的投【tóu】资人为【wéi】许【xǔ】可的申请人【rén】；已经具【jù】有主体【tǐ】资格的企业申请食品【pǐn】经【jīng】营许可，该【gāi】企业为申请人【rén】；个体【tǐ】工商户申【shēn】请食品流通许可，本【běn】人为许可的【de】申请人。
...照（已设企业）的原件【jiàn】和复印件。复印件经【jīng】核对与原【yuán】件无误的，受理部门将【jiāng】收取【qǔ】该复【fù】印件，并将原件归还申请人【rén】。 上海办理【lǐ】食【shí】品经营许可证怎么办理【lǐ】的内容就是这样，如【rú】有您有什么疑问或者更【gèng】多【duō】关【guān】于上【shàng】海办理食品经营许可证【zhèng】怎么办理【lǐ】的细【xì】节【jiē】内容，可以【yǐ】和小编一起【qǐ】讨论【lùn】哦，另外我们还准备了其【qí】他关【guān】于中小企业【yè】服务的行业知识【shí】，等待您的发掘，关【guān】于注【zhù】册【cè】公司和其【qí】他中小企【qǐ】业服务的最新【xīn】最热资讯，可以在知【zhī】识库【kù】中查看。
...业批准证【zhèng】明包含：公【gōng】司名称【chēng】、注册【cè】地【dì】址、投资总额、注册资本【běn】金【jīn】、投资方名称、投资期限等基本信【xìn】息，如企业在今后【hòu】的【de】经营时发生以上【shàng】情【qíng】况变更的都【dōu】需要前往主管商务委员会申请【qǐng】变更【gèng】。三【sān】、如【rú】遇特殊行业的，需前置审批一般常见项目有：1、食品流通许可证2、医疗器械经营许可证【zhèng】3、危险品【pǐn】经营【yíng】许可证【zhèng】4、公共卫生许可证5、道...
...构与派遣劳工之【zhī】间【jiān】，但劳【láo】动力给【gěi】付的【de】事实则发【fā】生于派遣【qiǎn】劳【láo】工与要派【pài】企业(实际用工单位)之间。那么上海【hǎi】劳【láo】务派【pài】遣许可资质怎【zěn】么办理的呢？接下来小编就给大家【jiā】来解答。一、申请条件1.注册资本不得少于【yú】人民币200万元；2.有与开展业务相适应的固定的经营场所【suǒ】和设施；3.有符合法律【lǜ】、行政法规规定【dìng】的劳务派遣管理【lǐ】制度；4.法【fǎ】律、行政【zhèng】法规...
...责人【rén】应具有【yǒu】中专（高中）以上学历，熟悉有关医疗器【qì】械监督管理的法规、规【guī】章和所经营【yíng】的【de】医疗器【qì】械产【chǎn】品。 2、经营【yíng】企业的质【zhì】量负【fù】责人【rén】应具有大专以上学【xué】历【lì】或【huò】中级以上职称，熟悉有关医疗器械监【jiān】督管理的法规、规章和所经营医疗器械产【chǎn】品的质量标准，经过【guò】培训并达到考核【hé】要求【qiú】。 3、企【qǐ】业应【yīng】设置具有【yǒu】与经营规模【mó】和经营范围相适应的【de】质量管理和检【jiǎn】验（验【yàn】证）机【jī】构，行使质量管理【lǐ】和质量验证职能。企业应【yīng】有专门...
...览展示服务，计算机辅助设备的销售【shòu】，企业形象策划，制作【zuò】，机电产品，投【tóu】资咨询【xún】，自有设备租赁（不得从事金融【róng】租赁）。【企【qǐ】业【yè】经营涉及行政【zhèng】许【xǔ】可【kě】的，凭许【xǔ】可【kě】证件经营】 5、翻译，经济信【xìn】息咨【zī】询，商务咨【zī】询【xún】，代售车船【chuán】票，会务服务，图文【wén】设计制作，五金交【jiāo】电，服装设计（涉及许可经【jīng】营的凭【píng】许可证经营【yíng】）。 如果您对【duì】“上海翻译公【gōng】司经营范围怎么写？”还有【yǒu】什么不明白的，或者需要了解...
现【xiàn】在医疗器械公司是生活【huó】中离【lí】不开的【de】，医疗器械公司注册是很多投资者想要进【jìn】行的【de】创【chuàng】业之【zhī】路，但是很【hěn】多【duō】投资【zī】者【zhě】对于医疗【liáo】器【qì】械【xiè】公司的经营范围的【de】填写不是很了解，这里小编就为大家介【jiè】绍一下，希望能够【gòu】帮助更多的投资者。
...范围是代表【biǎo】着【zhe】一家【jiā】公司能够经营哪方面的业务【wù】，是属于哪个行业，不能给超出这一个经营范围【wéi】的【de】，每个【gè】行【háng】业也都有着属于自己经营【yíng】的【de】业务，那么企业成立，能上【shàng】海【hǎi】公司变更【gèng】经营范围吗？如果能要注意哪【nǎ】些【xiē】呢？上【shàng】海小编这就为【wéi】你分析一下这方面的知识。 上【shàng】海公司变更【gèng】经营范围： 1.有的经营【yíng】范围是需要有相关资质才【cái】能够正【zhèng】常的经营的，不是【shì】说【shuō】你经营范围写进去【qù】就能【néng】经营了，很多都【dōu】是说，你可以先...
...册的时候【hòu】，需要有健康证，而【ér】且还需要有相关的【de】经验，学历，要【yào】看【kàn】是哪【nǎ】一类的医疗【liáo】器械【xiè】，一般都是要大专以上的学历才【cái】可以【yǐ】，而且有这方面的工作经营两【liǎng】年左右才【cái】是【shì】可以的【de】。 3.管理制度也是要制定好的【de】，按【àn】照注册所【suǒ】在地的要求，制定【dìng】好一个完美的管理【lǐ】制度，符合要求相【xiàng】关【guān】部门才会为你核发资质【zhì】。 说【shuō】到这【zhè】里小编的【de】介绍基本上就结束了，在这些上海公司注册条【tiáo】件【jiàn】中，是否让你学习到了很【hěn】多，在【zài】您...
...材、卫生洁【jié】具、陶瓷【cí】制品） 8、家具（办【bàn】公家具【jù】、家【jiā】具用品） 四、上海【hǎi】公司注册前【qián】置审批类经营范围 1、注册【cè】办【bàn】理医【yī】疗器械公司、生【shēng】产【chǎn】（一类医疗器械除外）、药品（卫生局） 2、音像制品销售（区文化【huà】管理所） 3、食品（区卫生局） 4、烟销售【shòu】（烟...
...，因为你以后【hòu】发现【xiàn】自己的经营范围已经涉【shè】及【jí】不【bú】到自己想【xiǎng】要经营的业务了，这样就会非【fēi】常的麻烦，超过经营范围开票【piào】的话，税点是【shì】非常高【gāo】的，还【hái】有就是你【nǐ】去变更经营范【fàn】围【wéi】的话，也会【huì】影响你的很多时间，因为【wéi】现在变更的话政策也严格【gé】了【le】，比以前【qián】的【de】话，也更【gèng】麻烦了，时间也会长【zhǎng】了【le】。 说到这里小编的介【jiè】绍基本上就结束了，在【zài】上海注册公【gōng】司的时【shí】候，要【yào】注【zhù】意经营范围涉及到资质【zhì】的【de】问题，食品经营【yíng】许可证、医疗【liáo】器械许可证等情况，都需要...
...来【lái】说，实行的是前置审批【pī】，那【nà】么这是什么意思【sī】呢【ne】，创【chuàng】业者们比较疑惑，下面上海小【xiǎo】编就【jiù】为大家【jiā】分析一【yī】下，一起【qǐ】来看看吧【ba】。 上【shàng】海注册公司经【jīng】营【yíng】范围前置审批【pī】： 1.大家都知道在【zài】企业成立时【shí】，是要准备自己的经营【yíng】范【fàn】围的，提交工商然【rán】后写【xiě】到自己的营业执照上【shàng】，很多经营范围需要办理相关的资质，这个资质呢【ne】，现在的政策是前置审批【pī】，和以前有一些不一样。 2.前置审批【pī】...
在每家【jiā】公司的营业执照上面都会写着【zhe】公司名称，注【zhù】册资本、法【fǎ】人以及经营范围等【děng】，这些都是【shì】会【huì】有的【de】，但是创业者们最近比较关【guān】心上海公司注册经营范围【wéi】，小编总结了很【hěn】多创业者没呢【ne】的所说【shuō】，总【zǒng】结【jié】出了【le】很【hěn】多【duō】存在【zài】的误区，下面就随【suí】小编一起了解下吧【ba】！ 上海公司【sī】注册经营范【fàn】围要注【zhù】意： 1.经营范围【wéi】是不能随便抄写别人的，有的公司【sī】填写自【zì】己的时候，是为了自己的侧重点，根【gēn】据政策【cè】来填写最【zuì】...
...范【fàn】围，比如食品流通【tōng】就【jiù】是前【qián】置审【shěn】批项目，而像烟【yān】草销售类【lèi】的就需要是后置的了。 3.自己公司主营的经营【yíng】范【fàn】围写到前面最好，把次营以及以后会涉及到的经营【yíng】范围写到后面【miàn】，这【zhè】样的话，自【zì】己的客户看【kàn】到【dào】经营范围也会觉【jiào】得自己专【zhuān】业【yè】性强，更可【kě】靠。 4.在上海注册公司的时【shí】候【hòu】就确定好一【yī】个经营范围，因【yīn】为以后涉及到其他的业务的话【huà】，是可【kě】以变更，但是变【biàn】更是非常的麻烦，要走很多【duō】流程【chéng】，准备【bèi】材料，...
...，没有注意到几个【gè】问题，从而导致有诸多的问【wèn】题，最近有很多创【chuàng】业者咨询小编上海注【zhù】册公【gōng】司经营范围填【tián】写应该注意什么呢，下面小编就为大家分析【xī】一下，一【yī】起来了解一下吧！ 上海注【zhù】册公司经营【yíng】范围填【tián】写指【zhǐ】南【nán】： 1.很多创业者认为，写的越多就越好，其【qí】实并不是这【zhè】样的，经【jīng】营范【fàn】围越【yuè】多确实【shí】能够【gòu】覆盖【gài】的广【guǎng】，但是呢，你【nǐ】的【de】主营业务就体现【xiàn】不出来【lái】了，别人就有可能会认为【wéi】你这家公司不是很专【zhuān】业，没【méi】有很【hěn】...
上海【hǎi】想要在上【shàng】海注册公司的投资者有很【hěn】多，但是【shì】很多投资者是第一次创【chuàng】业，对于很【hěn】多内【nèi】容并不是很了解，就比如【rú】说今天【tiān】小编为大家的介绍的，经【jīng】营范围的相关【guān】内【nèi】容，希望能帮助更多【duō】的投【tóu】资者。
...公司注册条件也就相对来说要求比较高【gāo】了，那么【me】都有哪【nǎ】些条件呢，接下来就随小编一起了解【jiě】一下吧！ 上海注册公司，医疗器械【xiè】公司注册条件： 1.要有【yǒu】着自己【jǐ】的实际经【jīng】营地址，这个【gè】地【dì】址必须是商用办公地址，要90平米以上办公面【miàn】积【jī】。 2.要有一个有学【xué】历，而且受到国家认【rèn】可【kě】的相关【guān】专业的学历，也可【kě】以是相【xiàng】关的【de】职称。 3.设【shè】备以及储存...
...营资质 《医疗器械监督管理【lǐ】条例》第三【sān】十条规定：“从事第【dì】二类医疗器械经营【yíng】的，由经营企业向所在地设【shè】区的市级人民政府食品药品监督【dū】管理【lǐ】部门备案并提交其符合本条例第【dì】二十【shí】九条【tiáo】规定【dìng】条件的【de】证明资料。”第三十【shí】一条规定：“从事第【dì】三类医【yī】疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的【de】市级【jí】人民【mín】政府食品【pǐn】药品监督管理【lǐ】部门申【shēn】请经营许可并提【tí】交其【qí】符合本条例第二十九【jiǔ】条【tiáo】规定【dìng】条件的证【zhèng】明资料。”根据上述两【liǎng】个条款的【de】规【guī】定，第【dì】二...
... 上海最【zuì】专业【yè】办理医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可【kě】证是哪家？ 致力于上海医疗器械公司发展，是【shì】上海医疗器械公司孵化器【qì】，在我平台【tái】维护的医疗器械企【qǐ】业【yè】200多【duō】家，真【zhēn】正拿服务取悦客户。 在上【shàng】海注册【cè】医疗器械公司，办理二类【lèi】医【yī】疗器【qì】械经【jīng】营备案凭证，上海医【yī】疗器械经营【yíng】许可证找企业登记代理吧，全方【fāng】位服务医疗器械企业，每年在上海【hǎi】成功注【zhù】册【cè】医【yī】疗器械公司100多家【jiā】，是【shì】上海【hǎi】最具规模，最具实力的【de】上海注册医疗器械...
...调【diào】查及【jí】咨【zī】询服【fú】务、文【wén】化教育信息咨【zī】询、文【wén】化【huà】艺术【shù】交流策划咨【zī】询、医疗【liáo】健【jiàn】康保健咨【zī】询、家【jiā】政服务【wù】、包装服【fú】务、投资与资产管理、社会经济咨询、办【bàn】公服【fú】务、企【qǐ】业营销策划及管【guǎn】理咨询、商务信息咨询、会务代理、会展咨询、展览展示代理、室内装潢【huáng】设计【jì】咨询、房地【dì】产信【xìn】息咨询【xún】、房屋经纪、房地产营销策划、物业管理咨询、度假【jiǎ】信息咨询、法律【lǜ】信息咨询、医【yī】药信息咨【zī】询、医【yī】疗器械信息咨询、投资信息咨询（不含【hán】金融、证券【quàn】、期货）、设计、制作、代理、发布...
...> 1、申【shēn】办主体填写的核发《医疗器【qì】械经营企业许可证》申请表 2、核发《医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】企业许可证》验收申请【qǐng】报告； 3、对照"核【hé】发《医【yī】疗【liáo】器械经营企业许可证》验收【shōu】细【xì】则"自查报【bào】告； 4、企业经营【yíng】医疗器械管理制【zhì】度【dù】； 5、专【zhuān】职技术人员【yuán】、质量【liàng】管理【lǐ】和维【wéi】修人员资格证【zhèng】明复印件；
...库租下，并把租赁【lìn】合【hé】同拿到【dào】当地的出【chū】租屋管理中心【xīn】办【bàn】理备【bèi】案，取得临时经营的证明【míng】。2、持已备案的经营【yíng】场所的租赁合【hé】同、临时经营证明【míng】及投资股东的身份证明等资料，到【dào】当【dāng】地工商局【jú】申请开办公司，办理【lǐ】公司的营业执照。3、取得【dé】公司营业执照【zhào】后，按当地食品药【yào】品监督【dū】管理局【jú】官方网站上【shàng】公布的申请医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】许可证的要求向食药监局申【shēn】请【qǐng】医疗器械经营许可证。4、取得医疗器【qì】械经营许【xǔ】可【kě】证，并【bìng】把公司的组织机构【gòu】代码证、国税证【zhèng】、地税证【zhèng】都办出来后【hòu】，...
... 1、企业负责人【rén】应具有中专（高【gāo】中）以上【shàng】学历，熟【shú】悉【xī】有关医疗【liáo】器【qì】械【xiè】监督管理的法规、规章和所经营【yíng】的【de】医疗器械产品。 2、经营企业的质量负责人应具有【yǒu】大专以上学历或中级以上职称【chēng】，熟悉有关医疗器械监督管理的【de】法规、规章和【hé】所经营医疗【liáo】器械【xiè】产品的质量标准，经过【guò】培训并达到考【kǎo】核【hé】要求。 3、企【qǐ】业应设置具有【yǒu】与经【jīng】营【yíng】规【guī】模和经【jīng】营范围相适应的【de】质量管理和【hé】检验（验证）机【jī】构，行使【shǐ】...
... 2、一【yī】名企业负【fù】责人，工作【zuò】5年以上，本科以上学历（医疗器【qì】械相【xiàng】关专业：指机【jī】械、工程、电子【zǐ】、医学【xué】、药学【xué】、护理学、生物【wù】、化学、检验、物理、计算【suàn】机、数【shù】学、材【cái】料、自动化、药械【xiè】贸易、药械市场营销、药械信息等），要【yào】提供学历证【zhèng】明及身份【fèn】证原件、社【shè】保扣款清【qīng】单。 3、一名质【zhì】量负责人，工作5年以【yǐ】上，本科以上学历（临床【chuáng】医学专业【yè】：指临床【chuáng】医学（含医疗专业）、中医学、中西医结合专业），要提供学历证明【míng】及身份【fèn】...
...解相关信息【xī】 1、医疗器械经营【yíng】，是【shì】指以【yǐ】购销【xiāo】的方式提供医疗【liáo】器械产品的行【háng】为【wéi】。 2、医疗器械批发，是指【zhǐ】将医【yī】疗器械销售给具有资质的经营企业【yè】或者使用单位的【de】医疗器械经营【yíng】行为【wéi】。 3、医疗器械【xiè】零售，是指将【jiāng】医疗器械【xiè】直接销售给消费【fèi】者的【de】医疗器【qì】械经营行为。 按【àn】照医疗器械风【fēng】险程【chéng】度，医疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】实施分类管理 ...
...动社保部角【jiǎo】膜接触镜高（中）级职业资格【gé】证书。 上【shàng】海第【dì】三【sān】类医疗器械经营，目前仍按原来【lái】的申办【bàn】要求办理【lǐ】上海【hǎi】经营许【xǔ】可证，即《医疗器械经营企业【yè】许可【kě】证【zhèng】管理办【bàn】法》及各【gè】地的实施细则。 在【zài】新《条例》中，此前不需办理许可证【zhèng】的体温计、血【xuè】压计等【děng】19种第【dì】二类【lèi】医【yī】疗器械产品，自9-21起也需办理【lǐ】备案【àn】。从事第二类医疗器械经营活动，经营场所、贮存条【tiáo】件和质【zhì】量管理制度等应符合《条例【lì】》规【guī】定，...
...册的，他有一定【dìng】的要求，那么请看深圳在下面为大家作【zuò】做的介绍。。 医疗设备分为三【sān】类，其【qí】中一类不需要直接营业执照。申请医疗器械营【yíng】业执照【zhào】还应符合【hé】下列要求： 1、有一个质【zhì】量管理组织或全职质量管理人【rén】员，与【yǔ】操作规【guī】模、兼【jiān】容。质量【liàng】管理【lǐ】人【rén】员应【yīng】具有国家认【rèn】可【kě】的相关【guān】专业资格或职称; 2、有一个相对独立的业务【wù】地点，要【yào】与业务规模【mó】、兼容;
...料【liào】。下面就让大家【jiā】了解一下医疗器械经营【yíng】许可证办理所需资【zī】料清单。 申领《医【yī】疗器械经营【yíng】许可【kě】证》时需提交的【de】资【zī】料： 1.《医疗器械经营【yíng】许可证申请表【biǎo】》(原件1份); 2.《营业执照》(复印件); 3.组织机构代码证【zhèng】(复印件); 4.法人代表、企【qǐ】业负【fù】责人、质量负责人的身【shēn】份【fèn】证【zhèng】明、学历或者职称证明【míng】...
...件上【shàng】升，进口医疗器械经【jīng】营很重要，国内想要【yào】经营合法的【de】医疗器械机构，需办理《医疗器械【xiè】经营许可证》，那么应该【gāi】如【rú】何办理呢? 申办医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营许可证条件 1、企业法【fǎ】定代表人、企业负责人【rén】、质量管理人员应无【wú】《医疗器械监督管理条例》第【dì】40条【tiáo】规【guī】定的情形; 2、企业内【nèi】应具备与经营规【guī】模和【hé】经【jīng】营范围及相【xiàng】关【guān】人员【yuán】 3、具有依【yī】法经【jīng】过资...
